Флудеоксихлозум (Ф)
Этот препарат является радиофармацевтическим продуктом, предназначенным исключительно для диагностики.
Препарат V-PET используется для диагностических целей в исследованиях методом позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ/КТ) и вводится перед исследованием.
Активное вещество препарата V-PET называется флудеоксихлозой (Ф) и позволяет визуализировать
повышенное поглощение естественного вещества, глюкозы, измененными органами или тканями, что обнаруживается при исследовании ПЭТ и отображается в виде изображения.
Позитронно-эмиссионная томография является методом визуализации, используемым в ядерной медицине,
при котором получают изображения поперечного сечения живых организмов. При этом используется очень небольшое количество радиофармацевтического продукта для получения количественных
и точных изображений специфических метаболических процессов в организме. Исследование проводится для того, чтобы помочь в принятии решения о методе лечения выявленного или подозреваемого заболевания.
В следующих случаях необходимо проинформировать специалиста в области ядерной медицины:
Перед введением препарата V-PETнеобходимо избегать любого интенсивного физического напряжения.
Пациенты, которые не достигли 18 лет, должны сообщить об этом специалисту в области ядерной медицины.
Необходимо сообщить врачу, направляющему, а также специалисту в области ядерной медицины, который будет контролировать исследование, о всех препаратах, которые принимаются в настоящее время или недавно, включая те, которые отпускаются без рецепта, поскольку они могут иметь негативное влияние на интерпретацию изображений врачом, и в частности:
В течение периода, предшествующего исследованию:
Перед введением препарата V-PET необходимо проинформировать специалиста в области ядерной медицины, если существует возможность того, что пациентка беременна, не произошло менструации или если пациентка кормит грудью.
В случае сомнений важно спросить врача, ведущего или специалиста в области ядерной медицины, который будет контролировать исследование.
Врач, ведущий, рассмотрит возможность проведения этого исследования во время беременности только в случае абсолютной необходимости.
Если необходимо введение препарата во время кормления грудью, необходимо сцедить молоко перед введением и сохранить его для последующего использования. Необходимо прекратить кормление грудью как минимум на 12 часов после введения препарата, давать ребенку смесь, а сцеденное молоко необходимо выбросить.
Возобновление кормления грудью необходимо согласовать с врачом.
Не проводились исследования влияния препарата на способность вождения транспортных средств и управления механизмами. Маловероятно, что препарат V-PET будет влиять на способность вождения транспортных средств и управления механизмами.
Препарат V-PET используется только в уполномоченных медицинских учреждениях, где он готовится и вводится исключительно лицами с соответствующей подготовкой и квалификацией в области безопасности использования. Эти лица обеспечат, что препарат будет использоваться безопасно и проинформируют пациента о том, как вводится препарат.
Врач, специализирующийся в области ядерной медицины, контролирующий исследование, примет решение о количестве препарата V-PET, которое необходимо использовать в индивидуальном случае. Это будет минимальное количество, необходимое для получения желаемой информации.
Рекомендуемая доза для взрослого человека составляет от 100 до 400 МБк. Мегабекерель (МБк) - это метрическая единица измерения радиоактивности.
Препарат V-PET вводится в виде единственной внутривенной инъекции.
Количество, вводимое детям и подросткам, будет зависеть от массы тела.
V-PET вводится в виде единственной внутривенной инъекции.
Одна инъекция достаточна для проведения исследования, назначенного врачом. Препарат вводится за 45-60 минут до начала исследования.
После введения препарата пациент будет попрослен выпить воду, а затем, непосредственно перед началом исследования, сдать мочу.
Во время исследования пациент должен отдыхать в удобной положении лежа. Не следует читать или разговаривать.
Врач проинформирует о точной продолжительности исследования.
Исследование обычно длится от 30 до 60 минут.
Передозировка маловероятна, поскольку пациент получает только одну дозу препарата V-PET, тщательно подготовленную под контролем врача, проводящего исследование. Однако, в случае передозировки врач примет соответствующее лечение. Врач, контролирующий процедуру,
может порекомендовать питье большого количества жидкостей, что облегчит удаление препарата V-PET из организма.
В случае любых дальнейших вопросов, связанных с использованием препарата V-PET, необходимо обратиться к врачу.
Как и любой препарат, препарат V-PET может вызывать побочные эффекты, хотя они не появляются у каждого пациента. Препарат V-PET доставляет небольшое количество ионизирующего излучения с очень низким уровнем риска возникновения злокачественных опухолей и генетических нарушений.
Врач, ведущий, считает, что клиническая польза от исследования с использованием радиофармацевтического продукта превышает риск, связанный с излучением.
В случае возникновения любых побочных эффектов необходимо сообщить об этом врачу
или медсестре.
Это относится также к любым побочным эффектам, не упомянутым в листовке. Побочные эффекты можно также сообщать напрямую в:
Департамент мониторинга нежелательных реакций на лекарственные препараты Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов
ул. Ерозолимская, 181С, 02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301 Факс: + 48 22 49 21 309
электронная почта: ndl@urpl.gov.pl
Побочные эффекты можно также сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщению о побочных эффектах можно будет собрать больше информации о безопасности использования препарата.
Отсутствуют специальные рекомендации по хранению препарата.
Не использовать этот препарат после истечения срока годности, указанного на этикетке после: EXP.
Активным веществом препарата является флудеоксихлоза (Ф).
Препарат V-PET представляет собой прозрачный и бесцветный раствор, поставляемый в многодозовом флаконе из бесцветного стекла, содержащем 0,2 - 15 мл раствора для инъекций.
ул. Величка, 265
30-663 Краков
Польша
ул. Величка, 265
30-663 Краков
Польша
Дата утверждения листовки:{MM/ГГГГ}
Информация, предназначенная исключительно для медицинского персонала:
Полная характеристика препарата V-PET (ХП) предоставляется в качестве отдельного документа в упаковке продукта для обеспечения медицинским работникам дополнительной научной и практической информации о введении и использовании этого радиофармацевтического продукта.
Необходимо ознакомиться с ХП (ХП должна быть приложена к упаковке).
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.