Опис: Інформація для пацієнта
Медаксон 2 г Порошок для ін'єкційного розчину та для перфузії ЕФГ
Цефтриаксон
Всією увагою прочитайте цей опис перед початком використання цього лікарського засобу, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
Медаксон - це антибіотик, який вводять дорослим і дітям (включно з новонародженими). Він діє шляхом усунення бактерій, які викликають інфекції. Належить до групи лікарських засобів, званих цефалоспоринами.
Антибіотики використовуються для лікування бактеріальних інфекцій і не підходять для лікування вірусних інфекцій, таких як грип або застуда.
Важливо дотримуватися інструкцій щодо дози, інтервалу введення та тривалості лікування, призначених вашим лікарем.
Не зберігайте та не повторно використовуйте цей лікарський засіб. Якщо після закінчення лікування в вас залишилося антибіотик, поверніть його до аптеки для правильної утилізації. Не викидайте лікарські засоби у водопровідні труби чи сміття.
Медаксон використовується для лікування інфекцій:
Може вводитися:
Не використовуйте Медаксон:
Медаксон не повинен вводитися дітям:
Попередження та застереження
Проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою перед початком використання Медаксону:
Якщо вам проводять аналіз крові або сечі
Якщо вам вводять цефтриаксон тривалий час, вам може знадобитися проведення аналізу крові з регулярними інтервалами.
Цефтриаксон може впливати на результати аналізу сечі на вміст глюкози та аналіз крові, званий тестом Кумбса. Якщо вам проводять аналіз:
Якщо ви страждаєте на цукровий діабет або потрібно контролювати рівень глюкози в крові, не використовуйте деякі системи визначення рівня глюкози в крові, які можуть давати неправильні результати під час введення цефтриаксону. Якщо ви використовуєте ці системи, перевірте інструкції та проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою.
У разі необхідності слід використовувати альтернативні методи аналізу.
Діти
Проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою перед тим, як вводити Медаксон вашій дитині, якщо:
Використання Медаксону з іншими лікарськими засобами
Повідомте вашого лікаря або фармацевта, якщо ви приймаєте, недавно приймали або можете приймати будь-який інший лікарський засіб.
Зокрема, повідомте вашого лікаря або фармацевта, якщо ви приймаєте будь-який з наступних лікарських засобів:
Вагітність, лактація та фертильність
Якщо ви вагітні або перебуваєте в період лактації, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед використанням цього лікарського засобу.
Лікар буде оцінювати користь лікування цефтриаксоном для вас та ризик для вашої дитини.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Цефтриаксон може викликати головокружіння. Якщо ви відчуваєте головокружіння, не водьте транспортні засоби та не використовуйте інструменти або машини.
Проконсультуйтеся з вашим лікарем, якщо ви відчуваєте ці симптоми.
Медаксон зазвичай вводить лікар або медсестра.
Може вводитися у вигляді
Лікар, фармацевт або медсестра розчиняють Медаксон та не змішують його з ін'єкціями, що містять кальцій.
Рекомендована доза
Ваш лікар визначить правильну дозу Медаксону для вас. Доза залежатиме від тяжкості та типу інфекції, від того, чи вводяться вам інші антибіотики, від вашої ваги, віку та від того, чи правильно функціонують ваші нирки та печінка.
Кількість днів або тижнів, протягом яких вводиться Медаксон, залежатиме від типу інфекції, яку ви маєте.
Дорослі, особи похилого віку та діти від 12 років з масою тіла 50 кілограмів (кг) або більше:
Новонароджені, немовлята та діти від 15 днів до 12 років з масою тіла менше 50 кг:
Новонароджені (0-14 днів)
Особи з проблемами печінки та нирок
Вам може бути призначена інша доза, ніж звичайна. Ваш лікар визначить, яку дозу Медаксону вам потрібно, та буде проводити щільний контроль залежно від тяжкості захворювання печінки та нирок.
Якщо ви прийняли більше Медаксону, ніж потрібно
Якщо ви випадково прийняли більшу дозу, ніж призначена, негайно зверніться до вашого лікаря або до найближчої лікарні.
