Толуриндо

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

Толуриндо, 40 мг + 1,5 мг, таблетки с модифицированным высвобождением

Толуриндо, 80 мг + 1,5 мг, таблетки с модифицированным высвобождением

Телмисартан + Индапамид

Перед приемом препарата необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости можно было ее повторно прочитать.
• В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
• Этот препарат назначен строго определённому человеку. Не следует его передавать другим. Препарат может навредить другому человеку, даже если симптомы его болезни такие же.
• Если у пациента появятся какие-либо нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.

Содержание инструкции

• 1. Что такое препарат Толуриндо и для чего он используется
• 2. Важная информация перед приемом препарата Толуриндо
• 3. Как принимать препарат Толуриндо
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить препарат Толуриндо
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое препарат Толуриндо и для чего он используется

Препарат Толуриндо содержит две активные вещества: телмисартан и индапамид.
Телмисартан относится к группе препаратов, называемых антагонистами рецептора ангиотензина II.
Ангиотензин II - это вещество, вырабатываемое организмом, которое вызывает сужение кровеносных сосудов, что приводит к увеличению артериального давления. Телмисартан блокирует действие ангиотензина II, благодаря чему кровеносные сосуды расширяются, и артериальное давление снижается.
Индапамид относится к диуретикам, которые используются для удаления воды из организма.
Однако индапамид отличается от других диуретиков, поскольку он вызывает только незначительное увеличение количества вырабатываемой мочи. Кроме того, индапамид расширяет кровеносные сосуды, что облегчает кровоток. Это помогает снизить артериальное давление.
Этот препарат используется для лечения высокого артериального давления (гипертонии) у взрослых.
Нелеченое высокое артериальное давление может привести к повреждению кровеносных сосудов в различных органах, что иногда может привести к инфаркту, сердечной недостаточности или почечной недостаточности, инсульту или потере зрения. Обычно перед появлением этих осложнений не наблюдается никаких симптомов высокого артериального давления. Поэтому важно регулярно измерять артериальное давление, чтобы проверить, находится ли оно в пределах нормальных значений.

2. Важная информация перед приемом препарата Толуриндо

Когда не принимать препарат Толуриндо

• если у пациента есть аллергия на телмисартан, индапамид, другие сульфонамиды или любой другой компонент этого препарата (перечисленный в пункте 6);
• если пациентка находится в состоянии беременности более 3 месяцев. (Также не рекомендуется принимать препарат Толуриндо на ранних сроках беременности - см. пункт «Беременность»);
• если у пациента есть тяжелые нарушения функции печени, такие как застой желчи или сужение желчного протока (проблемы с оттоком желчи из печени и желчного пузыря) или любое другое тяжелое заболевание печени;
• если у пациента есть энцефалопатия печени (нарушение функции мозга, вызванное заболеванием печени);
• если у пациента есть диабет или нарушения функции почек и он лечится препаратом, снижающим артериальное давление, содержащим алискирен;
• если у пациента есть тяжелое заболевание почек;
• если у пациента есть низкое содержание калия в крови.

Предостережения и меры предосторожности

Перед началом приема препарата Толуриндо необходимо обсудить это с врачом, если у пациента есть или были какие-либо из следующих состояний или заболеваний:

• заболевание почек или состояние после трансплантации почки;
• сужение почечной артерии (сужение кровеносных сосудов, питающих одну или обе почки);
• заболевание печени;
• нарушения сердечной деятельности;
• повышенное содержание альдостерона (задержка воды и соли в организме, сопровождающаяся нарушениями баланса различных минеральных компонентов в крови);
• низкое артериальное давление (гипотония), которое более вероятно, если пациент обезвожен (чрезмерная потеря воды из организма) или имеет дефицит соли из-за приема диуретиков (мочегонных средств), диеты с ограничением соли, диареи или рвоты;
• повышенное содержание калия в крови;
• диабет;
• подагра.

