Ванатекс Гцт

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

Ванатекс ХСТ, 80 мг + 12,5 мг, покрытые таблетки

Ванатекс ХСТ, 160 мг + 12,5 мг, покрытые таблетки

Ванатекс ХСТ, 160 мг + 25 мг, покрытые таблетки

Валсартан + Гидрохлортиазид

Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед применением препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости иметь возможность ее повторно прочитать.
• В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
• Этот препарат назначен строго определённому человеку. Не следует передавать его другим. Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его болезни такие же.
• Если у пациента出现ят любые нежелательные явления, включая все нежелательные явления, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.

Содержание инструкции

• 1. Что такое Ванатекс ХСТ и для чего он используется
• 2. Важная информация перед применением препарата Ванатекс ХСТ
• 3. Как применять Ванатекс ХСТ
• 4. Возможные нежелательные явления
• 5. Как хранить Ванатекс ХСТ
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое Ванатекс ХСТ и для чего он используется

Препарат Ванатекс ХСТ содержит две активные вещества: валсартан и гидрохлортиазид. Оба эти вещества помогают контролировать высокое артериальное давление (гипертонию).

• Валсартанотносится к группе препаратов, называемых антагонистами рецептора ангиотензина II, которые помогают контролировать высокое кровяное давление. Ангиотензин II - это вещество, образующееся в организме человека, которое вызывает сужение кровеносных сосудов, тем самым повышая кровяное давление. Валсартан действует путем блокирования активности ангиотензина II. В результате кровеносные сосуды расширяются и кровяное давление снижается.
• Гидрохлортиазидотносится к группе препаратов, называемых тиазидными мочегонными средствами (диуретиками). Гидрохлортиазид увеличивает количество выделяемой мочи, что также снижает кровяное давление.

Препарат Ванатекс ХСТ используется для лечения высокого кровяного давления, которое не удается контролировать путем применения только одного активного вещества.
Высокое кровяное давление увеличивает нагрузку на сердце и артерии. Если его не лечить, оно может привести к повреждению кровеносных сосудов в мозге, сердце и почках, что может привести к инсульту, сердечной недостаточности или почечной недостаточности. Высокое кровяное давление увеличивает риск инфаркта миокарда. Снижение кровяного давления до нормальных значений позволяет уменьшить риск развития этих нарушений.

2. Важная информация перед применением препарата Ванатекс ХСТ

Когда не следует применять препарат Ванатекс ХСТ:

• если пациент имеет аллергическую реакцию на валсартан, гидрохлортиазид, производные сульфонамидов (химические вещества, подобные гидрохлортиазиду) или любой из других компонентов этого препарата (перечисленных в пункте 6);
• если пациентка находится на сроке беременности более 3 месяцев(лучше также избегать применения препарата Ванатекс ХСТ на ранних сроках беременности - см. подпункт «Беременность и грудное вскармливание»);
• если у пациента имеется тяжелая болезнь печени, повреждение мелких желчных протоков в печени (желчная цирроз печени), приводящее к застою желчи в печени (холестаз);
• если у пациента имеется тяжелаяболезнь почек;
• если пациент не может мочиться (анурия);
• если пациент проходит диализ с помощью искусственной почки;
• если у пациента имеется сниженное содержание калия или натрия в крови или повышенное содержание кальция в крови, несмотря на лечение;
• если пациент имеет подагру;
• если пациент имеет диабет или нарушения функции почек и принимает препарат, снижающий кровяное давление, содержащий алискирен.

Если любой из вышеуказанных состояний относится к пациенту, не следует применять препарат Ванатекс ХСТ - необходимо обратиться к врачу.

