Біотраксон, 1 г порошок для приготування розчину для ін'єкцій або інфузій
Цефтріаксон
Біотраксон - це антибіотик, який використовується у дорослих і дітей (також у новонароджених). Його дія полягає у вбиванні бактерій, які викликають інфекції. Він належить до групи препаратів, званих цефалоспоринами.
Біотраксон використовується для лікування інфекцій:
Цей препарат можна використовувати:
Перш ніж почати використовувати препарат Біотраксон, обговоріть це з лікарем, фармацевтом або медсестрою, якщо:
Якщо пацієнт приймає Біотраксон тривалий час, можуть бути необхідні регулярні аналізи крові.
Біотраксон може впливати на результати визначення вмісту цукру в сечі та аналізу крові, званого тестом Кумбса. Якщо пацієнт проводить аналізи:
Якщо пацієнт має цукровий діабет або повинен контролювати рівень глюкози в крові, не слід використовувати для цього деякі тести, які можуть неправильно визначати вміст глюкози в крові під час прийому цефтріаксону пацієнтом. Якщо пацієнт контролює рівень глюкози в крові, він повинен перевірити інструкцію до тесту та повідомити про це лікарю, фармацевту або медсестрі.
Застосуйте альтернативні методи дослідження, якщо це необхідно.
Перш ніж дати препарат Біотраксон дитині, обговоріть це з лікарем або фармацевтом, або медсестрою, якщо:
повідомте лікарю або фармацевту про всі препарати, які пацієнт приймає зараз або нещодавно, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Зокрема, повідомте лікарю або фармацевту, якщо пацієнт приймає який-небудь з наступних препаратів:
Якщо пацієнтка є вагітною або годує грудьми, припускає, що може бути вагітною або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем перед використанням цього препарату.
Лікар оцінить користь від лікування препаратом Біотраксон для матері та загрозу для дитини.
Біотраксон може викликати головокружіння. Якщо пацієнт відчуває головокружіння, не повинен керувати транспортними засобами чи обслуговувати машини. Повідомте лікаря, якщо у пацієнта виникнуть такі симптоми.
Препарат містить 83 мг натрію (3,6 ммоль) (основної складової кухонної солі) на 1 г. Це відповідає 4,15% максимальної рекомендованої добової дози натрію в дієті для дорослих.
Підготовка препарату до введення - див. пункт: «Інформація, призначена лише для фахового медичного персоналу» в кінці інструкції. Обчислюючи загальний вміст натрію в приготованому розчині препарату, слід враховувати натрій, що міститься в розчиннику. Для отримання точної інформації про вміст натрію в розчині, використаному для розведення препарату, слід ознайомитися з інструкцією для пацієнта використовуваного розчинника.
Цей препарат завжди слід використовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів зверніться до лікаря.
Біотраксон зазвичай вводиться лікарем або медсестрою. Його можна вводити у вигляді внутрішньовенної інфузії (капельниці) або у вигляді ін'єкції безпосередньо в вену або в м'яз. Біотраксон приготується лікарем, фармацевтом або медсестрою і не буде змішуватися чи вводитися одночасно з розчинами, що містять кальцій.
Лікар вирішить, яка доза препарату Біотраксон є відповідною для даного пацієнта. Доза залежить від тяжкості та типу інфекції; від того, чи пацієнт приймає інші антибіотики; від віку та маси тіла пацієнта; від функції печінки та нирок пацієнта. Кількість днів або тижнів, протягом яких пацієнт буде приймати Біотраксон, залежить від типу інфекції.
Новонароджені у віці 0-14 днів
Пацієнт може отримувати іншу дозу, ніж зазвичай використовується. Лікар визначить, яка доза препарату Біотраксон є відповідною для даного пацієнта і буде контролювати його стан залежно від тяжкості захворювання печінки та нирок.
У разі випадкового введення дози, більшої за призначену лікарем, негайно зверніться до лікаря або найближчої лікарні.
Якщо пацієнт пропустив ін'єкцію, він повинен її якнайшвидше отримати. Однак, якщо наближається час наступної ін'єкції, не приймайте пропущену ін'єкцію. Не слід приймати подвійну дозу (дві ін'єкції одночасно) для компенсації пропущеної дози.