Перед началом приема препарата Толуриндо необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом:

• если пациент принимает любой из следующих препаратов, используемых для лечения высокого артериального давления:
• ингибитор конвертазы ангиотензина (АСЕ, англ. Angiotensin Converting Enzyme) (например, эналаприл, лизиноприл, рамиприл), особенно если у пациента есть нарушения функции почек, связанные с диабетом.
• алискирен. Врач, ведущий лечение, может контролировать функцию почек, артериальное давление и содержание электролитов (например, калия) в крови в регулярные интервалы времени. См. также подпункт «Когда не принимать препарат Толуриндо».
• если пациент принимает дигоксин;
• если у пациента出现ло ухудшение зрения или боль в глазу. Это могут быть симптомы накопления жидкости в сосудистой оболочке глаза (васкулит) или повышенного давления в глазу, которые могут появиться в течение нескольких часов или недель после приема препарата Толуриндо. Нелеченые симптомы могут привести к постоянной потере зрения. Если пациент ранее имел аллергию на пенициллин или сульфонамиды, существует более высокий риск появления этих нарушений.
• если у пациента есть нарушения мышечной деятельности, включая боль, чувствительность, слабость или судороги мышц
• если у пациента предстоит проведение исследования, оценивающего функцию паращитовидной железы.

Если после приема препарата Толуриндо у пациента появляются боли в животе, тошнота, рвота или диарея, необходимо обсудить это с врачом. Врач примет решение о дальнейшем лечении. Не следует самостоятельно принимать решение о прекращении приема препарата Толуриндо.
Необходимо сообщить врачу о подозрении (или планировании) беременности. Не рекомендуется принимать препарат Толуриндо на ранних сроках беременности, а также не следует его принимать, если пациентка находится в состоянии беременности более 3 месяцев, поскольку его прием в этот период может серьезно навредить ребенку (см. пункт «Беременность»).
В случае планируемой операции или анестезии необходимо сообщить врачу о приеме препарата Толуриндо.
Необходимо сообщить врачу, если у пациента出现ила аллергическая реакция на свет.
Врач может рекомендовать проведение анализов крови, оценивающих содержание электролитов.
Препарат Толуриндо может быть менее эффективным в снижении артериального давления у людей черной расы.
Если пациент считает, что относится к какой-либо из вышеперечисленных ситуаций, или имеет вопросы или сомнения, связанные с приемом препарата, он должен обратиться к врачу или фармацевту.

Дети и подростки

Не рекомендуется принимать препарат Толуриндо у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Препарат Толуриндо и другие препараты

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал recently, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать. Врач может принять решение о изменении дозы этих препаратов или о принятии других мер предосторожности. В некоторых случаях может быть необходимо прекратить прием одного из препаратов. Это особенно касается одновременного приема с препаратом Толуриндо следующих препаратов:

• препараты, содержащие литий, используемые для лечения некоторых видов депрессии; из-за риска повышения содержания лития в крови;
• препараты, которые могут повышать содержание калия в крови, такие как заменители соли, содержащие калий, диуретики, сохраняющие калий (некоторые мочегонные средства, например, амилорид, спиронолактон, триамтерен), ингибиторы АСЕ (используемые для лечения гипертонии и сердечной недостаточности), антагонисты рецептора ангиотензина II, НПВС (нестероидные противовоспалительные препараты, например, ацетилсалициловая кислота или ибупрофен), гепарин, иммунодепрессивные препараты (например, циклоспорин или такролимус) и антибиотик под названием триметоприм;
• диуретики (мочегонные средства), особенно при приеме в больших дозах вместе с препаратом Толуриндо, поскольку они могут привести к чрезмерной потере воды из организма и снижению артериального давления (гипотонии);
• если пациент принимает ингибитор АСЕ или алискирен (см. также подпункты «Когда не принимать препарат Толуриндо» и «Предостережения и меры предосторожности»);
• другие противогипертензивные препараты;
• дигоксин;
• препараты, используемые для лечения нарушений сердечного ритма (например, хинидин, гидрохинидин, дизопирамид, амиодарон, соталол, ибутилид, дофетилид, препараты напарстницы, бретилиум);
• препараты, используемые для лечения психических расстройств, таких как депрессия, тревога, шизофрения (например, трёхциклические антидепрессанты, антипсихотические препараты, нейролептики (такие как амисулприд, сульпирид, сультоприд, тиаприд, галоперидол, дроперидол));
• бепридил (используемый для лечения ишемической болезни сердца, вызывающей боль в грудной клетке);
• цизаприд (используемый для лечения снижения двигательной функции пищевода и желудка);
• дифеманил (используемый для лечения расстройств желудочно-кишечного тракта);
• антибиотики, используемые для лечения бактериальных инфекций (например, спарфлоксацин, моксифлоксацин, эритромицин, вводимый внутривенно);
• винкамин, вводимый внутривенно (используемый для лечения симптоматических нарушений когнитивных функций у пациентов пожилого возраста, включая потерю памяти);
• галофантрин (противопаразитарный препарат, используемый для лечения некоторых видов малярии);
• пентамидин (используемый для лечения некоторых видов пневмонии);
• препараты, используемые для лечения аллергических реакций, таких как сенная лихорадка (например, мизоластин, астемизол, терфенадин);
• амфотерицин Б, вводимый внутривенно (препарат, используемый для лечения грибковых инфекций);
• кортикостероиды, используемые для лечения различных заболеваний, включая тяжелую астму и ревматоидный артрит (вводимые внутривенно);
• препараты, стимулирующие перистальтику;
• баклофен (используемый для лечения мышечной жесткости, возникающей при таких заболеваниях, как рассеянный склероз);
• аллопуринол (используемый для лечения подагры);
• метформин (используемый для лечения диабета);
• средства для контрастирования, содержащие йод (используемые во время диагностических исследований с применением рентгеновских лучей);
• таблетки, содержащие кальций или другие средства,补充ющие дефицит кальция;
• циклоспорин, такролимус или другие иммунодепрессивные препараты, используемые после трансплантации органов или для лечения аутоиммунных заболеваний или тяжелых ревматических или дерматологических заболеваний;
• тетракозактид (используемый для лечения болезни Крона);
• метадон (используемый для лечения наркозависимости).

Действие препарата Толуриндо может быть снижено, если пациент принимает препараты из группы НПВС (нестероидные противовоспалительные препараты, например, ацетилсалициловая кислота или ибупрофен) или кортикостероиды.
Препарат Толуриндо может усиливать действие других препаратов, снижающих артериальное давление, или препаратов, которые могут вызвать снижение артериального давления (например, баклофен, амифостин). Кроме того, низкое артериальное давление может быть еще больше снижено:
алкоголем, барбитуратами, наркотиками или антидепрессантами. Симптомом является головокружение при вставании. В случае необходимости коррекции дозы другого препарата, принимаемого пациентом во время приема препарата Толуриндо, необходимо проконсультироваться с врачом.

Препарат Толуриндо с пищей и питьем и алкоголем

Препарат Толуриндо можно принимать с пищей или независимо от пищи.
Алкоголь может вызвать более значительное снижение артериального давления и (или) увеличить риск головокружения или обморока.

Беременность и грудное вскармливание

Если пациентка находится в состоянии беременности или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед приемом этого препарата.
Беременность
Необходимо сообщить врачу о подозрении (или планировании) беременности. Обычно врач рекомендует прекратить прием препарата Толуриндо перед планируемой беременностью или сразу после подтверждения беременности и рекомендует принимать другой препарат вместо Толуриндо. Перед планируемой беременностью или после подтверждения беременности необходимо как можно скорее заменить препарат на другое лечение. Не рекомендуется принимать препарат Толуриндо на ранних сроках беременности, и не следует его принимать после третьего месяца беременности, поскольку он может серьезно навредить ребенку, если принимается после третьего месяца беременности.
Грудное вскармливание
Необходимо сообщить врачу о грудном вскармливании или планировании грудного вскармливания. Активное вещество проникает в грудное молоко. Не рекомендуется принимать препарат Толуриндо во время грудного вскармливания. Врач может выбрать другое лечение во время грудного вскармливания, особенно в случае кормления новорожденных и недоношенных детей.