Предостережения и меры предосторожности

Перед началом приема препарата Ванатекс ХСТ необходимо обсудить это с врачом:

• если пациент принимает препараты, сохраняющие калий, добавки калия, заменители кухонной соли, содержащие калий, или другие препараты, увеличивающие содержание калия в крови, такие как гепарин - врач может рекомендовать регулярный контроль содержания калия в крови;
• если пациент имеет низкое содержание калия в крови;
• если у пациента имеется диарея или сильная рвота;
• если пациент принимает большие дозы мочегонных препаратов;
• если у пациента имеется тяжелая болезнь сердца;
• если пациент имеет сердечную недостаточность или перенес инфаркт миокарда - необходимо внимательно следовать рекомендациям врача относительно начальной дозы препарата, врач также может проверить функцию почек;
• если у пациента имеется сужение почечной артерии;
• если пациенту недавно была пересажена почка;
• если пациент имеет гиперальдостеронизм (болезнь, при которой надпочечники производят слишком большое количество гормона альдостерона) - в этом случае не рекомендуется применять препарат Ванатекс ХСТ;
• если у пациента имеется болезнь печени или почек;
• если у пациента когда-либо возникали отеки языка и лица, вызванные аллергической реакцией, называемой ангиоэдемой, после приема другого препарата (в том числе ингибиторов АПФ) - если такие симптомы возникают при применении препарата Ванатекс ХСТ, необходимо немедленно его отменить и никогда больше не применять (см. также пункт 4 «Возможные нежелательные явления»);
• если у пациента имеется лихорадка, сыпь и боль в суставах, которые могут быть симптомами системной красной волчанки (СКВ, аутоиммунная болезнь);
• если в прошлом у пациента был злокачественный новообразование кожи или если во время лечения возникла неожиданная изменение кожи. Лечение гидрохлортиазидом, особенно в больших дозах и в течение длительного времени, может увеличить риск некоторых видов злокачественных новообразований кожи и губ (нечерный злокачественный меланома кожи). Во время приема препарата Ванатекс ХСТ необходимо защищать кожу от воздействия солнечного света и ультрафиолетового излучения;
• если пациент имеет диабет, перенес подагру, имеет высокое содержание холестерина или триглицеридов в крови;
• если у пациента в прошлом возникали аллергические реакции после применения других препаратов, снижающих кровяное давление, из этой группы препаратов (антагонистов рецептора ангиотензина II) или если у пациента имеется аллергия или астма;
• если у пациента возникает снижение зрения или боль в глазу. Это могут быть симптомы накопления жидкости в сосудистой оболочке глаза (избыточного накопления жидкости между сосудистой оболочкой и склерой) или повышения давления внутри глаза - могут возникнуть в течение нескольких часов или недель после приема препарата Ванатекс ХСТ. Если не лечить, могут привести к постоянной потере зрения. Если пациент ранее имел аллергическую реакцию на пенициллин или сульфонамиды, он может быть в группе повышенного риска развития этих симптомов;
• если пациент принимает любой из следующих препаратов, применяемых для лечения высокого кровяного давления:
• ингибитор АПФ (например, эналаприл, лизиноприл, рамиприл), особенно если у пациента имеются нарушения функции почек, связанные с диабетом,
• алискирен;
• если в прошлом после приема гидрохлортиазида у пациента возникали проблемы с дыханием или легкими (в том числе пневмония или накопление жидкости в легких). Если после приема препарата Ванатекс ХСТ у пациента возникает сильная одышка или трудности с дыханием, необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью.

Врач может рекомендовать регулярный контроль функции почек, артериального давления и содержания электролитов (например, калия) в крови.
См. также подпункт «Когда не следует применять препарат Ванатекс ХСТ».
Препарат может вызывать повышенную чувствительность кожи к солнцу.
Не рекомендуется применять препарат Ванатекс ХСТ у детей и подростков (в возрасте до 18 лет).
Необходимо сообщить врачу о беременности, подозрении на беременность или планировании беременности. Не рекомендуется применять препарат Ванатекс ХСТ на ранних сроках беременности и не следует его применять после 3 месяца беременности,
поскольку он может нанести серьезный вред ребенку, если будет применен в этот период (см. подпункт «Беременность и грудное вскармливание»).

