Melodyn, 35 мікрограм/годину, трансдермальна система
Melodyn, 52,5 мікрограм/годину, трансдермальна система
Melodyn, 70 мікрограм/годину, трансдермальна система
(Бупренорфін)
Перед застосуванням препарату необхідно ретельно ознайомитись із вмістом цієї інструкції, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.
Препарат Melodyn є обезболюючим засобом (зменшує боль) для лікування середнього та сильного болю при онкологічних захворюваннях та сильного болю при інших захворюваннях, які не припиняються після прийому нестероїдних обезболюючих засобів. Препарат Melodyn діє через шкіру. Після нанесення пластира на шкіру, активна речовина бупренорфін проникає крізь шкіру в кров.
Бупренорфін належить до групи опіоїдів (сильні обезболюючі засоби), які зменшують боль шляхом дії на центральну нервову систему (на специфічні нервові клітини в спинному мозку та мозку). Дія пластирів триває до трьох днів. Препарат Melodyn не рекомендується для лікування гострого (короткочасного) болю.
Препарат Melodyn не повинен застосовуватися для лікування симптомів відміни у осіб, залежних від засобів.
Необхідно проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням препарату Melodyn у наступних випадках:
Необхідно звернути увагу на наступні попередження:
Гіпертермія, а також застосування зовнішніх джерел тепла, можуть призвести до збільшення дози бупренорфіну, який виділяється в кров. Застосування зовнішніх джерел тепла може призвести до неправильного приклеювання пластира до шкіри. З цієї причини не рекомендується застосовувати зовнішні джерела тепла (сауна, лампа для підігріву, електричний ковдра, термофор). Необхідно проконсультуватися з лікарем, якщо в пацієнта підвищена температура.
Цей препарат містить бупренорфін, який є опіоїдним засобом. Повторне застосування опіоїдних засобів може призвести до того, що препарат стане менш ефективним (призвикання до препарату, відоме як толерантність). Багаторазове застосування препарату Melodyn також може призвести до залежності, зловживання та звички, що може призвести до загрозливого для життя передозування. Ризик появи цих небажаних дій може збільшуватися з збільшенням дози та тривалістю застосування.
Залежність або звичка можуть призвести до того, що пацієнт перестане контролювати кількість прийманого препарату та частоту його прийому.
Ризик появи залежності від препарату Melodyn різний залежно від особи. Ризик залежності від препарату Melodyn може бути більшим, якщо:
Якщо під час прийому препарату Melodyn з'являється будь-який з наступних симптомів, це може означати залежність:
Якщо з'являється будь-який з цих симптомів, необхідно поговорити з лікарем, щоб обговорити найкращий шлях лікування для пацієнта, включаючи припинення прийому препарату та спосіб його припинення (див. пункт 3, Припинення застосування препарату Melodyn).
Спортсмени повинні бути обізнані з тим, що цей препарат може викликати позитивну реакцію на антидопінгові тести.
Порушення дихання під час сну
Препарат Melodyn містить активну речовину, яка належить до групи опіоїдів. Опіоїди можуть викликати порушення дихання під час сну, наприклад, центральний апное сну (сповільнене дихання або перерва в диханні під час сну) та гіпоксемію під час сну (зниження рівня кисню в крові).
Ризик появи центральної апное сну залежить від дози опіоїдів. Лікар може вирішити зменшити загальну дозу опіоїдів у разі появи центральної апное сну у пацієнта.
Не рекомендується застосовувати препарат Melodyn у осіб молодше 18 років, оскільки досі немає даних про його застосування в цій віковій групі.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі засоби, які приймає пацієнт зараз або останнім часом, а також про засоби, які пацієнт планує приймати.
Деякі засоби можуть посилювати небажані дії препарату Melodyn, а іноді можуть викликати дуже серйозні реакції. Під час прийому препарату Melodyn не рекомендується приймати інші засоби без попередньої консультації з лікарем, особливо:
Застосування препарату Melodyn одночасно з деякими засобами може ослаблювати дію трансдермальної системи. До таких засобів належать деякі кортикостероїди; засоби, які застосовуються для лікування епілепсії (наприклад, які містять карбамазепін або фенітоїн); засоби, які застосовуються для лікування гіпотиреозу (наприклад, рифампіцин).
Під час застосування препарату Melodyn не рекомендується вживати алкоголь. Алкоголь може посилювати деякі небажані дії та погіршувати самопочуття пацієнта.
Вживання грейпфрутового соку може посилювати дію препарату Melodyn.
Якщо пацієнтка є в стані вагітності або годує грудьми, підозрює вагітність або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Немає достатніх даних про застосування препарату Melodyn під час вагітності.
Через це не рекомендується застосовувати препарат Melodyn під час вагітності.
Бупренорфін, активна речовина препарату, гальмує вироблення молока та проникає в молоко матері.
Через це не рекомендується застосовувати препарат Melodyn під час годування грудьми.
Препарат Melodyn може викликати головокружіння, сонливість, а також розмитість або двоїння зору, що може впливати на реакції пацієнта до такої міри, що він не буде реагувати належним чином або достатньо швидко у несподіваних або раптових ситуаціях. Це стосується особливо:
У таких випадках не рекомендується керувати транспортними засобами чи обслуговувати машини під час застосування препарату Melodyn. Це стосується також періоду після закінчення застосування препарату Melodyn. Не рекомендується керувати транспортними засобами чи обслуговувати машини протягом至少 24 годин після зняття пластира.
У разі сумнівів або питань необхідно проконсультуватися з лікарем або фармацевтом.
Препарат Melodyn містить соєвий олій. Якщо в пацієнта є алергія на арахіс або сою, не рекомендується застосовувати цей препарат.
Завжди необхідно застосовувати препарат Melodyn точно згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів необхідно проконсультуватися з лікарем або фармацевтом.
Перед початком лікування та регулярно протягом його тривалості лікар буде обговорювати з пацієнтом, чого можна очікувати від застосування препарату Melodyn, коли та як довго його необхідно приймати, коли необхідно звернутися до лікаря та коли необхідно припинити прийом препарату (див. також: Припинення застосування препарату Melodyn).
Препарат Melodyn доступний у трьох дозуваннях: Melodyn 35 мікрограм/годину, трансдермальна система; Melodyn 52,5 мікрограм/годину, трансдермальна система; Melodyn 70 мікрограм/годину, трансдермальна система.
Лікар вирішить, яке дозування є відповідним для пацієнта. Якщо необхідно, лікар вирішить про зміну дозування протягом лікування.
Дорослі
Якщо лікар не рекомендував інакше, необхідно нанести один пластир препарату Melodyn у спосіб, описаний нижче, та змінити його не раніше ніж через 3 дні. Для того, щоб запам'ятати, коли необхідно змінити пластир, необхідно записати дату на зовнішній упаковці. Якщо лікар рекомендував додатково приймати інші обезболюючі засоби, необхідно дуже точно слідувати рекомендаціям лікаря. В іншому випадку не буде досягнуто повної ефективності препарату Melodyn.
Застосування у дітей та підлітків
Не рекомендується застосовувати препарат Melodyn у осіб молодше 18 років через відсутність даних про його застосування в цій віковій групі.
Пацієнти похилого віку
Не існує необхідності коригування дози у осіб похилого віку.
Пацієнти з порушеннями функції нирок та пацієнти, які проходять діаліз
У пацієнтів з порушеннями нирок та у пацієнтів, які проходять діаліз, не існує необхідності коригування дози.
Пацієнти з порушеннями функції печінки
У пацієнтів з порушеннями печінки сила та тривалість дії препарату Melodyn можуть бути змінені.
Лікар буде більш уважно спостерігати за цими пацієнтами.
Перед нанесенням пластира
Нанесення пластира
Після нанесення пластира
Пластир може залишатися на шкірі до 3 днів. Якщо тільки пластир був нанесений правильно, існує малий ризик того, що він відпаде. З правильно нанесеним пластиром можна приймати душ, купатися та плавати. Не слід піддавати пластир дії високої температури (наприклад, сауна, лампа для підігріву, електрична ковдра, термофор).
У разі несподіваного відокремлення пластира перед запланованою зміною не слід приклеювати його знову.
Необхідно негайно приклеїти новий пластир (див. «Зміна пластира»).
Зміна пластира
Лікар повідомить пацієнта, як довго необхідно застосовувати препарат Melodyn. Не слід самостійно припиняти застосування препарату Melodyn, оскільки це може призвести до повернення болю та погіршення самопочуття (див. також пункт «Припинення застосування препарату Melodyn»).
Якщо з'являється відчуття, що дія препарату Melodyn є надто сильною або надто слабкою, необхідно проконсультуватися з лікарем або фармацевтом.
У разі застосування більшої дози препарату Melodyn, ніж рекомендовано, можуть з'явитися симптоми передозування бупренорфіну. Передозування може призвести до посилення небажаних дій бупренорфіну, таких як сонливість, нудота та блювота. У пацієнта можуть бути звужені зіниці, можуть з'явитися ослаблення або сповільнення дихання. Також може з'явитися колапс.
Якщо пацієнт помітив, що застосував більше пластирів, ніж необхідно, він повинен негайно видалити додатковий пластир та звернутися до лікаря або фармацевта.
Якщо пацієнт забув приклеїти пластир, необхідно зробити це якнайшвидше після того, як він про це пам'ятає.