Вождение транспортных средств и эксплуатация механизмов

Этот препарат может вызывать нежелательные реакции, связанные со снижением артериального давления, такие как головокружение или чувство усталости (см. пункт 4). Не следует управлять транспортными средствами или эксплуатировать механизмы, если пациент испытывает головокружение или чувствует усталость.

Препарат Толуриндо содержит лактозу и натрий

Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед приемом препарата.
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, что означает, что препарат считается «свободным от натрия».

3. Как принимать препарат Толуриндо

Этот препарат следует всегда принимать в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Рекомендуемая доза препарата Толуриндо составляет одну таблетку в день, желательно утром. Необходимо стараться принимать препарат Толуриндо ежедневно в одно и то же время.
Препарат Толуриндо можно принимать во время приема пищи или между приемами пищи. Таблетки необходимо проглотить целиком, запивая водой или другим напитком, не содержащим алкоголь. Таблеток не следует разжевывать или измельчать.
Важно принимать препарат Толуриндо ежедневно, пока врач не рекомендует иного. В случае ощущения, что действие препарата Толуриндо слишком сильное или слишком слабое, необходимо обратиться к врачу или фармацевту. Лечение гипертонии обычно является длительным.
В случае нарушений функции печени врач может скорректировать дозу.

Прием большей, чем рекомендованная, дозы препарата Толуриндо

Если по ошибке была принята слишком большая доза таблеток, необходимо немедленно обратиться к врачу или фармацевту или в ближайшее отделение неотложной медицинской помощи.
Очень большие дозы препарата Толуриндо могут вызывать тошноту, рвоту, низкое артериальное давление, судороги, головокружение, сонливость, дезориентацию, а также изменения количества мочи, вырабатываемой почками.

Пропуск приема препарата Толуриндо

В случае пропуска дозы препарата необходимо принять ее сразу после того, как пациент вспомнит об этом, а затем продолжить принимать препарат как обычно. Если таблетка не была принята в течение всего дня, необходимо принять обычно принимаемую дозу на следующий день. Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной таблетки.

Прекращение приема препарата Толуриндо

Поскольку лечение повышенного артериального давления обычно продолжается до конца жизни, необходимо проконсультироваться с врачом перед прекращением приема этого препарата.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с приемом этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента.

Если у пациента появляется любой из следующих симптомов нежелательных реакций, которые могут быть тяжелыми, необходимо прекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу:

• сепсис (часто называемый «заражением крови», являющийся тяжелой инфекцией с воспалительной реакцией всего организма), который мог появиться случайно или может быть связан с неизвестным в настоящее время механизмом (редко - может появиться не чаще чем у 1 из 1000 пациентов);
• внезапный отек кожи конечностей или лица, отек губ или языка, слизистых оболочек горла или дыхательных путей, вызывающий одышку или трудности с глотанием (ангионевротический отек). (редко - может появиться не чаще чем у 1 из 1000 пациентов). Если

эти симптомы не будут лечиться, они могут привести к смерти.

• тяжелые кожные реакции, включая усиленную сыпь, покраснение кожи всего тела, усиленный зуд, образование пузырей, шелушение и отек кожи, воспаление слизистых оболочек (синдром Стивенса-Джонсона) или другие аллергические реакции (очень редко - могут появиться реже чем у 1 из 10 000 пациентов);
• угрожающие жизни нарушения сердечного ритма (частота неизвестна);
• воспаление поджелудочной железы, которое может вызывать сильную боль в верхней части живота, отдающую в спину, и очень плохое самочувствие (очень редко - может появиться реже чем у 1 из 10 000 пациентов);
• болезнь мозга, вызванная заболеванием печени (энцефалопатия печени) (частота неизвестна);
• воспаление печени (частота неизвестна);
• ослабление мышц, судороги, чувствительность или боль в мышцах, особенно если пациент чувствует себя плохо или имеет высокую температуру, что может быть вызвано неправильным разрушением мышц (частота неизвестна).

