Неупоген

Укладена інформація для пацієнта

Neupogen, 600 мкг/мл (30 млн ОД/0,5 мл), розчин для ін'єкцій в ампуло-шприці
Neupogen, 960 мкг/мл (48 млн ОД/0,5 мл), розчин для ін'єкцій в ампуло-шприці
філграстим

Перш ніж використовувати препарат, уважно ознайомтеся з цією інформацією, оскільки вона містить важливі дані для пацієнта.

• Збережіть цю інформацію, щоб у разі потреби ви могли її знову прочитати.
• Якщо у вас виникнуть будь-які сумніви, зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри.
• Цей препарат призначений лише для певної особи. Не передавайте його іншим. Препарат може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
• Якщо в пацієнта виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи ті, які не перераховані в цій інформації, повідомте про це лікаря, фармацевта або медсестру. Див. пункт 4.

Зміст інформації

• 1. Що таке Neupogen і для чого його використовують
• 2. Важна інформація перед використанням препарату Neupogen
• 3. Як використовувати Neupogen
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати Neupogen
• 6. Зміст упаковки та інші дані
• 7. Інструкція щодо ін'єкції препарату Neupogen

1. Що таке Neupogen і для чого його використовують

Neupogen - це фактор росту білих кров'яних клітин (фактор стимуляції колоній гранулоцитів), який належить до групи ліків, званих цитокінами. Фактори росту - це білки, які природно виробляються в організмі, і можуть бути виготовлені та використані як ліки за допомогою біотехнологічних методів.
Neupogen стимулює кістковий мозок до виробництва більшої кількості білих кров'яних клітин.
До зниження кількості білих кров'яних клітин (нейтропенії) може привести з кількох причин. Нейтропенія
ослаблює здатність організму до боротьби з інфекцією. Neupogen стимулює кістковий мозок до швидкого
виробництва нових білих кров'яних клітин.
Neupogen можна використовувати:

• для збільшення кількості білих кров'яних клітин після хіміотерапії, щоб запобігти розвитку інфекцій;
• для збільшення кількості білих кров'яних клітин після трансплантації кісткового мозку, щоб запобігти розвитку інфекцій;
• до високодозової хіміотерапії для стимуляції кісткового мозку до виробництва більшої кількості стовбурових клітин, які можна видалити у пацієнта і потім трансплантувати після закінчення лікування. Стовбурові клітини можна видалити у пацієнта або у донора. Трансплантовані стовбурові клітини повертаються до кісткового мозку і виробляють кров'яні клітини;
• для збільшення кількості білих кров'яних клітин у осіб з важкою формою хронічної нейтропенії, щоб запобігти розвитку інфекцій;
• у пацієнтів з прогресуючою інфекцією вірусом HIV для обмеження ризику розвитку інфекцій.

2. Важна інформація перед використанням препарату Neupogen

Коли не використовувати препарат Neupogen

• якщо пацієнт має алергію на філграстим або будь-який інший компонент цього препарату (перелічений у пункті 6.).

Попередження та обережність

Перш ніж розпочати використання препарату Neupogen, обговоріть це з лікарем, фармацевтом або
медсестрою.
Перш ніж розпочати лікування, повідомте лікаря, якщо у пацієнта:

• виявлена серпоподібноклітинна анемія; Neupogen може викликати загострення хвороби.
• алергія на натуральний латекс. Накладка на голку, прикріплена до ампуло-шприца, виготовлена з натурального латексу і може викликати алергічну реакцію.
• остеопороз (хвороба кісток).

