Цістракуріум
Препарат Цістракуріум Аккордфарма містить активну речовину цістракуріум у вигляді цістракуріум-безилату, яка належить до групи препаратів, званих міорелаксантами.
Препарат Цістракуріум Аккордфарма використовується:
Для отримання додаткової інформації про використання препарату зверніться до лікаря.
Не використовувати препарат Цістракуріум Аккордфарма, якщо будь-яка з цих ситуацій стосується пацієнта.
У разі сумнівів зверніться до лікаря, медсестри або фармацевта перед початком використання препарату Цістракуріум Аккордфарма.
Перед початком прийому препарату Цістракуріум Аккордфарма обговоріть це з лікарем,
медсестрою або фармацевтом:
У разі сумнівів, чи стосується будь-яка з цих ситуацій пацієнта, зверніться до лікаря, медсестри або фармацевта перед початком використання препарату Цістракуріум Аккордфарма.
Повідомте лікаря про всі препарати, які пацієнт зараз приймає або приймав раніше,
а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Особливо повідомте лікаря про використання наступних препаратів:
Не можна виключити шкідливий вплив речовини цістракуріум на дитину, годовану грудьми, однак
не очікується її вплив, якщо годування грудьми відновиться після закінчення її дії. Цістракуріум
швидко виводиться з організму. Жінка не повинна годувати грудьми протягом 3 годин після закінчення
введення препарату.
У разі, якщо пацієнт перебуває в лікарні тільки один день, лікар проінформує пацієнта, після якого
часу він може покинути лікарню або керувати транспортним засобом. Керування транспортними засобами,
погоджуване занадто рано після хірургічної операції, може бути небезпечним.
Пацієнт ніколи не буде приймати цей препарат самостійно. Препарат завжди буде вводитися пацієнту
особою, відповідально до цього кваліфікованою.
Цістракуріум Аккордфарма можна вводити у вигляді:
Про спосіб введення і дозу препарату Цістракуріум Аккордфарма вирішить лікар, виходячи з:
Цього препарату не слід використовувати у дітей віком нижче 1 місяця.
Препарат Цістракуріум Аккордфарма завжди буде вводитися під суворим контролем. Однак якщо пацієнт
вважає, що міг отримати занадто багато препарату, він повинен негайно повідомити про це лікаря або
медсестру.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з використанням цього препарату, зверніться до лікаря.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не в усіх пацієнтів вони
відбуватимуться.
У разі спостереження будь-яких побічних реакцій повідомте про це лікаря, медсестру або фармацевта. Це
стосується також побічних ефектів, не перерахованих у цій інструкції.
Якщо у пацієнта виникла алергічна реакція, негайно повідомте про це лікаря або медсестру.
Симптоми алергічної реакції можуть включати:
Повідомте лікаря, медсестру або фармацевта, якщо пацієнт помітив виникнення
будь-якого з наступних побічних ефектів:
Якщо виникли будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перераховані у цій інструкції,
повідомте про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту
мониторингу небажаних дій лікарських засобів Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидів
Аль. Єрусалимські 181С
02-222 Варшава
тел.: + 48 22 49 21 301
факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку використання препарату.
Побічні ефекти також можна повідомляти відповідальному суб'єкту.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не використовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пачці та на флаконі після: EXP.
Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Зберігати у холодильнику (2°C - 8°C). Не заморожувати.
Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від світла.
Розведений розчин зберігати при температурі 2°C - 8°C і вживати протягом 24 годин. Після закінчення
24 годин усі невикористані залишки розчину слід знищити.
Лікарських засобів не слід викидати у каналізацію чи домашні контейнери для відходів. Зверніться до фармацевта,
як видалити лікарські засоби, яких вже не використовуєте. Таке поводження допоможе захистити довкілля.
1 мл розчину для ін'єкцій/інфузій містить 2 мг цістракуріуму у вигляді 2,68 мг цістракуріум-безилату.
Одна флакон 2,5 мл розчину для ін'єкцій/інфузій містить 5 мг цістракуріуму у вигляді 6,7 мг цістракуріум-безилату.
Одна флакон 5 мл розчину для ін'єкцій/інфузій містить 10 мг цістракуріуму у вигляді 13,4 мг цістракуріум-безилату.
Одна флакон 10 мл розчину для ін'єкцій/інфузій містить 20 мг цістракуріуму у вигляді 26,8 мг цістракуріум-безилату.
Інші компоненти: бензенсульфонова кислота, розчин і вода для ін'єкцій.
Цістракуріум Аккордфарма, 2 мг/мл - розчин для ін'єкцій/інфузій, безбарвний до світло-жовтого або зеленувато-жовтого, практично без видимих твердих частинок, з pH 3,0-5,0.
Не всі розміри упаковок повинні бути в обігу.
Аккорд Хелскеер Польща Сп. з о.о.
ул. Тасмова 7
02-677 Варшава
Тел: + 48 22 577 28 00
Ронда де Лос Оліварес, парцеля 11
Пол. Інд. Лос Оліварес,
23009 Хаен, Іспанія
Назва Держави-члена | Назва лікарського засобу |
Австрія | Цістракуріум Аккордфарма 2 мг/мл розчин для ін'єкцій/інфузій |
Бельгія | Цістракуріум Аккордфарма 2 мг/мл розчин для ін'єкцій/інфузій, розчин для ін'єкцій/інфузії, ін'єкційний/інфузійний розчин |
Хорватія | Цістракуріум 2мг/мл розчин для ін'єкцій/інфузій |
Кіпр | Цістракуріум Аккордфарма 2 мг/мл розчин для ін'єкцій/інфузій |
Данія | Цістракуріум Аккордфарма |
Фінляндія | Цістракуріум Аккордфарма 2 мг/мл ін'єкційний/інфузійний розчин, розчин |
Франція | Цістракуріум Аккордфарма 2 мг/мл ін'єкційний/інфузійний розчин |
Нідерланди | Цістракуріум Аккордфарма 2 мг/мл розчин для ін'єкцій/інфузій |
Німеччина | Цістракуріум Аккордфарма 2 мг/мл ін'єкційний/інфузійний розчин |
Норвегія | Цістракуріум Аккордфарма |
Польща | Цістракуріум Аккордфарма |
Португалія | Цістракуріум Аккордфарма |
Угорщина | Цістракуріум Аккордфарма 2 мг/мл розчин для ін'єкцій/інфузій |
Італія | Цістракуріум Аккордфарма |
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.