Цо-пренесса 4 мг/1,25 мг таблеткі

Укладена інструкція для пацієнта

Ко-Пренесса 4 мг/1,25 мг таблетки

терт-бутиламінпериндоприл+ індапамід

Перш ніж використовувати препарат, уважно ознайомтеся з цією інструкцією, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

• Збережіть цю інструкцію, щоб у разі потреби ви могли її знову прочитати.
• Якщо у вас виникли будь-які сумніви, зверніться до лікаря або фармацевта.
• Цей препарат призначений лише для певної особи. Не передавайте його іншим. Препарат може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її захворювання такі самі.
• Якщо в пацієнта виникли будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікаря або фармацевта. Див. пункт 4.

Зміст інструкції

• 1. Що таке препарат Ко-Пренесса і для чого він призначений
• 2. Інформація, яку потрібно знати до початку застосування препарату Ко-Пренесса
• 3. Як застосовувати препарат Ко-Пренесса
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати препарат Ко-Пренесса
• 6. Зміст упаковки і інші інформації

1. Що таке препарат Ко-Пренесса і для чого він призначений

Препарат Ко-Пренесса призначений для лікування артеріальної гіпертензії (підвищеного кров'яного тиску), у випадках, коли лікування самим периндоприлом є неефективним.
Препарат Ко-Пренесса містить комбінацію двох активних речовин: периндоприлу і індапаміду.
Периндоприл належить до групи інгібіторів ангіотензинперетворюючого ферменту (інгібіторів АПФ).
Індапамід належить до діуретиків, тобто препаратів, які збільшують виділення сечі, виробленої нирками.

2. Інформація, яку потрібно знати до початку застосування препарату Ко-Пренесса

Коли не застосовувати препарат Ко-Пренесса:

• якщо пацієнт має алергію на периндоприл або інший інгібітор АПФ;
• якщо пацієнт має алергію на індапамід або інші сульфонаміди;
• якщо пацієнт має алергію на будь-який з інших компонентів цього препарату (перелічених у пункті 6);
• якщо у пацієнта виникли під час попереднього лікування інгібіторами АПФ такі симптоми, як свистячий дихання, набряк обличчя або язика, важкий свербіж, або важка висипка на шкірі, або ці симптоми виникли у пацієнта або в родині пацієнта в інших обставинах (стан, відомий як ангіоедем);
• у пацієнтів з важкими порушеннями функції печінки або з симптомами печінкової енцефалопатії (хвороба, що руйнує мозок);
• у пацієнтів з важкими порушеннями функції нирок або у пацієнтів, які проходять діаліз;
• у пацієнтів з неправильно низьким або високим рівнем калію в крові;
• у пацієнтів з підозрою на невиліковану, нестабільну серцеву недостатність (симптоми можуть включати важке заторювання води і проблеми з диханням);
• після 3 місяця вагітності (рекомендується також уникати застосування препарату Ко-Пренесса на ранній стадії вагітності - див. ,,Вагітність і годування грудьми’’);
• якщо пацієнт має цукровий діабет або порушення функції нирок і приймає препарат, який знижує кров'яний тиск, що містить аліскірен.
• якщо пацієнт прийняв або зараз приймає сакубітрил з валсартаном, препарат, який застосовується для лікування певного типу хронічної (превентивної) серцевої недостатності у дорослих, оскільки збільшується ризик ангіоедему (швидкого набряку тканин, розташованих під шкірою в місцях, таких як горло).

Попередження та обережність

Перш ніж почати застосування препарату Ко-Пренесса, обговоріть це з лікарем або фармацевтом:

• якщо у пацієнта є стеноз аортального клапана (звуження головної кров'яної судини, що виносить кров з серця) або гіпертрофічна кардіоміопатія (хвороба серцевого м'яза) чи звуження ниркової артерії (звуження кров'яної судини, що постачає кров до нирки);
• якщо пацієнт має серцеву недостатність або будь-які інші захворювання серця;
• якщо є захворювання нирок або пацієнт проходить діаліз;
• якщо пацієнт має неправильно підвищений рівень гормону, відомого як альдостерон, в крові (первинний альдостеронізм);
• якщо у пацієнта є порушення функції печінки;
• якщо у пацієнта є колагеноз, наприклад, системний червоний вовчак (вид хронічного запалення) або склеродермія (хвороба сполучної тканини);
• якщо у пацієнта діагностовано атеросклероз (затверділіш судин);
• якщо є гіперпаратиреоз (порушення функції паращитоподібних залоз);
• у пацієнта є подагра;
• якщо у пацієнта є цукровий діабет;
• якщо пацієнт приймає низькосолеву дієту або використовує замінники солі, що містять калію;
• якщо пацієнт приймає літій;
• якщо пацієнт приймає діуретики, що зберігають калію (спіронолактон, триамтерен), оскільки цих препаратів слід уникати під час застосування препарату Ко-Пренесса (див. ,,Ко-Пренесса і інші препарати’’);
• якщо пацієнт є у похилому віці;
• якщо у пацієнта виникли реакції на світло;
• якщо пацієнт приймає будь-який з наступних препаратів, які застосовуються для лікування високого кров'яного тиску:
• антагоніст рецептора ангіотензину II (анг. Angiotensin Receptor Blockers, ARB) (відомий також як сартани - наприклад, валсартан, телмісартан, ірбесартан), особливо якщо у пацієнта є порушення функції нирок, пов'язані з цукровим діабетом,
• аліскірен. Лікар може контролювати функцію нирок, кров'яний тиск та рівень електролітів (наприклад, калію) в крові з регулярними інтервалами. Див. також інформацію під заголовком „Коли не застосовувати препарат Ко-Пренесса:”.
• якщо пацієнт є чорношкірим - у цьому випадку може бути більший ризик ангіоедему, а препарат може бути менш ефективним для зниження артеріального тиску, ніж у пацієнтів інших рас;
• якщо пацієнт проходить діаліз з використанням мембран з високою проникністю;
• якщо пацієнт приймає будь-який з наступних препаратів, які збільшують ризик ангіоедему (швидкого набряку шкіри в області, такої як горло):
• расекадотрил (застосовується для лікування діареї),
• сіролімус, еверолімус, темсіролімус та інші препарати, що належать до групи інгібіторів мТОР (застосовуються для профілактики відторгнення трансплантованого органу та лікування раку),
• лінагліптин, саксагліптин, сітагліптин, вілдагліптин та інші препарати, що належать до групи препаратів, відомих як гліптіни (застосовуються для лікування цукрового діабету).

Ангіоедем
У пацієнтів, які приймають інгібітори АПФ, включаючи препарат Ко-Пренесса, повідомлялося про виникнення ангіоедему (важка алергічна реакція з набряком обличчя, губ, язика або горла, а також з труднощами при ковтанні або диханні). Ця реакція може виникнути в будь-який момент під час лікування. Якщо у пацієнта виникли такі симптоми, потрібно припинити прийом препарату Ко-Пренесса та звернутися до лікаря. Див. також пункт 4.
Пацієнтка повинна повідомити лікаря про вагітність, підозру або планування вагітності. Застосування препарату Ко-Пренесса не рекомендується на ранній стадії вагітності і не слід приймати після 3 місяця вагітності, оскільки може мати дуже шкідливий вплив на розвиток дитини після 3 місяця вагітності (див. ,,Вагітність і годування грудьми’’).
При застосуванні препарату Ко-Пренесса пацієнтка повинна повідомити лікаря або медичного працівника:

• якщо пацієнтка повинна пройти анестезію та (або) хірургічну операцію;
• якщо нещодавно виникла діарея або блювота, або пацієнтка є обезводненою;
• якщо має бути проведена діаліз або процедура аферезу ЛДЛ (видалення холестерину з крові з використанням спеціального пристрою);
• якщо має бути проведено лікування для зменшення реакцій на укуси бджіл або ос;
• якщо має бути проведено дослідження, яке вимагає введення контрастної речовини, що містить йод (речовини, яка дозволяє побачити органи, такі як нирка чи шлунок, на рентгенівському зображенні).
• якщо під час застосування препарату Ко-Пренесса виникли порушення зору або біль в одному чи обох очах. Це можуть бути симптоми гromadження рідини в судинній оболонці, що оточує око (надмірного нагромадження рідини між судинною оболонкою та склерою) або глаукоми, підвищеного тиску в одному чи обох очах - можуть виникнути через кілька годин до кількох тижнів після прийому препарату Ко-Пренесса. Якщо не лікувати, можуть привести до постійної втрати зору. Якщо раніше у пацієнтки виникла алергія на пеніцилін або сульфонамід, пацієнтці може загрожувати більший ризик виникнення такої реакції. Необхідно припинити застосування препарату Ко-Пренесса та звернутися до лікаря.

