ТРИДЕРМ,(0,64 мг + 10 мг + 1 мг)/г, крем
Дипропионат бетаметазона + Клотримазол + Гентамицин
Свойства препарата Тридерм обусловлены действием активных веществ: дипропионата бетаметазона, гентамицина и клотримазола.
Дипропионат бетаметазона относится к лекарствам группы кортикостероидов с сильным действием, применяемым местно, оказывает быстрое и длительное противовоспалительное, противозудное и сужающее кровеносные сосуды действие.
Гентамицин является антибиотиком аминогликозидов с противобактериальным действием.
Клотримазол относится к лекарствам группы имидазолов с противогрибковым действием. Он抑制 развитие грибов, вызывающих заболевания кожи. Клотримазол действует на клеточную стенку гриба.
Препарат Тридерм в виде крема для местного применения на коже показан для симптоматического лечения воспалительных изменений кожи, реагирующих на кортикостероиды, осложненных вторичными инфекциями, вызванными микроорганизмами, т.е. бактериями и грибами, чувствительными к гентамицину и клотримазолу.
Показана эффективность клотримазола при местном лечении грибковых инфекций паховой области, области промежности, стоп и неоволосенной кожи. Клотримазол, применяемый на коже, оказывает противогрибковое действие на Trichophyton
rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosumи Microsporum canis, кандидоз, вызванный Candida albicans, а также разноцветный лишай, вызванный Malassezia furfur
( Pityrosporum obiculare).
К бактериям, чувствительным к гентамицину, относятся штаммы стрептококков (группы А: β- гемолитические, α- гемолитические), золотистый стафилококк (коагулазоположительные, коагулазоотрицательные и некоторые штаммы, производящие пенициллиназу) и бактерии грамотрицательные, такие как: Pseudomonas aeruginosa,
Aerobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus vulgarisи Klebsiella pneumoniae.
Прежде чем начать применение препарата Тридерм, необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом.
В случае появления раздражения, аллергии или инфекции во время лечения, необходимо прекратить применение препарата Тридерм и обратиться к врачу, который назначит соответствующее лечение.
Длительное применение препарата может привести к росту штаммов микроорганизмов, резистентных к гентамицину и другим антибиотикам аминогликозидам.
Было обнаружено развитие чувствительности к антибиотикам аминогликозидам.
Препарат Тридерм не должен применяться для глаз и вокруг глаз, а также на слизистых оболочках.
Активные вещества препарата – дипропионат бетаметазона и гентамицин – всасываются через кожу в организм, и интенсивность их всасывания увеличивается под закрытым повязкой (например, пеленкой).
При чрезмерном и длительном применении препарата существует риск развития системных нежелательных явлений, характерных для кортикостероидов (в том числе подавление функции коры надпочечников) и гентамицина (таких как повреждение слуха, почек, особенно у людей с нарушениями функции почек).
Поэтому необходимо избегать применения препарата на большую поверхность тела, применения в больших дозах, а также применения повязок.
Особенно осторожно должны применять препарат пациенты с псориазом, поскольку применение препарата при псориазе может быть опасным, в том числе из-за развития толерантности, риска появления генерализованного пузырчатого псориаза и общих токсических действий, обусловленных повреждением кожи.
Если у пациента появляется нечеткое зрение или другие нарушения зрения, необходимо обратиться к врачу.
У детей чаще, чем у взрослых, наблюдается подавление функции оси под hypothalamus-аденогипофиз-надпочечники после местного применения кортикостероидов из-за большего всасывания дипропионата бетаметазона в организм, чем у взрослых.
У детей, которым местно применялись кортикостероиды, описаны: подавление функции оси под hypothalamus-аденогипофиз-надпочечники, недостаточность надпочечников, синдром Кушинга (гиперфункция коры надпочечников), замедление роста, уменьшение прибавки массы тела, а также повышение внутричерепного давления (например, выпуклый родничок, головные боли).
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал最近, а также о лекарствах, которые пациент планирует принимать. Не известны взаимодействия с другими лекарствами.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или когда планирует иметь ребенка, должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Отсутствуют данные о безопасности применения препарата у беременных женщин.
Препарат может быть применен во время беременности только в том случае, если, по мнению врача, польза для матери превышает риск для матери, плода или новорожденного.
Применение препарата во время беременности должно быть кратковременным и ограничиваться небольшой поверхностью кожи.
Врач примет решение, следует ли прекратить грудное вскармливание или прекратить применение препарата, учитывая пользу от лечения для матери и возможные нежелательные явления у ребенка.
Во время грудного вскармливания не следует применять препарат на коже груди.
Отсутствуют данные о влиянии препарата Тридерм на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Из-за содержания цетостеарилового спирта препарат может вызывать местную кожную реакцию (например, контактный дерматит).
Препарат содержит 100 мг пропиленгликоля в каждом грамме крема. Пропиленгликоль может вызывать раздражение кожи. Из-за содержания пропиленгликоля препарат не должен применяться на открытые раны или большие поверхности поврежденной или повреждённой кожи (например, обожженной) без консультации с врачом или фармацевтом.
Препарат содержит 10 мг бензилового спирта в каждом грамме крема. Бензиловый спирт может вызывать аллергические реакции или легкое местное раздражение.
Этот препарат всегда должен применяться в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Препарат предназначен для местного применения на коже.
Тонкий слой препарата Тридерм необходимо наносить на пораженные участки кожи и окружающую кожу два раза в день, утром и вечером.
Препарат Тридерм должен применяться регулярно.
Продолжительность лечения зависит от размера и местоположения поражений, а также от реакции пациента на лечение. Если через три-четыре недели не наблюдается улучшения, врач проверит диагноз.
В случае применения большей, чем рекомендуемой, дозы препарата необходимо немедленно обратиться к врачу или фармацевту.
Чрезмерное или длительное применение препарата может привести к подавлению функции оси под hypothalamus-аденогипофиз-надпочечники, вторичной недостаточности надпочечников, появлению нежелательных явлений, характерных для кортикостероидов, включая синдром Кушинга, а также к развитию штаммов бактерий, резистентных к гентамицину, и повреждению слуха и почек.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные явления, хотя они не появляются у каждого пациента.
При применении препарата Тридерм очень редко (встречающиеся менее чем у 1 пациента из 10 000) наблюдались нежелательные явления; к ним относятся депигментация кожи, анемия, ощущение жжения, покраснение, экссудация и зуд кожи.
Могут появляться также нежелательные явления, которые наблюдались при местном применении кортикостероидов, клотримазола и гентамицина.
Из-за содержания дипропионата бетаметазона в препарате может появляться ощущение жжения, зуд, раздражение, сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, акне, депигментация кожи, перIORALный дерматит, аллергический контактный дерматит, отек или размягчение кожи, вторичные инфекции, атрофия кожи, стрии и потница.
В результате всасывания дипропионата бетаметазона в кровь также могут появляться системные нежелательные явления дипропионата бетаметазона, характерные для кортикостероидов. Эти явления появляются прежде всего при длительном применении препарата, применении его на большую поверхность кожи, а также применении у детей.
Могут появляться явления повышенной чувствительности. Если появляются явления повышенной чувствительности, необходимо немедленно прекратить лечение и обратиться к врачу.
Из-за содержания клотримазола в препарате может появляться покраснение, ощущение жжения, образование пузырьков, шелушение кожи, отек, зуд, крапивница и общее раздражение кожи.
Из-за содержания гентамицина в препарате может появляться раздражение кожи (покраснение и зуд), которое обычно не требует прекращения лечения.
При применении кортикостероидов наблюдалось нечеткое зрение (частота неизвестна - не может быть определена на основе доступных данных).
Если появляются любые нежелательные явления, включая все не упомянутые в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные явления можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных действий лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов
Ал. Ерозолимских, 181С
02-222 Варшава
тел.: + 48 (22) 49 21 301
факс: + 48 (22) 49 21 309
сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о нежелательных явлениях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Хранить при температуре ниже 25°C, в оригинальной упаковке.
Препарат должен храниться в месте, недоступном для детей.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Препарат Тридерм имеет вид крема.
Доступные упаковки:
Алюминиевая трубка в картонной коробке, содержащая 15 г крема.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственному лицу или параллельному импортеру.
MERCK SHARP & DOHME ROMANIA S.R.L.
Бульвар Полиграфии, № 1А, Этаж 5, Сектор 1, Бухарест
Румыния
Schering-Plough Labo N.V.
Промышленный парк 30
Хейст-оп-ден-Берг, Антверпен, B-2220
Бельгия
Delfarma Sp. z o.o.
Ул. Святой Терезы от Детей Иисуса 111
91-222 Лодзь
Delfarma Sp. z o.o.
Ул. Святой Терезы от Детей Иисуса 111
91-222 Лодзь
Номер разрешения в Румынии, стране экспорта: 7215/2014/01
[Информация о зарегистрированном товарном знаке]
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.