Якщо ви забули прийняти Медаксон
Якщо ви забули ін'єкцію, вам потрібно прийняти її якнайшвидше. Однак, якщо залишилося мало часу до наступної ін'єкції, пропустіть забуту дозу. Не вводьте подвійну дозу (дві ін'єкції одночасно) для компенсації забутої дози.
Якщо ви припинили лікування Медаксоном
Не припиняйте використання цефтриаксону, якщо тільки ваш лікар не скаже вам про це.
Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Цей лікарський засіб може викликати наступні побічні ефекти:
Лікування цефтриаксоном, особливо у пацієнтів похилого віку з важкими проблемами нирок або з проблемами нервової системи, рідко може викликати зниження свідомості, аномальні рухи, агітацію та конвульсії.
Важкі алергічні реакції (частота невідома: не може бути оцінена на основі доступних даних)
Якщо ви відчуваєте важку алергічну реакцію, негайно повідомте вашому лікареві.
Симптоми можуть включати:
Важкі реакції на шкірі (частота невідома: не може бути оцінена на основі доступних даних)
Якщо ви відчуваєте важку реакцію на шкірі, негайно повідомте вашому лікареві.
Симптоми можуть включати:
Інші можливі побічні ефекти:
Часті (можуть впливати до 1 з 10 осіб)
Рідкі (можуть впливати до 1 з 100 осіб)
Рідкісні (можуть впливати до 1 з 1 000 осіб)
Частота невідома (не може бути оцінена на основі доступних даних)
Нотифікація про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Систему моніторингу лікарських засобів України: https://www.notificaram.es. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цей лікарський засіб поза зоною досяжності дітей.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на коробці після CAD. Термін придатності відноситься до останнього дня вказаного місяця.
Цьому лікарському засобу не потрібна спеціальна температура для зберігання. Тримайте флакон у зовнішній коробці, щоб захистити його від світла.
Розчинений Медаксон рекомендується використовувати негайно. Проведено дослідження фізичної та хімічної стабільності під час використання протягом 6 годин при 25°C та 24 годин при 2°C - 8°C. З мікробіологічної точки зору продукт потрібно використовувати негайно. Якщо не використовувати негайно, час та умови зберігання до використання залежать від користувача та зазвичай не повинні перевищувати 24 години при 2°C - 8°C, якщо тільки розчинення не проводиться в умовах контрольованої асептики та валідованої.
Лікарські засоби не слід викидати у водопровідні труби чи сміття. Спитайте у вашого фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам більше не потрібні. Ці заходи спрямовані на захист навколишнього середовища.
Склад Медаксону
Вигляд продукту та вміст упаковки
Медаксон 2 г - це майже білий або жовтуватий кристалічний порошок, легкорозчинний.
Медаксон 2 г поставляється у скляних флаконах типу I прозорого скла з номінальною місткістю 20 мл, закритих пробкою з бромобутилової гуми та алюмінієвої кришки, у коробці з анотацією.
Представлений у коробках по 1, 10, 25, 50 або 100 флаконів.
Можливо, що тільки деякі розміри упаковок будуть продаватися.
Власник дозволу на продаж
Medochemie Ltd.
1-10 вул. Константінопольська
3011 Лімасол
Кіпр
Виробник
Medochemie Limited (Фабрика C)
2 вул. Міхаїла Ераклеуса,
Айос-Афанасіос, Промислова зона,
4101 Айос-Афанасіос, Лімасол,
Кіпр
Для отримання додаткової інформації про цей лікарський засіб зверніться до місцевого представника власника дозволу на продаж:
Місцевий представник:
Medochemie Iberia S.A., Філія в Іспанії
вул. Авілас, 2 Б; 5-й поверх, офіс 6,
28044 Мадрид
ІСПАНІЯ
Дата останнього перегляду цієї анотації: липень 2024
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Ця інформація призначена лише для фахівців галузі охорони здоров'я:
Перегляньте в резюме характеристик продукту повну технічну документацію.
Форма застосування
Внутрішньом'язова ін'єкція
Медаксон можна вводити шляхом внутрішньом'язової ін'єкції. 2 г цефтриаксону повинні розчинитися у 7 мл лідокаїну для ін'єкції 1%.