Спортсмени повинні бути попереджені, що препарат Ко-Пренесса містить активну речовину (індапамід),
яка може давати позитивний результат тесту на допінг.

Діти

Не слід застосовувати препарат Ко-Пренесса у дітей.

Ко-Пренесса та інші препарати

Пацієнт повинен повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які він зараз приймає
або останнім часом приймав, а також про препарати, які він планує приймати .
Не слід застосовувати препарат Ко-Пренесса:

• з літієм (застосовується для лікування депресії);
• з аліскіреном (препаратом, який застосовується для лікування артеріальної гіпертензії) у пацієнтів, які не мають цукрового діабету чи порушення функції нирок;
• з діуретиками, що зберігають калію (наприклад, триамтерен, амілорид), солами калію, іншими препаратами, які можуть збільшувати рівень калію в організмі (такими як гепарин та котримоксазол, відомий також як комбінований препарат, що містить триметоприм і сульфаметоксазол);
• з естрамустином (застосовується для лікування раку);
• з іншими препаратами, які застосовуються для лікування високого кров'яного тиску: інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту та антагоністами рецептора ангіотензину II.

Пацієнт повинен повідомити лікаря, якщо приймає наступні препарати, оскільки вони можуть взаємодіяти з препаратом Ко-Пренесса:

• інші препарати, які застосовуються для лікування високого кров'яного тиску, включаючи антагоністів рецептора ангіотензину II (АІРА) або аліскірен (див. також пункти „Коли не застосовувати препарат Ко-Пренесса” та „Попередження та обережність”), або діуретики (препарати, які збільшують виділення сечі, виробленої нирками);
• препарати, які зберігають калію, що застосовуються для лікування серцевої недостатності: еплеренон та спіронолактон у дозах від 12,5 мг до 50 мг на добу;
• комбінований препарат, що містить сакубітрил та валсартан (застосовується для лікування хронічної серцевої недостатності). Див. пункти „Коли не застосовувати препарат Ко-Пренесса” та „Попередження та обережність”.
• прокайнамід (застосовується для лікування порушень ритму серця);
• алопуринол (застосовується для лікування подагри);
• терфенадин, астемізол або мізоластин (препарати, які застосовуються для лікування сезонного алергійного кон'юнктивіту або алергії);
• кортикостероїди, які застосовуються для лікування різних станів, включаючи важку астму та ревматоїдний артрит;
• імунодепресивні препарати, які застосовуються для лікування автоімунних захворювань або після операцій трансплантації для профілактики відторгнення трансплантованого органу (наприклад, циклоспорин, такролімус);
• препарати, які застосовуються для лікування пухлин;
• еритроміцин, який вводиться внутрішньовенно (антібіотик);
• галофантрин (застосовується для лікування деяких типів малярії);
• цизапрід або дифеманіл (застосовуються для лікування захворювань шлунка та кишечника);
• спарфлоксацин або моксифлоксацин (антібіотики, які застосовуються для лікування інфекцій);
• метадон;
• пентамідин (застосовується для лікування пневмонії);
• вінкамін (застосовується для лікування симптомів захворювань, які впливають на когнітивні процеси у пацієнтів похилого віку);
• бепридил (застосовується для лікування стенокардії);
• препарати, які застосовуються для лікування порушень ритму серця (наприклад, хінідин, гідрохінідин, дізопірамід, аміодарон, соталол, dofetilid, ibutilid, bretylium);
• дігоксин або інші глікозиди серця (застосовуються для лікування захворювань серця);
• баклофен (застосовується для лікування шлунково-кішкового тракту у пацієнтів з розсіяним склерозом);
• препарати, які застосовуються для лікування цукрового діабету, такі як інсулін, метформін або гліптіни;
• вапняк, включаючи препарати, які補ують дефіцит вапняку;
• препарати, які мають проносне дію, що стимулюють перистальтику кишечника (наприклад, сенна);
• ністероїдні протизапальні препарати (наприклад, ібупрофен) або великі дози саліцілатів (наприклад, ацетилсаліцилова кислота);
• амфотеріцин Б, який вводиться внутрішньовенно (застосовується для лікування важких грибкових захворювань);
• препарати, які застосовуються для лікування психічних захворювань, таких як депресія, тривога, шизофренія, включаючи трициклічні антидепресанти та нейролептики (наприклад, amisulprid, sulpirid, sultoprid, tiaprid, haloperidol, droperidol);
• тетракозактид (застосовується для лікування хвороби Крона);
• препарати, які розширюють судини, включаючи азотати;
• солі золота, які вводяться внутрішньовенно (застосовуються для лікування ревматоїдного артриту);
• препарати, які застосовуються для анестезії перед або під час операції;
• контрастні речовини, які вводяться внутрішньовенно перед „спеціальним“ типом рентгенівського зображення;
• препарати, які застосовуються для лікування діареї (расекадотрил) або для профілактики відторгнення трансплантованого органу (сіролімус, еверолімус, темсіролімус або інші препарати, що належать до групи інгібіторів мТОР). Див. пункт „Попередження та обережність“;
• препарати, які застосовуються для лікування низького кров'яного тиску, шоку або астми (наприклад, ефедрин, норадреналін або адреналін).

