Бетагістиді гідрохлорид
Перш ніж використовувати препарат, необхідно ретельно ознайомитися з вмістом цієї брошури, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.
ApoBetina містить бетагістидін. ApoBetina належить до групи препаратів, відомих як «аналоги гістаміну».
ApoBetina застосовують для лікування хвороби Меньєра, яка характеризується такими симптомами:
У симптоматичному лікуванні вертіго внутрішнього вуха.
Препарат ApoBetina діє шляхом покращення кровотоку у внутрішньому вусі. Це призводить до зниження підвищеного тиску.
Перед початком застосування препарату ApoBetina необхідно обговорити це з лікарем або фармацевтом:
Якщо у пацієнта виникнуть будь-які з вищезазначених станів, пацієнт повинен запитати лікаря або фармацевта, чи може він застосовувати бетагістидін. Ці групи пацієнтів повинні перебувати під контролем лікаря під час лікування.
Не рекомендується застосовувати препарат ApoBetina у осіб віком нижче 18 років.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які зараз приймає пацієнт, а також про препарати, які пацієнт планує застосовувати. Взаємодія означає, що різні препарати або речовини, які застосовуються одночасно, можуть взаємно впливати на свою дію або небажані дії. Особливо необхідно повідомити лікаря або фармацевта, якщо пацієнт приймає будь-який з наступних препаратів:
Можна застосовувати препарат ApoBetina з їжею або без їжі. Однак препарат ApoBetina може викликати легкі шлункові розлади (перелічені у пункті 4). Прийом препарату ApoBetina з їжею може допомогти зменшити шлункові розлади.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює вагітність або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату. Не відомо, чи впливає препарат ApoBetina на плід:
Не відомо, чи проникає препарат ApoBetina до молока жінок, які годують:
Бетагістидін не впливає або має незначний вплив на здатність керування транспортними засобами та обслуговування машин. Однак необхідно пам'ятати, що захворювання, які лікуються бетагістидином (хвороба Меньєра та вертіго), можуть викликати відчуття вертіго та нудоти і можуть впливати на здатність керування транспортними засобами та обслуговування машин.
Якщо у пацієнта виявлена непереносимість деяких цукрів, пацієнт повинен звернутися до лікаря перед прийняттям препарату.
Препарат ApoBetina необхідно завжди застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Рекомендована доза становить одну таблетку двічі на добу. У разі прийому більшої кількості таблеток на добу необхідно розподілити прийом препарату рівномірно протягом дня, наприклад, приймати одну таблетку вранці та одну вечором. Необхідно намагатися приймати таблетки о同じ час доби. Це забезпечить сталу кількість препарату в організмі. Прийом препарату о同じ час доби також допоможе пам'ятати про прийом препарату.
У разі прийому більшої кількості препарату ApoBetina, ніж рекомендовано, можуть виникнути нудота, сонливість або болі в животі. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря.
Не рекомендується припиняти прийом препарату ApoBetina без узгодження з лікарем, навіть якщо відбулися покращення. У разі виникнення будь-яких подальших сумнівів щодо застосування цього препарату необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, препарат ApoBetina може викликати небажані дії, хоча вони не виникають у кожного пацієнта.
Якщо виникла алергічна реакція, необхідно припинити прийом препарату ApoBetina та негайно звернутися до лікаря або відправитися до найближчої лікарні. Симптоми можуть бути такими:
Часті(виникають у менш ніж 1 особи з 10):
Якщо виникнуть будь-які небажані симптоми, включаючи ті, які не перелічені в цій брошурі, необхідно повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Небажані дії можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України, вул. Хмельницького, 14, м. Київ, 01001, телефон: (044) 279-64-04, факс: (044) 279-64-04, електронна пошта: adr@moz.gov.ua. Небажані дії також можна повідомляти відповідальній особі. Завдяки повідомленню про небажані дії можна зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат необхідно зберігати в місці, недоступному для дітей. Не застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці після: «Термін придатності» або «EXP». Термін придатності означає останній день вказаного місяця. Цей препарат необхідно зберігати при температурі нижче 25°C, в оригінальній упаковці для захисту від вологи. Ліки не слід викидати до каналізації або домашніх контейнерів для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити ліки, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Активною речовиною препарату є бетагістидін гідрохлорид. Кожна таблетка містить 24 мг бетагістидину гідрохлориду. Інші компоненти: повідон, мікрокристалічна целюлоза, лактоза моногідрат, колоїдна безводна діоксид кремнію, кросповідон (тип А), стеаринова кислота.
Білі або майже білі, круглі, двогранні подільні таблетки діаметром близько 11,3 мм, з лінією поділу на одній стороні. Таблетку можна поділити на рівні дози. Препарат доступний в упаковках по 20, 30, 40, 50, 60 або 100 таблеток у блистерах, в паперовій коробці. Не всі розміри упаковок повинні бути в обігу.
вул. Сократеса, 13Д, офіс 27, 01-909 Варшава, Польща
Catalent Germany Schorndorf GmbH, вул. Штайнбейсштрассе, 1-2, 73614 Шорндорф, Німеччина
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.