Возможные нежелательные реакции препарата Толуриндо:
Частые(могут появиться не чаще чем у 1 из 10 пациентов):

• аллергические реакции, в основном связанные с кожей, такие как сыпь, у людей, склонных к аллергии и астматическим реакциям
• красная, выступающая сыпь
• низкое содержание калия в крови

Не очень частые(могут появиться не чаще чем у 1 из 100 пациентов):

• инфекции мочевыделительной системы, инфекции верхних дыхательных путей
• снижение количества красных кровяных клеток (анемия)
• трудности с засыпанием
• понижение настроения (депрессия)
• обморок
• чувство вращения (вертиго периферического генеза)
• медленная сердечная деятельность (брадикардия)
• низкое артериальное давление (гипотония), головокружение при вставании (ортостатическая гипотония)
• одышка, кашель
• боль в животе, диарея, дискомфорт в брюшной полости, вздутие, рвота
• красные точки на коже (петехии), зуд, чрезмерное потоотделение, сыпь, вызванная препаратом
• боль в спине, судороги мышц, боль в мышцах
• нарушения функции почек, включая острую почечную недостаточность
• боль в грудной клетке, чувство слабости
• повышение содержания креатинина в крови
• высокое содержание калия в плазме
• низкое содержание натрия в крови, которое может привести к обезвоживанию и низкому артериальному давлению
• импотенция (неспособность достичь или поддерживать эрекцию)

Редкие(могут появиться не чаще чем у 1 из 1000 пациентов):

• повышение количества некоторых белых кровяных клеток (эозинофилия)
• низкое количество тромбоцитов (тромбоцитопения)
• тяжелая аллергическая реакция (анाफилактическая реакция)
• аллергическая реакция (например, сыпь, зуд, трудности с дыханием, свистящее дыхание, отек лица)
• чувство тревоги
• чувство усталости, боль в голове, онемение (парестезии)
• сонливость
• нарушения зрения
• быстрая сердечная деятельность (тахикардия)
• тошнота, запор, сухость слизистых оболочек рта, гастрит, нарушения вкуса
• нарушения функции печени (встречаются чаще у пациентов японского происхождения)
• высыпания (заболевание кожи), покраснение кожи, зуд, тяжелая сыпь, вызванная препаратом
• боль в суставах, боль в конечностях, боль в сухожилиях
• симптомы, похожие на грипп
• снижение содержания гемоглобина (белка в крови)
• повышение содержания мочевой кислоты, вещества, которое может вызвать подагру или усугубить ее течение (боль в суставах)
• повышение активности печеночных ферментов или фосфокиназы креатинина в крови
• низкое содержание сахара в крови (у пациентов с диабетом)
• низкое содержание хлора в крови
• низкое содержание магния в крови

Очень редкие(могут появиться реже чем у 1 из 10 000 пациентов):

• агранулоцитоз, апластическая анемия, гемолитическая анемия
• снижение количества белых кровяных клеток, которое может вызвать лихорадку, покраснение горла или другие симптомы, похожие на грипп (лейкопения)
• нарушения сердечного ритма (вызывающие сердцебиение и чувство сердечного бия)
• случаи прогрессирующего рубцевания тканей легких (интерстициальное заболевание легких) были зарегистрированы при приеме телмисартана, однако неизвестно, было ли это вызвано приемом телмисартана
• высокое содержание кальция в крови

Частота неизвестна(не может быть определена на основе доступных данных):