Лікар може бути змушений змінити дозу та (або) застосувати інші обережності:

• якщо пацієнт приймає антагоніст рецептора ангіотензину II (АРБ) або аліскірен (див. також інформацію під заголовком „Коли не застосовувати препарат Ко-Пренесса:” та „Попередження та обережність“). У разі сумнівів слід звернутися до лікаря.

Ко-Пренесса з їжею та питтям

Рекомендується приймати препарат Ко-Пренесса до їжі.

Вагітність і годування грудьми

Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює вагітність або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Вагітність
Пацієнтка повинна повідомити лікаря про вагітність, підозру або планування вагітності. Лікар зазвичай рекомендує припинити застосування препарату Ко-Пренесса до запланованої вагітності або якнайшвидше після встановлення вагітності та рекомендує приймати інший препарат замість препарату Ко-Пренесса. Препарат Ко-Пренесса не рекомендується для застосування на ранній стадії вагітності і не слід приймати після 3 місяця вагітності, оскільки може мати дуже шкідливий вплив на розвиток дитини після 3 місяця вагітності.
Годування грудьми
Пацієнтка повинна повідомити лікаря про годування грудьми або про намір годувати грудьми. Препарат Ко-Пренесса не рекомендується для застосування під час годування грудьми. Лікар може призначити інше лікування, якщо пацієнтка хоче годувати грудьми, особливо якщо її дитина є новонародженою або передчасно народженою.

Проведення транспортних засобів і обслуговування машин

Препарат Ко-Пренесса не впливає на здатність керувати транспортними засобами та обслуговувати машини, однак у деяких пацієнтів можуть виникнути головокружіння або відчуття втоми, пов'язані з низьким кров'яним тиском. У таких випадках здатність керувати транспортними засобами або обслуговувати машини може бути порушена.

Ко-Пренесса містить лактозу моногідрат і натрій

Якщо у пацієнта є нетолерантність до деяких цукрів, він повинен проконсультуватися з лікарем перед початком прийому цього препарату.
Цей препарат містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) в одній таблетці, тому можна сказати, що він „практично не містить натрію“.

3. Як застосовувати препарат Ко-Пренесса

Цей препарат слід завжди застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Рекомендована доза становить одну таблетку на добу.
Лікар може змінити дозу у разі виникнення проблем з нирками.
Таблетку слід приймати найкраще вранці, до їжі. Таблетку слід проковтнути, запивши склянкою води.

Застосування більшої ніж рекомендована дози препарату Ко-Пренесса

У разі прийому quá багато таблеток слід негайно звернутися до лікаря або до найближчої лікарні. Найчастіше виникненням симптомом передозування є низький кров'яний тиск. Якщо виникне значно низький кров'яний тиск (з супутніми нудотами, блювотою, судомами, головокружінням, сонливістю, дезорієнтацією, зміною кількості сечі, виділеної нирками), допоможе лежання з піднятими ногами.

Пропуск застосування препарату Ко-Пренесса

Важливо приймати препарат регулярно, тоді його дія буде найкращою. Якщо jedoch пропустили дозу препарату Ко-Пренесса, наступну дозу слід прийняти в звичайний час.
Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної таблетки.

Прервання застосування препарату Ко-Пренесса

Лікування високого кров'яного тиску тривале, тому перед припиненням застосування цього препарату слід проконсультуватися з лікарем.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, слід звернутися до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, цей препарат може спричиняти побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного пацієнта.

Якщо у пацієнта виникне будь-який з наступних побічних ефектів, які можуть бути важкими, слід припинити прийом цього препарату та негайно звернутися до лікаря:

• посилені головокружіння або оmdelenie через зниження кров'яного тиску (часто - можуть виникнути у менше 1 з 10 пацієнтів);
• спазм бронхів (відчуття стискання в грудній клітці, свистячий дихання та задихання; не дуже часто - може виникнути у менше 1 з 100 пацієнтів);
• набряк обличчя, губ, порожнини рота, язика або горла, труднощі з диханням (ангіоедем, див. пункт „Попередження та обережність“ в пункті 2); не дуже часто - може виникнути у менше 1 з 100 пацієнтів;
• важкі шкірні реакції, включаючи багатогранний висип (шкірний висип, який часто починається з появи червоних, свербіжних плям на обличчі, руках або ногах) або посилений висип, кропив'янка, червоність шкіри всього тіла, посилений свербіж, утворення пухирів, лущення та набряк шкіри, запалення слизових оболонок (синдром Стівенса-Джонсона) або інші алергічні реакції (дуже рідко - можуть виникнути у менше 1 з 10 000 пацієнтів);
• серцево-судинні порушення (порушення ритму серця, стенокардія (біль у грудній клітці, що променює до підборіддя та спини, спричинений фізичним навантаженням), інфаркт міокарда; дуже рідко - можуть виникнути у менше 1 з 10 000 пацієнтів);
• слабкість рук або ніг, або порушення мови, які можуть бути симптомами інсульту (дуже рідко - може виникнути у менше 1 з 10 000 пацієнтів);
• запалення підшлункової залози, яке може спричиняти сильний біль у верхній частині живота, що променює до спини, та дуже погане самопочуття (дуже рідко - може виникнути у менше 1 з 10 000 пацієнтів);
• жовтіння шкіри або очей (жовтяниця), яке може бути симптомом запалення печінки (дуже рідко - може виникнути у менше 1 з 10 000 пацієнтів);
• загрозливі життя порушення ритму серця (частота невідома);
• хвороба мозку, спричинена захворюванням печінки (енцефалопатія печінки; частота невідома);
• слабкість м'язів, судоми, болючість або біль у м'язах, особливо якщо пацієнт погано себе чувствує або має високу температуру, що може бути спричинено неправильним розкладанням м'язів (частота невідома).

Згідно з повідомленнями, виникли наступні побічні ефекти:
Часто (могут виникнути у менше 1 з 10 пацієнтів):

• алергічні реакції шкіри у пацієнтів з схильністю до алергічних та астматичних реакцій,
• головний біль,
• порушення зору,
• головокружіння,
• слабкість (астенія),
• шум у вухах,
• головокружіння бінокулярного походження (відчуття обертання),
• відчуття колючості та оніміння,
• задихання,
• кашель,
• порушення травлення (нудота та блювота),
• біль у животі,
• порушення смаку,
• нестравність, діарея, запор,
• судоми м'язів,
• алергічні реакції (такі як шкірний висип, свербіж),
• відчуття втоми,
• низький рівень калію в крові.

Не дуже часто (могут виникнути у менше 1 з 100 пацієнтів):

• зміни настрою,
• порушення сну,
• депресія,
• кропив'янка, плямистість (червоні точки на шкірі), утворення пухирів,
• порушення функції нирок,
• надмірна потливість,
• імпотенція (нездатність досягти або утримати ерекцію),
• збільшення кількості еозинофілів (виду білих кров'яних клітин),
• зміни результатів лабораторних досліджень: високий рівень калію в крові, який проходить після припинення лікування, низький рівень натрію в крові, який може спричиняти обезводнення та зниження кров'яного тиску,
• сонливість, оmdelenie,
• tachykardia (швидка робота серця),
• гіпоглікемія (дуже низький рівень цукру в крові) у пацієнтів з цукровим діабетом,
• запалення судин,
• сухість слизових оболонок рота,
• алергічні реакції на світло (збільшена чутливість шкіри до сонця), біль у суглобах, біль у м'язах, біль у грудній клітці, погане самопочуття, набряк обводу, гарячка, підвищення рівня сечовини в крові, підвищення рівня креатинін у крові,
• падіння.

