Цапецітабінум Гленмарк

Укладена інструкція: інформація для користувача

Капецитабін Гленмарк, 150 мг, покриті таблетки

Капецитабін Гленмарк, 500 мг, покриті таблетки

Капецитабін

Перш ніж використовувати препарат, уважно ознайомтеся з вмістом інструкції, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

• Збережіть цю інструкцію, щоб у разі потреби знову її прочитати.
• Якщо у вас виникли будь-які сумніви, зверніться до лікаря або фармацевта.
• Цей препарат призначений лише для конкретної особи. Не передавайте його іншим. Препарат може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
• Якщо в пацієнта виникли будь-які побічні ефекти, включаючи ті, що не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікаря або фармацевта (див. пункт 4).

Зміст інструкції

• 1. Що таке препарат Капецитабін Гленмарк і для чого він призначений
• 2. Важлива інформація перед застосуванням препарату Капецитабін Гленмарк
• 3. Як застосовувати препарат Капецитабін Гленмарк
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати препарат Капецитабін Гленмарк
• 6. Зміст упаковки та інші відомості

1. Що таке препарат Капецитабін Гленмарк і для чого він призначений

Препарат Капецитабін Гленмарк належить до групи «цитостатиків», які гальмують зростання ракових клітин. Капецитабін Гленмарк містить капецитабін, який сам по собі не є цитостатичним препаратом. Лише після засвоєння організмом пацієнта він перетворюється на активний протипухлинний препарат (більше цього препарату накопичується в пухлинній тканині, ніж у здорових тканинах). Препарат Капецитабін Гленмарк застосовується для лікування раку товстої кишки, прямої кишки, шлунка або молочної залози. Крім того, він застосовується для профілактики рецидивів раку товстої кишки після повного хірургічного видалення пухлини. Препарат Капецитабін Гленмарк може застосовуватися як самостійний препарат або в поєднанні з іншими препаратами.

2. Важлива інформація перед застосуванням препарату Капецитабін Гленмарк

Коли не застосовувати препарат Капецитабін Гленмарк:

• Якщо пацієнт має алергію на капецитабін або будь-який з інших компонентів цього препарату (перелічених у пункті 6). Якщо пацієнт знає, що має алергію або підвищену чутливість до цього препарату, він повинен негайно повідомити про це лікаря.
• Якщо пацієнт мав тяжкі реакції після попереднього застосування препаратів групи фторпіримидинів (групи протипухлинних препаратів, таких як фторурацил),
• Якщо пацієнтка є вагітною або годує грудьми,
• Якщо в пацієнта спостерігається дуже мала кількість білих кров'яних тілець або тромбоцитів (лейкопенія, нейтропенія або тромбоцитопенія),
• Якщо пацієнт має тяжку хворобу печінки або нирок,
• Якщо в пацієнта не виявлено активності ферменту дегідрогенази дигідропіримидину (ДПД) (повна відсутність ДПД),
• Якщо пацієнт перебуває на лікуванні або був лікувався протягом останніх 4 тижнів бривудином, який застосовується для лікування вітряної віспи або опіку.

Попередження та заходи обережності:

Перш ніж почати застосування препарату Капецитабін Гленмарк, обговоріть це з лікарем або фармацевтом.

• Якщо в пацієнта виявлено часткове зниження активності ферменту дегідрогенази піримидинової (ДПД),
• Якщо в члена родини пацієнта спостерігається частковий або повний дефіцит ферменту дегідрогенази дигідропіримидину (ДПД),
• Якщо в пацієнта спостерігається хвороба печінки або нирок,
• Якщо в пацієнта спостерігається хвороба серця (наприклад, нерегулярне серцебиття або біль у грудній клітці, щелепі та спині, який посилюється під час фізичного навантаження через проблеми з кровопостачанням серця),
• Якщо в пацієнта спостерігається хвороба мозку (наприклад, пухлина з метастазами до мозку або пошкодження нервів (нейропатія)),
• Якщо в пацієнта виявлено порушення рівня кальцію (встановлено на підставі результатів лабораторних досліджень крові),
• Якщо в пацієнта спостерігається цукровий діабет,
• Якщо через тяжкі нудоти та блювоту пацієнт не може засвоювати воду або харчові продукти,
• Якщо в пацієнта спостерігається діарея,
• Якщо пацієнт є депривованим або відбувається депривація,
• Якщо в пацієнта спостерігається порушення електролітного балансу (електролітні порушення, встановлені на підставі результатів лабораторних досліджень крові),
• Якщо пацієнт мав у минулому проблеми з очима, оскільки може бути необхідна додаткова перевірка стану очей,
• Якщо в пацієнта спостерігається тяжкі алергічні реакції шкіри.