Негайно повідомте лікаря, якщо під час використання препарату Neupogen у пацієнта
виявляються:

• раптові симптоми підвищеної чутливості, такі як: висип, свербіж шкіри або кропив'янка, набряк обличчя, губ, язика або інших частин тіла, коротке дихання, хрипіння або труднощі з диханням, оскільки це можуть бути симптоми важкої алергічної реакції (чутливість),
• набряк обличчя або гомілок, кров у сечі або сеча забарвлена в коричневий колір, або сеча виділяється в меншій кількості, ніж зазвичай (клубочкова нефрит),
• біль у лівому верхньому куті живота, біль у лівому боці в області ребер або біль на верхівці лівого плеча [це можуть бути симптоми збільшення селезінки (спленомегалія) або можливого розриву селезінки],
• ненормальне кровотечение або синяки [це можуть бути симптоми зменшення кількості тромбоцитів (тромбоцитопенія) і зниження здатності крові до згортання],
• у пацієнтів з пухлиною і у здорових донорів рідко спостерігалися симптоми запалення аорти (великої кров'яної судини, яка транспортує кров з серця до решти організму). Симптоми можуть включати: гарячку, біль у животі, погане самопочуття, біль у спині і збільшення рівня маркерів запалення. Якщо у пацієнта виникнуть такі симптоми, повідомте про це лікаря.

Зникнення реакції на філграстим

Якщо у пацієнта виникне зникнення реакції або неможливість підтримувати реакцію на лікування
філграстимом, лікар вивчить причини такого стану, включаючи можливе вироблення
антитіл, які нейтралізують дію філграстиму.
Лікар може призначити більш детальне спостереження за пацієнтом, див. пункт 4 інформації.
У пацієнтів з важкою хронічною нейтропенією існує ризик розвитку кров'яної пухлини [лейкозу,
мієлодиспластичного синдрому (МДС)]. Обговоріть з лікарем ризик розвитку кров'яної пухлини
та які дослідження потрібно провести. Якщо у пацієнта виникнуть кров'яні пухлини або існує
ймовірність їх розвитку, не слід використовувати препарат Neupogen, якщо тільки лікар не призначить інакше.
Донорами стовбурових клітин можуть бути лише особи у віці від 16 до 60 років.

Застосування інших препаратів, що стимулюють вироблення білих кров'яних клітин

Neupogen належить до групи ліків, які стимулюють вироблення білих кров'яних клітин. Лікар, який
проводить лікування, завжди повинен чітко зазначити назву препарату, який призначений пацієнту.

Neupogen та інші ліки

Повідомте лікаря або фармацевта про всі ліки, які пацієнт зараз приймає або приймав раніше, а також про ліки, які пацієнт планує приймати.

Вагітність і годування грудьми

Не проводилися дослідження щодо застосування препарату Neupogen у вагітних жінок і жінок, які годують грудьми.
Не рекомендується застосування препарату Neupogen під час вагітності.
Важливо повідомити лікаря:

• якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми,
• якщо підозрює, що може бути вагітна; або
• якщо планує мати дитину. Якщо пацієнтка завагітніє під час лікування препаратом Neupogen, вона повинна повідомити про це лікаря.

Якщо лікар не призначить інакше, слід перервати годування грудьми під час лікування препаратом Neupogen.

Проведення транспортних засобів і обслуговування машин

Neupogen може мати незначний вплив на здатність керувати транспортними засобами та обслуговувати
машини. Цей препарат може викликати головокружіння. Рекомендується, щоб пацієнт чекав і переконувався,
яке його самопочуття після прийому препарату Neupogen, перш ніж розпочне керування транспортним засобом або
обслуговування машини.

Neupogen містить натрій

Препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на ампуло-шприц, тобто препарат вважається
«вільним від натрію».

Neupogen містить сорбітол

Препарат містить 50 мг сорбітолу в кожному мл.
Сорбітол є джерелом фруктози. Якщо раніше було встановлено у пацієнта спадкову непереносимість
фруктози, рідкісну генетичну хворобу, пацієнт не може приймати цей препарат. У пацієнтів з
спадковою непереносимістю фруктози організм не розщеплює фруктози, яка міститься в цьому препараті, що може
спричинити важкі побічні ефекти.
Повідомте лікаря перед прийомом цього препарату про те, що пацієнт має спадкову непереносимість фруктози або, якщо пацієнт не може приймати довше солодких продуктів або
напоїв через нудоту, блювоту або неприємні побічні ефекти, такі як:
вздування, спазми шлунка або діарея.

3. Як використовувати Neupogen

Цей препарат завжди слід використовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів зверніться до лікаря, медсестри або фармацевта.

