(137 мкг + 50 мкг)/доза для нанесення в ніс, аерозоль для нісу, суспензія
Азеластин гідрохлорид + Флутіказон пропіонат
Fanipos Plus містить дві активні речовини: азеластин гідрохлорид і флутіказон пропіонат.
Fanipos Plus призначений для лікування симптомів сезонного і цілорічного алергічного риніту середньої та високої тяжкості, якщо застосування інших препаратів для нанесення в ніс, які містять лише антигістамінні або кортикостероїдні речовини, вважається недостатнім.
Сезонний і цілорічний алергічний риніт - це тип алергічної реакції на речовини, такі як пилок рослин (сінна лихоманка), кліщі домашнього пилу, спори грибів, пил або шерсть домашніх тварин.
Fanipos Plus полегшує симптоми алергії, наприклад: виділення з носа, виділення, яке стікає по задній стінці горла, чхання і свербіння або відчуття закладення носа.
Перш ніж почати застосування препарату Fanipos Plus, пацієнт повинен обговорити це з лікарем або фармацевтом, якщо:
У цих випадках лікар вирішуватиме питання про можливість застосування препарату Fanipos Plus.
Важливо, щоб пацієнт приймав препарат у дозі, вказаній нижче в пункті 3, або згідно з рекомендаціями лікаря.
Застосування кортикостероїдних препаратів для нанесення в ніс у дозах, вищих за рекомендовані, може спричинити пригнічення функції наднирників, тобто стан, при якому може зменшитися маса тіла, з'явитися відчуття втоми, слабкості м'язів, зменшення рівня цукру в крові, збільшення потреби в солі, болі в суглобах, депресія та потемніння шкіри. У такому випадку лікар може призначити прийом іншого препарату під час стресу або планової операції.
Щоб уникнути пригнічення функції наднирників, лікар може призначити прийом препарату у мінімально ефективній дозі.
Не рекомендується застосовувати цей препарат у дітей віком до 12 років.
Пацієнт повинен повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які він зараз приймає, або планує приймати, включаючи ті, які можна придбати без рецепта.
Деякі препарати можуть посилювати дію аерозолю для нісу Fanipos Plus, і лікар може призначити суворе спостереження, якщо пацієнт приймає такі препарати (у тому числі деякі препарати для лікування ВІЛ: ритонавір, кобіцистат і препарати, які застосовуються для лікування грибкових інфекцій: кетоконазол). Не слід застосовувати препарат Fanipos Plus у разі прийому седативних або препаратів, які діють на центральну нервову систему.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітна, або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Препарат Fanipos Plus має незначний вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.
Дуже рідко трапляється відчуття втоми, слабкості або головокружіння, яке може бути спричинено самою хворобою або застосуванням препарату Fanipos Plus. У таких випадках не слід керувати транспортними засобами та працювати з механізмами. Слід бути обережним, оскільки вживання алкоголю може посилити таку дію.
Цей препарат містить 14 мкг бензалконію хлориду в кожному розпиленні. Бензалконій хлорид може спричинити подразнення або набряк всередині носа, особливо якщо його застосовують тривалий час.
Якщо під час застосування аерозолю пацієнт відчуває дискомфорт, він повинен повідомити про це лікаря або фармацевта.
Цей препарат завжди слід застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі виникнення будь-яких сумнівів пацієнт повинен звернутися до лікаря або фармацевта.
Щоб лікування мало найбільшу користь, препарат Fanipos Plus повинен застосовуватися регулярно.
Слід уникати контакту з очима.
Нанесення в ніс.
Слід ретельно прочитати нижче інструкції та застосовувати препарат лише згідно з рекомендаціями.
Малюнок 1
Малюнок 2
Малюнок 3
Малюнок 4
Важливо застосовувати дозу, рекомендовану лікарем. Слід застосовувати лише таку дозу, яку рекомендував лікар.
Fanipos Plus може застосовуватися тривалий час. Тривалість лікування повинна відповідати періоду, протягом якого трапляються симптоми алергії.
