Медітгирокс

Укладена інструкція: інформація для користувача

Медітірокс, 13 мкг, таблетки

Медітірокс, 25 мкг, таблетки

Медітірокс, 50 мкг, таблетки

Медітірокс, 62 мкг, таблетки

Медітірокс, 75 мкг, таблетки

Медітірокс, 88 мкг, таблетки

Медітірокс, 100 мкг, таблетки

Медітірокс, 112 мкг, таблетки

Медітірокс, 125 мкг, таблетки

Медітірокс, 137 мкг, таблетки

Медітірокс, 150 мкг, таблетки

Медітірокс, 175 мкг, таблетки

Медітірокс, 200 мкг, таблетки

Левотироксин натрій

Перш ніж використовувати препарат, уважно прочитайте вміст інструкції, оскільки він містить важливу інформацію для пацієнта.

• Збережіть цю інструкцію, щоб у разі потреби ви могли її знову прочитати.
• Якщо у вас виникли будь-які сумніви, зверніться до лікаря або фармацевта.
• Цей препарат призначений лише для конкретної особи. Не передавайте його іншим. Препарат може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
• Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікаря або фармацевта. Див. пункт 4.

Зміст інструкції

• 1. Що таке препарат Медітірокс і для чого він призначений
• 2. Інформація, яку потрібно знати до прийому препарату Медітірокс
• 3. Як приймати препарат Медітірокс
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати препарат Медітірокс
• 6. Зміст упаковки і інші відомості

1. Що таке препарат Медітірокс і для чого він призначений

Левотироксин натрій, активна речовина препарату Медітірокс, є синтетичним гормоном щитоподібної залози, який використовується для лікування захворювань і порушень функції щитоподібної залози. Він має таку саму дію, як і гормони щитоподібної залози, які природно утворюються в організмі.
Препарат Медітірокс використовується:

• для лікування вузла щитоподібної залози (головним чином у дорослих) з нормальною функцією щитоподібної залози,
• для профілактики рецидивів вузла після його хірургічного видалення,
• для заміни природних гормонів щитоподібної залози, коли щитоподібна залоза пацієнта не виробляє достатньої кількості гормонів,
• для гальмування росту пухлини у пацієнтів з раком щитоподібної залози.

Препарат Медітірокс 13 мкг, 25 мкг, 50 мкг, 62 мкг, 75 мкг, 88 мкг і 100 мкг також використовується для корекції рівня гормонів щитоподібної залози, коли надмірна секреція гормонів лікується препаратами, що гальмують діяльність щитоподібної залози.
Препарат Медітірокс 75 мкг, 100 мкг, 150 мкг та 200 мкг також може бути використаний для дослідження функції щитоподібної залози.

2. Інформація, яку потрібно знати до прийому препарату Медітірокс

Коли не приймати препарат Медітірокс

• якщо пацієнт має алергію (гіперчутливість) на активну речовину або будь-який з інших компонентів препарату Медітірокс (перелічених у пункті 6),
• якщо у пацієнта є невиліковані порушення функції наднирників, гіпофізу або надмірна секреція гормонів щитоподібної залози (гіпертиреоз),
• якщо пацієнт переніс недавно інфаркт міокарда, міокардит або гостре панкардит,

Не приймати препарат Медітірокс разом з препаратами, що гальмують діяльність щитоподібної залози, під час вагітності (див. пункт «Вагітність і лактація» нижче).

Остережності та заходи обережності

Перш ніж почати приймати препарат Медітірокс, потрібно обговорити це з лікарем або фармацевтом, якщо у пацієнта є одна з наступних хвороб серця:

• недостатній кровоток в судинах серця (стенокардія),
• серцева недостатність,
• швидке і нерегулярне серцебиття,
• гіпертонія,
• атеросклероз судин (міаздżyка судин).

