Опис: інформація для користувача
Цисатракурій Хікма 2 мг/мл розчин для ін'єкцій та інфузій ЕФГ
Перед початком використання цього лікарського засобу прочитайте уважно весь опис, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
Цисатракурій Хікма містить лікарську речовину під назвою цисатракурій. Це належить до групи лікарських засобів, званих м'язовими релаксантами.
Цисатракурій використовується для:
Спитайте у вашого лікаря, якщо вам потрібно більше інформації про цей лікарський засіб.
Не використовуйте Цисатракурій Хікма
Цисатракурій не повинен бути введений, якщо ви маєте будь-які з цих умов. Якщо ви не впевнені, проконсультуйтеся з вашим лікарем, медсестрою або фармацевтом перед тим, як вам буде введено цей лікарський засіб.
Попередження та застереження
Проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою перед початком використання цього лікарського засобу, якщо:
Якщо ви не впевнені, чи належите ви до однієї з цих ситуацій, проконсультуйтеся з вашим лікарем, медсестрою або фармацевтом перед тим, як вам буде введено цей лікарський засіб.
Інші лікарські засоби та Цисатракурій Хікма
Повідомте вашого лікаря, якщо ви використовуєте або недавно використовували будь-який інший лікарський засіб, включаючи лікарські засоби без рецепта. Особливо повідомте вашого лікаря, якщо ви приймаєте будь-який з наступних лікарських засобів:
Вагітність та годування грудьми
Якщо ви вагітні або годуєте грудьми, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте вагітність, проконсультуйтеся з вашим лікарем перед тим, як вам буде введено цей лікарський засіб.
Не можна виключити побічний ефект цисатракурію на дитини; однак не передбачається, що це трапиться, якщо ви відновите годування грудьми після того, як ефекти речовини зникнуть. Цисатракурій швидко виводиться з організму. Жінки не повинні годувати грудьми протягом 3 годин після закінчення лікування.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Якщо ви будете в лікарні тільки один день, ваш лікар скаже вам, як довго вам потрібно чекати перед тим, як ви зможете покинути лікарню або сідати за кермо. Це може бути небезпечно водити машину одразу після операції.
Ніколи не намагайтесь самостійно вводити цей лікарський засіб. Він повинен бути завжди введений кваліфікованою особою. Цисатракурій можна вводити:
Ваш лікар вирішить, яку форму та дозу лікарського засобу ви отримаєте. Це залежить від:
Цей лікарський засіб не повинен бути введений дітям молодшим 1 місяця.
Якщо ви отримали більше Цисатракурію Хікма, ніж потрібно
Цей лікарський засіб завжди вводиться в умовах ретельного контролю. Однак, якщо ви вважаєте, що вам було введено过 багато лікарського засобу, негайно повідомте вашого лікаря або медсестру.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, повідомте вашого лікаря, медсестру або фармацевта. Це включає будь-який можливий побічний ефект, який не вказаний в цьому описі.
Алергічні реакції (можуть виникнути у до 1 з 10 000 осіб)
Якщо ви відчуваєте алергічну реакцію, негайно повідомте вашого лікаря або медсестру. Ознаки можуть включати:
Проконсультуйтеся з вашим лікарем, медсестрою або фармацевтом, якщо ви помітили щось з наступного:
Часті (можуть виникнути у до 1 з 10 осіб)
Рідкі (можуть виникнути у до 1 з 100 осіб)
Дуже рідкі (виникають у менше 1 з 10 000 осіб)
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, повідомте вашого лікаря або медсестру, навіть якщо це побічний ефект, який не вказаний в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через систему фармакологічного нагляду за лікарськими засобами (http://www.notificaRAM.es). Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Склад Цисатракурію Хікма
Вигляд продукту та зміст упаковки
Цисатракурій Хікма 2 мг/мл розчин для ін'єкцій та інфузій ЕФГ - безбарвний або жовтуватий розчин,几乎 без видимих частинок, і поставляється:
Можливо, що тільки деякі розміри упаковок будуть доступні.
