
Запитайте лікаря про рецепт на Цомбодіаб
Сітагліптин + Гідрохлорид метформіну
Лікарський засіб Combodiab містить дві різні активні речовини - сітагліптин і метформін.
Комбінована дія цих лікарських засобів призводить до нормалізації рівня цукру в крові у дорослих пацієнтів з цукровим діабетом 2 типу. Лікарський засіб допомагає збільшити рівень інсуліну, який виділяється після прийому їжі, і зменшити кількість цукру, який виробляється організмом.
Лікарський засіб застосовується разом з дієтою і фізичними вправами, щоб допомогти зменшити рівень цукру в крові. Лікарський засіб можна застосовувати як єдиний лікарський засіб для лікування цукрового діабету або в комбінації з іншими лікарськими засобами для лікування цукрового діабету (інсуліном, похідними сульфонілмочовини або глітазонами).
При цукровому діабеті 2 типу організм не виробляє достатньої кількості інсуліну, а вироблена інсулін не діє так, як повинна. Організм також може виробляти надмірну кількість цукру. Якщо це відбувається, цукор (глюкоза) накопичується в крові. Це може призвести до серйозних порушень здоров'я, таких як захворювання серця, нирок, втата зору і ампутація кінцівок.
молочна кислота (див. «Ризик молочної кислоти» нижче) або кетоацидоз. Кетоацидоз - це захворювання, при якому в крові накопичуються речовини, відомі як кетонові тіла, і яке може призвести до діабетичної кому. Симптоми включають: біль в животі, швидке і глибоке дихання, сонливість або нетиповий фруктовий запах з рота.
Необхідно припинити прийняття лікарського засобу Combodiab, якщо виникли будь-які з вищезазначених протипоказань.
Необхідно проконсультуватися з лікарем для визначення інших методів контролю цукрового діабету. У разі сумнівів перед прийняттям лікарського засобу Combodiab необхідно обговорити це з лікарем, фармацевтом або медсестрою.
У пацієнтів, які приймають лікарський засіб Combodiab, були зареєстровані випадки панкреатиту (див. пункт 4).
Якщо в пацієнта виникли пухирі на шкірі, це може бути симптом захворювання, відомої як пемфігус.
Лікарський засіб Combodiab може викликати дуже рідкісне, але дуже важке побічне діяння, відоме як молочна кислота, особливо якщо пацієнт має порушення функції нирок. Ризик молочної кислоти збільшується у разі невирішеного цукрового діабету, важкого інфекційного захворювання, тривалого голодування або вживання алкоголю, дегідратування (див. нижче), порушень функції печінки та будь-яких станів, при яких частина тіла не отримує достатньої кількості кисню (наприклад, важкі захворювання серця).
Якщо будь-яка з вищезазначених ситуацій стосується пацієнта, необхідно звернутися до лікаря за більш детальними інструкціями.
стан, який може бути пов'язаний з дегідратуванням(значною втратою води з організму), такий як важка блювота, діарея, гарячка, вплив високої температури або якщо пацієнт п'є менше рідини, ніж зазвичай. Необхідно звернутися до лікаря за більш детальними інструкціями.
, оскільки цей стан може призвести до коми.
Симптоми молочної кислоти включають:
Молочна кислота - це раптовий стан, який загрожує життю, при якому необхідне негайне лікування в лікарні.
Необхідно негайно звернутися до лікаря за подальшими інструкціями, якщо:
Перш ніж почати приймати лікарський засіб Combodiab, необхідно обговорити це з лікарем або фармацевтом:
Якщо пацієнт має пройти велику хірургічну операцію, він не повинен приймати лікарський засіб Combodiab під час операції та деякий час після неї. Лікар вирішить, коли пацієнт повинен припинити і відновити лікування лікарським засобом Combodiab.
У разі сумнівів перед прийняттям лікарського засобу Combodiab необхідно обговорити це з лікарем або фармацевтом.