Дефіцит дегідрогенази піримидинової (ДПД):дефіцит ДПД є генетичною хворобою, яка зазвичай не викликає проблем зі здоров'ям, допоки пацієнт не отримує деяких препаратів. Якщо пацієнт має дефіцит ДПД і приймає препарат Капецитабін Гленмарк, збільшується ризик виникнення тяжких побічних ефектів (перелічених у пункті 4. Можливі побічні ефекти). Залежно від ситуації рекомендується провести дослідження для перевірки наявності дефіциту ДПД у пацієнта. Якщо в пацієнта виявлено відсутність активності цього ферменту, він не повинен приймати препарат Капецитабін Гленмарк. Якщо активність цього ферменту знижена (частковий дефіцит ферменту), лікар може призначити зменшену дозу препарату. Навіть якщо результат дослідження дефіциту ДПД негативний, все ж таки можуть виникнути тяжкі та загрозливі для життя пацієнта побічні ефекти.

Діти та підлітки

Препарат Капецитабін Гленмарк не призначений для дітей та підлітків. Не слід призначати препарат Капецитабін Гленмарк дітям чи підліткам.

Капецитабін Гленмарк та інші препарати

Перш ніж почати лікування, повідомте лікаря або фармацевта про всі препарати, які пацієнт зараз приймає або приймав нещодавно, а також про препарати, які пацієнт планує приймати. Це особливо важливо, оскільки прийняття кількох препаратів одночасно може посилити або послабити їх дію.

Не слід приймати бривудин (противірусний препарат, який застосовується для лікування опіку або вітряної віспи) одночасно з лікуванням капецитабіном (у тому числі під час перерви, без прийняття таблеток).

Якщо пацієнт приймав бривудин, йому слід чекати принаймні 4 тижні після закінчення прийому бривудину, перш ніж почати приймати капецитабін. Див. пункт «Коли не приймати препарат Капецитабін Гленмарк».

Також слід бути обережним, якщо пацієнт приймає будь-який з наступних препаратів:

• препарати, які застосовуються для лікування подагри (алопуринол),
• препарати, які знижують кров'яну коагуляцію (кумарин, варфарин),
• препарати, які застосовуються для лікування епілепсії або судом (фенитоїн),
• інтерферон альфа,
• якщо пацієнт піддається радіотерапії та приймає інші препарати, які застосовуються для лікування пухлин (фолінова кислота, оксаліплатин, бевацизумаб, цисплатин, іринотекан),
• препарати, які застосовуються для лікування дефіциту фолієвої кислоти.

Препарат Капецитабін Гленмарк з їжею та питтям

Препарат Капецитабін Гленмарк слід приймати не пізніше ніж за 30 хвилин після прийому їжі.

Вагітність та годування грудьми

Якщо пацієнтка є вагітною або годує грудьми, підозрює вагітність або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату. Не слід приймати препарат Капецитабін Гленмарк, якщо пацієнтка є вагітною або підозрює вагітність. Під час лікування препаратом Капецитабін Гленмарк та протягом 2 тижнів після прийому останньої дози не слід годувати грудьми. Пацієнтки, які можуть завагітніти, повинні застосовувати ефективні методи контрацепції під час лікування препаратом Капецитабін Гленмарк та протягом 6 місяців після прийому останньої дози. Пацієнти, чиї партнерки можуть завагітніти, повинні застосовувати ефективні методи контрацепції під час лікування препаратом Капецитабін Гленмарк та протягом 3 місяців після прийому останньої дози.