Ванатекс ХСТ и другие препараты

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Применение препарата Ванатекс ХСТ с некоторыми другими препаратами может повлиять на лечение. Может быть необходима коррекция дозы, применение других мер предосторожности или, в некоторых случаях, отмена одного из препаратов. Это относится, в частности, к следующим препаратам:

• литий (препарат, применяемый для лечения некоторых психических заболеваний);
• препараты или вещества, которые могут увеличить содержание калия в крови. К ним относятся добавки калия, заменители кухонной соли, содержащие калий, препараты, сохраняющие калий, и гепарин.
• препараты, которые могут снизить содержание калия в крови, такие как мочегонные препараты (диуретики), кортикостероиды, слабительные, карбеноксолон, амфотерицин или пенициллин G;
• некоторые антибиотики (из группы рифамицина), препараты, применяемые для предотвращения отторжения трансплантированного органа (циклоспорин) или противовирусный препарат, применяемый для лечения ВИЧ/СПИД (ритонавир). Эти препараты могут усиливать действие препарата Ванатекс ХСТ.
• препараты, которые могут вызвать « торсад де поинтес» (нарушение сердечного ритма), такие как противоаритмические препараты (применяемые для лечения сердечных заболеваний) и некоторые противопсихотические препараты;
• препараты, которые могут снизить содержание натрия в крови, такие как противодепрессанты, противопсихотические препараты, противоэпилептические препараты;
• препараты, применяемые для лечения подагры, такие как аллопуринол, пробенецид, сульфинпиразон;
• терапевтические дозы витамина D и добавки кальция;
• препараты, применяемые для лечения диабета (пероральные препараты, такие как метформин или инсулин);
• другие препараты, снижающие артериальное давление, включая метилдопу, ингибиторы конвертазы ангиотензина (АПФ), такие как эналаприл, лизиноприл и т. д. или алискирен (см. также подпункты «Когда не следует применять препарат Ванатекс ХСТ» и «Предостережения и меры предосторожности»);
• препараты, которые могут повышать артериальное давление, такие как норадреналин или адреналин;
• дигоксин или другие гликозиды напарстника (препараты, применяемые для лечения сердечных заболеваний);
• препараты, которые могут повышать содержание сахара в крови, такие как диазоксид и бета-адреноблокаторы;
• цитотоксические препараты (применяемые для лечения рака), такие как метотрексат или циклофосфамид;
• препараты, применяемые для обезболивания, такие как нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (ингибиторы ЦОГ-2) и ацетилсалициловую кислоту >3 г;
• препараты, расслабляющие мышцы, такие как тубокурарин;
• препараты, применяемые для лечения различных нарушений, таких как спазмы кишечника, спазмы мочевого пузыря, астма, укачивание, судороги, болезнь Паркинсона, а также вспомогательно во время анестезии;
• амантадин (препарат, применяемый для лечения болезни Паркинсона и для лечения и профилактики некоторых вирусных заболеваний);
• холестипол и холестиранин (препараты, применяемые в основном для лечения высокого содержания липидов в крови);
• алкоголь, снотворные и обезболивающие препараты (препараты, действующие снотворно или обезболивающе, применяемые, например, во время хирургических операций);
• контрастные вещества, содержащие йод (применяемые для диагностических исследований).

Ванатекс ХСТ с пищей, питьем и алкоголем

Препарат Ванатекс ХСТ можно применять во время еды или независимо от еды.
Необходимо избегать потребления алкоголя до тех пор, пока не проконсультируйтесь с врачом. Алкоголь может вызвать дальнейшее снижение артериального давления и (или) увеличить риск возникновения головокружения или обморока.

Беременность и грудное вскармливание

Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Необходимо сообщить врачу о беременности, подозрении на беременность или планировании беременности. Врач обычно рекомендует прекратить применение препарата Ванатекс ХСТ до планируемой беременности или сразу после подтверждения беременности и рекомендует применять другой препарат вместо Ванатекса ХСТ. Не рекомендуется применять препарат Ванатекс ХСТ на ранних сроках беременности и не следует его применять после 3 месяца беременности,
поскольку он может нанести серьезный вред ребенку, если будет применен в этот период.
Необходимо сообщить врачу, если пациентка кормит грудью или планирует начать грудное вскармливание.
Не рекомендуется применять препарат Ванатекс ХСТ у кормящих матерей. Врач может рекомендовать применять другой препарат, если пациентка планирует кормить грудью, особенно новорожденного или недоношенного ребенка.