Не слід приклеювати два пластири для компенсації пропущеної дози препарату.
Раптове припинення або закінчення застосування препарату Melodyn може призвести до повернення болю.
Якщо через неприємні небажані дії пацієнт хоче припинити застосування препарату Melodyn, необхідно спочатку проконсультуватися з лікарем, який повідомить пацієнта, як необхідно закінчити лікування та чи потрібно застосовувати інші засоби.
У деяких пацієнтів після тривалого застосування сильних обезболюючих засобів можуть з'явитися симптоми відміни. Ризик появи симптомів відміни після припинення застосування препарату Melodyn є малим. Однак якщо після закінчення лікування пацієнт відчуває збудження, тривогу, нервозність або тремор, а також надмірну рухливість, труднощі з засипанням або порушення травлення, необхідно проконсультуватися з лікарем.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних із застосуванням цього препарату, необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати небажані дії, хоча не в усіх пацієнтів вони з'являються.
Небажані дії були класифіковані наступним чином:
Було повідомлено про наступні небажані дії:
Дуже рідко:
важкі алергічні реакції (див. нижче)
Рідко:
втрата апетиту
Не дуже часто:
стан сплутаності, порушення сну, тривога
Рідко:
марення, страх, кошмари, зниження статевого потягу
Дуже рідко:
залежність, зміни настрою
Часто:
головокружіння, головний біль
Не дуже часто:
різні ступені седації від втоми до відчуття замурування в голові
Дуже часто: Більше ніж 1 з 10 осіб | Часто: Більше ніж 1 з 100 осіб і менше ніж 1 з 10 осіб |
Не дуже часто: Більше ніж 1 з 1000 осіб і менше ніж 1 з 100 осіб | Рідко: Більше ніж 1 з 10 000 осіб і менше ніж 1 з 1000 осіб |
Дуже рідко: Менше ніж 1 з 10 000 осіб | Частота невідома: не може бути визначена на основі доступних даних |
Рідко:
труднощі з концентрацією уваги, порушення мови, замурування в голові, порушення рівноваги, неправильні відчуття на шкірі (поколювання, колючі відчуття, печіння шкіри)
Дуже рідко:
тремор м'язів, порушення смаку
Рідко:
порушення зору, замурування зору, набряк повік
Дуже рідко:
звуження зіниць
Дуже рідко:
біль у вусі
Не дуже часто
порушення кровообігу (наприклад, низький тиск крові або, рідко, колапс)
Рідко:
пітливість
Часто:
сповільнене дихання
Рідко:
труднощі з диханням (депресія дихання)
Дуже рідко:
нормальне швидке дихання, ікота
Дуже часто:
нудота
Часто:
блювота, запор
Не дуже часто:
сухість у роті
Рідко:
гази
Дуже рідко:
рвота
Дуже часто:
червоність, свербіж
Часто:
шкірні зміни (осутка, зазвичай після багаторазового застосування), пітливість
Не дуже часто:
висипка
Рідко:
кропив'янка
Дуже рідко:
пухирці, маленькі пухирці
Частота невідома:
контактне дерматит (висипка шкіри з запаленням, яке може охоплювати відчуття печіння), зміна кольору шкіри
Не дуже часто:
труднощі з сечовиділенням, затримка сечі (менша ніж зазвичай кількість виділеної сечі)
Рідко:
порушення ерекції
Часто:
набряк (наприклад, набряк ніг), втома
Не дуже часто:
слабкість
Рідко:
симптом відміни (див. нижче), реакції в місці застосування
Дуже рідко:
біль у грудній клітці
У разі появи будь-якої з вищезазначених небажаних дій необхідно якнайшвидше повідомити лікаря.
У деяких випадках можуть з'явитися запізнілі алергічні реакції з видимими симптомами запалення. У таких випадках необхідно припинити застосування препарату Melodyn після попередньої консультації з лікарем.
Якщо в пацієнта з'являється набряк рук, ніг, ликтей, обличчя, губ, рота або набряк горла, який ускладнює ковтання та дихання, кропив'янка, оmdelenя, жовтий колір шкіри та очей (так звана жовтяниця), необхідно негайно видалити пластир та звернутися до лікаря або відправитися до відділення швидкої допомоги найближчої лікарні. Це можуть бути симптоми дуже рідко зустрічається важкої алергічної реакції.
У деяких пацієнтів після тривалого застосування сильних обезболюючих засобів можуть з'явитися симптоми відміни. Ризик появи цих симптомів після припинення застосування препарату Melodyn є малим. Однак якщо після закінчення лікування пацієнт відчуває збудження, тривогу, нервозність або тремор, а також надмірну рухливість, труднощі з засипанням або порушення травлення, необхідно повідомити лікаря.
