(25 мг + 4,5 мг)/мл, розчин для інфузії
Глюкоза + Хлорид натрію
і для чого його використовують
ГЛЮКОЗА 5% ТА ХЛОРИД НАТРІЮ 0,9% 1:1 ФРЕЗЕНІУС є розчином глюкози
(простого цукру) і фізіологічної солї. Лікарський засіб використовується для покриття добової потреби
у воді, виправлення дефіциту електролітів та забезпечення глюкози для покриття мінімальної потреби
організму в енергії. Лікарський засіб вводиться внутрішньовенно.
У дорослих осіб середня добова потреба у воді становить від 2 до 3 літрів на добу.
Глюкоза відновлює рівень цукру в крові та забезпечує калорії. Один грам глюкози забезпечує 16,8 кДж
(4 ккал) енергії.
Натрій відповідає за водний обмін в організмі, регулює скорочення і розслаблення м'язів, у тому числі
серцевого м'яза. Він необхідний для функціонування різних ферментів.
Хлор входить до складу травних соків у шлунково-кишковому тракті (шлунковий сок і слина),
бере участь у регулюванні водного обміну в організмі та кислотно-лужної рівноваги.
Натрій у поєднанні з хлором відповідає за правильний водний обмін в організмі та допомагає
підтримувати належну кислотно-лужну рівновагу.
Показання до застосування:
Перш ніж вводити цей лікарський засіб, необхідно врахувати протипоказання щодо речовини, яка розчиняється
або розбавляється у лікарському засобі ГЛЮКОЗА 5% ТА ХЛОРИД НАТРІЮ 0,9% 1:1 ФРЕЗЕНІУС.
Не слід використовувати лікарський засіб, якщо пацієнт:
Лікарський засіб слід застосовувати з обережністю, якщо пацієнт:
Перш ніж почати застосування лікарського засобу ГЛЮКОЗА 5% ТА ХЛОРИД НАТРІЮ 0,9% 1:1
ФРЕЗЕНІУС, необхідно повідомити лікаря або медсестру, якщо у пацієнта є стан, який може спричинити підвищення рівня вазопресину (гормону, який регулює вміст води в організмі). Підвищення рівня вазопресину в організмі може виникнути:
Пацієнтів слід ретельно моніторити. У випадках, коли правильна регулювання вмісту води в крові порушена через підвищення виділення гормону антидіуретика (АДГ), інфузія рідини з низьким рівнем солей (гіпотонічних рідин) може призвести до низького рівня натрію в крові (гіпонатремії). Це може спричинити виникнення головного болю, нудоти, судом, сонливості, коми, набряку мозку та смерті, тому виникнення цих симптомів (важка симптоматична енцефалопатія з гіпонатремією) вважається станом, який загрожує життю.
Лікарський засіб може спричинити переводнення, яке призводить до зниження рівня електролітів в крові та можливості виникнення набряків обв'язуючої тканини (набряків у ділянці щиколоток і ніг) та набряку легенів (спричиненого сильною задухою).
Під час тривалого застосування лікарського засобу ГЛЮКОЗА 5% ТА ХЛОРИД НАТРІЮ 0,9% 1:1
ФРЕЗЕНІУС лікар буде контролювати стан пацієнта і призначить аналізи крові (щоб перевірити, чи не відбулося порушення балансу рідини, рівня електролітів та кислотно-лужної рівноваги).
Лікарський засіб містить глюкозу і не слід вводити його разом з кров'ю через той самий набір для переливання.
Повідомте лікаря або фармацевта про всі лікарські засоби, які приймає пацієнт зараз або нещодавно, а також про лікарські засоби, які пацієнт планує приймати.
Це особливо важливо, щоб повідомити лікаря, якщо пацієнт приймає певні лікарські засоби, які впливають на дію гормону вазопресину, зокрема:
Лікарський засіб містить глюкозу, тому не слід додавати до нього наступні лікарські засоби:
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює вагітність або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем перед застосуванням цього лікарського засобу.