Вождение транспортных средств и эксплуатация механизмов

Перед началом вождения транспортных средств, использованием инструментов, эксплуатацией механизмов или выполнением других действий, требующих концентрации внимания, необходимо узнать о влиянии препарата Ванатекс ХСТ на пациента. Как и многие другие препараты, применяемые для лечения высокого кровяного давления, Ванатекс ХСТ может в редких случаях вызывать головокружение и влиять на способность концентрироваться.

Ванатекс ХСТ содержит лактозу и натрий

Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед применением препарата.
Ванатекс ХСТ содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, то есть препарат считается «не содержащим натрия».

3. Как применять Ванатекс ХСТ

Этот препарат всегда следует применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Такое поведение поможет получить лучшие результаты и уменьшить риск нежелательных явлений.
Пациенты с высоким артериальным давлением часто не замечают никаких его симптомов. Многие из них чувствуют себя достаточно хорошо. Поэтому тем более важно посещать врача, даже если вы чувствуете себя хорошо.
Врач определит точное количество таблеток препарата Ванатекс ХСТ, которое необходимо принимать. В зависимости от реакции на лечение может рекомендовать увеличить или уменьшить дозу препарата.

• Рекомендуемая доза препарата Ванатекс ХСТ составляет одну таблетку в день.
• Не следует менять дозу или прекращать лечение без консультации с врачом.
• Препарат следует принимать ежедневно в одно и то же время, обычно утром.
• Препарат Ванатекс ХСТ можно принимать с пищей или без.
• Таблетку необходимо проглотить, запивая стаканом воды.

Применение большей, чем рекомендованная, дозы препарата Ванатекс ХСТ

В случае возникновения сильных головокружений и (или) обморока необходимо лечь и немедленно обратиться к врачу.
В случае случайного приема слишком большого количества таблеток необходимо обратиться к врачу или посетить отделение неотложной помощи ближайшей больницы.

Пропуск приема препарата Ванатекс ХСТ

В случае пропуска дозы необходимо ее принять сразу после того, как вы вспомните об этом. Если же приближается время приема следующей дозы, необходимо пропустить пропущенную дозу.
Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

Прекращение приема препарата Ванатекс ХСТ

Прекращение лечения препаратом Ванатекс ХСТ может привести к ухудшению гипертонии. Не следует прекращать применение препарата, если только врач не рекомендует этого.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные нежелательные явления

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные явления, хотя они не возникают у каждого пациента.

Некоторые нежелательные явления могут быть серьезными и требовать немедленной медицинской помощи

медицинской помощи -необходимо немедленно обратиться к врачу, если возникают такие симптомы, как:

• отек лица, языка или горла, трудности с глотанием, крапивница и трудности с дыханием (симптомы ангиоэдемы);
• тяжелая кожная болезнь, вызывающая сыпь, покраснение кожи, образование пузырей на губах, глазах или слизистой оболочке рта, отслоение кожи, лихорадка (токсический эпидермальный некролиз);
• ухудшение зрения или боль в глазу из-за повышенного давления (возможные симптомы острого закрытого угла глаукомы);
• лихорадка, боль в горле, частые инфекции (агранулоцитоз).

Вышеуказанные нежелательные явления очень редки или их частота неизвестна.

Если возникает любой из этих симптомов, необходимо немедленно прекратить применение препарата Ванатекс ХСТ и обратиться к врачу (см. также пункт 2 «Предостережения и меры предосторожности»).

К другим нежелательным явлениям относятся:

Не очень часто (встречаются у менее 1 из 100 пациентов):

• кашель;
• низкое артериальное давление;
• чувство «пустоты» в голове;
• обезвоживание (с чувством жажды, сухостью слизистой оболочки рта и языка, редким мочеиспусканием, темной окраской мочи, сухой кожей);
• боль в мышцах;
• чувство усталости;
• онемение или покалывание;
• неясное зрение;
• шумы (например, свист, жужжание) в ушах.

Очень редко (встречаются у менее 1 из 10 000 пациентов):

• головокружение;
• диарея;
• боль в суставах.

Частота неизвестна (частота не может быть определена на основе доступных данных):

• трудности с дыханием;
• значительное снижение количества выделяемой мочи;
• низкое содержание натрия в крови (которое может вызвать чувство усталости, дезориентацию, дрожание мышц и (или) судороги в тяжелых случаях);
• низкое содержание калия в крови (которому иногда сопутствуют мышечная слабость, судороги мышц, нарушения сердечного ритма);
• низкое количество белых кровяных клеток (с такими симптомами, как лихорадка, кожные инфекции, боль в горле или язвы во рту, вызванные инфекциями, слабость);
• повышение содержания билирубина в крови (которое может, в тяжелых случаях, вызвать желтуху кожи и глаз);
• повышение содержания азота мочевины и креатинина в крови (что может указывать на нарушение функции почек);
• повышение содержания мочевой кислоты в крови (что может, в тяжелых случаях, вызвать подагру);
• обморок.

Нежелательные явления, сообщаемые после применения только валсартана или только гидрохлортиазида, которые не наблюдались после применения препарата Ванатекс ХСТ:

Валсартан
Не очень часто (встречаются у менее 1 из 100 пациентов):

• чувство вращения;
• боль в животе.

Частота неизвестна (частота не может быть определена на основе доступных данных):

• пузыри на коже (симптом пузырчатого дерматита);
• сыпь на коже с зудом или без, протекающая с некоторыми из следующих симптомов: лихорадкой, болью в суставах, болью в мышцах, отеком лимфатических узлов и (или) симптомами, подобными гриппу;
• сыпь, фиолетово-красные пятна, лихорадка, зуд (симптомы васкулита);
• низкое количество тромбоцитов (иногда с необычным кровотечением или образованием синяков);
• высокое содержание калия в крови (иногда с судорогами мышц, нарушениями сердечного ритма);
• аллергические реакции (с такими симптомами, как сыпь, зуд, крапивница, трудности с дыханием или глотанием, головокружение);
• отек, особенно лица и горла; сыпь; зуд;
• повышение активности печеночных ферментов;
• снижение содержания гемоглобина и процента красных кровяных клеток в крови (оба эти факторы в тяжелых случаях могут вызвать анемию);
• почечная недостаточность;
• снижение содержания натрия в крови (которое может вызвать усталость, дезориентацию, дрожание мышц и (или) судороги в тяжелых случаях).

Гидрохлортиазид
Очень часто (встречаются у не менее 1 из 10 пациентов):

• низкое содержание калия в крови;
• повышение содержания липидов в крови.

Часто (встречаются у менее 1 из 10 пациентов):

• низкое содержание натрия в крови;
• низкое содержание магния в крови;
• высокое содержание мочевой кислоты в крови;
• зудящая сыпь и другие виды сыпи;
• снижение аппетита;
• легкая тошнота и рвота;
• головокружение, обморок при вставании;
• неспособность достичь или поддерживать эрекцию.

Редко (встречаются у менее 1 из 1 000 пациентов):

• отек и образование пузырей на коже (из-за повышенной чувствительности к солнцу);
• высокое содержание кальция в крови;
• высокое содержание сахара в крови;
• наличие сахара в моче;
• усугубление метаболических нарушений при диабете;
• запор, диарея, чувство дискомфорта в желудке или кишечнике, нарушения функции печени, которые могут возникнуть вместе с желтухой кожи и глаз;
• нарушение сердечного ритма;
• боль в голове;
• нарушения сна;
• понижение настроения (депрессия);
• низкое количество тромбоцитов (иногда с кровотечением или образованием синяков под кожей);
• головокружение;
• онемение или покалывание;
• нарушения зрения.