Під час лікування лікарським засобом Combodiab лікар буде контролювати функцію нирок пацієнта принаймні один раз на рік або частіше, якщо пацієнт є у віці та (або) має погіршення функції нирок.
Цього лікарського засобу не слід приймати дітям та підліткам у віці до 18 років. Лікарський засіб не є ефективним у дітей та підлітках у віці від 10 до 17 років. Не відомо, чи лікарський засіб безпечний і ефективний у дітей у віці до 10 років.
Якщо пацієнт має отримати ін'єкцію контрастного речовини в кров, наприклад, для проведення рентгенологічного дослідження або комп'ютерної томографії, йому необхідно припинити прийняття лікарського засобу Combodiab перед або о час проведення ін'єкції. Лікар вирішить, коли пацієнт повинен припинити і відновити лікування лікарським засобом Combodiab.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі лікарські засоби, які пацієнт приймає зараз або приймав раніше, а також про лікарські засоби, які пацієнт планує приймати. Пацієнту може знадобитися частіше контролювати рівень цукру в крові та оцінювати функцію нирок або змінювати дозу лікарського засобу Combodiab лікарем. Особливо важливо повідомити про такі лікарські засоби:
специфічні лікарські засоби для лікування бронхіальної астми (β-симпатоміметики),
Необхідно уникати вживання надмірної кількості алкоголю під час прийняття лікарського засобу Combodiab, оскільки це може збільшити ризик молочної кислоти (див. пункт «Острожності та попередження»).
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що вона вагітна, або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед прийняттям цього лікарського засобу. Необхідно уникати прийняття цього лікарського засобу під час вагітності або годування грудьми. Див. пункт 2, Коли не приймати лікарський засіб Combodiab.
Лікарський засіб не має впливу або має незначний вплив на здатність керувати транспортними засобами та обслуговувати машини. Тим не менш, під час керування транспортними засобами та обслуговування машин необхідно враховувати, що були зареєстровані випадки головокружіння та сонливості при прийенні сітагліптину, що може впливати на здатність керувати транспортними засобами та обслуговувати машини.
Прийом цього лікарського засобу одночасно з лікарськими засобами, відомими як похідні сульфонілмочовини або інсулін, може призвести до гіпоглікемії, що також може впливати на здатність керувати транспортними засобами та обслуговувати машини або працювати без безпечного підтримання ніг.
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на таблетку, тобто лікарський засіб вважається «безнатрієвим».
Цей лікарський засіб завжди необхідно приймати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Під час прийняття цього лікарського засобу необхідно продовжувати дотримуватися дієти, рекомендованої лікарем, та звертати увагу на рівномірне прийняття вуглеводів протягом дня.
Мало ймовірно, що прийняття цього лікарського засобу самостійно призведе до низького рівня цукру в крові (гіпоглікемії). До низького рівня цукру в крові може призвести прийняття цього лікарського засобу одночасно з похідною сульфонілмочовини або інсуліном - у такому випадку лікар може зменшити дозу похідної сульфонілмочовини або інсуліну.
Лінія поділу на таблетці не призначена для розламування таблетки.
У разі прийняття більшої, ніж рекомендована, дози цього лікарського засобу необхідно негайно звернутися до лікаря. Необхідно звернутися до лікарні, якщо виникли симптоми молочної кислоти, такі як відчуття холоду або дискомфорту, важка нудота або блювота, біль в животі, необяснене зниження маси тіла, спазми м'язів або прискорене дихання (див. пункт «Острожності та попередження»).
У разі пропуску дози необхідно прийняти її якнайшвидше. Якщо наближається час прийому наступної дози, необхідно пропустити пропущену дозу та продовжувати приймати лікарський засіб згідно з звичайним графіком. Необхідно уникати прийняття подвійної дози цього лікарського засобу.
