
Запитайте лікаря про рецепт на Банавін
Вортіоксетин
Препарат Banavin містить активну речовину вортіоксетин. Він належить до групи препаратів, званих антидепресантами.
Цей препарат використовується для лікування великих депресивних епізодів у дорослих.
Встановлено, що вортіоксетин полегшує багато симптомів депресії, включаючи смуток, внутрішнє напруження (чуття тривоги), порушення сну (зменшена кількість сну), зниження апетиту, труднощі з концентрацією уваги,
чуття безсилля, втрату інтересу до виконання улюблених дій, чуття сповільнення.
Перед початком прийому препарату Banavin необхідно порозмовляти з лікарем або фармацевтом:
Прийом цих препаратів разом з препаратом Banavin може збільшити ризик виникнення серотонінового синдрому. Цей синдром може перебігати з оманами, мимовільними скорчами м'язів, прискореним серцебиттям, високим артеріальним тиском, гарячкою, нудотою і діареєю;
Пацієнти, які приймають антидепресанти, включаючи вортіоксетин, також можуть відчувати агресивність, збудження, злість і дратівливість. У такому випадку необхідно порозмовляти з лікарем.
У пацієнтів з депресією та (або) тривожними розладами іноді можуть виникати думки про самопошкодження або самогубство. Ці думки можуть посилитися після початку прийому антидепресантів, оскільки всі ці препарати починають діяти лише після певного часу, зазвичай після двох тижнів, а іноді пізніше.
Виникнення самогубчих думок є більш ймовірним, якщо:
Дані клінічних досліджень свідчать про збільшення ризику самогубчих поведінок у дорослих віком до 25 років з психічними захворюваннями, які лікувалися антидепресантами.
Якщо в пацієнта коли-небудь виникли думки про самопошкодження або самогубство, він повинен негайно звернутися до лікаря або потрапити до лікарні. Корисним може бути інформування родичів або друзів про депресію або тривожні розлади та прохання їх прочитати цю інструкцію. Пацієнт може попросити цих осіб повідомляти йому, якщо вони помітять, що депресія або тривожні розлади посилилися або виникли небажані зміни в поведінці пацієнта.
Необхідно уникати використання вортіоксетину у дітей та підлітків (віком до 18 років) через відсутність доведеної ефективності його використання. Безпека використання вортіоксетину у дітей та підлітків віком від 7 до 17 років описана в пункті 4.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які приймає пацієнт зараз або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Необхідно повідомити лікаря, якщо пацієнт приймає будь-який з наступних препаратів:
Препарати, які збільшують ризик судом:
Необхідно повідомити лікаря про прийом будь-якого з вище перелічених препаратів, оскільки лікар повинен знати, що пацієнт уже піддається ризику судом.
Якщо під час прийому препарату Banavin проводиться скринінговий аналіз сечі, то при використанні певних аналітичних методів може виникнути позитивний результат на наявність метадону, навіть якщо пацієнт не приймає метадон. У такому випадку можна провести більш специфічний тест.
Разом з цим препаратом алкоголь не рекомендується.
Якщо пацієнтка є в стані вагітності або годує грудьми, підозрює, що може бути в стані вагітності, або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем перед прийомом цього препарату.
Препарат не повинен бути прийнятий під час вагітності, якщо тільки лікар не вважає, що це абсолютно необхідно.
Пацієнтки, які приймали препарати проти депресії, включаючи Banavin, протягом останніх 3 місяців вагітності, повинні бути обізнані про ризик виникнення у новонародженого наступних симптомів: труднощі з диханням, синюшність шкіри, судоми, зміни температури тіла, труднощі з прийомом їжі, блювота, низький рівень цукру в крові, жорсткість або м'якість м'язів, підвищені рефлекси, дрожання, дратівливість, летаргія, постійний плач, сонливість і труднощі зі сном. Якщо в новонародженого виникне будь-який з цих симптомів, необхідно негайно звернутися до лікаря.
