(Баклофен)
Баклофен Сінтетика належить до групи препаратів, званих міорелаксантами. Баклофен Сінтетика
вводиться шляхом інфузії в спинномозковий канал безпосередньо в спинномозочку (інфузія в спинномозковий канал) і полегшує важку міорелаксацію (спастичність).
Баклофен Сінтетика застосовується для лікування важкої, тривалої міорелаксації (спастичності) при різних хворобах, таких як:
Баклофен Сінтетика застосовується у дорослих і дітей віком від 4 років. Препарат застосовується, коли інші препарати, приймані перорально, включаючи баклофен, виявилися неефективними або спричинили неприйнятні побічні ефекти.
якщо у пацієнта виник інсульт,
якщо пацієнт має епілепсію,
якщо пацієнт має виразки шлунка або інші проблеми з травленням,
якщо пацієнт має будь-які психічні захворювання,
якщо пацієнт лікується з високим артеріальним тиском,
якщо у пацієнта виникла хвороба Паркінсона,
якщо у пацієнта виникла хвороба печінки, нирок, легенів, серця або труднощі з диханням
Необхідно повідомити лікаря, якщо відповідь на будь-яке з вищезазначених питань є позитивною, оскільки Баклофен Сінтетика може не бути підходящим препаратом для пацієнта.
Необхіднонегайно повідомити лікаря, якщо в пацієнта виник будь-який з цих симптомів
під час лікування препаратом Баклофен Сінтетика:
Баклофен Сінтетика не рекомендується для дітей віком до 4 років. У дітей повинні бути виконані певні вимоги щодо відповідної маси тіла, що дозволяють встановити інфузійну помпу.
Існують дуже обмежені клінічні дані щодо безпеки застосування і ефективності препарату Баклофен Сінтетика у дітей віком до чотирьох років.
Деякі інші препарати можуть впливати на лікування баклофеном. Необхідно нагадати лікарю або медсестрі, якщо пацієнт приймає будь-який з наступних препаратів:
Необхідно уникати вживання алкоголю під час лікування препаратом Баклофен Сінтетика, оскільки це може привести до неприємного посилення або непередбачуваних змін у дії препарату
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, припускає, що може бути вагітна або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Досвід застосування баклофену шляхом інфузії в спинномозковий канал під час вагітності обмежений. Препарату Баклофен Сінтетика не слід застосовувати під час вагітності, якщо тільки лікар не вважає це необхідним і очікувані вигоди для матері переважують потенційний ризик для дитини.
Баклофен Сінтетика проникає в грудне молоко жінок, які годують грудьми, але в кількості, настільки малих, що немовля не відчуває жодних неприємних дій. Перед застосуванням препарату Баклофен Сінтетика під час годування грудьми необхідно проконсультуватися з лікарем.
Деякі пацієнти можуть відчувати сонливість і (або) головокружіння, мати проблеми з очима під час застосування препарату Баклофен Сінтетика. У такому випадку не слід керувати транспортними засобами або виконувати будь-які дії, які впливають на психофізичну здатність (наприклад, обслуговування пристроїв або машин), поки ці симптоми не зникнуть.
Цей препарат містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на одиницю об'єму, тобто він практично "вільний від натрію".
Препарат Баклофен Сінтетика вводиться шляхом інфузії в спинномозковий канал. Це означає, що препарат Баклофен Сінтетика вводиться безпосередньо в спинномозочку. Потрібна доза різна для кожного пацієнта залежно від його стану. Дозу встановлює лікар на основі реакції пацієнта на препарат.
На початку лікування лікар встановлює, чи одиночні інфузії препарату Баклофен Сінтетика полегшують спазми м'язів. Зазвичай пробна доза вводиться за допомогою люмбальної пункції або через катетер в спинномозковий канал (в спинний мозок) для викликання реакції на препарат. У цей період контролюється діяльність серця і легенів. Якщо відбувається полегшення спазмів м'язів, подальше лікування проводиться за допомогою спеціальної помпи, яка дозволяє вводити препарат безперервно. Помпа встановлюється в грудну клітку або в стінку живота. Усі необхідні відомості щодо використання помпи та встановлення відповідної дози повинен надати пацієнтові лікар. Пацієнт повинен бути певним, що все зрозумів.
Остаточна доза препарату Баклофен Сінтетика залежить від індивідуальної реакції пацієнта на препарат. Лікування починається з введення малої дози, яка поступово збільшується протягом кількох днів під наглядом лікаря, поки пацієнт не отримає відповідну для себе дозу. Якщо початкова доза надто велика або збільшується надто швидко, зростає ймовірність виникнення побічних ефектів у пацієнта.
Для уникнення неприємних побічних ефектів, які можуть бути важкими, а навіть загрозливими для життя, важливо, щоб помпа функціонувала безперервно. Помпа повинна бути завжди наповнена лікарем або медсестрою, а пацієнт повинен стежити за регулярністю своїх лікарняних відвідувань.
Ефективність баклофену, введеного в спинномозковий канал, була доведена в клінічних дослідженнях з застосуванням інфузійних систем для введення баклофену безпосередньо в спинномозочку (інфузійні системи). Система помпи з сертифікатом ЄС встановлюється під шкіру, в основному в стінку живота.
Помпа зберігає і вивільняє відповідну кількість препарату через катетер безпосередньо в спинномозочку.
Під час тривалого лікування у деяких пацієнтів відбувається зниження ефективності препарату Баклофен Сінтетика. У цьому випадку можуть бути необхідні перерви в лікуванні. Лікар повинен повідомити пацієнта про порядок дій у такій ситуації.
Баклофен Сінтетика 10 мг/5 мл:
Для відкриття упаковки Баклофен Сінтетика необхідно тримати упаковку обома руками і повернути краї в протилежному напрямку, поки вона не відкриється.
Надзвичайно важливо, щоб пацієнт і опікун пацієнта могли розпізнати симптоми відміни баклофену. Ці симптоми можуть виникнути раптово або повільно, наприклад, через неправильну роботу помпи або системи введення.
Симптоми відміни:
Якщо виникли будь-які сумніви щодо застосування цього препарату, необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, препарат Баклофен Сінтетика може спричиняти побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного пацієнта.
Було повідомлено про наступні побічні ефекти
Чувство втоми, сонливості або слабкості
Зменшене напруження м'язів (гіпотонія м'язів)
Чувство апатії (брак енергії)
Головний біль, головокружіння або відчуття порожнечі в голові
Біль, гарячка або озноб
Судоми
Поколювання рук або ніг
Проблеми з зором
Невиразна мова
Безсоння
Проблеми з диханням, пневмонія
Чувство дезорієнтації, тривоги, збудження або депресії
Низький артеріальний тиск (омдленіння)
Нудота або блювота, запор і діарея
Втрата апетиту, сухість у роті або надмірне слиновиділення
Висипка і свербіж, набряк обличчя, рук і ніг
Натримання сечі або проблеми з сечовиділенням
Спазми
Проблеми з сексуальною функцією у чоловіків, наприклад, імпотенція
Седація.
Чувство надмірного холоду
Втрата пам'яті
Настрій ейфорії і марення, думки про самогубство
Труднощі з ковтанням, втрата смаку, дефіцит рідини
Відсутність контролю над м'язами або відсутність координації рухів
добровільних (атаксія)
Підвищений артеріальний тиск
Звеличений серцевий ритм
Тромбоз глибоких вен
Червоність або блідість шкіри, надмірне потіння
Випадання волосся
Спроби самогубства
Параноя
Мимовільні швидкі рухи очних яблук (окоплазія)
Непрохідність кишківника.
РідкоВиникає у менше ніж 1 з 1000 пацієнтів
Потенційно загрозливі для життя симптоми відміни.