Власник дозволу на торгівлю та відповідальна особа за виробництво:
Власник дозволу на торгівлю
Хікма Фармацевтика (Португалія), С.А.
Естрада до Ріо да Мо, 8, 8А і 8Б - Фервенса
2705-906 Терругем СНТ
Португалія
Відповідальна особа за виробництво
Хікма Італія С.П.А.
Віале Чертоза 10
27100 Павія
Італія
Для отримання більшої інформації про цей лікарський засіб зверніться до місцевого представника власника дозволу на торгівлю:
Хікма Іспанія, С.Л.У.
Кальє Анабель Сегура №11, Едифісіо А, планта 1ª, офіс 2
28108 - Алькобендас, Мадрид
Іспанія
Цей лікарський засіб дозволений в країнах-членах Європейського економічного простору під наступними назвами:
Австрія: Цисатракурій Хікма 2 мг/мл розчин для ін'єкцій або інфузій
Німеччина: Цисатракурій Хікма 2 мг/мл розчин для ін'єкцій/інфузій
Бельгія: Цисатракурій Хікма 2 мг/мл розчин для ін'єкцій/інфузій/розчин для ін'єкцій/інфузій/опілля для ін'єкцій/інфузії
Іспанія: Цисатракурій Хікма 2 мг/мл розчин для ін'єкцій та інфузій ЕФГ
Франція: Цисатракурій Хікма 2 мг/мл розчин для ін'єкцій/інфузій
Італія: Цисатракурій Хікма 2 мг/мл розчин для ін'єкцій/інфузій
Нідерланди: Цисатракурій Хікма 2 мг/мл розчин для ін'єкцій/інфузій
Португалія: Цисатракурій Хікма
Велика Британія: Цисатракурій 2 мг/мл розчин для ін'єкцій/інфузій
Дата останнього перегляду цього опису: Липень 2024
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Агенції з лікарських засобів та медичних продуктів Іспанії (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Ця інформація призначена тільки для медичних працівників:
Цей продукт призначений тільки для одного використання. Використовуйте тільки прозорі та майже безбарвні розчини або злегка жовтуватого/зеленуватого кольору. Продукт повинен бути візуально перевірений перед його використанням, і якщо зовнішній вигляд змінився або якщо контейнер пошкоджений, продукт повинен бути видалений.
Цисатракурій Хікма після розбавлення залишається фізично та хімічно стабільним протягом至少 24 годин при 2-8°C та 25°C у концентраціях між 0,1 та 2 мг/мл у наступних розчинах для інфузії, як у контейнерах з полівінілхлориду, так і з поліпропілену.
Інфузія хлориду натрію (0,9% п/в).
Інфузія глюкози (5% п/в).
Інфузія хлориду натрію (0,18% п/в) та глюкози (0,45% п/в).
Інфузія хлориду натрію (0,45% п/в) та глюкози (5% п/в).
У будь-якому випадку, оскільки продукт не містить консервантів, розбавлення повинно бути здійснено негайно перед його використанням або, якщо це не можливо, зберігати згідно з розділом 5 опису.
Цисатракурій Хікма показав свою сумісність з наступними лікарськими засобами, які зазвичай використовуються під час хірургічних операцій, коли їх змішують у умовах, що імітують введення через інфузію в вену через пристрій "Y": гідрохлорид альфентанілу, дроперидол, цитрат фентанілу, гідрохлорид мідазоламу та цитрат суфентанілу. Коли вводяться інші лікарські засоби через ту саму голку або канюлю, що і цисатракурій, рекомендується, щоб кожен лікарський засіб був промитий адекватним об'ємом відповідного внутрішньовенного розчину, наприклад інфузії хлориду натрію (0,9% п/в).
Як і з іншими лікарськими засобами, які вводяться внутрішньовенно, коли обирається мала вена як місце ін'єкції, цей лікарський засіб повинен бути промитий через вену відповідним внутрішньовенным розчином, наприклад інфузією хлориду натрію (0,9% п/в).