Як вводиться Neupogen і яка його доза

Зазвичай Neupogen вводиться щоденно за допомогою ін'єкції в тканину, розташовану прямо під шкірою
(підшкірна ін'єкція). Препарат також можна вводити щоденно за допомогою повільної
інфузії в вену (внутрішньовенна інфузія). Доза залежить від типу захворювання та маси тіла пацієнта.
Лікар повідомить пацієнта, яку дозу препарату слід приймати.
Пацієнти, які проходять трансплантацію кісткового мозку після хіміотерапії:
Зазвичай пацієнт отримує першу дозу препарату Neupogen не менше 24 годин після хіміотерапії
або не менше 24 годин після трансплантації кісткового мозку.
Пацієнт або особи, які опікуються пацієнтом, можуть бути навчені виконувати підшкірну ін'єкцію,
щоб продовжити лікування вдома. Пацієнт не повинен цього робити, якщо тільки він не був належним чином навчений своїм лікарем.

Як довго слід приймати Neupogen

Neupogen слід застосовувати до тих пір, поки кількість білих кров'яних клітин не повернеться до норми. Регулярно
виконуватимуться аналізи крові для перевірки кількості білих кров'яних клітин в організмі. Лікар
повідомить пацієнта, як довго слід приймати Neupogen.

Застосування у дітей

Neupogen застосовується у дітей, які отримують хіміотерапію або хворіють на важку форму
нейтропенії (значне зниження кількості білих кров'яних клітин). Дозування у дітей, які отримують
хіміотерапію, таке саме, як і у дорослих.

Застосування вищої за рекомендовану дози препарату Neupogen

Не слід збільшувати дозу, рекомендовану лікарем. У разі підозри на застосування вищої за рекомендовану дози слід якомога швидше звернутися до лікаря.

Пропуск застосування препарату Neupogen

У разі пропуску дози препарату або якщо введено меншу за рекомендовану дозу, слід якомога швидше повідомити лікаря. Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
У разі будь-яких подальших сумнівів щодо застосування цього препарату зверніться до лікаря, медсестри або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного.
Негайно повідомте лікаря, якщо під час лікування:

• виникне алергічна реакція, включаючи ослаблення, раптове зниження артеріального тиску, труднощі з диханням, набряк обличчя (анafilаксія), висип, свербіж шкіри або кропив'янка, набряк обличчя, губ, ротової порожнини, язика або горла (набряк судин) та коротке дихання (диспное).
• виникне кашель, гарячка та проблеми з диханням (диспное), оскільки це можуть бути симптоми синдрому гострої респіраторної недостатності.
• сталося пошкодження нирок (клубочкова нефрит). Пошкодження нирок спостерігалося у пацієнтів, які приймали Neupogen. Необхідно негайно звернутися до лікаря, якщо у пацієнта виникне набряк обличчя або гомілок, з'явиться кров у сечі або сеча забарвлена в коричневий колір, або сеча виділяється в меншій кількості, ніж зазвичай.
• виникне будь-який з наступних побічних ефектів або їх поєднання:
• набряк або опухіння, яке може бути пов'язане з рідшим сечовиділенням, труднощі з диханням, набряк живота або загальне відчуття втоми. Зазвичай ці симптоми розвиваються швидко.

Це можуть бути симптоми захворювання, яке називається «синдромом інфільтрації капілярів», яке викликає
проникнення крові з малих судин до організму пацієнта і вимагає негайної медичної допомоги.

• виникне поєднання будь-яких з наступних симптомів:
• гарячка або озноб або відчуття проникливого холоду, прискорене серцебиття, сплутаність, дезорієнтація, коротке дихання, сильний біль або дискомфорт та липка або волога шкіра. Це можуть бути симптоми захворювання, яке називається «сепсис» (інакше зване кров'яним затором), важкої інфекції, яка викликає запалення всього організму, може бути загрозливим для життя і вимагає негайної медичної допомоги.
• з'явиться біль у лівому верхньому куті живота, біль у лівому боці в області ребер або біль на верхівці лівого плеча, оскільки це може означати порушення функції селезінки [збільшення селезінки (спленомегалія) або розрив селезінки].
• у пацієнтів з важкою хронічною нейтропенією в сечі з'явиться кров (гематурія). Лікар може призначити регулярне дослідження сечі, якщо у пацієнта виникне таке побічне діяння або якщо в сечі буде присутнє білок (протеїнурія).