Очень редко (встречаются у менее 1 из 10 000 пациентов):

• васкулит с такими симптомами, как сыпь, фиолетово-красные пятна, лихорадка;
• сыпь, зуд, крапивница, трудности с дыханием или глотанием, головокружение (реакции повышенной чувствительности);
• сыпь на лице, боль в суставах, нарушения мышц, лихорадка (системная красная волчанка);
• сильная боль в верхней части живота (панкреатит);

трудности с дыханием с лихорадкой, кашлем, свистом в легких, сильной одышкой, слабостью и дезориентацией (легочная недостаточность, включая пневмонию и отек легких, острая легочная недостаточность);

• бледность кожи, усталость, одышка, темная окраска мочи (гемолитическая анемия);
• лихорадка, боль в горле или язвы во рту, вызванные инфекциями (лейкопения);
• состояние дезориентации, усталость, дрожание и судороги мышц, учащенное дыхание (алкалоз, связанная с гипохлоремией).

Неизвестна (частота не может быть определена на основе доступных данных):

• слабость, образование синяков и частые инфекции (апластическая анемия);
• значительное снижение количества выделяемой мочи (возможные симптомы нарушения функции почек или почечной недостаточности);
• сыпь, покраснение кожи, образование пузырей на губах, глазах или слизистой оболочке рта, отслоение кожи, лихорадка (возможные симптомы эритема многiforme);
• судороги мышц;
• лихорадка;
• слабость (астения);
• злокачественные новообразования кожи и губ (не-меланома кожи);
• снижение зрения или боль в глазу, вызванные повышенным давлением (возможные симптомы накопления жидкости в сосудистой оболочке глаза - избыточного накопления жидкости между сосудистой оболочкой и склерой - или острого закрытого угла глаукомы).

Сообщение о нежелательных явлениях

Если возникают какие-либо нежелательные явления, включая все нежелательные явления, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные явления можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций на лекарственные препараты Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов
ул. Аллея Ерозолимских, 181С
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные явления также можно сообщать подлежащему лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных явлениях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить Ванатекс ХСТ

Не хранить при температуре выше 30°C.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке и блистере. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Запись на упаковке после аббревиатуры EXP обозначает срок годности, а после аббревиатуры Lot/LOT - номер серии.
Препаратов не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит Ванатекс ХСТ

• Активными веществами препарата являются валсартан и гидрохлортиазид. Каждая таблетка 80 мг + 12,5 мг содержит 80 мг валсартана и 12,5 мг гидрохлортиазида. Каждая таблетка 160 мг + 12,5 мг содержит 160 мг валсартана и 12,5 мг гидрохлортиазида. Каждая таблетка 160 мг + 25 мг содержит 160 мг валсартана и 25 мг гидрохлортиазида.
• Другими компонентами являются: ядро таблетки: лактоза моногидрат, кроскармеллоза натрия, коллоидный диоксид кремния, стеарат магния. Оболочка таблетки: Ванатекс ХСТ 80 мг + 12,5 мг: гипромеллоза 6 сП, макрогол 400, диоксид титана (Е 171), оксид железа красный (Е 172). Ванатекс ХСТ 160 мг + 12,5 мг: гипромеллоза 6 сП, макрогол 400, диоксид титана (Е 171), оксид железа красный (Е 172), оксид железа желтый (Е172), оксид железа черный (Е 172). Ванатекс ХСТ 160 мг + 25 мг: гипромеллоза 6 сП, макрогол 400, диоксид титана (Е 171), оксид железа красный (Е 172), оксид железа желтый (Е 172), оксид железа черный (Е 172).

Как выглядит Ванатекс ХСТ и что содержит упаковка

Таблетки Ванатекс ХСТ 80 мг + 12,5 мг розовые, продолговатые, двояковыпуклые.
Таблетки Ванатекс ХСТ 160 мг + 12,5 мг красно-коричневые, продолговатые, двояковыпуклые.
Таблетки Ванатекс ХСТ 160 мг + 25 мг светло-коричневые, продолговатые, двояковыпуклые.
Упаковка содержит 14 или 28 таблеток.
Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.

Ответственное лицо и производитель

Фармацевтический завод ПОЛФАРМА С.А.
ул. Пельплинская, 19, 83-200 Старогард Гданьский
тел. +48 22 364 61 01
Дата последней актуализации инструкции:март 2022 г.