Необхідно повідомити акушера та (або) лікаря про прийом препарату Banavin. Препарати, такі як Banavin, які приймаються під час вагітності, особливо протягом останніх 3 місяців, можуть збільшити ризик виникнення важкої хвороби, відомої як персистуючий пульмональний гіпертенз у новонароджених (ППГН), яка викликає у дитини прискорене дихання та синюшність шкіри. Ці симптоми зазвичай виникають протягом першої доби після народження. Якщо такі симптоми виникнуть, необхідно негайно повідомити про це акушера та (або) лікаря.
Прийом цього препарату наприкінці вагітності може збільшити ризик важкої маткової кровотечі, яка виникає невдовзі після народження, особливо якщо в пацієнтки раніше були порушення згортання крові. Якщо пацієнтка приймає цей препарат, вона повинна повідомити про це лікаря або акушера, щоб вони могли надати їй відповідні поради.
Необхідно очікувати, що компоненти препарату будуть проникати в грудне молоко. Не рекомендується приймати препарат Banavin під час годування грудьми. Лікар вирішить, чи повинна пацієнтка припинити годування грудьми, чи припинити прийом цього препарату, враховуючи користь від годування грудьми для дитини та користь від лікування для матері.
Препарат не має суттєвого впливу або має незначний вплив на здатність керувати транспортними засобами та обслуговувати машини. Однак рекомендується обережність під час виконання цих дій після початку лікування препаратом Banavin або після зміни дози, оскільки повідомлялися небажані дії, такі як вертіго.
Препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на таблетку, тобто препарат вважається "безнатрієвим".
Цей препарат завжди повинен бути прийнятий згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Рекомендована доза препарату Banavin становить 10 мг вортіоксетину один раз на добу для дорослих віком до 65 років. Лікар може збільшити дозу препарату до максимальної - 20 мг вортіоксетину на добу або зменшити до мінімальної дози - 5 мг вортіоксетину на добу, залежно від реакції пацієнта на лікування.
Для осіб віком 65 років і старших початкова доза становить 5 мг вортіоксетину один раз на добу.
Необхідно прийняти одну таблетку, запиваємо склянкою води.
Таблетку можна приймати з їжею або без.
Якщо пацієнт не може проковтнути таблетку цілою, на ринку можуть бути доступні інші препарати, які містять вортіоксетин у інших фармацевтичних формах.
Препарат повинен бути прийнятий так довго, як це рекомендував лікар.
Необхідно продовжувати приймати препарат, навіть якщо протягом певного часу пацієнт не відчуває поліпшення.
Лікування повинно бути продовжено протягом щонайменше 6 місяців після того, як пацієнт почув себе краще.
Якщо пацієнт прийняв більшу, ніж рекомендована, дозу препарату Banavin, необхідно негайно звернутися до лікаря або потрапити до найближчої лікарні. Необхідно взяти з собою упаковку препарату та всі залишки таблеток. Необхідно вчинити так, навіть якщо не виникли жодні симптоми дискомфорту. Симптомами передозування можуть бути вертіго, нудота, діарея, відчуття дискомфорту в животі, свербіння всього тіла, сонливість та гарячка.
Після прийому доз, які багаторазово перевищують рекомендовану дозу, повідомлялися судоми та рідко виникав серотоніновий синдром.
Необхідно прийняти наступну дозу в звичайний час. Необхідно уникати прийому подвійної дози для компенсації пропущеної дози.
Необхідно уникати припинення прийому препарату Banavin без узгодження з лікарем.
Лікар може вирішити зменшити дозу перед остаточним припиненням прийому цього препарату.
У деяких пацієнтів, які припинили прийом вортіоксетину, виникли симптоми, такі як вертіго, головний біль, оніміння, подібне до колючого відчуття, або відчуття, подібне до поразки електричним струмом (особливо в голові), безсоння, нудота або блювота, відчуття тривоги, дратівливість або збудження, відчуття втоми або дрожання. Ці симптоми можуть виникнути протягом першого тижня після припинення прийому препарату.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з прийомом цього препарату, необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати небажані дії, хоча не в усіх пацієнтів вони виникають.
