Ванатекс Гцт

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

Ванатекс ХСТ, 80 мг + 12,5 мг, покрытые таблетки

Ванатекс ХСТ, 160 мг + 12,5 мг, покрытые таблетки

Ванатекс ХСТ, 160 мг + 25 мг, покрытые таблетки

Валсартан + Гидрохлортиазид

Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед применением препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости можно было ее повторно прочитать.
• В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
• Этот препарат назначен строго определённому человеку. Не следует передавать его другим. Препарат может навредить другому человеку, даже если симптомы его болезни такие же.
• Если у пациента出现ят любые нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.

Содержание инструкции

• 1. Что такое Ванатекс ХСТ и для чего он используется
• 2. Важные сведения перед применением препарата Ванатекс ХСТ
• 3. Как применять Ванатекс ХСТ
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить Ванатекс ХСТ
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое Ванатекс ХСТ и для чего он используется

Препарат Ванатекс ХСТ содержит две активные вещества: валсартан и гидрохлортиазид. Оба этих вещества помогают контролировать высокое кровяное давление (гипертонию).

• Валсартанотносится к группе препаратов, называемых антагонистами рецептора ангиотензина II, которые помогают контролировать высокое кровяное давление. Ангиотензин II - это вещество, образующееся в организме человека, которое вызывает сужение кровеносных сосудов, тем самым повышая кровяное давление. Валсартан действует путем блокирования активности ангиотензина II. В результате кровеносные сосуды расширяются и кровяное давление снижается.
• Гидрохлортиазидотносится к группе препаратов, называемых тиазидными мочегонными средствами (диуретиками). Гидрохлортиазид увеличивает количество выделяемой мочи, что также снижает кровяное давление.

Препарат Ванатекс ХСТ используется для лечения высокого кровяного давления, которое не удается контролировать с помощью только одного активного вещества.
Высокое кровяное давление увеличивает нагрузку на сердце и кровеносные сосуды. Если его не лечить, оно может привести к повреждению кровеносных сосудов в мозге, сердце и почках, что может привести к инсульту, сердечной недостаточности или почечной недостаточности. Высокое кровяное давление также увеличивает риск инфаркта миокарда. Снижение кровяного давления до нормальных значений позволяет уменьшить риск развития этих осложнений.

2. Важные сведения перед применением препарата Ванатекс ХСТ

Когда не применять препарат Ванатекс ХСТ:

• если пациент имеет аллергическую реакцию на валсартан, гидрохлортиазид, производные сульфонамида (химические вещества, подобные гидрохлортиазиду) или любой другой компонент этого препарата (перечисленный в пункте 6);
• если пациентка находится на беременности более 3 месяцев(лучше также избегать применения препарата Ванатекс ХСТ на ранней стадии беременности - см. подпункт «Беременность и грудное вскармливание»);
• если у пациента имеется тяжелая печеночная недостаточность, повреждение мелких желчных протоков в печени (желчная цирроз печени), приводящее к застою желчи в печени (холестаз);
• если у пациента имеется тяжелаяпочечная недостаточность;
• если пациент не может выделять мочу (анурия);
• если пациент проходит диализ с помощью искусственной почки;
• если у пациента имеется снижение уровня калия или натрия в крови или повышение уровня кальция в крови, несмотря на лечение;
• если пациент имеет подагру;
• если пациент имеет диабет или нарушения функции почек и лечится препаратом, снижающим кровяное давление, содержащим алискирен.

Если любой из вышеперечисленных состояний относится к пациенту, не следует применять препарат Ванатекс ХСТ - необходимо обратиться к врачу.