Внутрішньом'язові ін'єкції слід вводити глибоко в масу відносно великого м'язу і не більше 1 г в кожному місці.
Оскільки розчинник, який використовується, - лідокаїн, отриманий розчин ніколи не повинен вводитися внутрішньовенно.
Внутрішньовенна інфузія
Медаксон можна вводити шляхом внутрішньовенної інфузії протягом至少 30 хвилин (бажана дорога).
2 г цефтриаксону повинні розчинитися у 40 мл однієї з наступних розчинів без кальцію.
Дозування внутрішньовенно 50 мг/кг або більше у немовлят і дітей до 12 років слід вводити шляхом інфузії. У новонароджених дітей внутрішньовенні дозування слід вводити протягом 60 хвилин, щоб зменшити можливий ризик білірубінової енцефалопатії. Слід оцінити можливість внутрішньом'язового введення, коли внутрішньовенна дорога неможлива або менш підходить для пацієнта. Для дозування понад 2 г слід використовувати внутрішньовенне введення.
Цефтриаксон протипоказаний новонародженим дітям (≤ 28 днів), якщо вони потребують (або передбачається, що вони будуть потребувати) лікування розчинами для внутрішньовенної інфузії, які містять кальцій, наприклад, тривалі інфузії, які містять кальцій, як парентеральне харчування, через ризик утворення осаду цефтриаксон-кальцій.
Не слід використовувати розчинники, які містять кальцій (наприклад, рінгерський розчин або гартманівський розчин), для відновлення флаконів цефтриаксону або для подальшого розбавлення відновленого флакону для внутрішньовенної інфузії, оскільки може утворитися осад. Утворення осаду цефтриаксон-кальцій також може відбуватися, коли цефтриаксон змішується з розчинами, які містять кальцій, в одному катетері для внутрішньовенної інфузії. Тому розчини цефтриаксону та розчини, які містять кальцій, не слід змішувати чи вводити одночасно.
Для профілактики післяопераційних інфекцій місце операції цефтриаксон слід вводити за 30-90 хвилин до операції.
Інструкції з застосування
Рекомендується використовувати свіжоприготовлені розчини. Вони зберігають свою потужність протягом至少 6 годин при 25°C або 24 годин при 2-8°C.
Внутрішньом'язова ін'єкція:
2 г цефтриаксону повинні розчинитися у 7 мл лідокаїну для ін'єкції 1%.
Розчин можна вводити шляхом внутрішньом'язової ін'єкції. Дозування понад 1 г слід розділяти та вводити в кілька місць.
Цефтриаксон не слід змішувати в одному шприці з будь-яким іншим препаратом, крім лідокаїну для ін'єкції 1% (тільки для внутрішньом'язової ін'єкції).
Розчини з лідокаїном не слід вводити внутрішньовенно.
Цефтриаксон сумісний з різними розчинами для внутрішньовенної інфузії звичайного використання, такими як дексроза для ін'єкції BP 5% або 10%, хлорид натрію для ін'єкції BP, хлорид натрію (0,45%) та інфузійні розчини дексрози для ін'єкції (2,5%) BP, декстран 6% у дексрозі для ін'єкції BP 5% та гідроксіетиламідон 6%.
Інфузію слід вводити протягом至少 30 хвилин.
Концентрації для внутрішньовенної інфузії: 50 мг/мл
Видалення незастосованого лікарського засобу та всіх матеріалів, які були в контакті з ним, слід проводити згідно з місцевими правилами.
Несумісності:
На підставі публікацій, цефтриаксон не сумісний з амсакріном, ванкоміцином, флуконазолом, аміноглюкозидами та лабеталолом.
Розчини, які містять цефтриаксон, не слід змішувати чи додавати до інших агентів, крім тих, які згадані в розділі "Інструкції з застосування". Зокрема, не слід використовувати розчинники, які містять кальцій (наприклад, рінгерський розчин або гартманівський розчин), для відновлення флаконів цефтриаксону або для подальшого розбавлення відновленого флакону для внутрішньовенної інфузії, оскільки може утворитися осад. Цефтриаксон не слід змішувати чи вводити одночасно з розчинами, які містять кальцій, включаючи повне парентеральне харчування.