• миопия
• замутненное зрение, нарушение зрения
• ухудшение зрения или боль в глазу с повышенным давлением (возможные симптомы накопления жидкости в сосудистой оболочке глаза (васкулит) или острого закрытоугольного глаукома)
• неправильная запись сердечной деятельности на электрокардиограмме
• возможность усиления симптомов системной красной волчанки (вид коллагеноза)
• аллергическая реакция на свет (изменение внешнего вида кожи) после воздействия солнечного излучения или искусственного ультрафиолетового излучения
• повышение содержания глюкозы в крови у пациентов с диабетом
• отек кишечника - при применении подобных препаратов наблюдался отек в кишечнике с такими симптомами, как боль в животе, тошнота, рвота и диарея

Сообщение о нежелательных реакциях

Если появятся какие-либо нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных препаратов Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции можно также сообщать в организацию, ответственной за выпуск препарата.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить препарат Толуриндо

Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует принимать этот препарат после истечения срока годности, указанного на блистере и пачке после сокращения EXP. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от влаги и света.
Отсутствуют специальные рекомендации по температуре хранения препарата.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит препарат Толуриндо

• Активными веществами препарата являются телмисартан и индапамид. Толуриндо, 40 мг + 1,5 мг, таблетки с модифицированным высвобождением Каждая таблетка с модифицированным высвобождением содержит 40 мг телмисартана и 1,5 мг индапамида. Толуриндо, 80 мг + 1,5 мг, таблетки с модифицированным высвобождением Каждая таблетка с модифицированным высвобождением содержит 80 мг телмисартана и 1,5 мг индапамида.
• Другими компонентами (вспомогательными веществами) являются: лактоза моногидрат, меглумин, гидроксид натрия, повидон К30, микрокристаллическая целлюлоза, кроскармеллоза натрия, оксид железа, желтый (Е 172), оксид железа, красный (Е 172), стеарат натрия, магния стеарат, гипромеллоза, коллоидный диоксид кремния безводный, а также карбомеры. См. пункт 2 «Препарат Толуриндо содержит лактозу и натрий».

Как выглядит препарат Толуриндо и что содержит упаковка

Толуриндо, 40 мг + 1,5 мг, таблетки с модифицированным высвобождением
Таблетки имеют форму капсулы, двуслойные, выпуклые с обеих сторон. Одна сторона таблетки оранжевая, с точками. Другая сторона таблетки белая до желтовато-белой, с точками, с обозначением TI1.
Размеры таблетки: примерно 18 мм х 8 мм.
Толуриндо, 80 мг + 1,5 мг, таблетки с модифицированным высвобождением
Таблетки имеют форму капсулы, двуслойные, выпуклые с обеих сторон. Одна сторона таблетки желтовато-коричневая, с точками. Другая сторона таблетки белая до желтовато-белой, с точками, с обозначением TI2.
Размеры таблетки: примерно 18 мм х 8 мм.
Препарат Толуриндо выпускается в картонной пачке, содержащей:

• 10, 30, 60, 90 или 100 таблеток с модифицированным высвобождением, в блистерах.
• 14, 28, 56, 84 или 98 таблеток с модифицированным высвобождением, в блистерах, календарная упаковка. Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.

Ответственное лицо

КРКА, д.о.о., Ново Место, Шмарешка цеста 6, 8501 Ново Место, Словения

Производитель

КРКА, д.о.о., Ново Место, Шмарешка цеста 6, 8501 Ново Место, Словения
ТАД Фарма ГмбХ, Хайнц-Ломанн-Штрассе 5, 27472 Куксхафен, Германия

Этот препарат разрешен к обращению в странах-членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:

Для получения более подробной информации о этом препарате необходимо обратиться к местному представителю ответственного лица:

КРКА-ПОЛЬША Сп. з о.о.
ул. Рównолежна 5
02-235 Варшава
тел. + 48 22 57 37 500

Дата последней актуализации инструкции: 24.01.2025