Предостережения и меры предосторожности

Перед началом применения препарата Ванатекс ХСТ необходимо обсудить это с врачом:

• если пациент принимает препараты, сохраняющие калий, добавки калия, заменители поваренной соли, содержащие калий, или другие препараты, повышающие уровень калия в крови, такие как гепарин - врач может рекомендовать регулярный контроль уровня калия в крови;
• если пациент имеет низкий уровень калия в крови;
• если у пациента имеется диарея или сильная рвота;
• если пациент принимает высокие дозы мочегонных препаратов;
• если у пациента имеется тяжелая сердечная недостаточность;
• если пациент имеет сердечную недостаточность или перенес инфаркт миокарда - необходимо тщательно следовать рекомендациям врача относительно начальной дозы препарата, врач также может проверить функцию почек;
• если у пациента имеется сужение почечной артерии;
• если пациенту недавно была пересажена почка;
• если пациент имеет гиперальдостеронизм (заболевание, при котором надпочечники производят слишком большое количество гормона альдостерона) - в этом случае не рекомендуется применять препарат Ванатекс ХСТ;
• если у пациента имеется заболевание печени или почек;
• если у пациента ранее возникали реакции аллергии после приема другого препарата (в том числе ингибиторов АПФ) - если такие симптомы возникают при применении препарата Ванатекс ХСТ, необходимо немедленно его отменить и никогда больше не применять (см. также пункт 4 «Возможные нежелательные реакции»);
• если у пациента имеется лихорадка, сыпь и боль в суставах, которые могут быть симптомами системной красной волчанки (СКВ, аутоиммунное заболевание);
• если в прошлом у пациента возникали злокачественные новообразования кожи или если во время лечения возникает неожиданное изменение кожи. Лечение гидрохлортиазидом, особенно высокими дозами в течение длительного времени, может увеличить риск некоторых видов злокачественных новообразований кожи и губ (не-меланома кожи). Во время применения препарата Ванатекс ХСТ необходимо защищать кожу от воздействия солнечного света и ультрафиолетового излучения;
• если пациент имеет диабет, перенес подагру, имеет высокий уровень холестерина или триглицеридов в крови;
• если у пациента в прошлом возникали аллергические реакции после применения других препаратов, снижающих кровяное давление, из этой группы препаратов (антагонистов рецептора ангиотензина II) или если у пациента имеется аллергия или астма;
• если у пациента возникает снижение зрения или боль в глазах. Это могут быть симптомы накопления жидкости в сосудистой оболочке, окружающей глаз (чрезмерного накопления жидкости между сосудистой оболочкой и склерой) или повышения давления внутри глаза - могут возникнуть в течение нескольких часов до нескольких недель после приема препарата Ванатекс ХСТ. Если не лечить, могут привести к постоянной потере зрения. Если пациент ранее имел аллергическую реакцию на пенициллин или сульфонамиды, он может быть в группе повышенного риска развития этих симптомов;
• если пациент принимает любой из следующих препаратов, применяемых для лечения высокого кровяного давления:
• ингибитор АПФ (например, эналаприл, лизиноприл, рамиприл), особенно если пациент имеет нарушения функции почек, связанные с диабетом,
• алискирен;
• если в прошлом у пациента возникали проблемы с дыханием или легкими (в том числе пневмония или накопление жидкости в легких) после приема гидрохлортиазида. Если после приема препарата Ванатекс ХСТ у пациента возникает сильная одышка или трудности с дыханием, необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью.

Врач может рекомендовать регулярный контроль функции почек, кровяного давления, а также уровня электролитов (например, калия) в крови.
См. также подпункт «Когда не применять препарат Ванатекс ХСТ».
Препарат может вызывать повышенную чувствительность кожи к солнцу.
Не рекомендуется применять препарат Ванатекс ХСТ у детей и подростков (в возрасте до 18 лет).
Необходимо сообщить врачу о беременности, подозрении или планировании беременности. Не рекомендуется применять препарат Ванатекс ХСТ на ранней стадии беременности и не следует его применять после 3 месяца беременности,
поскольку он может серьезно навредить ребенку, если будет применен в этот период (см. подпункт «Беременность и грудное вскармливание»).