Ці хвороби повинні бути під контролем лікаря допочатку прийому препарату Медітірокс або до проведення тесту на гальмування щитоподібної залози. Під час прийому препарату Медітірокс необхіднечасте обстеження рівня гормонів щитоподібної залози. Якщо немає впевненості, чи стосуються ці порушення пацієнта або в разі відсутності лікування, потрібно звернутися до лікаря.
Лікар перевірить, чи є у пацієнта порушення функції наднирників, гіпофізу або щитоподібної залози з неконтрольованою надмірною секрецією гормонів щитоподібної залози (автономна функція щитоподібної залози),
оскільки такі порушення повинні бути під контролем лікаря до початку прийому препарату Медітірокс або до проведення тесту на гальмування щитоподібної залози.
Необхідно поговорити з лікарем

• якщо пацієнтка знаходиться в період менопаузи або після менопаузи; може бути необхідне регулярне обстеження функції щитоподібної залози лікарем через ризик остеопорозу.
• деякі серцеві порушенняповинні бути виліковані до початку прийому препарату Медітірокс, потрібно уважно прочитати інформацію в пункті «Остережності та заходи обережності».
• у разі порушень рівня цукру в крові (цукровий діабет)або лікування певними препаратами, що розріджують кров, потрібно уважно прочитати інформацію, подану в пункті «Препарат Медітірокс та інші препарати».
• у разі заміни одного препарату, що містить левотироксин, на інший. Дія може бути трохи іншою, і може бути необхідне більш ретельне моніторинг і корекція дози.
• якщо пацієнт має епілепсію (конвульсії), потрібно повідомити про це лікаря. Рідко спостерігалося виникнення конвульсій після початку лікування левотироксином, особливо при швидкому збільшенні дози левотироксину.
• – не використовувати препарат Медітірокс для зниження маси тіла.Якщо рівень гормонів щитоподібної залози в крові знаходиться в межах норми, прийом додаткових гормонів щитоподібної залози не призведе до зниження маси тіла. Прийом додаткових гормонів щитоподібної залози може призвести до важких, а навіть загрозливих життю побічних ефектів, особливо при застосуванні в поєднанні з певними препаратами, що знижують масу тіла.
• до початку або припинення прийому орлістату або зміни лікування орлістатом (препаратом для лікування ожиріння) може бути необхідне більш ретельне моніторинг і корекція дозування.
• якщо у пацієнта виникнуть симптоми психотичних порушень (може бути необхідне більш ретельне моніторинг і корекція дозування).
• якщо у пацієнта мають бути проведені лабораторні дослідження для визначення рівня гормонів щитоподібної залози, пацієнт повинен повідомити лікаря або працівників лабораторії про наявне або недавнє прийом біотину (який також відомий під назвами: вітамін Н, вітамін В7 або

вітамін В8). Біотин може впливати на результати лабораторних досліджень. В залежності від типу дослідження, його результати можуть бути неправильно збільшені або неправильно зменшені через прийом біотину. Лікар може порекомендувати пацієнту припинити прийом біотину перед проведенням лабораторних досліджень. Також потрібно пам'ятати, що інші приймані пацієнтом продукти, такі як препарати мультивітамінів або добавки для волосся, шкіри і нігтів, також можуть містити біотин. Це може впливати на результати лабораторних досліджень. Якщо пацієнт приймає такі продукти, він повинен повідомити про це лікаря або працівників лабораторії (див. інформацію в пункті «Препарат Медітірокс та інші препарати»).
Діти та підлітки
У дітей може виникнути часткове випадання волосся під час перших几个 місяців лікування, однак таке діяння зазвичай є тимчасовим і зазвичай відбувається після нього відновлення волосся.
При початку лікування левотироксином у недоношених дітей з дуже низькою масою тіла при народженні потрібно регулярно контролювати артеріальний тиск, оскільки може виникнути раптове зниження артеріального тиску (так звана колапс кровообігу).
Пацієнти похилого віку
У пацієнтів похилого віку потрібно точне дозування і часте обстеження.