Водіння транспортних засобів та робота з машинами

Препарат Капецитабін Гленмарк може викликати головокружіння, нудоти або відчуття втоми. Тому застосування препарату Капецитабін Гленмарк може порушувати здатність водіння транспортних засобів та роботи з машинами.

Препарат Капецитабін Гленмарк містить лактозу

Якщо лікар раніше встановив у пацієнта нетолерантність до деяких цукрів, пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем перед прийняттям цього препарату.

Препарат Капецитабін Гленмарк містить натрій

Препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на таблетку, тобто препарат вважається «безнатрійним».

3. Як застосовувати препарат Капецитабін Гленмарк

Цей препарат слід завжди застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. Якщо у вас виникли сумніви, зверніться до лікаря або фармацевта. Препарат Капецитабін Гленмарк повинен бути призначений лікарем, який має досвід застосування протипухлинних препаратів. Лікар, який веде пацієнта, встановлює дозу препарату та схему лікування, відповідну для даного пацієнта. Доза препарату Капецитабін Гленмарк встановлюється на підставі площі поверхні тіла пацієнта, яку обчислюють на підставі зросту та маси тіла. Зазвичай застосовувана доза у дорослих становить 1250 мг/м площі поверхні тіла та приймається двічі на добу (вранці та ввечері). Наприклад, особа з масою тіла 64 кг та зростом 164 см має площу поверхні тіла 1,7 м, тому вона повинна приймати 4 таблетки по 500 мг та 1 таблетку 150 мг двічі на добу. Особа з масою тіла 80 кг та зростом 180 см має площу поверхні тіла 2,00 м, тому вона повинна приймати 5 таблеток по 500 мг двічі на добу.

Лікар визначить, яку дозу слід приймати, коли та як довго продовжувати приймати таблетки.

Лікар може рекомендувати приймати разом таблетки, які містять 150 мгта 500 мгпрепарату на кожну дозу.

• Слід приймати таблетки вранці та ввечерізгідно з рекомендацією лікаря.
• Слід приймати таблетки цілими, запиваєючи водоюпротягом 30 хвилин після закінчення прийому їжі(сніданку та вечері). Не слід розчавлювати чи розрізати таблетки. Якщо пацієнт не може проковтнути таблетку Капецитабін Гленмарк цілими, він повинен повідомити про це лікаря.
• Важливо, щоб вся курс лікування була прийнята згідно з рекомендацією лікаря.

Таблетки препарату Капецитабін Гленмарк зазвичай приймаються протягом 14 днів, після чого слідує 7-денна перерва (коли не приймаються жодні таблетки). Цей 21-денний період становить один цикл лікування. У поєднанні з іншими препаратами зазвичай застосовувана доза у осіб дорослих може бути нижчою за 1250 мг/м площі поверхні тіла, а період прийому таблеток може змінитися (наприклад, щоденно, без перерви).

Застосування більшої ніж рекомендована дози препарату Капецитабін Гленмарк

Якщо ви прийняли більшу дозу препарату Капецитабін Гленмарк, ніж рекомендована, негайно зверніться до лікаря перед прийняттям наступної дози. Якщо ви прийняли значно більшу дозу препарату, ніж рекомендована, можуть виникнути наступні симптоми: нудоти чи блювота, діарея, запалення чи виразка кишечника чи порожнини рота, біль чи кровотеча з кишечника чи шлунка, або гальмування функції кісткового мозку (зниження кількості деяких видів кров'яних клітин). Слід повідомити лікаря, якщо виник будь-який з цих симптомів.

Пропуск застосування препарату Капецитабін Гленмарк

Не слід приймати пропущену дозу. Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози. Слід продовжувати лікування згідно з рекомендованим схемою та звернутися до лікаря.