Частим побічним ефектом препарату Neupogen є біль у м'язах або кістках (біль у м'язово-скелетній системі), який можна полегшити прийомом звичайних обезболюючих препаратів. У пацієнтів, які проходять трансплантацію стовбурових клітин або кісткового мозку, може виникнути хвороба трансплантат проти господаря - це реакція клітин донора проти організму реципієнта трансплантату; симптоми та ознаки цієї хвороби включають висип на внутрішній стороні долоні або на підошві ніг та виразки і больовість ротової порожнини, кишечника, печінки, шкіри або очей, легенів, вагіни та суглобів.
У здорових донорів стовбурових клітин спостерігалося збільшення кількості білих кров'яних клітин
(лейкоцитоз) та зниження кількості тромбоцитів, що пов'язано з ослабленням здатності крові до згортання (тромбоцитопенія); це буде контролюватися лікарем.
Дуже часті побічні ефекти(можуть спостерігатися у більше ніж 1 з 10 осіб):

• зниження кількості тромбоцитів, що знижує здатність до згортання крові (тромбоцитопенія)
• зниження кількості червоних кров'яних клітин (анемія)
• головний біль
• діарея
• блювота
• нудота
• ненормальне випадання або ослаблення волосся (алопеція)
• втома
• больовість і набряк слизової оболонки травного тракту від ротової порожнини до прямої кишки (стоматит)
• гарячка

Часті побічні ефекти(можуть спостерігатися у не більше ніж 1 з 10 осіб):

• пневмонія (пневмоніт)
• інфекція верхніх дихальних шляхів
• інфекція сечових шляхів
• зниження апетиту
• розлади сну (безсоння)
• головокружіння
• ослаблення чуття, особливо на шкірі (гіпестезія)
• поколювання або оніміння рук або ніг (парестезії)
• низький артеріальний тиск (гіпотонія)
• високий артеріальний тиск (гіпертонія)
• кашель
• відкашлювання крові (гемоптиз)
• біль у ротовій порожнині та горлі (стоматит)
• кровотеча з носа
• запор
• біль у ротовій порожнині
• збільшення печінки (гепатомегалія)
• висип
• червоніання шкіри (еритема)
• спазми м'язів
• біль під час сечовиділення (дизурія)
• біль у грудній клітці
• больові відчуття
• загальне ослаблення (астенія)
• загальне погане самопочуття
• набряк рук і ніг (периферичні набряки)
• збільшення активності деяких ферментів у крові
• зміни результатів біохімічних аналізів крові
• реакція на переливання крові Недостатньо часті побічні ефекти(можуть спостерігатися у не більше ніж 1 з 100 осіб):
• збільшення кількості білих кров'яних клітин (лейкоцитоз)
• алергічна реакція (чутливість)
• відмова трансплантату (хвороба трансплантат проти господаря)
• високе рівня сечовини в крові, яке може викликати подагру (гіперурікемія) (збільшення рівня сечовини в крові)
• пошкодження печінки через блокування малих вен у печінці (хвороба вен печінки)
• ненормальна функція легенів, яка викликає коротке дихання (диспное)
• набряк і (або) наявність рідини в легенях (набряк легенів)
• запалення легеневої тканини (інтерстиціальна хвороба легенів)
• ненормальний зображення легенів на рентгенограмі (інфільтрат легенів)
• кровотеча з легенів (легенева геморагія)
• розлади дихання (гіпоксемія)
• піднята висип на шкірі (еритема multiforme)
• хвороба, яка викликає зниження щільності кісток, їх ослаблення, крихкість і схильність до переломів (остеопороз)
• реакція в місці ін'єкції

Рідкі побічні ефекти(можуть спостерігатися у не більше ніж 1 з 1000 осіб):