Препарат Медітірокс та інші препарати

Необхідно повідомити лікаря або фармацевту про прийом будь-якого з наступних препаратів пацієнтом зараз або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує приймати, оскільки препарат Медітірокс може впливати на їх дію:

• препарати для лікування цукрового діабету (препарати, що знижують рівень цукру в крові): Медітірокс може ослабитидію препарату для лікування цукрового діабету, тому може бути необхідне проведення додаткових досліджень рівня цукру в крові, особливо на початку лікування препаратом Медітірокс. Під час прийому препарату Медітірокс може бути необхідне корекція дози препарату для лікування цукрового діабету.
• похідні кумарину (препарати, що запобігають згортанню крові): Медітірокс може посилюватидію цих препаратів, що може збільшити ризик кровотеч, особливо у пацієнтів похилого віку. Можуть бути необхідні регулярні kontroлі параметрів згортання крові на початку та під час лікування препаратом Медітірокс. Під час прийому препарату Медітірокс може бути необхідне корекція дози похідних кумарину.
• інгібітори протонної помпи: інгібітори протонної помпи (такі як омепразол, езомепразол, пантопразол, рабепразол і лансопразол) використовуються для зниження виробництва кислоти в шлунку, що може ослабити всмоктування левотироксину з кишечника і зробити його менш ефективним. Якщо пацієнт приймає левотироксин під час лікування інгібіторами протонної помпи, лікар повинен контролювати функцію щитоподібної залози і в разі необхідності модифікувати дозу препарату Медітірокс.

Необхідно пам'ятати про збереження рекомендованих інтервалів часуміж прийомом препаратів, якщо пацієнт повинен приймати будь-який з наступних препаратів:

• препарати, що зв'язують жовчні кислоти і знижують рівень холестерину (такі як холестирамін або kolestypol). Препарат Медітірокс повинен прийматися за 4-5 годин доцих препаратів, оскільки вони можуть гальмувати його всмоктування з кишечника.
• препарати, що нейтралізують шлунковий сік (препарати, що використовуються для лікування нудоти), сукралфат (що використовується для лікування виразок шлунку або кишечника), інші препарати, що містять алюміній, препарати, що містять залізо, препарати, що містять кальцій. Препарат Медітірокс повинен прийматися за至少 2 години доцих препаратів, оскільки вони можуть знижувати дію препарату Медітірокс.

Необхідно повідомити лікаря або фармацевту про прийом будь-якого з наступних препаратів пацієнтом зараз або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує приймати, оскільки вони можуть знижуватидію препарату Медітірокс:

• пропілтіоурацил (препарат, що гальмує діяльність щитоподібної залози),
• глікокортикоїди (препарати, що використовуються для лікування алергічних реакцій і запалення),
• бета-адреноблокатори (препарати, що знижують артеріальний тиск і використовуються для лікування хвороб серця),
• сертралін (препарат, що використовується для лікування депресії),
• хлорохін або прогуаніл (препарати, що використовуються для лікування або профілактики малярії),
• препарати, що стимулюють певні ферменти печінки, такі як барбітурати (препарати, що використовуються для лікування безсоння), карбамазепін (препарат, що використовується для лікування епілепсії та деяких видів болю), препарати, що містять зiele діуретика (деякі препарати, що використовуються для лікування захворювань печінки),
• препарати, що містять естроген, які використовуються для гормональної терапії під час менопаузи та після неї, або для профілактики вагітності,
• севеламер (препарат, що зв'язує фосфати, який використовується для лікування пацієнтів з нирковою недостатністю),
• орлістат (препарат, що використовується для лікування ожиріння)
• інгібітори тирозинової кінази (наприклад, іматиніб і сунітиніб), які використовуються для лікування раку
• тріциклічні антидепресанти (наприклад, амітріптилін і іміпрамін) використовуються для лікування депресії

Необхідно повідомити лікаря або фармацевту про прийом будь-якого з наступних препаратів пацієнтом зараз або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує приймати, оскільки вони можуть посилюватидію препарату Медітірокс:

• саліцилати (препарати, що використовуються для зниження температури тіла і лікування болю),
• дикумарол (препарат, що використовується для профілактики згортання крові),
• фуросемід у великих дозах 250 мг (препарат, що використовується для збільшення виділення сечі),
• клофібрат (препарат, що знижує рівень ліпідів в крові).