У разі застосування занадто великої дози препарату для нісу існує низька ймовірність виникнення ускладнень. Пацієнт повинен звернутися до лікаря, якщо щось його турбує або якщо протягом тривалого часу застосовувалася доза, більша за рекомендовану. Якщо хтось, особливо дитина, випадково вжив препарат Fanipos Plus, слід негайно звернутися до лікаря або найближчого шпитального відділення невідкладної допомоги.
Слід застосувати аерозоль для нісу негайно, коли про це згадаєте, а потім застосувати наступну дозу в звичайний час. Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
Не слід перервувати застосування препарату Fanipos Plus без узгодження з лікарем, оскільки це може призвести до відсутності ефективності лікування.
У разі виникнення будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, пацієнт повинен звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може спричиняти побічні ефекти, хоча вони не трапляються у кожного пацієнта.
алергічної реакції. Увага: ці симптоми трапляються дуже рідко.
У разі застосування препарату у великих дозах протягом тривалого часу можуть виникнути системні побічні ефекти (побічні ефекти, які стосуються всього організму). Імовірність їх виникнення значно нижча, коли застосовуються кортикостероїдні препарати у вигляді аерозолю для нісу, ніж під час лікування кортикостероїдними препаратами для перорального застосування. Ці ефекти можуть відрізнятися у окремих пацієнтів і після застосування різних кортикостероїдних препаратів (див. пункт 2).
Кортикостероїдні препарати для нанесення в ніс можуть впливати на нормальні процеси виробництва гормонів в організмі, особливо якщо вони приймаються тривалий час у великих дозах. У дітей і підлітків ці побічні ефекти можуть бути причиною сповільнення темпу росту.
У рідких випадках спостерігалося зниження густини кісток (остеопороз), коли кортикостероїдні препарати для нанесення в ніс застосовувалися тривалий час.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи ті, які не перераховані в цій інструкції, пацієнт повинен повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу непередбачуваних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України, вул. Щусєва, 26, м. Київ, 04050, тел.: +38 (044) 279-64-04, факс: +38 (044) 279-64-04, електронна пошта: [adm@moz.gov.ua](mailto:adm@moz.gov.ua)
Побічні ефекти також можна повідомляти відповідальному суб'єкту.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну його дії, вказаного на етикетці флакона і пачці: EXP. Термін дії препарату закінчується в останній день вказаного місяця.
Не слід зберігати в холодильнику чи заморожувати.
Термін зберігання після першого відкриття флакона: Не застосовуваний препарат слід викинути через 6 місяців після першого відкриття аерозолю для нісу.
Лікарських засобів не слід викидати в каналізацію чи домашні контейнери для відходів. Слід запитати у фармацевта, як викинути лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Активними речовинами препарату є: азеластин гідрохлорид і флутіказон пропіонат.
Кожен мл суспензії містить 1000 мкг азеластину гідрохлориду і 365 мкг флутіказону пропіонату.
Після кожного натиснення dozownika (0,14 г) виділяється 137 мкг азеластину гідрохлориду (що відповідає 125 мкг азеластину) і 50 мкг флутіказону пропіонату .
Інші складові частини: дісоду едетинат, гліцерол (Е 422), мікрокристалічна целюлоза, карамелоза натрію, полісорбат 80, бензалконій хлорид, фенол і вода для ін'єкцій.
Препарат Fanipos Plus є білим аерозолем для нісу у вигляді суспензії, який випускається в флаконі з помаранчевого скла з насосом-розпилювачем, аплікаторм donosowym і кришкою.
Кожен флакон об'ємом 25 мл містить 23 г аерозолю для нісу у вигляді суспензії (що відповідає至少 120 дозам).
Кожне пакування містить одну флакон з 23 г аерозолю для нісу у вигляді суспензії або пакування, яке містить три флакони, кожен з яких містить 23 г аерозолю для нісу у вигляді суспензії.
Не всі розміри пакувань повинні бути в обігу.
Teva B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Нідерланди
Teva Czech Industries s.r.o.
Ostravská 305/29
747 70 Opava - Komárov
Чехія
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
тел. +48 22 345 93 00
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.