Lecalpin (Лерканідипін Актавіс), 20 мг, покриті таблетки
Лерканідипіні гідрохлорид
Lecalpin і Lercanidipine Actavis є різними торговими назвами одного й того ж препарату.
Активна речовина препарату Lecalpin – лерканідипін належить до групи препаратів, званих антагоністами
кальцію. Ці препарати гальмують надходження іонів кальцію до клітин серцевого м'язу та судин
кровоносних, що несуть кров з серця на периферію (артерії). Надходження кальцію до цих клітин
спричиняє скорочення серцевого м'язу і звуження артерій. За рахунок блокування надходження іонів кальцію,
антагоністи кальцію послаблюють скорочення серця і розширюють артерії, а також спричиняють зниження
артеріального тиску крові.
Препарат Lecalpin застосовується для лікування високого артеріального тиску (гіпертонії).
Перед початком застосування препарату Lecalpin необхідно обговорити це з лікарем:
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які приймає пацієнт
на даний момент або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Примушування препарату Lecalpin з деякими іншими препаратами (див. нижче), може змінювати дію
ціх препаратів або препарату Lecalpin.
Це особливо важливо, щоб повідомити лікаря про прийом будь-якого з наступних препаратів:
Не слід споживати грейпфрути або грейпфрутовий сік, оскільки це може спричинити посилення
дії препарату.
Не слід споживати алкоголь під час лікування препаратом Lecalpin. У разі споживання алкоголю
під час застосування препарату Lecalpin можуть виникнути головокружіння/омдленіння, відчуття втоми або
слабкості, оскільки алкоголь може посилювати дію препарату Lecalpin.
Препарат Lecalpin не рекомендується жінкам під час вагітності і не повинен застосовуватися під час годування грудьми.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, або не застосовує ефективних методів контрацепції, якщо
підозрює, що може бути вагітною або коли планує мати дитину, повинна проконсультуватися з лікарем перед
застосуванням цього препарату.
У разі виникнення головокружіння, слабкості або сонливості під час застосування цього препарату не
слід керувати транспортними засобами чи обслуговувати машини.
Якщо раніше в пацієнта виявлена непереносимість деяких цукрів, пацієнт повинен
сконтактувати з лікарем перед прийомом препарату.
Цей препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на таблетку, тобто препарат вважається «вільним від
натрію».
Цей препарат завжди слід застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів необхідно
звернутися до лікаря або фармацевта.
У обігу доступні: препарат Lecalpin (10 мг), препарат Lecalpin (20 мг).
Рекомендована доза становить 1 таблетку препарату Lecalpin потужністю 10 мг один раз на добу. Таблетку слід приймати
щоденно о цій самій порі, найкраще вранці, не менше 15 хвилин перед сніданком, оскільки прийом їжі з великою кількістю жиру значно збільшує концентрацію препарату в крові.
У разі потреби лікар може вирішити про збільшення дози препарату Lecalpin до 1 таблетки потужністю 20 мг один раз на добу.
Таблетки слід ковтати цілими, запивючи половinou склянки води.
Лінія поділу на таблетці полегшує тільки її розламування для полегшення ковтання, а не поділ на рівні дози.
Не рекомендується застосовувати препарат Lecalpin у дітей і підлітків віком до 18 років.
Необхідно негайно сконтактувати з лікарем або звернутися до приймального відділення найближчої лікарні.
Прийом надмірної дози може спричинити надмірне зниження артеріального тиску, а також нерегулярну або прискорену серцеву діяльність. Це також може привести до головного болю та втрати свідомості.
У разі пропуску дози препарату необхідно її прийняти як тільки пацієнт про це вспомнить, якщо тільки не наближається час прийому наступної дози. У такому разі не слід приймати пропущену дозу, а тільки прийняти наступну в звичайний час. Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
У разі перервання застосування препарату Lecalpin може знову виникнути підвищення артеріального тиску. Перед перерванням застосування препарату необхідно звернутися до лікаря.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може спричиняти побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного.
Рідко (можуть виникнути у менше 1 з 1000 осіб):
стенокардія (наприклад, стиск у грудній клітці, спричинений недостатнім надходженням крові до серця),
алергічні реакції (симптомами є: свербіж, висип, кропив'янка), омдленіння.
У пацієнтів з попередньою стенокардією може виникнути збільшена частота, тривалість або посилення цих нападів у разі групи препаратів, до якої належить препарат Lecalpin. Можна спостерігати окремі випадки інфаркту міокарда.
Часто (можуть виникнути у менше 1 з 10 осіб):
головний біль, прискорена серцева діяльність, серцебиття, нагріваання (нагріваання обличчя та шиї), набряк навколо гомілок.
Недостатньо часто (можуть виникнути у менше 1 з 100 осіб):
головокружіння, зниження артеріального тиску крові, яке може спричинити омдленіння, нудота, блювота,
біль у животі, висип, свербіж, біль у м'язах, виділення великої кількості сечі, слабкість, втома.
Рідко (можуть виникнути у 1 з 1000 осіб):
сонливість, блювота, діарея, збільшення звичайної частоти виділення сечі, біль у грудній клітці.
Частота невідома (частота не може бути визначена на основі доступних даних):
набряк ясен, збільшення активності ферментів печінки в крові, мутний рідина (під час проведення діалізу з використанням катетера, введеного в черевну порожнину), набряк обличчя, губ, язика або горла, який може спричиняти труднощі з диханням або ковтанням.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидів, Ал. Єрусалимські 181С, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301,
факс: + 48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
За допомогою повідомлення про побічні ефекти можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін
придатності позначає останній день вказаного місяця.
Не слід зберігати при температурі вище 30°C. Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від вологи.
Препаратів не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для відходів. Необхідно запитати
фармацевта, як усунути препарати, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити
довкілля.
Рожеві, круглі, двосторонньо опуклі покриті таблетки, діаметром 8,5 мм, з лінією поділу по
одній стороні та позначенням «L» по другій стороні.
Лінія поділу на таблетці полегшує тільки її розламування для полегшення ковтання, а не поділ на рівні дози.
Упаковки: 28 і 56 таблеток.
Для отримання більш детальної інформації про препарат необхідно звернутися до особи, відповідальній за випуск, або паралельного імпортера.
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Нідерланди
Balkanpharma – Dupnitsa AD
3 Samokovsko Str.
Dupnitsa 2600
Болгарія
Actavis Ltd.
BLB015-016 Bulebel Industrial Estate Zejtun ZTN 3000
Мальта
InPharm Sp. z o.o.
ул. Strumykowa 28/11
03-138 Варшава
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ул. Chełmżyńska 249
04-458 Варшава
Номер дозволу на Литві, в країні експорту:LT/1/09/1764/014
LT/1/09/1764/019
[Інформація про зареєстрований товарний знак]
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.