Ванатекс ХСТ и другие препараты

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или最近, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Применение препарата Ванатекс ХСТ с некоторыми другими препаратами может повлиять на лечение. Может быть необходима коррекция дозы, применение других мер предосторожности или, в некоторых случаях, отмена одного из препаратов. Это относится в частности к следующим препаратам:

• лития (препарата, применяемого для лечения некоторых психических заболеваний);
• препаратов или веществ, которые могут повышать уровень калия в крови. К ним относятся добавки калия, заменители поваренной соли, содержащие калий, препараты, сохраняющие калий, и гепарин.
• препаратов, которые могут снижать уровень калия в крови, таких как мочегонные препараты (диуретики), кортикостероиды, слабительные, карбеноксолон, амфотерицин или пенициллин G;
• некоторых антибиотиков (из группы рифамицина), препаратов, применяемых для предотвращения отторжения трансплантированного органа (циклоспорина) или противовирусного препарата, применяемого для лечения ВИЧ/СПИД (ритонавир). Эти препараты могут усиливать действие препарата Ванатекс ХСТ.
• препаратов, которые могут вызывать « торсад де поинт» (нарушение сердечного ритма), таких как противоаритмические препараты (применяемые для лечения сердечных заболеваний) и некоторые противопсихотические препараты;
• препаратов, которые могут снижать уровень натрия в крови, таких как противодепрессанты, противопсихотические препараты, противоэпилептические препараты;
• препаратов, применяемых для лечения подагры, таких как аллопуринол, пробенецид, сульфинпиразон;
• терапевтических доз витаминов D и добавок кальция;
• препаратов, применяемых для лечения диабета (пероральных препаратов, таких как метформин или инсулина);
• других препаратов, снижающих кровяное давление, включая метилдопу, ингибиторы конвертазы ангиотензина (АПФ), такие как эналаприл, лизиноприл и т. д. или алискирен (см. также подпункты «Когда не применять препарат Ванатекс ХСТ» и «Предостережения и меры предосторожности»);
• препаратов, которые повышают кровяное давление, таких как норадреналин или адреналин;
• дигоксина или других гликозидов напарстника (препаратов, применяемых для лечения сердечных заболеваний);
• препаратов, которые могут повышать уровень сахара в крови, таких как диазоксид и бета-адреноблокаторы;
• цитотоксических препаратов (применяемых для лечения рака), таких как метотрексат или циклофосфамид;
• препаратов, применяемых для обезболивания, таких как нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (ингибиторы ЦОГ-2) и ацетилсалициловую кислоту >3 г;
• препаратов, расслабляющих мышцы, таких как тубокурарин;
• препаратов, применяемых для лечения различных нарушений, таких как спазмы кишечника, спазмы мочевого пузыря, астма, кинетоз, судороги, болезнь Паркинсона, а также вспомогательно во время анестезии;
• амантадина (препарата, применяемого для лечения болезни Паркинсона и для лечения и профилактики некоторых вирусных заболеваний);
• холестирамина и холестипола (препаратов, применяемых в основном для лечения высокого уровня липидов в крови);
• алкоголя, снотворных и обезболивающих препаратов (препаратов, действующих снотворно или обезболивающе, применяемых, например, во время хирургических операций);
• контрастных средств, содержащих йод (применяемых для проведения изображений).

Ванатекс ХСТ с пищей, питьем и алкоголем

Препарат Ванатекс ХСТ можно применять во время еды или независимо от еды.
Необходимо избегать употребления алкоголя до тех пор, пока не проконсультируются с врачом. Алкоголь может вызвать дальнейшее снижение кровяного давления и (или) увеличить риск возникновения головокружения или обморока.

Беременность и грудное вскармливание

Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Необходимо сообщить врачу о беременности, подозрении или планировании беременности. Врач обычно рекомендует прекратить применение препарата Ванатекс ХСТ до планируемой беременности или сразу после подтверждения беременности и рекомендует применять другой препарат вместо Ванатекса ХСТ. Не рекомендуется применять препарат Ванатекс ХСТ на ранней стадии беременности и не следует его применять после 3 месяца беременности,
поскольку он может серьезно навредить ребенку, если будет применен в этот период.
Необходимо сообщить врачу, если пациентка кормит грудью или планирует начать грудное вскармливание.
Не рекомендуется применять препарат Ванатекс ХСТ у кормящих матерей. Врач может рекомендовать применять другой препарат, если пациентка планирует кормить грудью, особенно новорожденного или недоношенного ребенка.