Перервання застосування препарату Капецитабін Гленмарк

Не спостерігаються симптоми, пов'язані з припиненням застосування капецитабіну. Якщо пацієнт одночасно приймає антикоагулянти (змішані з фенпрокумоном), перервання застосування капецитабіну може потребувати зміни дози антикоагулянтів лікарем. Якщо у вас виникли будь-які подальші сумніви, пов'язані з застосуванням цього препарату, зверніться до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного. Слід негайно ПЕРЕРВАТИзастосування препарату Капецитабін Гленмарк та звернутися до лікаря, якщо виник будь-який з перелічених симптомів:

• Діарея:якщо порівняно з нормальною частотою дефекації виникли принаймні 4 додаткові дефекації протягом доби або діарея вночі.
• Блювота:якщо блювота виникають частіше, ніж раз на 24 години.
• Нудоти:якщо виникає втрата апетиту, а кількість споживаних харчових продуктів значно менша за звичайну.
• Запалення порожнини рота:якщо виникає біль, червоність, набряк чи виразка в порожнині рота та (або) горлі.
• Алергічна реакція на долоні та ступнях:якщо виникає біль, набряк, червоність чи оніміння долонь та (або) ступнів.
• Гіпотермія:якщо виникає гіпотермія 38°C або вище.
• Інфекції:якщо виникають симптоми інфекції, викликаної бактеріями, вірусами чи іншими патогенними організмами.
• Біль у грудній клітці:якщо виникає біль у середній частині грудної клітки, особливо під час фізичного навантаження.
• Синдром Стівенса-Джонсона:якщо виникає болючий червоність чи пурпурна висипка, яка поширюється, а також утворюються пухирі та (або) з'являються інші патологічні зміни слизової оболонки (наприклад, у роті або на губах), особливо якщо у пацієнта раніше спостерігалися підвищена чутливість до світла, респіраторні інфекції (наприклад, бронхіт) та (або) гіпотермія.
• Ангіоневротичний набряк:якщо у пацієнта виникає будь-який з наступних симптомів, він повинен негайно звернутися до лікаря, оскільки може бути необхідне негайне лікування: набряк, особливо на обличчі, губах, язиці або горлі, що ускладнює ковтання чи дихання, свербіж та висипка. Це можуть бути симптоми ангіоневротичного набряку.

Якщо перелічені побічні ефекти були вчасно виявлені, вони зазвичай проходять протягом 2-3 днів після припинення лікування. Якщо побічні ефекти тривають довше, слід негайно звернутися до лікаря. Лікар може рекомендувати подальше лікування зменшеною дозою. Якщо під час першого циклу лікування виникли тяжкі випадки запалення порожнини рота (виразка в порожнині рота та (або) горлі), запалення слизової оболонки, діарея, нейтропенія (збільшення ризику інфекцій) чи нейротоксичність, це може бути пов'язано з дефіцитом ДПД (див. пункт 2: «Попередження та заходи обережності»). Алергічна реакція на долоні та ступнях може призвести до втрати ліній папілярних узорів (відбитків пальців), що може впливати на ідентифікацію пацієнта під час їх отримання. Крім того, якщо препарат Капецитабін Гленмарк застосовується як самостійний протипухлинний препарат, до дуже частих побічних ефектів, які можуть виникнути у понад 1 з 10 осіб, належать:

• біль у животі,
• висипка, сухість або свербіж шкіри,
• відчуття втоми,
• втрата апетиту (анорексія).

Побічні ефекти можуть значно посилитися, тому важливо завжди звернутися до лікаря негайно, якщо вони виникнуть. У такому випадку лікар може рекомендувати зменшення дози та (або) періодичне припинення застосування препарату Капецитабін Гленмарк. Таке лікування дозволяє скоротити тривалість чи інтенсивність цих симптомів. Інші побічні ефекти: Часті побічні ефекти (які можуть виникнути у понад 1 з 10 осіб) включають:

• зниження кількості білих кров'яних тілець або червоних кров'яних тілець (встановлено на підставі результатів лабораторних досліджень крові),
• дегідратація, зниження маси тіла,
• безсоння, депресія,
• біль у голові, сонливість, головокружіння, порушення чутливості шкіри (відчуття оніміння чи поколювання), зміни смаку,
• подразнення очей, збільшення сльозотечі, червоність очей (кон'юнктивіт),
• запалення вен (тромбоз),
• дусність, носові кровотечі, кашель, риніт,
• оприщка на губах («простуда») чи інші герпетичні інфекції,
• інфекції легенів чи дихальної системи (наприклад, пневмонія чи бронхіт),
• кровотеча з кишечника, запор, біль у верхній частині живота, диспепсія, метеоризм, сухість у роті,
• висипка на шкірі, випадання волосся (алопеція), червоність шкіри, сухість шкіри, свербіж (прурит), пігментація шкіри, лущення шкіри, дерматит, зміни в зовнішньому вигляді нігтів,
• біль у суглобах чи кінцівках, грудній клітці чи спині,
• гіпотермія, набряк кінцівок, загальне нездужання,
• порушення функції печінки (встановлено на підставі результатів лабораторних досліджень крові) та збільшення рівня білірубіну (виділеного печінкою) у крові.

Незbyt часті побічні ефекти (які можуть виникнути у понад 1 з 100 осіб) включають:

• сепсис, інфекції сечовидільної системи, інфекції шкіри, інфекції носа та горла, грибкові інфекції (у тому числі в порожнині рота), грип, гастроентерит,
• гангліони (бензопурпурні пухлини),
• зниження кількості кров'яних клітин, включаючи тромбоцитопенію, розрідження крові (встановлено на підставі результатів лабораторних досліджень крові),
• алергія,
• цукровий діабет, зниження рівня калію у крові, недохранення, збільшення рівня тригліцеридів у крові,
• дезорієнтація, панічні атаки, депресивний настрій, зниження лібідо,
• труднощі з мовленням, погіршення пам'яті, порушення координації рухів, порушення рівноваги, синкопе, пошкодження нервів (нейропатія) та порушення чутливості,
• двоїння чи розмноження зору,
• вертіго, боль у вухах,
• аритмія чи тахікардія, біль у грудній клітці та інфаркт міокарда,
• тромбоз глибоких вен, гіпертонія чи гіпотонія, гарячкові напади, холодні кінцівки, ціаноз,
• тромбоемболія легеневої артерії, ателектаз, гемоптиз, бронхоспазм,
• непрохідність кишечника, асцит, ентерит, гастрит, езофагіт, біль у нижній частині живота, дискомфорт у животі, диспепсія, метеоризм, сухість у роті,
• жовтяниця (жовтіння шкіри та очей),
• виразки та пухирі на шкірі, фоточутливість, червоність долонь, набряк чи біль у обличчі,
• набряк чи загальмованість суглобів, біль у кістках, слабкість чи загальмованість м'язів,
• нагромадження рідини в нирках, збільшення частоти сечовипускання вночі, нетримання сечі, кров у сечі, збільшення рівня креатиніну у крові (ознаки порушення функції нирок),
• неправильне кровотеча з урогенітальної системи,
• набряк, озноб та загальмованість м'язів.

Інші побічні ефекти: Часті побічні ефекти (які можуть виникнути у понад 1 з 10 осіб) включають:

• зниження рівня натрію, магнію чи кальцію у крові, збільшення рівня цукру у крові,
• біль у нервах,
• тинітус чи глухота,
• флебіт,
• ікота, зміни голосу,
• біль чи зміни чутливості у порожнині рота, біль у щелепі,
• потіння, нічне потіння,
• м'язові спазми,
• труднощі з сечовипусканням, кров чи білок у сечі,
• засиніння чи реакція в місці ін'єкції (спричинена препаратами, які вводяться одночасно з ін'єкцією).

Рідкі побічні ефекти (які можуть виникнути у понад 1 з 1000 осіб) включають:

• стеноз чи блокада слізного протоку,
• порушення функції печінки,
• холестатичний гепатит,
• певні зміни на ЕКГ,
• певні види аритмій (у тому числі фібриляція шлуночків, аритмія типу torsade de pointesта брадикардія),
• запалення очей, яке викликає біль у очах та порушення зору,
• алергічна реакція шкіри, яка викликає червоні, лущені зміни, пов'язані з захворюванням імунної системи,
• ангіоневротичний набряк (набряк, особливо на обличчі, губах, язиці чи горлі, свербіж та висипка).