Рідко (могут виникнути у менше 1 з 1000 пацієнтів):

• посилення псоріазу,
• зміни результатів лабораторних досліджень: підвищення активності ферментів печінки, високий рівень білірубіну в сироватці, низький рівень хлоридів у крові, низький рівень магнію у крові,
• втома,
• темний колір сечі або нудота чи блювота, судоми м'язів, дезорієнтація та судоми. Це можуть бути симптоми стану, відомого як СІАДГ (неправильне виділення гормону, що пригнічує діурез),
• зменшення виділення або відсутність виділення сечі,
• раптове червоніння обличчя та шиї,
• гостра ниркова недостатність.

Дуже рідко (могут виникнути у менше 1 з 10 000 пацієнтів):

• замішання,
• закупорка носа або риніт (запалення слизових оболонок носа),
• еозинофільне запалення легень (рідкий вид запалення легень),
• зміни параметрів крові, такі як зменшення кількості білих кров'яних клітин та червоних кров'яних клітин,
• зменшення рівня гемоглобіну, зменшення кількості тромбоцитів,
• високий рівень кальцію в крові,
• порушення функції печінки.

Частота невідома (частота не може бути встановлена на підставі наявних даних):

• неправильна робота серця, виявлена під час електрокардіограми,
• зміни результатів лабораторних досліджень: високий рівень сечовини та високий рівень цукру в крові, короткозорість, замазане зір, порушення зору, слабкість зору або біль в очах через підвищений тиск (можливі симптоми гromadження рідини в судинній оболонці, що оточує око - надмірного нагромадження рідини між судинною оболонкою та склерою - або гострої глаукоми),
• якщо у пацієнта є системний червоний вовчак (вид колагенозу), симптоми захворювання можуть посилитися),
• синій колір, оніміння та біль у пальцях рук або ніг (симптоми захворювання Рейно).

Могут виникнути порушення крові, нирок, печінки або підшлункової залози, а також зміни результатів лабораторних досліджень (дослідження крові). Лікар може призначити дослідження крові для контролю стану здоров'я пацієнта.

Звітність про побічні ефекти

Якщо виникли будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, слід повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу непередбачуваних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України:
вул. Джерельна, 17, 01024, м. Київ
Телефон: +38 (044) 279-16-16
Факс: +38 (044) 279-16-16
Електронна пошта: [adm@moz.gov.ua](mailto:adm@moz.gov.ua)
Побічні ефекти також можна повідомляти подієві особі.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.

5. Як зберігати препарат Ко-Пренесса

Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці після скорочення ,,EXP’’. Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Номер серії вказано на упаковці після скорочення ,,Lot”.
Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від вологи.
Зберігати при температурі нижче 30°C.
Препаратів не слід викидати до каналізації чи побутових відходів. Слід запитати у фармацевта, як видалити препарати, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки і інші інформації

Що містить препарат Ко-Пренесса

• Активними речовинами препарату є: периндоприл з терт-бутиламіном та індапамід. Кожна таблетка містить 4 мг периндоприлу з терт-бутиламіном (що відповідає 3,34 мг периндоприлу) та 1,25 мг індапаміду.
• Інші компоненти: мікрокристалічна целюлоза, лактоза моногідрат, гідрокарбонат натрію, колоїдна безводна діоксид кремнію, стеаринат магнію. Див. пункт 2 „Ко-Пренесса містить лактозу моногідрат і натрій“.

Як виглядає препарат Ко-Пренесса і що містить упаковка

Продовгуваті, білі, легкорельєфні таблетки зі срізаними краями
Упаковки: 30 таблеток у блистерних упаковках, у паперовій коробці

Відповідальна особа:

КРКА, д.д., Ново Место, Шмарєшка цеста 6, 8501 Ново Место, Словенія

Виробник:

КРКА, д.д., Ново Место, Шмарєшка цеста 6, 8501 Ново Место, Словенія
КРКА-ПОЛСЬКА ТОВ, вул. Рівна, 5, 02235, м. Київ
Дата останньої актуалізації інструкції:13.01.2022