Телмисартан + Гцт Геноптим

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

Телмисартан + ГХТ Геноптим,40 мг + 12,5 мг, таблетки
Телмисартан + ГХТ Геноптим,80 мг + 12,5 мг, таблетки
Телмисартан + ГХТ Геноптим,80 мг + 25 мг, таблетки
Телмисартан + Гидрохлортиазид

Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед применением препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости можно было ее повторно прочитать.
• В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
• Этот препарат назначен строго определённому человеку. Не следует его передавать другим. Препарат может навредить другому человеку, даже если симптомы его болезни такие же.
• Если появятся любые нежелательные реакции, включая все возможные нежелательные реакции, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.

Содержание инструкции:

• 1. Что такое препарат Телмисартан + ГХТ Геноптим и для чего он используется
• 2. Важная информация перед применением препарата Телмисартан + ГХТ Геноптим
• 3. Как применять препарат Телмисартан + ГХТ Геноптим
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить препарат Телмисартан + ГХТ Геноптим
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое препарат Телмисартан + ГХТ Геноптим и для чего он используется

Телмисартан + ГХТ Геноптим является комбинированным препаратом, содержащим две активные вещества - телмисартан и гидрохлортиазид в одной таблетке. Оба вещества помогают контролировать высокое артериальное давление.

• Телмисартан относится к группе препаратов, называемых антагонистами рецептора ангиотензина II. Ангиотензин II является веществом, вырабатываемым в организме, вызывающим сужение кровеносных сосудов, тем самым повышающим артериальное давление. Телмисартан блокирует действие ангиотензина II, в результате чего кровеносные сосуды расширяются, а артериальное давление снижается.
• Гидрохлортиазид относится к группе препаратов, называемых тиазидными диуретиками. Он увеличивает выведение мочи, что приводит к снижению артериального давления.

Необработанное повышенное артериальное давление может привести к повреждению кровеносных сосудов в различных органах, что может быть причиной инфаркта миокарда, сердечной недостаточности или почечной недостаточности, инсульта или потери зрения. Чаще всего перед появлением вышеуказанных осложнений не наблюдается никаких симптомов повышенного артериального давления. Поэтому важно регулярно измерять артериальное давление, чтобы проверить, находится ли оно в пределах нормальных значений.

Телмисартан + ГХТ Геноптим в дозировке 40 мг + 12,5 мг и 80 мг + 12,5 мг используется

для лечения высокого артериального давления (гипертонии) у взрослых пациентов, у которых артериальное давление не контролируется достаточно при применении только телмисартана.
Телмисартан + ГХТ Геноптим в дозировке 80 мг + 25 мг используетсядля лечения высокого артериального давления (гипертонии) у взрослых пациентов, у которых артериальное давление не контролируется достаточно при применении препарата Телмисартан + ГХТ Геноптим в дозировке 80 мг + 12,5 мг или у взрослых пациентов, у которых достигнута контроль артериального давления при одновременном применении телмисартана и гидрохлортиазида в отдельных препаратах.

2. Важная информация перед применением препарата Телмисартан + ГХТ Геноптим

Когда не применять препарат Телмисартан + ГХТ Геноптим

• если пациент имеет аллергию на телмисартан или любой из других компонентов этого препарата (перечисленных в пункте 6);
• если пациент имеет аллергию на гидрохлортиазид или на другие сульфонамидные производные;
• после третьего месяца беременности (также необходимо избегать применения препарата Телмисартан + ГХТ Геноптим на ранней стадии беременности - см. пункт «Беременность»);
• если у пациента есть тяжелая печеночная недостаточность, такая как застой желчи или сужение желчных протоков (нарушение оттока желчи из печени и желчного пузыря) или любая другая тяжелая печеночная недостаточность;
• если пациент имеет тяжелую почечную недостаточность;
• если врач обнаружил низкое содержание калия или высокое содержание кальция в крови, которые не поддаются коррекции при лечении;
• если пациент имеет диабет или нарушение функции почек и лечится препаратом, снижающим артериальное давление, содержащим алискирен.

Если любой из вышеуказанных состояний относится к пациенту, необходимо проинформировать врача или фармацевта перед применением препарата Телмисартан + ГХТ Геноптим.