Для підтримання контролю рівня цукру в крові лікарський засіб необхідно приймати так довго, як рекомендував лікар. Необхідно уникати припинення прийому цього лікарського засобу без попередньої консультації з лікарем. Припинення прийому лікарського засобу Combodiab може призвести до збільшення рівня цукру в крові.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з прийомом цього лікарського засобу, необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який лікарський засіб, цей лікарський засіб може призвести до побічних ефектів, хоча вони не виникнуть у кожного пацієнта.
Необхідно припинитиприйняття лікарського засобу Combodiab і негайно звернутися до лікаря у разі виникнення будь-якого з наступних важких побічних ефектів:
Лікарський засіб Combodiab може дуже рідко призвести до (може виникнути у максимум 1 пацієнта на 10 000) виникнення дуже важкого побічного ефекту, відомого як молочна кислота (див. пункт «Острожності та попередження»). Якщо це відбувається у пацієнта, необхідно припинитиприйняття лікарського засобу Combodiab і негайно звернутися до лікаря або найближчої лікарні, оскільки молочна кислота може призвести до коми.
У разі важкої алергічної реакції (частота невідома), включаючи висип, кропив'янку, пухирі на шкірі або лущення шкіри, а також набряк обличчя, губ, язика та горла, який може призвести до труднощів з диханням або ковтанням, необхідно припинити прийняття лікарського засобу та негайно звернутися до лікаря. Лікар може призначити лікарський засіб для лікування алергічної реакції та інший лікарський засіб (змінити лікарський засіб) для лікування цукрового діабету.
У деяких пацієнтів, які приймають метформін, після початку прийняття сітагліптину виникли наступні побічні ефекти:
Часто (можуть виникнути не частіше, ніж у 1 особи на 10): низький рівень цукру в крові, нудота, метеоризм, блювота
Якщо виникли будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перелічені в цій брошурі, необхідно повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна zgолошувати безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України: вул. Миколи Амосова, 7, м. Київ, 03022, телефон: +38 (044) 279-64-04, факс: +38 (044) 279-64-04, електронна пошта: [[email protected]](mailto:[email protected]). Побічні ефекти також можна zgолошувати подію відповідальній особі. Завдяки zgолошенню побічних ефектів можна буде зібрати більше інформації про безпеку використання лікарського засобу.
Лікарський засіб необхідно зберігати в місці, недоступному для дітей.
Необхідно уникати прийняття цього лікарського засобу після закінчення терміну придатності, вказаного на блистерній упаковці та пачці після «EXP». Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Зберігати при температурі нижче 30°C.
Лікарських засобів не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Червоні до коричневих, подовжні, овальні покриті таблетки з лінією поділу між «S» та «B» з одного боку та лінією поділу з іншого боку.
Діаметр таблетки 21,3 мм ± 0,5 мм.
Упаковка містить 56 покритих таблеток у блистерній упаковці з фольги PVC/PVDC/Алюмінію в паперовій упаковці.
БІОТОН С.А.
вул. Старосінна, 5
02-516 Варшава
Польща
SAG Manufacturing, S.L.U.
Ктра. N-I, Km 36
28750 Сан-Агустін-де-Гуадалікс, Мадрид
Іспанія
Galenicum Health, S.L.U.
Сант Габріель, 50,
08950 Есплугес-де-Льобрегат, Барселона
Іспанія
БІОТОН С.А.
02-516 Варшава
вул. Старосінна, 5
Телефон: + 48 (22) 721 40 00
[email protected]
Мальта: COMBODIAB 50мг/1000 мг покриті таблетки
Польща: COMBODIAB
Дата останньої актуалізації брошури:квітень 2025
Найкращі аналоги з тією самою діючою речовиною та терапевтичним ефектом.
Консультація щодо дозування, побічних ефектів, взаємодій, протипоказань та поновлення рецепта на Цомбодіаб – за рішенням лікаря та згідно з місцевими правилами.