Необхідно повідомити лікаря або фармацевту про прийом будь-якого з наступних препаратів пацієнтом зараз або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує приймати, оскільки вони можуть впливати на дію препарату Медітірокс:

• ритонавір, індінавір, лопінавір, (інгібітори протеази, препарати, що використовуються для лікування захворювань, викликаних вірусом HIV),
• фенітоїн (препарат, що використовується для лікування епілепсії). Можуть бути необхідні регулярні kontroлі параметрів гормонів щитоподібної залози. Можуть бути необхідні корекція дози препарату Медітірокс.

Необхідно повідомити лікаря про прийом аміодарону (препарату, що використовується для лікування аритмій), оскільки цей препарат може впливати на функцію і дію щитоподібної залози.
У разі необхідності проведення діагностичного дослідження або дослідження з використанням контрастного препарату, що містить йод, потрібно повідомити лікаря про прийом препарату Медітірокс, оскільки пацієнту може бути призначено введення препарату, який буде впливати на функцію щитоподібної залози.
Якщо пацієнт приймає зараз або останнім часом приймав біотин, він повинен повідомити про це лікаря або працівників лабораторії, якщо мають бути проведені лабораторні дослідження гормонів щитоподібної залози.
Біотин може впливати на результати лабораторних досліджень (див. «Остережності та заходи обережності»).
Необхідно повідомити лікаря або фармацевту про прийом будь-яких інших препаратів пацієнтом зараз або останнім часом, включаючи препарати, що видавються без рецепта.
Не слід призначати гормони щитоподібної залози для зниження маси тіла. Прийом гормонів щитоподібної залози не знижує масу тіла, якщо рівень гормонів щитоподібної залози в крові знаходиться в межах норми. Збільшення дози препарату без спеціальної рекомендації лікаря може призвести до важких або навіть загрозливих життю побічних ефектів. Не слід приймати великі дози гормонів щитоподібної залози одночасно з певними препаратами, що знижують масу тіла, такими як амфепрамон, катина і фенілпропаноламін, оскільки ризик важких або навіть загрозливих життю побічних ефектів може збільшитися.

Препарат Медітірокс з їжею і питтям

Необхідно повідомити лікаря, якщо пацієнт споживає продукти, що містять сою, особливо якщо він змінює кількість цих продуктів. Продукти сої можуть знижувати всмоктування препарату Медітірокс з кишечника, тому може бути необхідна зміна дози препарату.

Вагітність і лактація

Під час вагітності потрібно продовжувати приймати препарат Медітірокс. Необхідно поговорити з лікарем, оскільки може бути необхідна зміна дози.
У разі прийому препарату Медітірокс разом з препаратом, що гальмує діяльність щитоподібної залози, для лікування надмірної секреції гормонів щитоподібної залози, лікар порекомендує припинити прийом препарату Медітірокс після вагітності.
Під час лактації потрібно продовжувати приймати препарат Медітірокс згідно з рекомендацією лікаря. Кількість препарату, яка проникає в грудне молоко, є настільки малою, що не буде мати впливу на дитину.

Проведення транспортних засобів і обслуговування машин

Не проводилися дослідження щодо впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами і обслуговувати машини.
Оскільки левотироксин є таким самим, як і гормон щитоподібної залози, який природно утворюється в організмі, не очікується, що препарат Медітірокс буде мати будь-який вплив на здатність керувати транспортними засобами і обслуговувати машини.

Препарат Медітірокс містить натрій

Цей препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на таблетку, тобто препарат вважається «вільним від натрію».

3. Як приймати препарат Медітірокс

Препарат Медітірокс завжди потрібно приймати згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів потрібно звернутися до лікаря або фармацевта.
Лікар встановить індивідуальну дозу препарату для пацієнта на основі досліджень та результатів лабораторних тестів. Лікування починається зазвичай з малої дози, яка поступово збільшується кожні 2-4 тижні, поки не буде досягнута повна індивідуальна доза. У перші тижні лікування пацієнт буде проходити лабораторні дослідження для корекції дози препарату.
Якщо дитина народилася з гіпотиреозом, лікар може порекомендувати почати лікування з більшої дози, оскільки важлива швидка замісна терапія. Рекомендована початкова доза становить 10-15 мкг на кг маси тіла протягом перших 3 місяців. Потім лікар коректує дозу індивідуально.
У нижченаведеній таблиці представлені звичайно використовувані діапазони доз. Достатньою може бути менша індивідуальна доза,

• якщо пацієнт знаходиться у похилому віці,
• якщо у пацієнта є захворювання серця,
• якщо у пацієнта є важкий або тривалий гіпотиреоз,
• якщо пацієнт має низьку масу тіла або великий вузол.