Предостережения и меры предосторожности

Необходимо проинформировать врача, если у пациента есть или были любые из следующих состояний или заболеваний:

• низкое артериальное давление (гипотония), вероятность которого выше, если пациент обезвожен (чрезмерная потеря воды из организма), имеет дефицит натрия из-за применения диуретиков, соблюдает диету с низким содержанием натрия, имеет диарею или рвоту или подвергается гемодиализу;
• заболевания почек или состояние после трансплантации почки;
• сужение почечной артерии (сужение кровеносных сосудов одной или обеих почек);
• печеночные заболевания;
• сердечные заболевания;
• диабет;
• подагра;
• повышенное содержание альдостерона (задержка воды и натрия в организме, включая нарушение электролитного баланса);
• системная красная волчанка (называемая также волчанкой или СЛЕ) - заболевание, при котором иммунная система атакует собственный организм;
• гидрохлортиазид может вызывать необычные реакции, характеризующиеся ухудшением зрения и болью в глазах. Это могут быть симптомы накопления жидкости в сосудистой оболочке, окружающей глаз (чрезмерного накопления жидкости между сосудистой оболочкой и склерой) или повышенного внутриглазного давления, которые могут появиться в течение нескольких часов до нескольких недель после приема препарата Телмисартан + ГХТ Геноптим. Если не лечить, они могут привести к постоянной потере зрения.

Перед началом применения препарата Телмисартан + ГХТ Геноптим необходимо обсудить это с врачом:

• если пациент принимает любой из следующих препаратов, применяемых для лечения высокого артериального давления:
• ингибитор конвертазы ангиотензина (АСЕ), например эналаприл, лизиноприл, рамиприл,

особенно если пациент имеет нарушение функции почек, связанное с диабетом;

• алискирен. Врач может рекомендовать регулярный контроль функции почек, артериального давления и содержания электролитов (например, калия) в крови. См. также подпункт «Когда не применять препарат Телмисартан + ГХТ Геноптим».
• если пациент принимает дигоксин.

Необходимо проинформировать врача о беременности, подозрении или планировании беременности. Не рекомендуется применять препарат Телмисартан + ГХТ Геноптим на ранней стадии беременности и не следует его принимать после третьего месяца беременности, поскольку применение в этот период может серьезно навредить ребенку (см. пункт «Беременность»).
Лечение гидрохлортиазидом может привести к нарушению электролитного баланса в организме.
Типичные симптомы нарушений водно-электролитного баланса - сухость слизистой оболочки рта, слабость, вялость, сонливость, беспокойство, боль или спазмы мышц, тошнота, рвота, усталость мышц и неправильное ускоренное сердцебиение (более 100 сердечных сокращений в минуту). В случае появления любого из вышеуказанных симптомов необходимо проинформировать врача.
Необходимо также проинформировать врача о появлении повышенной чувствительности кожи к солнечному свету, в виде солнечных ожогов (например, покраснение, зуд, отек, образование пузырей) появляющихся быстрее, чем обычно.
В случае планируемой операции или анестезии необходимо проинформировать врача о приеме препарата Телмисартан + ГХТ Геноптим.
Телмисартан + ГХТ Геноптим может менее эффективно снижать артериальное давление у пациентов черной расы.
Если после приема препарата Телмисартан + ГХТ Геноптим у пациента появляется боль в животе, тошнота, рвота или диарея, необходимо обсудить это с врачом. Врач примет решение о дальнейшем лечении. Не следует самостоятельно принимать решение о прекращении приема препарата Телмисартан + ГХТ Геноптим.

Дети и подростки

Не рекомендуется применять препарат Телмисартан + ГХТ Геноптим у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Препарат Телмисартан + ГХТ Геноптим и другие препараты

Необходимо сказать врачу или фармацевту о всех препаратах, принимаемых пациентом в настоящее время или недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать. Врач может рекомендовать изменение дозы этих препаратов или применение других мер предосторожности. В некоторых случаях может быть необходимо отменить один из препаратов. Это особенно касается одновременного приема с препаратом Телмисартан + ГХТ Геноптим следующих препаратов:

• препараты лития, применяемые для лечения некоторых видов депрессии;
• препараты, связанные с появлением низкого содержания калия в крови (гипокалиемия), такие как другие диуретики, слабительные препараты (например, касторовое масло), кортикостероиды (например, преднизон), АКТГ (гормон адренокортикотропный), амфотерицин (противогрибковый препарат), карбеноксолон (применяемый для лечения язв во рту), бензилпенициллин натрия (антибиотик), салициловая кислота и ее производные;
• препараты, которые могут повышать содержание калия в крови, такие как диуретики, сохраняющие калий, добавки калия, заменители поваренной соли, содержащие калий, ингибиторы АСЕ, циклоспорин (иммунодепрессивный препарат) и другие препараты, например гепарин натрия (антикоагулянт);
• препараты, на действие которых влияют изменения содержания калия в крови, такие как сердечные гликозиды (например, дигоксин), препараты, применяемые для контроля сердечного ритма (например, хинидин, дизопирамид, амiodарон, соталол), препараты, применяемые для лечения психических расстройств (например, тиоридазин, хлорпромазин, левомепромазин) и другие препараты, например некоторые антибиотики (спарфлоксацин,

пентамидина) или некоторые препараты, применяемые для лечения аллергических реакций (терфенадин);

• препараты, снижающие уровень сахара в крови (инсулин или пероральные препараты, такие как метформин);
• холестирамин и холестипол, применяемые для снижения уровня жиров в крови;
• препараты, повышающие артериальное давление, например норадреналин;
• миорелаксанты, например тубокурарин;
• добавки кальция и (или) витамина Д;
• препараты, применяемые для лечения различных расстройств, например антихолинергические препараты (например, атропин и бипериден);
• амантадин (применяемый для лечения болезни Паркинсона и для лечения и профилактики некоторых вирусных заболеваний);
• другие препараты, применяемые для лечения гипертонии, кортикостероиды, обезболивающие препараты (например, нестероидные противовоспалительные препараты - НПВП), препараты, применяемые для лечения онкологических заболеваний, подагры или артрита;
• ингибиторы АСЕ или алискирен (см. также подпункты «Когда не применять препарат Телмисартан + ГХТ Геноптим» и «Предостережения и меры предосторожности»).

Телмисартан + ГХТ Геноптим может усиливать действие других препаратов, снижающих артериальное давление, или препаратов, которые могут снижать артериальное давление (например, баклофен, амифостин). Кроме того, низкое артериальное давление может быть еще больше снижено: алкоголем, барбитуратами, опиоидами или антидепрессантами. Симптомом является головокружение при вставании. В случае необходимости коррекции дозы другого препарата, принимаемого пациентом во время применения препарата Телмисартан + ГХТ Геноптим, необходимо проконсультироваться с врачом.
НПВП (нестероидные противовоспалительные препараты, например ацетилсалициловая кислота или ибупрофен) могут ослаблять действие препарата Телмисартан + ГХТ Геноптим.

Препарат Телмисартан + ГХТ Геноптим с пищей, питьем и алкоголем

Препарат Телмисартан Геноптим можно принимать во время еды или независимо от еды.
Необходимо избегать приема алкоголя во время применения препарата Телмисартан + ГХТ Геноптим. Алкоголь может усиливать снижение артериального давления и увеличивать риск появления головокружения или обморока.

Беременность, кормление грудью и влияние на фертильность

Беременность
Необходимо проинформировать врача о беременности, подозрении или планировании беременности. Обычно врач рекомендует прекратить применение препарата Телмисартан + ГХТ Геноптим перед планируемой беременностью или сразу после подтверждения беременности и рекомендует другой препарат вместо препарата Телмисартан + ГХТ Геноптим. Не рекомендуется применять препарат Телмисартан + ГХТ Геноптим во время беременности и не следует его применять после третьего месяца беременности, поскольку он может серьезно навредить ребенку, если применять после 3 месяца беременности.
Кормление грудью
Необходимо сказать врачу о кормлении грудью или планировании кормления грудью. Не рекомендуется применять препарат Телмисартан + ГХТ Геноптим во время кормления грудью. Врач может рекомендовать другое лечение, если пациентка хочет кормить грудью.

Вождение транспортных средств и эксплуатация механизмов

Некоторые пациенты, принимающие Телмисартан + ГХТ Геноптим, могут испытывать головокружение или усталость. В этом случае не следует управлять транспортными средствами или эксплуатировать механизмы.

Препарат Телмисартан + ГХТ Геноптим содержит сахар (лактозу).

Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед применением препарата Телмисартан + ГХТ Геноптим.

Препарат Телмисартан + ГХТ Геноптим содержит натрий.

Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, то есть препарат считается «безнатриевым».