Вождение транспортных средств и эксплуатация машин

Перед началом вождения транспортных средств, использованием инструментов, эксплуатацией машин или выполнением других действий, требующих концентрации внимания, необходимо узнать о влиянии препарата Ванатекс ХСТ на пациента. Как и многие другие препараты, применяемые для лечения высокого кровяного давления, Ванатекс ХСТ может в редких случаях вызывать головокружение и влиять на способность концентрироваться.

Ванатекс ХСТ содержит лактозу и натрий

Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед применением препарата.
Ванатекс ХСТ содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, то есть препарат считается «безнатриевым».

3. Как применять Ванатекс ХСТ

Этот препарат всегда необходимо применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Такое поведение поможет получить лучшие результаты и уменьшить риск нежелательных реакций.
Пациенты с высоким кровяным давлением часто не замечают никаких его симптомов. Многие из них чувствуют себя достаточно хорошо. Поэтому тем более важно посещать врача, даже если вы чувствуете себя хорошо.
Врач определит точное количество таблеток препарата Ванатекс ХСТ, которое необходимо принять. В зависимости от реакции на лечение может рекомендовать увеличение или уменьшение дозы препарата.

• Рекомендуемая доза препарата Ванатекс ХСТ составляет одну таблетку в день.
• Не следует изменять дозу или прекращать лечение без консультации с врачом.
• Препарат необходимо принимать ежедневно в одно и то же время, обычно утром.
• Препарат Ванатекс ХСТ можно принимать с пищей или без.
• Таблетку необходимо проглотить, запивая стаканом воды.

Применение большей, чем рекомендованная, дозы препарата Ванатекс ХСТ

В случае возникновения сильных головокружений и (или) обморока необходимо лечь и немедленно обратиться к врачу.
В случае случайного приема слишком большого количества таблеток необходимо обратиться к врачу или в отделение неотложной помощи ближайшей больницы.

Пропуск применения препарата Ванатекс ХСТ

В случае пропуска дозы необходимо ее принять как можно скорее после того, как вы вспомните об этом. Если же приближается время приема следующей дозы, необходимо пропустить пропущенную дозу.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

Прекращение применения препарата Ванатекс ХСТ

Прекращение лечения препаратом Ванатекс ХСТ может привести к ухудшению гипертонии. Не следует прекращать применение препарата, если только врач не рекомендует этого.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.

Некоторые нежелательные реакции могут быть серьезными и требовать немедленной медицинской помощи

медицинской- необходимо немедленно обратиться к врачу, если возникают такие симптомы, как:

• отек лица, языка или горла, трудности с глотанием, крапивница и трудности с дыханием (симптомы ангионевротического отека);
• тяжелое заболевание кожи, вызывающее сыпь, покраснение кожи, образование пузырей на губах, глазах или слизистой оболочке рта, отслоение кожи, лихорадка (токсический эпидермальный некролиз);
• ухудшение зрения или боль в глазах из-за повышения давления (возможные симптомы острого закрытоугольного глаукома);
• лихорадка, боль в горле, частые инфекции (агранулоцитоз).

Вышеуказанные нежелательные реакции очень редки или их частота неизвестна.

Если возникает любой из этих симптомов, необходимо немедленно прекратить применение препарата Ванатекс ХСТ и обратиться к врачу (см. также пункт 2 «Предостережения и меры предосторожности»).

К другим нежелательным реакциям относятся:

Не очень часто (встречаются у менее 1 из 100 пациентов):

• кашель;
• низкое кровяное давление;
• чувство «пустоты» в голове;
• обезвоживание (с чувством жажды, сухостью слизистой оболочки рта и языка, редким мочеиспусканием, темной окраской мочи, сухой кожей);
• боль в мышцах;
• чувство усталости;
• онемение или покалывание;
• неясное зрение;
• шумы (например, свист, жужжание) в ушах.