• збільшення болю в кістках, грудній клітці, кишечнику або суглобах (серпоподібноклітинна анемія з кризами)
• раптова, загрозлива для життя алергічна реакція (анafilактична реакція)
• біль і набряк суглобів, який нагадує подагру (псевдоподагра)
• зміна способу регулювання водного балансу в організмі, яка може викликати набряки (розлади водного балансу)
• запалення судин шкіри
• синюшно-червоні, випуклі, болісні виразки шкіри кінцівок, які іноді з'являються на обличчі та шиї з супутнім підвищенням температури (синдром Світа)
• збільшення симптомів ревматоїдного артриту
• ненормальні зміни в сечі
• зниження щільності кісток
• запалення аорти (великої кров'яної судини, яка транспортує кров з серця до решти організму), див. пункт 2
• утворення кров'яних клітин поза кістковим мозком (екстрамедуллярна гематопоез)

Звітність про побічні ефекти

Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи ті, які не перераховані в цій інформації, повідомте про це лікаря або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до:
Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України
вул. Миколи Амосова, 7
03022, м. Київ
Телефон: +38 (044) 279-65-42
Факс: +38 (044) 279-65-41
Електронна пошта: [adm@dlmu.edu.ua](mailto:adm@dlmu.edu.ua)
Веб-сайт: https://dlmu.edu.ua/
Побічні ефекти також можна повідомляти до суб'єкта відповідальності.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.

5. Як зберігати Neupogen

Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Зберігати в холодильнику (2°C – 8°C).
Зберігати ампуло-шприц у зовнішній картонній коробці для захисту від світла.
Випадкове заморожування не впливає на якість препарату.
Не застосовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на етикетці флакона та коробки
після: Термін придатності або EXP. Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Не застосовуйте цей препарат, якщо ви помітите забарвлення, замутнення або частинки. Розчин повинен
бути прозорим і безбарвним.
Ліків не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для відходів. Зверніться до фармацевта, щоб дізнатися, як видалити ліки, які вам більше не потрібні. Таке поводження допоможе захистити довкілля.

6. Зміст упаковки та інші дані

Що містить Neupogen

• Активною речовиною препарату є філграстим потужністю 600 мкг/мл (30 млн ОД/0,5 мл) або 960 мкг/мл (48 млн ОД/0,5 мл).
• Інші складові частини: оцтова кислота, гідроксид натрію 1 Н, сорбітол (Е420), полісорбат 80, вода для ін'єкцій.

Як виглядає Neupogen і що містить упаковка

Neupogen має вигляд прозорого, безбарвного розчину для ін'єкцій (встрою)/
концентрату для приготування розчину для інфузії (стерильний концентрат) в ампуло-шприці.
Neupogen випускається в упаковках, які містять одну ампуло-шприц.

Суб'єкт відповідальності і виробник

Amgen Europe B.V.
Minervum 7061
4817 ZK Breda
Нідерланди

Суб'єкт відповідальності

Amgen Europe B.V.
Minervum 7061
4817 ZK Breda
Нідерланди

Виробник

Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company
Pottery Road
Dun Laoghaire
Co Dublin
Ірландія

Виробник

Amgen NV
Telecomlaan 5-7
1831 Diegem
Бельгія
Для отримання більш детальної інформації про цей препарат зверніться до місцевого представника суб'єкта відповідальності:

Україна

Amgen Biotechnologia ТОВ
вул. Михайла Бойчука, 25
02002, м. Київ
Телефон: +38 (044) 207-55-00
medinfo-ua@amgen.com

Цей препарат дозволений до обігу в країнах-членах Європейського економічного простору та у Великій Британії (Північній Ірландії) під назвою

Neupogen,окрім Кіпру, Греції та Італії, де він продається під назвою Granulokine.

Дата останньої актуалізації інформації: березень 2024.

Інші джерела інформації

Детальна інформація про цей препарат доступна на веб-сайті Міністерства охорони здоров'я України (https://moz.gov.ua/).
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

7. Інструкція щодо ін'єкції препарату Neupogen

У цій частині наведено інформацію щодо виконання ін'єкцій препарату Neupogen.
Важливо:не слід намагатися самостійно вводити препарат без попереднього навчання, проведеного лікарем або медсестрою.
Neupogen у вигляді ін'єкції вводиться в тканину, розташовану прямо під шкірою. Цей спосіб
введення препаратів називається підшкірною ін'єкцією.