Розчини глюкози можуть застосовуватися у вагітних жінок та під час годування грудьми, якщо враховуються рекомендації та обмеження щодо дозування, протипоказання та загальні заходи обережності щодо застосування.
ГЛЮКОЗА 5% ТА ХЛОРИД НАТРІЮ 0,9% 1:1 ФРЕЗЕНІУС слід застосовувати з обережністю у вагітних жінок через можливість виникнення у плода гіперглікемії, гіперінсулінемії (збільшення рівня інсуліну в крові) та кислотозу, а згодом гіпоглікемії у новонародженого.
Необхідно проявляти особливу обережність під час застосування цього лікарського засобу вагітним жінкам під час пологів, особливо у поєднанні з окситоцином (гормоном, який використовується для індукції пологів та обмеження кровотечі) через ризик гіпонатремії.
Не застосовується.
Цей лікарський засіб вводиться лише медичним персоналом. Лікарського засобу не слід застосовувати самостійно.
У разі сумнівів зверніться до лікаря.
Дозування лікарського засобу встановлює лікар індивідуально для кожного пацієнта залежно від клінічного стану.
Лікар буде контролювати кількість рідини в організмі, кислотність крові, виділення сечі та рівень електролітів (особливо натрію) у крові (головним чином у пацієнтів з високою активністю гормону вазопресину або у пацієнтів, які приймають інші лікарські засоби, які посилюють дію вазопресину), на початку інфузії та під час її тривалого застосування.
У разі застосування більшої дози лікарського засобу, необхідно негайно повідомити про це лікаря
або медсестру.
Передозування лікарського засобу може спричинити переводнення або перевантаження речовинами, які розчиняються в лікарському засобі.
У разі будь-яких подальших сумнівів щодо застосування цього лікарського засобу зверніться до лікаря або медсестри.
Як і будь-який лікарський засіб, цей лікарський засіб може спричинити побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного пацієнта.
Частота невідома(частота не може бути встановлена на основі доступних даних):
Тривале застосування лікарського засобу може спричинити:
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я
вул. Єрошолимська, 181В
02222, Київ
тел.: +380 44 253 41 14
факс: +380 44 253 41 15
веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна повідомляти подові відповідальній особі.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування лікарського засобу.
Поліетиленовий контейнер KabiPac з кришкою:
Не заморожувати.
Поліпропіленовий контейнер KabiClear з кришкою:
Зберігати при температурі нижче 25°C. Не заморожувати.
Лікарський засіб слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Упаковку після відкриття не можна зберігати та застосовувати повторно.
Не слід застосовувати цей лікарський засіб після закінчення терміну його дії, вказаного на упаковці. Термін дії означає останній день вказаного місяця. Застосоване маркування на упаковці:
EXP - термін дії, Lot - номер серії.
Не слід застосовувати цей лікарський засіб у разі виникнення забруднень, зміни кольору або якщо упаковка пошкоджена.
Лікарські засоби не слід викидати до каналізації чи побутових відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити лікарські засоби, які більше не використовуються. Таке поводження допоможе захистити довкілля.
1000 мл розчину містить:
Глюкозу (у вигляді глюкози моногідрату)
25 г (27,5 г)
Хлорид натрію
4,5 г
Йони:
Na
76,9 ммоль
Cl
76,9 ммоль
Осмоларність розчину становить 293 мОсм/л, pH: 3,5 – 6,5.
Лікарський засіб має вигляд безбарвної та прозорої рідини.
Упаковки лікарського засобу:
Фрезеній Кабі Польща ТОВ
вул. Єрошолимська, 134
02205, Київ
Фрезеній Кабі Польща ТОВ
Виробництво інфузійних рідин
вул. Сєнкєвіча, 25
99-300 Кутно
Для отримання більш детальної інформації про цей лікарський засіб зверніться до відповідальної особи:
Фрезеній Кабі Польща ТОВ
вул. Єрошолимська, 134
02205, Київ
тел.: +380 44 253 41 14
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.