Очень редко (встречаются у менее 1 из 10 000 пациентов):

• головокружение;
• диарея;
• боль в суставах.

Частота неизвестна (частота не может быть определена на основе доступных данных):

• трудности с дыханием;
• значительное снижение количества выделяемой мочи;
• низкий уровень натрия в крови (который может вызвать чувство усталости, дезориентацию, дрожание мышц и (или) судороги в тяжелых случаях);
• низкий уровень калия в крови (которому иногда сопутствуют мышечная слабость, судороги мышц, нарушения сердечного ритма);
• низкое количество белых кровяных клеток (с такими симптомами, как лихорадка, инфекции кожи, боль в горле или язвы во рту, вызванные инфекциями, слабость);
• повышение уровня билирубина в крови (которое может, в тяжелых случаях, вызвать желтуху кожи и глаз);
• повышение уровня азота мочевины и креатинина в крови (что может указывать на нарушение функции почек);
• повышение уровня мочевой кислоты в крови (что может, в тяжелых случаях, вызвать подагру);
• обморок.

Нежелательные реакции, зарегистрированные после применения только валсартана или только гидрохлортиазида, которые не были зарегистрированы после применения препарата Ванатекс ХСТ:

Валсартан
Не очень часто (встречаются у менее 1 из 100 пациентов):

• чувство вращения;
• боль в животе.

Частота неизвестна (частота не может быть определена на основе доступных данных):

• пузыри на коже (симптом пузырчатого дерматита);
• сыпь на коже с зудом или без, протекающая с некоторыми из следующих симптомов: лихорадкой, болью в суставах, болью в мышцах, отеком лимфатических узлов и (или) симптомами, подобными гриппу;
• сыпь, фиолетово-красные пятна, лихорадка, зуд (симптомы васкулита);
• низкое количество тромбоцитов (иногда с необычным кровотечением или образованием синяков);
• высокий уровень калия в крови (иногда с судорогами мышц, нарушениями сердечного ритма);
• аллергические реакции (с такими симптомами, как сыпь, зуд, крапивница, трудности с дыханием или глотанием, головокружение);
• отек, особенно лица и горла; сыпь; зуд;
• повышение активности ферментов печени;
• снижение уровня гемоглобина и процента красных кровяных клеток в крови (оба эти факторы в тяжелых случаях могут вызвать анемию);
• почечная недостаточность;
• снижение уровня натрия в крови (которое может вызвать усталость, дезориентацию, дрожание мышц и (или) судороги в тяжелых случаях).

Гидрохлортиазид
Очень часто (встречаются у не менее 1 из 10 пациентов):

• низкий уровень калия в крови;
• повышение уровня липидов в крови.

Часто (встречаются у менее 1 из 10 пациентов):

• низкий уровень натрия в крови;
• низкий уровень магния в крови;
• высокий уровень мочевой кислоты в крови;
• зудящая сыпь и другие виды сыпи;
• снижение аппетита;
• легкая тошнота и рвота;
• головокружение, обморок при вставании;
• неспособность достичь или сохранить эрекцию.

Редко (встречаются у менее 1 из 1 000 пациентов):

• отек и образование пузырей на коже (из-за повышенной чувствительности к солнцу);
• высокий уровень кальция в крови;
• высокий уровень сахара в крови;
• наличие сахара в моче;
• усугубление метаболических нарушений при диабете;
• запор, диарея, чувство дискомфорта в желудке или кишечнике, нарушения функции печени, которые могут возникнуть вместе с желтухой кожи и глаз;
• нарушение сердечного ритма;
• боль в голове;
• нарушения сна;
• понижение настроения (депрессия);
• низкое количество тромбоцитов (иногда с кровотечением или образованием синяков под кожей);
• головокружение;
• онемение или покалывание;
• нарушения зрения.