Обладнання, необхідне для введення препарату

Для самостійного підшкірного введення препарату необхідні:

• ампуло-шприц препарату Neupogen,
• газики, змочені спиртом або подібним засобом.

Що слід зробити перед самостійним підшкірним введенням препарату Neupogen?

• 1. Витягніть з холодильника одну упаковку з ампуло-шприцем і залиште її при кімнатній температурі на близько 30 хвилин або тримайте її кілька хвилин у руці. Це зробить ін'єкцію менш болючою. Не сліднагрівати препарат Neupogen іншим способом (наприклад, у мікрохвильовій печі або гарячій воді).
• 2. Не потрясайте ампуло-шприц.
• 3. Помістіть упаковку в руку і відірвіть її паперову частину.
• 4. Переверніть упаковку і помістіть ампуло-шприц у руку.
• 5. Не знімайтенакладку з голки до моменту, коли все буде готово для ін'єкції.
• 6. Перевірте термін придатності на етикетці ампуло-шприца (EXP). Не застосовуйте препарат, якщо закінчився останній день місяця, вказаного на етикетці.
• 7. Перевірте вигляд препарату. Neupogen повинен бути прозорим і безбарвним розчином. Не слід використовувати препарат, якщо видимі забарвлення, замутнення або частинки.
• 8.

Обережно вимийте руки.

• 9. Зібрайте необхідні предмети в чистому, легко доступному і добре освітленому місці.

Як підготувати ін'єкцію препарату Neupogen?

Перед ін'єкцією препарату Neupogen слід:

• 1. Для уникнення викривлення голки слід у безпечний спосіб взяти за скляний циліндр ампуло-шприца; обережно, без обертання, зняти накладку з голки, як показано на рис. 1 і 2.
• 2. Не слід торкатися голки чи тиснути на поршень.
• 3. В ампуло-шприці можуть бути видимі дрібні бульбашки повітря. Видалення цих бульбашок перед ін'єкцією не є необхідним. Ін'єкція розчину, який містить бульбашки повітря, є безпечною.
• 4. Тепер ампуло-шприц готовий до використання.

Де слід самостійно вводити препарат?

Найкращими місцями для самостійного введення є верхні частини стегон
або живіт. Якщо інша особа виконує ін'єкцію, вона може
використовувати задню частину рук.
Можна змінювати місце ін'єкції препарату, якщо попереднє місце введення буде червоніте або боліти.

Як слід самостійно вводити препарат?

• 1. Дезінфікуйте шкіру за допомогою газика, змоченого спиртом, і утримуйте (але не стискайте) складку шкіри між великим і вказівним пальцями.
• 2. Вколіть голку на всю довжину в шкіру, так як це показували медсестра або лікар.
• 3. Тисніть на поршень зі сталим тиском, весь час утримуючи складку шкіри між пальцями, вводьте препарат до повного спорожнення шприца.
• 4. Видаліть голку і звільніть складку шкіри.
• 5. Якщо в місці уколу з'явиться крапля крові, слід обережно витерти її ваткою або газиком. Не слід терти шкіру в місці ін'єкції. Якщо це необхідно, в місці ін'єкції можна приклеїти пластир.
• 6. Одна шприц-ампула призначена лише для виконання однієї ін'єкції. Не слід використовувати препарат Neupogen, який залишився в шприці.

Важливо:у разі будь-яких сумнівів не зволікайте з зверненням за допомогою до лікаря
або медсестри.

Видалення використаних шприців

• Не накладайте накладку на використану голку, оскільки випадково може статися укол.
• Використані шприци слід зберігати в місці, недоступному і невидимому для дітей.
• Використаних шприців не слід викидати до домашніх контейнерів для відходів. Зверніться до фармацевта, щоб дізнатися, що робити з використаними шприцами або шприцами, яких вам більше не потрібно.

Інформація, призначена лише для фахового медичного персоналу:

У разі застосування у вигляді концентрату для приготування розчину для інфузії Neupogen слід розбавити у 20 мл 5% розчину глюкози. Детальна інформація доступна у Характеристиці лікарського засобу.