Стан тривоги або загального незадоволення (дисфорія)
Сповільнений дихання
Збільшення бічної кривизни хребта (сколіоз).
Було повідомлено про проблеми, пов'язані з помпою і способом введення препарату, такі як інфекції, запалення оболонки навколо мозку і спинного мозку (zapалення оболонки мозку і спинного мозку) або запалення в місці, де знаходиться кінчик дозатору .
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо виникли будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цьому уповітанні, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта, або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я:
вул. Жовтнева, 33
04050 Київ
телефон: (044) 279-16-16
факс: (044) 279-16-16
https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна повідомляти подміотові, відповідальному за лікарський засіб.
Дякуючи повідомленню про побічні ефекти, можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пачці і на ампулі. Термін придатності відноситься до останнього дня вказаного місяця.
Не зберігати в холодильнику або не заморожувати.
Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від світла.
З мікробіологічної точки зору продукт повинен бути використаний негайно, якщо метод відкриття та розведення виключає ризик мікробіологічного забруднення. Якщо препарат не використовується негайно, користувач несе відповідальність за час і умови зберігання.
Не слід застосовувати препарат Баклофен Сінтетика у разі встановлення його забруднення або забарвлення.
У зв'язку з тим, що препарат застосовується в лікарні, видалення залишків препарату проводиться безпосередньо лікарнею. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Активною речовиною препарату є баклофен.
Баклофен Сінтетика 2 мг/мл (10 мг/5 мл) розчин для інфузії
1 ампула з 5 мл розчину містить 10 мг баклофену.
1 мл розчину для інфузії містить 2 мг баклофену.
Баклофен Сінтетика 2 мг/мл (40 мг/20 мл) розчин для інфузії
1 ампула з 20 мл розчину містить 40 мг баклофену.
1 мл розчину для інфузії містить 2 мг баклофену.
Інші компоненти: хлорид натрію (3,5 мг/мл натрію), вода для ін'єкцій
Розчин для інфузії
Прозорий і безбарвний розчин в ампулах.
Баклофен Сінтетика 2 мг/мл (10 мг/5 мл)
Безбарвні ампули, виготовлені зі скла типу I, об'ємом 5 мл з поділками і фіолетовим маркером на кільці.
Пачка з 1, 5 або 10 ампул, які містять 5 мл розчину.
Баклофен Сінтетика 2 мг/мл (10 мг/5 мл)
Безбарвні ампули, виготовлені зі скла типу I, об'ємом 5 мл з поділками і фіолетовим маркером на кільці, упаковані в стерильну блистер-пачку з пластмаси.
Пачка з 5 або 10 ампул, які містять 5 мл розчину.
Баклофен Сінтетика 2 мг/мл (40 мг/20 мл)
Безбарвні ампули, виготовлені зі скла типу I, об'ємом 20 мл з поділками і зеленим маркером на кільці.
Пачка з 1 ампулою, яка містить 20 мл розчину.
Баклофен Сінтетика 2 мг/мл (40 мг/20 мл)
Безбарвні ампули, виготовлені зі скла типу I, об'ємом 20 мл з поділками і зеленим маркером на кільці, упаковані в стерильну блистер-пачку з пластмаси.
Пачка з 1 ампулою, яка містить 20 мл розчину.
Не всі розміри упаковок повинні бути в обігу.
Sintetica GmbH
Albersloher Weg 11
48155 Мюнстер
Німеччина
Sirton Pharmaceuticals S.p.A
Piazza XX Settembre, 2
22079 Villa Guardia (CO)
Італія
Laboratoire AGUETTANT
1 rue Alexander Fleming
69007 Lyon
Франція
Sintetica GmbH
Albersloher Weg 11
48155 Мюнстер
Німеччина
Для отримання більш детальної інформації необхідно звернутися до лікаря або представника відповідальної особи:
Польща
IMED Poland Sp. z o.o.
вул. Пулавська 314
02-819 Варшава
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.