• для гальмування росту пухлини у пацієнтів з раком щитоподібної залози
• 150-300 мкг
• для корекції рівня гормонів щитоподібної залози, коли надмірна секреція гормонів лікується препаратами, що гальмують діяльність щитоподібної залози
• 50-100 мкг
• для дослідження функції щитоподібної залози Медітірокс, 100 мкг: 200 мкг (2 таблетки) - почати прийом за 2 тижні до дослідження

Медітірокс, 150 мкг:
Почати за 4 тижні до дослідження - 75 мкг
(1 таблетка 75 мкг) протягом двох тижнів, а
потім 150 мкг (1 таблетка 150 мкг)
до моменту проведення дослідження
Медітірокс, 200 мкг:
200 мкг (1 таблетка) - почати прийом за
2 тижні до проведення дослідження

• у заміщувальній терапії природних гормонів щитоподібної залози, коли щитоподібна залоза пацієнта не виробляє достатньої кількості гормонів дорослі

початкова доза 25-50 мкг
підтримуюча доза

• 100-200 мкг
• у заміщувальній терапії природних гормонів щитоподібної залози, коли щитоподібна залоза пацієнта не виробляє достатньої кількості гормонів

діти
початкова доза 12,5-50 мкг

• 100-150 мкг на м² поверхні тіла

підтримуюча доза

Новонароджені, немовлята та діти

початкова доза при вродженому
гіпотиреозі
10-15 мкг/кг маси тіла

• 10-15 мкг/кг маси тіла

початкова доза при набутому
гіпотиреозі
12,5-50 мкг
підтримуюча доза 100-150 мкг/м² поверхні тіла
Таблетки Медітірокс 112 мкг, 125 мкг, 137 мкг, 150 мкг, 175 мкг або 200 мкг не є придатними для призначення менших доз, але лікар може призначити таблетки Медітірокс меншої потужності.
Прийом
Медітірокс потрібно приймати перорально. Необхідно приймати одну добову дозу препарату, ранково, на голодний шлунок (за至少 30 хвилин до сніданку), найкраще з невеликою кількістю рідини (наприклад, пів склянки води).
Немовлята можуть отримувати всю добову дозу препарату Медітірокс, за至少 30 хвилин до першого прийому їжі в день. Безпосередньо перед прийомом таблетку потрібно розчавити і змішати з невеликою кількістю води, а отриману суспензію потрібно прийняти разом з невеликою кількістю рідини. За кожен раз потрібно готувати суспензію свіжу.
Тривалість лікування
Тривалість лікування може бути різною, залежно від хвороби, при якій застосовується препарат Медітірокс. Тому лікар повідомить пацієнта, як довго він повинен приймати препарат. Більшість пацієнтів приймають препарат Медітірокс протягом усього життя.

Прийом більшої, ніж рекомендована, дози препарату Медітірокс

У разі прийому більшої дози, ніж рекомендована, можуть виникнути симптоми, такі як швидке серцебиття, неспокій, збудження або ненавмисні рухи. У пацієнтів з захворюванням, яке впливає на нервову систему, наприклад з епілепсією, в окремих випадках можуть виникнути конвульсії. У пацієнтів, у яких є ризик психотичних порушень, можуть виникнути симптоми гострої психози. Якщо виникне будь-яка з цих ситуацій, потрібно звернутися до лікаря.

Пропуск прийому препарату Медітірокс

Не слід приймати подвійну дозу для компенсації пропущеної таблетки, а лише прийняти нормальну дозу наступного дня.