Не переривайте використання препарату Біотраксон, доки лікар не порадить цього. У разі подальших сумнівів, пов'язаних з використанням цього препарату, зверніться до лікаря або медсестри.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного. Під час використання цього препарату можуть виникнути наступні побічні ефекти:
У разі виникнення важкої алергічної реакції негайно повідомте про це лікарю.
Симптомами можуть бути:
У разі виникнення важкої реакції шкіри негайно повідомте про це лікарю.
Симптомами такої реакції можуть бути:
проявлятися болем при сечовипуску або утворенням малої кількості сечі,
Якщо виникли будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікарю, фармацевту або медсестрі. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України
вул. Миколи Амосова, 7
03041, м. Київ
Телефон: +38 (044) 279-64-04
Факс: +38 (044) 279-64-04
Електронна пошта: [adverse.events@moz.gov.ua](mailto:adverse.events@moz.gov.ua)
Веб-сайт: https://adverse.events/
Побічні ефекти також можна повідомляти подієві, відповідальній за лікарський засіб.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку використання препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Зберігати при температурі до 25°C. Захистити від світла.
За правилами правильної поведінки рекомендується приготування розчинів безпосередньо перед введенням.
Приготовлений розчин можна зберігати 24 години в холодильнику, тобто при температурі від 2°C до 8°C.
Розчинів для інфузій, приготовлених з одночасним використанням хлориду натрію і глюкози, не слід зберігати в холодильнику (2-8°C) через фізичну неузгодженість складників при низьких температурах.
Не слід використовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.
Напис на упаковці після скорочення EXP означає термін придатності, а після скорочення Lot - номер партії.
Лікарських засобів не слід викидати в каналізацію чи домашні контейнери для відходів. Слід запитати у фармацевта, як видалити лікарські засоби, які вже не використовуються. Така поведінка допоможе захистити навколишнє середовище.
Препарат має вигляд білого або жовтуватого, кристалічного порошку.
Біотраксон, 1 г: скляна флакон об'ємом 26 мл, закрита гумовим корком і захищена алюмінієвим ковпачком або алюмінієвим ковпачком з кришкою, у картонній коробці.
Біотраксон, 2 г: безбарвна скляна флакон об'ємом 26 мл, закрита корком з бромобутилової гуми і захищена алюмінієвим ковпачком або алюмінієвим ковпачком з кришкою, у картонній коробці.
Картонна коробка містить 1 або 10 флакон.
Не всі розміри упаковок повинні бути в обігу.
ПАТ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
ПАТ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
Виробничий цех у м. Харкові
вул. Академіка Проскури, 3, м. Харків, 61037
телефон: +38 (057) 752-24-24
Дата останньої актуалізації інструкції:травень 2024 р.
ІНФОРМАЦІЯ, ПРИДНАЧЕНА ВИЛАКЛЮЧНО ДЛЯ ФАХОВОГО МЕДИЧНОГО ПЕРСОНАЛУ
ПАТ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" | |
вул. Академіка Проскури, 3, м. Харків, 61037 |
Для проколювання корка слід використовувати голку діаметром не більшою за 0,8 мм (21 G за шкалою Гейдж [G]).
Голку слід вставляти в центральне поле під кутом 90°.
Препарат Біотраксон можна вводити у вигляді внутрішньовенної інфузії тривалістю не менше 30 хвилин (рекомендований спосіб введення) або у вигляді повільної внутрішньовенної ін'єкції тривалістю 5 хвилин або у вигляді глибокої внутрішньом'язової ін'єкції. При внутрішньовенному переривчастому введенні препарат слід вводити протягом 5 хвилин, найкраще в велику вену. У немовлят і дітей у віці до 12 років внутрішньовенні дози 50 мг/кг маси тіла або більше слід вводити у вигляді інфузії. У новонароджених внутрішньовенні дози слід вводити протягом більшого часу, ніж 60 хвилин, щоб зменшити ризик білірубінової енцефалопатії.