Бардzo рідкі побічні ефекти (які можуть виникнути у понад 1 з 10 000 осіб) включають:

• тяжкі алергічні реакції шкіри, такі як висипка, виразка та пухирі, включаючи пухирі у роті, носі, на статевих органах, руках, ногах та очах (червоні та набряклі очі).

Звітність про побічні ефекти

Якщо виникли будь-які побічні ефекти, включаючи ті, що не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікаря, фармацевта чи медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України. Адреса: вул. Перемоги, 14, м. Київ, 01135; телефон: +38 (044) 279-64-04; факс: +38 (044) 279-64-04. Веб-сайт: https://www.moz.gov.ua/. Побічні ефекти також можна повідомляти відповідальному суб'єкту. Звітність про побічні ефекти дозволяє зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.

5. Як зберігати препарат Капецитабін Гленмарк

Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей. Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пачці з картону після слів: «EXP» чи на блистерній упаковці після слів: «EXP». Термін придатності вказує на останній день вказаного місяця. Зберігати при температурі нижче 25°C. Ліки не слід викидати у каналізацію чи домашні контейнери для відходів. Слід запитати у фармацевта, як видалити ліки, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити довкілля.

6. Зміст упаковки та інші відомості

Що містить препарат Капецитабін Гленмарк

Активною речовиною препарату є капецитабін. Кожна покрита таблетка містить 150 мг або 500 мг капецитабіну. Інші компоненти включають:

• Ядро таблетки: лактоза, мікрокристалічна целюлоза, гіпромелоза, кроскармелоза натрію, стеарин магнію.
• Покриття таблетки: гіпромелоза, тальк, діоксид титану (E171), червоний оксид заліза (E172), жовтий оксид заліза (E172).

Як виглядає препарат Капецитабін Гленмарк та що містить упаковка

Препарат Капецитабін Гленмарк, 150 мг, являє собою світло-рожеві, подовжні, двосторонньо-випуклі покриті таблетки, довжиною 11,5 мм та шириною 5,5 мм, з написом «CAP» на одній стороні та написом «150» на іншій стороні. Препарат Капецитабін Гленмарк, 500 мг, являє собою темно-рожеві, подовжні, двосторонньо-випуклі покриті таблетки, довжиною 16,0 мм та шириною 8,5 мм, з написом «CAP» на одній стороні та написом «500» на іншій стороні. Препарат Капецитабін Гленмарк, покриті таблетки, доступний у блистерах PVC/PVDC/Алюмінію. Доступні розміри упаковок: Препарат Капецитабін Гленмарк, 150 мг: 60 покритих таблеток (6 блистерів по 10 таблеток) у пачці з картону. Препарат Капецитабін Гленмарк, 500 мг: 120 покритих таблеток (12 блистерів по 10 таблеток) у пачці з картону.

Відповідальний суб'єкт

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. Hvĕzdova 1716/2b, 140 78 Прага 4, Чехія

Імпортер

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. Fibichova 143, 566 17 Vysoké Mýto, Чехія apis labor GmbH Resslstrasse 9, 9065 Ebenthal in Kärnten, Австрія

Цей препарат дозволений до обігу в країнах-членах Європейського економічного простору під наступними назвами:

Територія Назва препарату

Німеччина Капецитабін Гленмарк 150 мг покриті таблетки Капецитабін Гленмарк 500 мг покриті таблетки Іспанія Капецитабін Гленмарк 150 мг покриті таблетки Капецитабін Гленмарк 500 мг покриті таблетки Данія Капецитабін Зентіва 150 мг покриті таблетки Капецитабін Зентіва 500 мг покриті таблетки Швеція Капецитабін Зентіва 150 мг покриті таблетки Капецитабін Зентіва 500 мг покриті таблетки Нідерланди Капецитабін Гленмарк 150 мг покриті таблетки Капецитабін Гленмарк 500 мг покриті таблетки Польща Капецитабін Гленмарк

Для отримання більш детальної інформації про препарат зверніться до місцевого представника відповідального суб'єкта:

Glenmark Pharmaceuticals Sp. z o. o. вул. Дзєконського 3, 00-728 Варшава Телефон: +48 22 35 12 500 Електронна пошта: [email protected]

Дата останньої актуалізації інструкції: