Неупоген

Укладена інформація для пацієнта

Неупоген, 600 мкг/мл (30 млн ОД/0,5 мл), розчин для ін'єкцій в ампуло-шприці
Неупоген, 960 мкг/мл (48 млн ОД/0,5 мл), розчин для ін'єкцій в ампуло-шприці
філграстим

Перш ніж використовувати препарат, уважно ознайомтеся з цією інформацією, оскільки вона містить важливі дані для пацієнта.

• Збережіть цю інформацію, щоб у разі потреби ви могли її знову прочитати.
• Якщо у вас виникнуть будь-які сумніви, зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри.
• Цей препарат призначений лише для певної особи. Не передавайте його іншим. Препарат може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
• Якщо в пацієнта виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи ті, що не наведені в цій інформації, повідомте про це лікаря, фармацевта або медсестру. Див. пункт 4.

Зміст інформації

• 1. Що таке Неупоген і для чого він використовується
• 2. Важлива інформація перед використанням препарату Неупоген
• 3. Як використовувати Неупоген
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати Неупоген
• 6. Зміст упаковки і інші дані
• 7. Інструкція щодо ін'єкції препарату Неупоген

1. Що таке Неупоген і для чого він використовується

Неупоген - це фактор росту білих кров'яних клітин (фактор стимуляції формування колоній гранулоцитів), який належить до групи ліків, званих цитокінами. Фактори росту - це білки, які виробляються природно в організмі, і можуть бути вироблені та використані як ліки за допомогою біотехнологічних методів.
Неупоген стимулює кістковий мозок до виробництва більшої кількості білих кров'яних клітин.
До зменшення кількості білих кров'яних клітин (нейтропенії) може призвести з кількох причин. Нейтропенія
ослаблює здатність організму до боротьби з інфекцією. Неупоген стимулює кістковий мозок до швидкого
вироблення нових білих кров'яних клітин.
Неупоген можна використовувати:

• для збільшення кількості білих кров'яних клітин після хіміотерапії, щоб запобігти розвитку інфекцій;
• для збільшення кількості білих кров'яних клітин після трансплантації кісткового мозку, щоб запобігти розвитку інфекцій;
• до високодозової хіміотерапії для стимуляції кісткового мозку до виробництва більшої кількості стовбурових клітин, які можна видалити у пацієнта і потім трансплантувати після закінчення лікування. Стовбурові клітини можна видалити у пацієнта або у донора. Трансплантовані стовбурові клітини повертаються до кісткового мозку і виробляють кров'яні клітини;
• для збільшення кількості білих кров'яних клітин у осіб, які хворіють на важку форму хронічної нейтропенії, щоб запобігти розвитку інфекцій;
• у пацієнтів з прогресуючою інфекцією, викликаною вірусом HIV, для обмеження ризику розвитку інфекцій.

2. Важлива інформація перед використанням препарату Неупоген

Коли не використовувати препарат Неупоген

• якщо пацієнт має алергію на філграстим або будь-який з інших компонентів цього препарату (перелічених в пункті 6.).

Попередження та обережність

Перш ніж розпочати використання препарату Неупоген, обговоріть це з лікарем, фармацевтом або
медсестрою.
Перш ніж розпочати лікування, повідомте лікаря, якщо у пацієнта виявлено:

• серповидно-клітинну анемію; Неупоген може викликати загострення хвороби.
• алергію на натуральний латекс. Насадка голки, прикріплена до кінця ампуло-шприца, виготовлена з натурального латексу і може викликати алергічну реакцію.
• остеопороз (хвороба кісток).

Натисніть лікаря, якщо під час використання препарату Неупоген у пацієнта
виникнуть:

• раптові симптоми гіперчутливості, такі як: висип, свербіж шкіри або кропив'янка, набряк обличчя, губ, язика або інших частин тіла, короткий вдих, хрипіння або труднощі з диханням, оскільки це можуть бути симптоми важкої алергічної реакції (гіперчутливість),
• набряк обличчя або стоп, кров у сечі або сеча забарвлена в коричневий колір, або сеча виділяється в меншій кількості, ніж зазвичай (гломерулонефрит),
• біль у лівій верхній частині живота, біль у лівій частині під ребрами або біль на верхівці лівого плеча [це можуть бути симптоми збільшення селезінки (спленомегалія) або можливого розриву селезінки],
• ненормальне кровотечение або синяки [це можуть бути симптоми зменшення кількості тромбоцитів (тромбоцитопенія) і зниження здатності крові до згортання],
• у пацієнтів з пухлиною і у здорових донорів рідко спостерігалися симптоми запалення аорти (великої кров'яної судини, яка транспортує кров з серця до решти організму). Симптоми можуть включати: гарячку, біль у животі, погане самопочуття, біль у спині і збільшення показників запалення. Якщо у пацієнта виникнуть такі симптоми, повідомте про це лікаря.

Зникнення реакції на філграстим

Якщо у пацієнта виникне зникнення реакції або неможливість підтримувати реакцію на лікування
філграстимом, лікар дослідить причини такого стану, включаючи можливе вироблення
антитіл, які нейтралізують дію філграстиму.
Лікар може призначити більш детальне спостереження за пацієнтом, див. пункт 4 інформації.
У пацієнтів з важкою хронічною нейтропенією існує ризик розвитку кров'яної пухлини [лейкоз, злоякісна анемія (МДС)]. Обговоріть з лікарем ризик розвитку кров'яної пухлини та які дослідження потрібно провести. Якщо у пацієнта виникнуть кров'яні пухлини або існує ризик їх розвитку, не слід використовувати препарат Неупоген, якщо тільки лікар не призначить його.
Донорами стовбурових клітин можуть бути лише особи у віці від 16 до 60 років.

Застосування інших препаратів, що стимулюють вироблення білих кров'яних клітин

Неупоген належить до групи препаратів, які стимулюють вироблення білих кров'яних клітин. Лікар, який веде пацієнта, завжди повинен чітко вказувати назву препарату, який призначений пацієнту.

Неупоген і інші препарати

Повідомте лікаря або фармацевта про всі препарати, які зараз приймає пацієнт,
а також про препарати, які пацієнт планує приймати.

Вагітність і годування грудьми

Не проводилися дослідження щодо застосування препарату Неупоген у вагітних жінок і жінок, які годують грудьми.
Не рекомендується застосування препарату Неупоген під час вагітності.
Важливо повідомити лікаря:

• якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми,
• якщо підозрює, що може бути вагітна; або
• якщо планує мати дитину. Якщо пацієнтка завагітніє під час застосування препарату Неупоген, вона повинна повідомити про це лікаря.

Якщо лікар не призначить інакше, слід перервати годування грудьми під час застосування препарату Неупоген.

Водіння транспортних засобів і обслуговування машин

Неупоген може мати незначний вплив на здатність водіння транспортних засобів і обслуговування
машин. Цей препарат може викликати головокружіння. Рекомендується, щоб пацієнт чекав і переконувався, як він себе відчуває після прийому препарату Неупоген, перш ніж розпочне водіння транспортного засобу або обслуговування машини.

Неупоген містить натрій

Препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на ампуло-шприц, тобто препарат вважається
«вільним від натрію».

Неупоген містить сорбітол

Препарат містить 50 мг сорбітолу в кожному мл.
Сорбітол є джерелом фруктози. Якщо раніше було встановлено у пацієнта спадкову непереносимість
фруктози, рідкісну генетичну хворобу, пацієнт не може приймати цей препарат. У пацієнтів з
спадковою непереносимістю фруктози організм не розщеплює фруктози, яка міститься в цьому препараті, що може
спричинити важкі побічні ефекти.
Повідомте лікаря перед прийомом цього препарату про те, що пацієнт має спадкову непереносимість фруктози або, якщо пацієнт не може приймати довше солодких продуктів або
напоїв через нудоту, блювоту або неприємні побічні ефекти, такі як:
вздування, спазми шлунка або діарея.

3. Як використовувати Неупоген

Цей препарат завжди слід використовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів зверніться до лікаря, медсестри або фармацевта.

Як вводиться Неупоген і яка його доза

Зазвичай Неупоген вводиться щоденно за допомогою ін'єкції в тканину, розташовану прямо під шкірою
(підшкірна ін'єкція). Препарат також можна вводити щоденно за допомогою повільної
ін'єкції в вену (інфузія в вену). Доза залежить від типу захворювання і маси тіла пацієнта.
Лікар повідомить пацієнта, яку дозу препарату потрібно приймати.
Пацієнти, які проходять трансплантацію кісткового мозку після хіміотерапії:
Зазвичай пацієнт отримує першу дозу препарату Неупоген не раніше ніж за 24 години після хіміотерапії
або не раніше ніж за 24 години після трансплантації кісткового мозку.
Пацієнт або особи, які доглядають за пацієнтом, можуть бути навчені, як виконувати підшкірну ін'єкцію,
щоб продовжити лікування вдома. Пацієнт не повинен цього робити, якщо тільки він не був належним чином навчений своїм лікарем.

Як довго потрібно приймати Неупоген

Неупоген потрібно приймати до тих пір, поки кількість білих кров'яних клітин не повернеться до норми. Регулярно
будуть проводитися аналізи крові для перевірки кількості білих кров'яних клітин в організмі. Лікар
повідомить пацієнта, як довго потрібно приймати Неупоген.

Застосування у дітей

Неупоген застосовується у дітей, які отримують хіміотерапію або хворіють на важку форму
нейтропенії (значне зменшення кількості білих кров'яних клітин). Дозування у дітей, які отримують
хіміотерапію, таке саме, як у дорослих.

Застосування більшої, ніж рекомендована, дози препарату Неупоген

Не слід збільшувати дозу, рекомендовану лікарем. У разі підозри на застосування більшої, ніж рекомендована, дози слід якнайшвидше звернутися до лікаря.

Пропуск застосування препарату Неупоген

У разі пропуску дози препарату або якщо була введена менша, ніж рекомендована, доза слід якнайшвидше повідомити лікаря. Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, зверніться до лікаря, медсестри або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного.
Натисніть лікаря, який веде вас, якщо під час лікування:

• виникне алергічна реакція, включаючи такі симптоми, як слабкість, раптове зниження артеріального тиску, труднощі з диханням, набряк обличчя (анafilаксія), висип, свербіж шкіри або кропив'янка, набряк обличчя, губ, рота, язика або горла (ангіоневротичний набряк) та короткий вдих (диспное).
• виникне кашель, гарячка та проблеми з диханням (диспное), оскільки це можуть бути симптоми синдрому гострої дихальної недостатності.
• сталося пошкодження нирок (гломерулонефрит). Пошкодження нирок спостерігалося у пацієнтів, які приймали Неупоген. Необхідно негайно звернутися до лікаря, якщо у пацієнта виникнуть набряк обличчя або стоп, кров у сечі або сеча забарвлена в коричневий колір, або сеча виділяється в меншій кількості, ніж зазвичай.
• виникне будь-яка з наступних побічних ефектів або їх поєднання:
• набряк або опухіння, яке може бути пов'язане з рідшим виділенням сечі, труднощі з диханням, набряк живота або відчуття повноти та загальне відчуття втоми. Зазвичай ці симптоми розвиваються швидко.

Це можуть бути симптоми хвороби, званої «синдромом капілярного просочення», яка викликає
просочення крові з малих судин до організму пацієнта і вимагає негайної медичної інтервенції.

• виникне поєднання будь-якого з наступних симптомів:
• гарячка або озноб або відчуття пронизливого холоду, прискорене серцебиття, сплутаність, дезорієнтація, короткий вдих, сильний біль або дискомфорт та липка або вологою шкіра. Це можуть бути симптоми хвороби, званої «сепсис» (інакше званої кров'яним затором), важкої інфекції, яка викликає запалення всього організму, може бути загрозливою для життя і вимагає негайної медичної допомоги.
• з'явиться біль у лівій верхній частині живота, біль у лівій частині під ребрами або біль на верхівці лівого плеча, оскільки це може означати порушення функції селезінки [збільшення селезінки (спленомегалія) або розрив селезінки].
• у пацієнтів з важкою хронічною нейтропенією в сечі з'явиться кров (гематурія). Лікар може призначити регулярне дослідження сечі, якщо у пацієнта виникне таке побічне ефект або, якщо в сечі буде присутнє білок (протеїнурія).

Частим побічним ефектом після застосування препарату Неупоген є болі м'язів або
кісток (болі опорно-рухового апарату), які можна полегшити прийомом зазвичай використовуваних обезболювальних препаратів. У пацієнтів, які проходять трансплантацію стовбурових клітин або кісткового мозку, може виникнути хвороба трансплантат проти господаря – це реакція клітин донора проти організму реципієнта трансплантату; симптоми і ознаки цієї хвороби включають висип на внутрішній стороні долоні або на підошві ніг та виразки і болючість рота, шлунка, печінки, шкіри або очей, легенів, вагіни і суглобів.
У здорових донорів стовбурових клітин спостерігалося збільшення кількості білих кров'яних клітин
(лейкоцитоз) та зменшення кількості тромбоцитів, що супроводжується зниженням здатності крові до згортання (тромбоцитопенія); це буде контролюватися лікарем.
Дуже часті побічні ефекти(можуть стосуватися більше ніж 1 з 10 осіб):

• зменшення кількості тромбоцитів, що знижує здатність до згортання крові (тромбоцитопенія)
• зменшення кількості червоних кров'яних клітин (анемія)
• головний біль
• діарея
• блювота
• нудота
• ненормальне випадання або ослаблення волосся (алопеція)
• втома
• болючість і набряк слизової оболонки травного тракту від рота до ануса (стоматит)
• гарячка

Часті побічні ефекти(можуть стосуватися не більше ніж 1 з 10 осіб):

• пневмонія (пневмоніт)
• інфекція верхніх дихальних шляхів
• інфекція сечових шляхів
• зменшення апетиту
• розлади сну (безсоння)
• головокружіння
• ослаблення чутливості, особливо на шкірі (гіпестезія)
• поколювання або оніміння рук або ніг (парестезія)
• низький артеріальний тиск (гіпотонія)
• високий артеріальний тиск (гіпертонія)
• кашель
• відкашлювання крові (гемоптиз)
• біль у роті та горлі (орофарингеальний біль)
• кровотеча з носа
• запор
• біль у роті
• збільшення печінки (гепатомегалія)
• висип
• червоність шкіри (еритема)
• спазми м'язів
• біль під час сечовипускання (дизурія)
• біль у грудній клітці
• болі
• загальне ослаблення (астенія)
• загальне погане самопочуття
• набряк рук і ніг (периферичні набряки)
• збільшення активності деяких ферментів у крові
• зміни результатів біохімічних аналізів крові
• реакція на переливання крові Недостатньо часті побічні ефекти(можуть стосуватися не більше ніж 1 з 100 осіб):
• збільшення кількості білих кров'яних клітин (лейкоцитоз)
• алергічна реакція (гіперчутливість)
• відхилення трансплантату (хвороба трансплантат проти господаря)
• велика кількість сечової кислоти у крові, яка може викликати подагру (гіперурікемія) (збільшення кількості сечової кислоти у крові)
• пошкодження печінки, викликане блокуванням малих вен у печінці (венооклюзивна хвороба печінки)
• ненормальна функція легенів, яка викликає короткий вдих (дихальна недостатність)
• набряк і (або) наявність рідини в легенях (легенева едема)
• запалення легеневої тканини (інтерстиціальна легенева хвороба)
• ненормальний зображення легенів на рентгені (інфільтрат легенів)
• кровотеча з легенів (легенева геморагія)
• розлади дихання (гіпоксемія)
• піднята висип на шкірі (еритема multiforme)
• хвороба, яка викликає зменшення щільності кісток, їх ослаблення, крихкість і схильність до переломів (остеопороз)
• реакція в місці ін'єкції

Рідкі побічні ефекти(можуть стосуватися не більше ніж 1 з 1000 осіб):

• збільшення болю в кістках, грудній клітці, шлунку або суглобах (серповидно-клітинна анемія з кризами)
• раптова, загрозлива для життя алергічна реакція (анafilактична реакція)
• біль і набряк суглобів, подібний до подагри (псевдоподагра)
• зміна способу регулювання водного балансу в організмі, яка може викликати набряки (розлади водного балансу)
• запалення судин шкіри
• синякові, випуклі, болючі виразки шкіри кінцівок, які іноді з'являються на обличчі та шиї з супутнім підвищенням температури (синдром Світа)
• збільшення симптомів ревматоїдного артриту
• ненормальні зміни в сечі
• зменшення щільності кісток
• запалення аорти (великої кров'яної судини, яка транспортує кров з серця до решти організму), див. пункт 2
• утворення кров'яних клітин поза кістковим мозком (екстрамедуллярна гематопоез)

Звітність про побічні ефекти

Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи ті, що не наведені в цій інформації, повідомте про це лікаря або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до:
Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Державної служби лікарських засобів України
вул. Січових Стрільців, 34
04050 Київ
Тел.: +38 (044) 279-16-16
Факс: +38 (044) 279-16-17
Електронна пошта: [adverse.event@moz.gov.ua](mailto:adverse.event@moz.gov.ua)
Веб-сайт: https://www.moz.gov.ua/
Побічні ефекти також можна повідомляти до особи, відповідальній за лікарський засіб.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування лікарського засобу.

5. Як зберігати Неупоген

Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Зберігати в холодильнику (2°C – 8°C).
Зберігати ампуло-шприц у зовнішній картонній коробці для захисту від світла.
Випадкове заморожування не впливає на якість препарату.
Не застосовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на етикетці флакона і коробки
після: Термін придатності або EXP. Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Не застосовуйте цей препарат, якщо ви помітите забарвлення, замутнення або частинки. Розчин повинен
бути прозорим і безбарвним.
Лікарських засобів не слід викидати в каналізацію або домашні контейнери для відходів. Зверніться до фармацевта, щоб дізнатися, як видалити ліки, які вам більше не потрібні. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки і інші дані

Що містить Неупоген

• Активною речовиною препарату є філграстим потужністю 600 мкг/мл (30 млн ОД/0,5 мл) або 960 мкг/мл (48 млн ОД/0,5 мл).
• Інші компоненти: оцтова кислота, гідроксид натрію 1 Н, сорбітол (Е420), полісорбат 80, вода для ін'єкцій.

Як виглядає Неупоген і що містить упаковка

Неупоген має вигляд прозорого, безбарвного розчину для ін'єкцій (ін'єкція)/
концентрату для приготування розчину для інфузії (стерильний концентрат) в ампуло-шприці.
Неупоген випускається в упаковках, які містять одну ампуло-шприц.

Особа, відповідальна за лікарський засіб, і виробник

Amgen Europe B.V.
Minervum 7061
4817 ZK Бреда
Нідерланди

Особа, відповідальна за лікарський засіб

Amgen Europe B.V.
Minervum 7061
4817 ZK Бреда
Нідерланди

Виробник

Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company
Pottery Road
Dun Laoghaire
Co Dublin
Ірландія

Виробник

Amgen NV
Telecomlaan 5-7
1831 Diegem
Бельгія
Для отримання більш детальної інформації про цей лікарський засіб зверніться до місцевого представника особи, відповідальній за лікарський засіб:

Україна

Amgen Biotechnologia LLC
вул. Антоновича, 64/16
03150 Київ
Тел.: +38 (044) 490-70-70
medinfo-ua@amgen.com

Цей лікарський засіб дозволений до обігу в країнах-членах Європейського економічного простору та у Великій Британії (Північній Ірландії) під назвою

Неупоген, окрім Кіпру, Греції та Італії, де він продається під назвою Гранулокін.
Дата останньої актуалізації інформації: березень 2024.

Інші джерела інформації

Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на веб-сайті Державної служби лікарських засобів України ( https://www.moz.gov.ua/ ).
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

7. Інструкція щодо ін'єкції препарату Неупоген

У цій частині наведено інформацію щодо виконання ін'єкцій препарату Неупоген.
Важливо:не слід намагатися самостійно ін'єкціювати препарат без попереднього навчання, проведеного лікарем або медсестрою.
Неупоген у вигляді ін'єкції вводиться в тканину, розташовану прямо під шкірою. Цей спосіб
введення препаратів називається підшкірною ін'єкцією.

Обладнання, необхідне для введення препарату

Для самостійного підшкірного введення препарату необхідні:

• ампуло-шприц препарату Неупоген,
• газики, змочені спиртом або подібним засобом.

Що потрібно зробити перед самостійним підшкірним введенням препарату Неупоген?

• 1. Вийміть з холодильника одну упаковку з ампуло-шприцем і залиште її при кімнатній температурі на близько 30 хвилин або тримайте її кілька хвилин у руці. Це зробить ін'єкцію менш болючою. Не сліднагрівати препарат Неупоген іншим способом (наприклад, у мікрохвильовій печі або гарячій воді).
• 2. Не потрясайте ампуло-шприц.
• 3. Помістіть упаковку в руку і відокреміть паперову частину.
• 4. Переверніть упаковку і помістіть ампуло-шприц у руку.
• 5. Не знімайтенасадку з голки до моменту, коли все буде готово для ін'єкції.
• 6. Перевірте термін придатності на етикетці ампуло-шприца (EXP). Не застосовуйте препарат, якщо закінчився останній день місяця, вказаного на етикетці.
• 7. Перевірте вигляд препарату. Неупоген повинен бути прозорим і безбарвним розчином. Не слід використовувати препарат, якщо видимі забарвлення, замутнення або частинки.
• 8.

Акуратно вимийте руки.

• 9. Зібрайте необхідні предмети в чистому, легко доступному і добре освітленому місці.

Як підготувати ін'єкцію препарату Неупоген?

Перед ін'єкцією препарату Неупоген необхідно:

• 1. Для уникнення викривлення голки необхідно утримувати ампуло-шприц за скляний циліндр; акуратно, без обертання, зняти насадку з голки, як показано на рис. 1 і 2.
• 2. Не слід торкатися голки або натискати на поршень.
• 3. В ампуло-шприці можуть бути видимі дрібні бульбашки повітря. Видалення цих бульбашок перед ін'єкцією не є необхідним. Ін'єкція розчину, який містить бульбашки повітря, є безпечною.
• 4. Тепер ампуло-шприц готовий до використання.

Де потрібно самостійно ін'єкціювати препарат?

Найкращими місцями для самостійного ін'єкціювання є верхні частини стегон
або живота. Якщо ін'єкціювання здійснює інша особа, вона може використовувати задні частини рук.
Можна змінювати місце ін'єкціювання препарату, якщо попереднє місце ін'єкціювання буде червоним або болючим.

Як потрібно самостійно ін'єкціювати препарат?

• 1. Дезінфікувати шкіру за допомогою газика, змоченого спиртом, і утримувати (але не стискати) складку шкіри між великим і вказівним пальцями.
• 2. Ввести голку на всю довжину в шкіру, так як це показували медсестра або лікар.
• 3. Тиснути поршень з постійним тиском, утримуючи складку шкіри між пальцями, вводити препарат до повного спорожнення шприца.
• 4. Вивести голку і відпустити складку шкіри.
• 5. Якщо в місці уколу з'явиться крапля крові, необхідно її акуратно витерти ваткою або газиком. Не слід терти шкіру в місці ін'єкціювання. Якщо це необхідно, в місці ін'єкціювання можна приклеїти пластир.
• 6. Одна шприц-ампула призначена лише для виконання одного ін'єкціювання. Не слід використовувати препарат Неупоген, який залишився в шприці.

Важливо:у разі будь-яких сумнівів не вагайтесь звернутися до лікаря або медсестри за допомогою.

Видалення використаних шприців

• Не накладайте насадку на використану голку, оскільки випадково може статися укол.
• Використані шприци необхідно зберігати в місці, недоступному і невидимому для дітей.
• Використаних шприців не слід викидати в домашні контейнери для відходів. Зверніться до фармацевта, щоб дізнатися, що робити з використаними шприцами або шприцами, яких вам більше не потрібно.

Інформація, призначена лише для фахівців медичного персоналу:

У разі використання як концентрату для приготування розчину для інфузії Неупоген необхідно
розбавити у 20 мл 5% розчину глюкози. Детальна інформація доступна в Характеристиці лікарського засобу.