Внутрішньом'язові ін'єкції слід виконувати на відповідну глибину в області відносно великого м'язу; не вводіть у одне місце більше 1 г. Внутрішньом'язове введення слід розглядати в тому випадку, якщо внутрішньовенне введення не є можливим або є менш відповідним для даного пацієнта.
Дози більшої за 2 г слід вводити внутрішньовенно.
Для реконструкції препарату Біотраксон або для подальшого розведення приготованого розчину для внутрішньовенної інфузії не слід використовувати розчинники, що містять кальцій (наприклад, рінгерський розчин або гартманівський розчин) через ризик утворення осаду. Солі кальцію цефтріаксону також можуть утворювати осад у разі змішування з розчином, що містить кальцій, у тому самому наборі для внутрішньовенної інфузії. Через це цефтріаксон не слід змішувати чи вводити одночасно з розчинами, що містять кальцій.
Об'єм витіснення препарату Біотраксон 1 г становить 0,68 мл, як у воді для ін'єкцій, так і в 1% розчині лідокаїну.
Після додавання 10 мл води для ін'єкцій кінцеве концентрація отриманого розчину становить 93,63 мг/мл. Після додавання 3,5 мл 1% розчину лідокаїну кінцеве концентрація отриманого розчину становить 239,23 мг/мл.
Об'єм витіснення препарату Біотраксон 2 г становить 1,36 мл у воді для ін'єкцій.
Для уникнення утворення осаду у пацієнтів віком понад 28 днів цефтріаксон і розчини, що містять кальцій, можна вводити послідовно один за одним, якщо лінії інфузії введено в різні місця або замінили, або між інфузіями ретельно промито фізіологічним розчином солі. Якщо у пацієнтів необхідно вводити тривалу інфузію розчинів для повного парентерального харчування, що містять кальцій (англ. total parenteral nutrition, TPN), особа з фахового медичного персоналу може розглядати можливість використання альтернативних методів антибактеріальної терапії, які не пов'язані з таким ризиком утворення осаду. Якщо використання цефтріаксону у пацієнтів, у яких необхідно тривале парентеральне харчування, визнається необхідним, цефтріаксон і розчини для TPN можна вводити одночасно, але через різні лінії інфузії, введені в різні місця. Інша можливість - перервати введення TPN на час інфузії цефтріаксону і промити лінію інфузії між введенням розчинів.
Зміст антибіотику в флаконі | Об'єм розчинника | ||
Внутрішньом'язова ін'єкція | Внутрішньовенна ін'єкція | Внутрішньовенна інфузія | |
1 г | 3,5 мл | 10 мл | 40-50 мл |
2 г | 7,0 мл | 20 мл | 40-50 мл |
Перед введенням препарату слід перевірити, чи є розчин прозорим і не містить нерозчинених частинок.
Препарат слід вводити глибоко в м'яз після розчинення у відповідній кількості води для ін'єкцій або 1% розчину лідокаїну.
Препарат не слід змішувати в одній же шприці з будь-якими іншими препаратами, крім 1% розчину лідокаїну хлориду.
Не слід вводити внутрішньовенно розчин препарату з лідокаїном.
Дози більшої за 1 г слід розділяти і вводити в декілька місць.
Дози більшої за 2 г слід вводити внутрішньовенно.
Зміст флакона розчиняється у воді для ін'єкцій об'ємом, залежно від дози, як це показано в таблиці вище. Не слід вводити внутрішньовенно розчин препарату з лідокаїном.
Для приготування розчинів для внутрішньовенної інфузії з концентрацією цефтріаксону від 10 мг/мл до 40 мг/мл порошок розчиняється у воді для ін'єкцій. Отриманий розчин слід подальше розведені одним з наступних розчинів:
0,9% розчин хлориду натрію;
5% розчин глюкози;
10% розчин глюкози;
6% розчин декстрану у 5% розчині глюкози;
0,45% розчин хлориду натрію у 2,5% розчині глюкози.
Не слід вводити внутрішньовенно розчин препарату з лідокаїном.
Розчин препарату Біотраксон може бути безбарвним або світло-жовтим, інтенсивність забарвлення залежить від типу розчинника і концентрації цефтріаксону.
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.