Якщо посилюються будь-які небажані дії або з'являються будь-які небажані дії, які не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити лікаря або фармацевта.
Якщо з'являються будь-які небажані дії, включаючи всі небажані дії, які не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити лікаря або фармацевта. Небажані дії можна повідомляти безпосередньо до:
Департамент моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України
вул. Січових Стрільців, 43
04053, м. Київ
телефон: 0 800 503 608
факс: (044) 279-35-55
електронна пошта: [adverse.events@moz.gov.ua](mailto:adverse.events@moz.gov.ua)
Небажані дії також можна повідомляти до відповідального суб'єкта.
Дякуючи повідомленню про небажані дії, можна зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності (EXP) на пачці та зшитій упаковці. Термін придатності означає останній день місяця.
Зберігати при температурі нижче 25°C.
Не слід заморожувати.
Цей препарат необхідно зберігати в безпечному місці, недоступному для інших осіб. Препарат може серйозно нашкодити чи навіть призвести до смерті осіб, які приймуть його випадково чи умисно, якщо він не був призначений їм.
Препаратів не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для сміття. Необхідно запитати фармацевта, як видалити препарати, які вже не використовуються. Такий підхід допоможе захистити навколишнє середовище.
Активна речовина препарату - бупренорфін.
Melodyn, 35 мікрограм/годину, трансдермальна система: кожна трансдермальна система містить 20 мг бупренорфіну та виділяє 35 мікрограм бупренорфіну на годину. Площа поверхні пластира, яка містить активну речовину, становить 25 см².
Melodyn, 52,5 мікрограм/годину, трансдермальна система: кожна трансдермальна система містить 30 мг бупренорфіну та виділяє 52,5 мікрограм бупренорфіну на годину. Площа поверхні пластира, яка містить активну речовину, становить 37,5 см².
Melodyn, 70 мікрограм/годину, трансдермальна система: кожна трансдермальна система містить 40 мг бупренорфіну та виділяє 70 мікрограм бупренорфіну на годину. Площа поверхні пластира, яка містить активну речовину, становить 50 см².
Інші компоненти препарату: приклеювальний шар
стирен-бутадієн-стирен (СБС) та стирен-бутадієн-блокові кополімери,
кальцифікована гума, антиоксиданти (2,4-біс(1,1-диметилетил)фосфат (3:1), трис(2,4-дитертбутилфеніл)фосфат, екстракт олійної речовини з листя алое вера (містить також рафіновану соєву олію та альфа-токоферол).
Зовнішній шар
поліетилен/поліестер/альуміній, синій друк.
Захисний шар (відокремлюється)
силіконований поліестер.
Пластери кольору шкіри, у формі прямокутника з закругленими краями та надписом «Бупренорфін 35 мкг/год».
Пластери кольору шкіри, у формі прямокутника з закругленими краями та надписом «Бупренорфін 52,5 мкг/год».
Пластери кольору шкіри, у формі прямокутника з закругленими краями та надписом «Бупренорфін 70 мкг/год».
Кожна трансдермальна система упакована в окрему зшиту упаковку.
Препарат Melodyn доступний в упаковках, які містять 4, 5, 8, 10, 16 або 24 (6x4) пластири, кожний упакований в окрему упаковку, в паперовій коробці.
Не всі типи упаковок повинні бути в обігу.
Доступні наступні дозування пластерів:
Melodyn, 35 мікрограм/годину.
Melodyn, 52,5 мікрограм/годину.
Melodyn, 70 мікрограм/годину.
G.L. Pharma GmbH
Шлоссплац 1
8502 Ланнах
Австрія
G.L. PHARMA POLAND Sp. z o.o.
Алея Яна Павла II 61/313
01-031 Варшава, Польща
Телефон: 022/ 636 52 23; 636 53 02
електронна пошта: biuro@gl-pharma.pl
Buvera 35 Мкг/год трансдермальний пластир
Buvera 52,5 Мкг/год трансдермальний пластир
Buvera 70 Мкг/год трансдермальний пластир
Buprenorphine Teva 35 мкг/год трансдермальний пластир
Buprenorphine Teva 52,5 мкг/год трансдермальний пластир
Buprenorphine Teva 70 мкг/год трансдермальний пластир
Melodyn 35 мікрограм/годину, трансдермальна система
Melodyn 52,5 мікрограм/годину, трансдермальна система
Melodyn 70 мікрограм/годину, трансдермальна система
Buprenorfina Actavis 35 мікрограм/год трансдермальна система
Buprenorfina Actavis 52,5 мікрограм/год трансдермальна система
Buprenorfina Actavis 70 мікрограм/год трансдермальна система
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.