Fordiab, 50 мг + 850 мг, покриті таблетки
Fordiab, 50 мг + 1000 мг, покриті таблетки
Ситагліптин + Гідрохлорид метформіну
Fordiab містить дві різні активні речовини - ситагліптин і метформін.
Комбінована дія цих препаратів призводить до нормалізації рівня цукру в крові у дорослих пацієнтів з цукровим діабетом 2 типу. Цей препарат допомагає збільшити рівень інсуліну, який виділяється після прийому їжі, і зменшити кількість цукру, який виробляється організмом.
Препарат застосовується разом з дієтою і фізичними вправами, щоб допомогти зменшити рівень цукру в крові.
Препарат може застосовуватися як єдиний антидіабетичний препарат або в комбінації з іншими антидіабетичними препаратами (інсуліном, похідними сульфоніломочевини або глітазонами).
Що таке цукровий діабет 2 типу?
Цукровий діабет 2 типу - це захворювання, при якому організм не виробляє достатньої кількості інсуліну, а вироблена інсулін не діє так, як повинна. Організм також може виробляти надлишок цукру. Якщо це відбувається, цукор (глюкоза) накопичується в крові. Це може привести до серйозних порушень здоров'я, таких як захворювання серця, нирок, втата зору і ампутація кінцівок.
у крові і яке може привести до діабетичної кому. До симптомів належать: біль у животі, швидке і глибоке дихання, сонливість або нетиповий фруктовий запах з рота.
Не слід використовувати препарат Fordiab, якщо є будь-які з вищезазначених протипоказань.
Необхідно проконсультуватися з лікарем для визначення інших методів контролю цукрового діабету. У разі сумнівів перед використанням препарату Fordiab необхідно обговорити це з лікарем, фармацевтом або медсестрою.
У пацієнтів, які приймають препарат Fordiab, були зареєстровані випадки панкреатиту (див. пункт 4).
Якщо у пацієнта виникли пухирі на шкірі, це може бути симптом захворювання, яке називається пемфігусом.
Лікар може призначити пацієнту припинити приймати препарат Fordiab.
Препарат Fordiab може викликати дуже рідкісний, але дуже серйозний побічний ефект, який називається кетоацидозом, особливо якщо у пацієнта є порушення функції нирок. Ризик кетоацидозу збільшується у разі невирівняного цукрового діабету, важкого інфекційного захворювання, тривалого голодування або вживання алкоголю, дегідрації (див. докладнішу інформацію нижче), порушень функції печінки та будь-яких станів, при яких частина тіла не достатньо забезпечується киснем (наприклад, гострі важкі захворювання серця).
Якщо будь-яка з вищезазначених ситуацій стосується пацієнта, необхідно звернутися до лікаря за докладнішою інструкцією.
(значною втратою води з організму), такий як важка блювота, діарея, гарячка, вплив високої температури або якщо пацієнт п'є менше рідини, ніж зазвичай. Необхідно звернутися до лікаря за докладнішою інструкцією.
до найближчої лікарні, якщо у пацієнта виник будь-який з симптомів кетоацидозу, оскільки цей стан може привести до коми.
Симптоми кетоацидозу включають:
Кетоацидоз - це наглий стан, який загрожує життю, при якому необхідне негайне лікування в лікарні.
Перед початком прийому препарату Fordiab необхідно обговорити це з лікарем або фармацевтом:
Якщо пацієнту необхідно провести велику хірургічну операцію, він не повинен приймати препарат Fordiab під час операції та протягом певного часу після неї. Лікар вирішить, коли пацієнту необхідно припинити і відновити лікування препаратом Fordiab.
У разі сумнівів пацієнта, чи стосується будь-яке з вищезазначених тверджень його особи, необхідно перед використанням препарату Fordiab обговорити це з лікарем або фармацевтом.
Під час лікування препаратом Fordiab лікар буде контролювати функцію нирок пацієнта принаймні раз на рік або частіше, якщо пацієнт є у віці та (або) має погіршення функції нирок.
Цього препарату не слід використовувати у дітей і підлітків у віці до 18 років. Препарат не є ефективним у дітей і підлітків у віці від 10 до 17 років. Не відомо, чи препарат безпечний і ефективний при застосуванні у дітей у віці до 10 років.
Якщо пацієнту буде введено в кров контрастний засіб, який містить йод, наприклад, для проведення рентгенологічного дослідження або комп'ютерної томографії, йому необхідно припинити приймати препарат Fordiab перед або під час такого введення. Лікар вирішить, коли пацієнту необхідно припинити і відновити лікування препаратом Fordiab.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які пацієнт зараз приймає, а також про препарати, які пацієнт планує приймати. Пацієнту може знадобитися частіше контролювати рівень цукру в крові і оцінювати функцію нирок або модифікувати дозу препарату Fordiab лікарем. Особливо важливо повідомити про наступні препарати:
Необхідно уникати вживання надмірної кількості алкоголю (як щоденного, так і періодичного) під час прийому препарату Fordiab, оскільки це може збільшити ризик кетоацидозу (див. пункт "Попередження і застереження").
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітна або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед використанням цього препарату.
Не слід використовувати цей препарат під час вагітності та годування грудьми. Див. пункт 2, Коли не приймати препарат Fordiab.