Припинення прийому препарату Медітірокс

Для того, щоб лікування препаратом Медітірокс було ефективним, потрібно приймати його регулярно в дозі, призначеній лікарем. Без консультації з лікарем не слід змінювати, припиняти або скасовувати лікування.
Припинення або тимчасове припинення прийому препарату може призвести до рецидиву симптомів у пацієнта.
У разі подальших сумнівів, пов'язаних з прийомом цього препарату, потрібно звернутися до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, препарат Медітірокс може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного.
Не слід очікувати побічних ефектів, якщо пацієнт приймає препарат Медітірокс у дозі, призначеній лікарем, і регулярно проходить лабораторні дослідження.
Це пояснюється тим, що левотироксин, який є активною речовиною препарату Медітірокс, є таким самим, як і гормон щитоподібної залози, який природно утворюється в організмі.
У разі прийому дози препарату Медітірокс більшої, ніж рекомендована, або у разі нетолерантності рекомендованої дози (наприклад, при швидкому збільшенні дози) може виникнути одне або декілька з наступних побічних ефектів:
зниження маси тіла, збільшений апетит, тремор, неспокій, збудження, безсоння, головний біль, підвищений внутрішньочерепний тиск з набряком очей (особливо у дітей), серцева недостатність, інфаркт міокарда, тахікардія, порушення ритму серця, особливо прискорення ритму серця, біль у грудній клітці з відчуттям стиснення (стенокардія), підвищення артеріального тиску, нудота, блювота, діарея, слабкість м'язів і спазми м'язів, порушення менструального циклу, надмірна потливість, випадання волосся, відчуття жару (гіперемія обличчя), гарячка.
У разі виникнення будь-якого з цих побічних ефектів потрібно звернутися до лікаря. Лікар вирішить, чи потрібно припинити лікування на декілька днів або зменшити дозу до тих пір, поки побічні ефекти не зникнуть.
Можливі алергічні реакції на будь-який з компонентів препарату Медітірокс (див. пункт 6. «Що містить препарат Медітірокс»). Алергічні реакції можуть включати набряк обличчя або горла (ангіоневротичний набряк). Якщо виникнуть такі симптоми, потрібно негайно звернутися до лікаря.

Звітність про побічні ефекти

Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, потрібно повідомити про це лікаря або фармацевту. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України, вул. Миколи Амосова, 7, м. Київ, 03041, тел.: +38 (044) 279-64-04, факс: +38 (044) 279-64-04, електронна пошта: [adverse.event@moz.gov.ua](mailto:adverse.event@moz.gov.ua), веб-сайт: https://moz.gov.ua
Побічні ефекти також можна повідомляти подієві, відповідальній за лікарський засіб.
За допомогою повідомлення про побічні ефекти можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування лікарського засобу.

5. Як зберігати препарат Медітірокс

Препарат потрібно зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід використовувати препарат Медітірокс після закінчення терміну придатності, вказаного на блистерній упаковці та пачці після EXP. Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Відсутні спеціальні рекомендації щодо температури зберігання лікарського засобу. Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від вологи.
Лікарських засобів не слід викидати в каналізацію або домашні контейнери для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки і інші відомості

Що містить препарат Медітірокс

• Активною речовиною препарату є левотироксин. Кожна таблетка містить 13 мкг, 25 мкг, 50 мкг, 62 мкг, 75 мкг, 88 мкг, 100 мкг, 112 мкг, 125 мкг, 137 мкг, 150 мкг, 175 мкг або 200 мкг левотироксину натрію.
• Інші компоненти: целюлоза, порошок (Е460), кроскармелоза натрію (Е468) (див. пункт 2), колоїдна безводна діоксид кремнію (Е551), мікрокристалічна целюлоза (Е460) та стеарат магнію (Е572).