Очень редко (встречаются у менее 1 из 10 000 пациентов):

• васкулит с такими симптомами, как сыпь, фиолетово-красные пятна, лихорадка;
• сыпь, зуд, крапивница, трудности с дыханием или глотанием, головокружение (реакции повышенной чувствительности);
• сыпь на лице, боль в суставах, нарушения мышц, лихорадка (системная красная волчанка);
• сильная боль в верхней части живота (панкреатит);

трудности с дыханием с лихорадкой, кашлем, свистом в легких, сильной одышкой, слабостью и дезориентацией (дыхательная недостаточность, включая пневмонию и отек легких, острая дыхательная недостаточность);

• бледность кожи, усталость, одышка, темная окраска мочи (гемолитическая анемия);
• лихорадка, боль в горле или язвы во рту, вызванные инфекциями (лейкопения);
• состояние дезориентации, усталость, дрожание и судороги мышц, ускоренное дыхание (алкалоз, вызванная гипохлоремией).

Неизвестна (частота не может быть определена на основе доступных данных):

• слабость, образование синяков и частые инфекции (апластическая анемия);
• значительное снижение количества выделяемой мочи (возможные симптомы нарушения функции почек или почечной недостаточности);
• сыпь, покраснение кожи, образование пузырей на губах, глазах или слизистой оболочке рта, отслоение кожи, лихорадка (возможные симптомы эритема многiforme);
• судороги мышц;
• лихорадка;
• слабость (астения);
• злокачественные новообразования кожи и губ (не-меланома кожи);
• снижение зрения или боль в глазах, вызванные повышением давления (возможные симптомы накопления жидкости в сосудистой оболочке, окружающей глаз - чрезмерного накопления жидкости между сосудистой оболочкой и склерой - или острого закрытоугольного глаукома).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если возникают любые нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов
ул. Аллея Ерозолимских, 181С
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции можно также сообщать в организацию, ответственной за выпуск препарата.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить Ванатекс ХСТ

Не хранить при температуре выше 30°C.
Препарат необходимо хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке и блистере. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Запись на упаковке после аббревиатуры EXP обозначает срок годности, а после аббревиатуры Lot/LOT - номер партии.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит Ванатекс ХСТ

• Активными веществами препарата являются валсартан и гидрохлортиазид. Каждая таблетка 80 мг + 12,5 мг содержит 80 мг валсартана и 12,5 мг гидрохлортиазида. Каждая таблетка 160 мг + 12,5 мг содержит 160 мг валсартана и 12,5 мг гидрохлортиазида. Каждая таблетка 160 мг + 25 мг содержит 160 мг валсартана и 25 мг гидрохлортиазида.
• Другими компонентами являются: ядро таблетки: лактоза моногидрат, кроскармеллоза натрия, коллоидный диоксид кремния, стеарат магния. Оболочка таблетки: Ванатекс ХСТ 80 мг + 12,5 мг: гипромеллоза 6 сП, макрогол 400, диоксид титана (Е 171), оксид железа красный (Е 172). Ванатекс ХСТ 160 мг + 12,5 мг: гипромеллоза 6 сП, макрогол 400, диоксид титана (Е 171), оксид железа красный (Е 172), оксид железа желтый (Е172), оксид железа черный (Е 172). Ванатекс ХСТ 160 мг + 25 мг: гипромеллоза 6 сП, макрогол 400, диоксид титана (Е 171), оксид железа красный (Е 172), оксид железа желтый (Е 172), оксид железа черный (Е 172).

Как выглядит Ванатекс ХСТ и что содержит упаковка

Покрытые таблетки Ванатекс ХСТ 80 мг + 12,5 мг розовые, продолговатые, двояковыпуклые.
Покрытые таблетки Ванатекс ХСТ 160 мг + 12,5 мг красно-коричневые, продолговатые, двояковыпуклые.
Покрытые таблетки Ванатекс ХСТ 160 мг + 25 мг светло-коричневые, продолговатые, двояковыпуклые.
Упаковка содержит 14 или 28 таблеток.
Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.

Ответственное лицо и производитель

Заклады Фармацевтические ПОЛФАРМА С.А.
ул. Пельплинская, 19, 83-200 Старогард Гданьский
тел. +48 22 364 61 01
Дата последней актуализации инструкции:март 2022 г.