Небажані дії, які спостерігалися, були в основному легкими або помірними та виникали протягом перших двох тижнів лікування. Реакції були зазвичай тимчасовими та не приводили до припинення лікування.
Нижче перелічені небажані дії були повідомлені з наступною частотою.
У пацієнтів, які приймають препарати цього типу, спостерігалося збільшення ризику переломів кісток.
Повідомлялося про збільшення ризику сексуальних розладів після прийому дози 20 мг, а у деяких пацієнтів ця небажана дія спостерігалася після прийому менших доз.
Небажані дії вортіоксетину у дітей та підлітків були подібні до тих, які спостерігалися у дорослих, за винятком подій, пов'язаних з болем у животі, які повідомлялися частіше, ніж у дорослих, та самогубчих думок, які спостерігалися частіше у підлітків, ніж у дорослих.
Якщо виникнуть будь-які симптоми небажаних дій, включаючи всі небажані дії, не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Небажані дії можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України
вул. Січових Стрільців, 43
04053 Київ
Телефон: +38 (044) 279-16-16
Факс: +38 (044) 279-16-17
Електронна пошта: [[email protected]](mailto:[email protected])
Веб-сайт: https://moz.gov.ua
Дякуючи повідомленню про небажані дії, можна зібрати більше інформації про безпеку використання препарату.
Небажані дії також можна повідомляти відповідальному суб'єкту.
Препарат повинен бути зберігався в місці, недоступному для дітей.
Необхідно уникати використання цього препарату після закінчення терміну його дії, зазначеного на пачці та блистері після позначки "EXP". Термін дії закінчується в останній день зазначеного місяця.
Необхідно уникати викидання препарату в каналізацію або домашні контейнери для відходів. Необхідно запитати в фармацевта, як видалити препарати, які вже не використовуються. Таке діяння допоможе захистити навколишнє середовище.
Що містить препарат Banavin
Рожеві, овальні (11 мм х 5 мм), двосторонньо опуклі покриті таблетки з написом "5" на одній стороні таблетки.
Жовті, овальні (13 мм х 6 мм), двосторонньо опуклі покриті таблетки з написом "10" на одній стороні таблетки.
Блідо-помаранчеві, овальні (15 мм х 7 мм), двосторонньо опуклі покриті таблетки з написом "15" на одній стороні таблетки.
Червоні, овальні (17 мм х 8 мм), двосторонньо опуклі покриті таблетки з написом "20" на одній стороні таблетки.
Препарат Банавін у вигляді покритих таблеток доступний в картонній упаковці, яка містить прозорі блистери PVC/PVDC/Алюмінію.
Упаковки по 28 або 98 покритих таблеток.
Не всі розміри упаковок повинні бути в обігу.
Gedeon Richter Plc.
Гьомрőй ут 19-21.
1103 Будапешт
Угорщина
Pharmadox Healthcare Ltd.
KW20A Kordin Industrial Park
Paola PLA 3000
Мальта
Adalvo Limited
Мальта Лайф Саєнс Парк
Будівля 1, поверх 4, Сір Темі Заміт Білдінгз,
Сан Гван, SGN 3000
Мальта
Для отримання більш детальної інформації про препарат необхідно звернутися до:
Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.
Медичний відділ
вул. Кс. Я. Понятовського, 5
05-825 Гродзиськ-Мазовецький
Телефон: +48 (22) 755 96 48
Електронна пошта: [email protected]
Факс: +48 (22) 755 96 24
Найкращі аналоги з тією самою діючою речовиною та терапевтичним ефектом.
Консультація щодо дозування, побічних ефектів, взаємодій, протипоказань та поновлення рецепта на Банавін – за рішенням лікаря та згідно з місцевими правилами.