Як виглядає препарат Медітірокс і що містить упаковка

Таблетки препарату Медітірокс 13 мкг є білими, округлими, двосторонньо-випуклими, непокритими таблетками діаметром 6,5 мм і середньою товщиною 3,5 мм, з однієї сторони позначеними номером «13».
Таблетки препарату Медітірокс 25 мкг є білими, округлими, двосторонньо-випуклими, непокритими таблетками діаметром 6,5 мм і середньою товщиною 3,5 мм, з однієї сторони позначеними номером «25».
Таблетки препарату Медітірокс 50 мкг є білими, округлими, двосторонньо-випуклими, непокритими таблетками діаметром 6,5 мм і середньою товщиною 3,5 мм, з однієї сторони позначеними номером «50».
Таблетки препарату Медітірокс 62 мкг є білими, округлими, двосторонньо-випуклими, непокритими таблетками діаметром 6,5 мм і середньою товщиною 3,5 мм, з однієї сторони позначеними номером «62».
Таблетки препарату Медітірокс 75 мкг є білими, округлими, двосторонньо-випуклими, непокритими таблетками діаметром 6,5 мм і середньою товщиною 3,5 мм, з однієї сторони позначеними номером «75».
Таблетки препарату Медітірокс 88 мкг є білими, округлими, двосторонньо-випуклими, непокритими таблетками діаметром 6,5 мм і середньою товщиною 3,5 мм, з однієї сторони позначеними номером «88».
Таблетки препарату Медітірокс 100 мкг є білими, округлими, двосторонньо-випуклими, непокритими таблетками діаметром 6,5 мм і середньою товщиною 3,5 мм, з однієї сторони позначеними номером «100».
Таблетки препарату Медітірокс 112 мкг є білими, округлими, двосторонньо-випуклими, непокритими таблетками діаметром 6,5 мм і середньою товщиною 3,5 мм, з однієї сторони позначеними номером «112».
Таблетки препарату Медітірокс 125 мкг є білими, округлими, двосторонньо-випуклими, непокритими таблетками діаметром 6,5 мм і середньою товщиною 3,5 мм, з однієї сторони позначеними номером «125».
Таблетки препарату Медітірокс 137 мкг є білими, округлими, двосторонньо-випуклими, непокритими таблетками діаметром 6,5 мм і середньою товщиною 3,5 мм, з однієї сторони позначеними номером «137».
Таблетки препарату Медітірокс 150 мкг є білими, округлими, двосторонньо-випуклими, непокритими таблетками діаметром 6,5 мм і середньою товщиною 3,5 мм, з однієї сторони позначеними номером «150».
Таблетки препарату Медітірокс 175 мкг є білими, округлими, двосторонньо-випуклими, непокритими таблетками діаметром 6,5 мм і середньою товщиною 3,5 мм, з однієї сторони позначеними номером «175».
Таблетки препарату Медітірокс 200 мкг є білими, округлими, двосторонньо-випуклими, непокритими таблетками діаметром 6,5 мм і середньою товщиною 3,5 мм, з однієї сторони позначеними номером «200».
Препарат Медітірокс упакований в блистери.
Упаковка препарату містить 30, 50, 60 або 100 таблеток у декількох блистерах по 15 або 25 таблеток, в тектурній коробці.
Не всі розміри упаковки повинні бути в обігу.

Відповідальна особа і виробник

Uni-Pharma Kleon Tsetis Pharmaceutical Laboratories S.A.
14 км Національної дороги 1
ГР-145 64 Кіфісія
Греція
emergency@uni-pharma.gr

Цей препарат дозволений до обігу в країнах-членах Європейського економічного простору під наступними назвами:

Нідерланди: Thyrofix 13/25/50/62/75/88/100/112/125/137/150/175/200 мкг таблетки
Данія: Медітірокс 13/25/50/62/75/88/100/112/125/137/150/175/200 мкг таблетки
Франція: Thyrofix 13/25/50/62/75/88/100/112/125/137/150/175/200 мкг таблетки
Португалія: Thyrofix 13/25/50/62/75/88/100/112/125/137/150/175/200 мкг таблетки
Іспанія: Thyrofix 13/25/50/62/75/88/100/112/125/137/150/175/200 мкг таблетки
Кіпр: Thyrofix 13/25/50/62/75/88/100/112/125/137/150/175/200 мкг таблетки
Польща: Медітірокс 13/25/50/62/75/88/100/112/125/137/150/175/200 мкг таблетки
Фінляндія: Медітірокс 13/25/50/62/75/88/100/112/125/137/150/175/200 мкг таблетки
Швеція: Медітірокс 13/25/50/62/75/88/100/112/125/137/150/175/200 мкг таблетки

Дата останньої актуалізації інструкції

23 лютого 2023