Цей препарат не має впливу або має незначний вплив на здатність керувати транспортними засобами і обслуговувати машини. Тим не менш, були зареєстровані випадки головокружіння і сонливості під час прийому ситагліптину, що може впливати на здатність керувати транспортними засобами і обслуговувати машини.
Прийом цього препарату одночасно з препаратами, які називаються похідними сульфоніломочевини або інсуліном, може привести до зниження рівня цукру в крові (гіпоглікемії), що, в свою чергу, може впливати на здатність керувати транспортними засобами і обслуговувати машини або працювати без безпечного підтримання ніг.
Якщо раніше у пацієнта була виявлена непереносимість деяких цукрів, пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем перед прийомом препарату.
Препарат містить 27,6 мг натрію (основного компонента кухонної солі) в кожній таблетці. Це відповідає 1,38 % максимальної рекомендованої добової дози натрію в дієті для дорослих.
Препарат містить 32,5 мг натрію (основного компонента кухонної солі) в кожній таблетці. Це відповідає 1,63 % максимальної рекомендованої добової дози натрію в дієті для дорослих.
Цей препарат слід завжди приймати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Дозування
Рекомендована доза - одна таблетка, яку приймають двічі на добу.
Для контролю рівня цукру в крові лікар може збільшити дозу препарату.
Спосіб прийому
Препарат слід приймати перорально під час прийому їжі, щоб зменшити ймовірність розладу шлунка.
Порушення функції нирок
Якщо у пацієнта є порушення функції нирок, лікар може призначити меншу дозу препарату.
Інші препарати і рекомендації
Під час прийому цього препарату необхідно продовжувати дотримуватися дієти, рекомендованої лікарем, і звертати увагу на рівномірне прийняття вуглеводів протягом дня.
Мало ймовірно, що прийом цього препарату sám по собі призведе до низького рівня цукру в крові (гіпоглікемії). Низький рівень цукру в крові може виникнути при прийомі цього препарату одночасно з похідною сульфоніломочевини або інсуліном - у такому випадку лікар може зменшити дозу похідної сульфоніломочевини або інсуліну.
У разі прийому більшої, ніж рекомендована, дози цього препарату необхідно негайно звернутися до лікаря. Необхідно звернутися до лікарні, якщо виникли симптоми кетоацидозу, такі як відчуття холоду або дискомфорту, важка нудота або блювота, біль у животі, необґрунтоване зниження маси тіла, спазми м'язів або прискорене дихання (див. пункт "Попередження і застереження").
У разі пропуску дози необхідно прийняти її якнайшвидше. Якщо наближається час прийому наступної дози, необхідно пропустити пропущену дозу і продовжувати приймати препарат згідно з звичайним графіком. Не слід приймати подвійну дозу.
Для підтримання контролю рівня цукру в крові препарат слід приймати так довго, як рекомендує лікар. Не слід припиняти прийом цього препарату без попередньої консультації з лікарем. Припинення прийому препарату Fordiab може привести до збільшення рівня цукру в крові.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з прийомом цього препарату, необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного.
Дуже рідко(можуть виникнути не частіше, ніж у 1 особи на 10 000)
Частота невідома(частота не може бути визначена на основі доступних даних)
Часто(можуть виникнути не частіше, ніж у 1 особи на 10)
Незbyt часто(можуть виникнути не частіше, ніж у 1 особи на 100)
Дуже часто(можуть виникнути частіше, ніж у 1 особи на 10)
Якщо виникли будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перераховані в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Відділу моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України
вул. Миколи Амосова, 7
03057, м. Київ
Телефон: +38 (044) 279-64-52
Факс: +38 (044) 279-64-53
Електронна пошта: [adverse.events@moz.gov.ua](mailto:adverse.events@moz.gov.ua)
Веб-сайт: https://adverse.events/
Побічні ефекти також можна повідомляти відповідальній особі.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку використання препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід використовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на блистерній упаковці і картонній коробці після: EXP. Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Не слід зберігати препарат при температурі вище 30°C.
Лікарських засобів не слід викидати в каналізацію або домашні контейнери для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Овальні, двосторонньо опуклі, рожеві покриті таблетки розміром приблизно 20,5 мм х 9,5 мм, з вигравіруванням "S476" на одній стороні.
Овальні, двосторонньо опуклі, коричневі покриті таблетки розміром приблизно 21,5 мм х 10 мм, з вигравіруванням "S477" на одній стороні.
Непрозорі блистери з ПВХ/ПВДФ/Алюмінію в картонній коробці.
Розміри упаковки: 14, 28, 30, 56, 60, 196, 210 таблеток.
Не всі розміри упаковки повинні бути в обігу.
Відповідальна особа:
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Німеччина
Виробник/Імпортер:
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Німеччина
LABORATORIOS LICONSA S.A.
Avenida Miralcampo 7
Полігон промислової зони Miralcampo
19200 Azuqueca de Henares (Гвадалахара)
Іспанія
Нідерланди:
Fordiab 50 мг + 850 мг, покриті таблетки
Fordiab 50 мг + 1000 мг, покриті таблетки
Греція:
Fordiab 50 мг + 850 мг
Fordiab 50 мг + 1000 мг
Хорватія
Fordiab 50 мг + 1000 мг
Польща
Fordiab
Дата останньої актуалізації інструкції:03/2024
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.