3. Как применять препарат Телмисартан + ГХТ Геноптим

Препарат Телмисартан + ГХТ Геноптим необходимо всегда применять в соответствии с рекомендациями врача.
В случае сомнений необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Рекомендуемая доза препарата Телмисартан + ГХТ Геноптим составляет одну таблетку в день. Необходимо стремиться принимать таблетку ежедневно в одно и то же время. Телмисартан + ГХТ Геноптим можно принимать во время еды или между приемами пищи. Таблетки необходимо проглотить, запив водой или безалкогольным напитком. Важно, чтобы препарат Телмисартан + ГХТ Геноптим принимался ежедневно, пока врач не рекомендует иначе.
Если пациент имеет нарушение функции печени, суточная доза не должна превышать 40 мг телмисартана и 12,5 мг гидрохлортиазида.

Применение большей, чем рекомендованная, дозы препарата Телмисартан + ГХТ Геноптим

После приема большего количества таблеток, чем рекомендовано, может出现 снижение артериального давления и ускорение сердечного ритма. Также были зарегистрированы замедление сердечного ритма, головокружение, рвота и ухудшение функции почек, включая почечную недостаточность. Из-за содержания гидрохлортиазида может появиться значительное снижение артериального давления и снижение содержания калия в крови, что может привести к тошноте, сонливости и спазмам мышц, а также (или) нарушениям ритма, связанным с одновременным применением таких препаратов, как гликозиды напарстника или некоторые противоаритмические препараты. Необходимо немедленно проконсультироваться с врачом или обратиться в отделение неотложной помощи ближайшей больницы.

Пропуск приема препарата Телмисартан + ГХТ Геноптим

В случае пропуска дозы препарата необходимо принять ее сразу после вспоминания, а затем вернуться к обычному режиму дозирования. Если же прошло более 12 часов, необходимо пропустить пропущенную дозу и принять обычно применяемую дозу на следующий день. Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого.

Некоторые нежелательные реакции могут быть тяжелыми и могут требовать немедленной медицинской помощи.

В случае появления любого из следующих симптомов необходимо немедленно проконсультироваться с врачом:

• сепсис* (часто называемый заражением крови, являющийся тяжелым инфекционным заболеванием, с воспалительной реакцией всего организма),
• внезапный отек кожи и слизистых оболочек (ангиоэдем),
• образование пузырей и отслоение внешних слоев кожи (токсический эпидермальный некролиз. Вышеуказанные нежелательные реакции появляются редко (у менее 1 из 1000 пациентов) или с неизвестной частотой (токсический эпидермальный некролиз), но они чрезвычайно тяжелые. Если они появляются, необходимо прекратить применение препарата и немедленно проконсультироваться с врачом. Если вышеуказанные симптомы не лечить, они могут привести к летальному исходу. Увеличенная частота сепсиса наблюдалась у пациентов, принимающих телмисартан в монотерапии, но не может быть исключена при применении препарата Телмисартан + ГХТ Геноптим.

Возможные нежелательные реакции препарата Телмисартан + ГХТ Геноптим:

Частые нежелательные реакции (могут появляться у менее 1 из 10 пациентов):
головокружение
Нечастые нежелательные реакции (могут появляться у менее 1 из 100 пациентов):
снижение содержания калия в крови, тревога, обморок, онемение и покалывание (парестезия), чувство вращения (вертиго), ускорение сердечного ритма (тахикардия), нарушения ритма сердца, низкое артериальное давление, внезапное снижение артериального давления при вставании, одышка, диарея, сухость слизистой оболочки рта, вздутие, боль в спине, спазмы мышц, боль в мышцах, нарушения эрекции (неспособность достичь или поддерживать эрекцию), боль в груди, повышение содержания мочевой кислоты в крови
Редкие нежелательные реакции (могут появляться у менее 1 из 1000 пациентов):
пневмония (пневмонит), активация или обострение системной красной волчанки (заболевание, при котором иммунная система атакует собственный организм, вызывая боль в суставах, кожные высыпания и лихорадку), боль в горле, синусит, чувство печали (депрессия), трудности со сном (бессонница), нарушения зрения, трудности с дыханием, боль в животе, запор, вздутие (диспепсия), тошнота/рвота, гастрит, нарушения функции печени (встречающиеся чаще у пациентов японского происхождения), покраснение кожи (эритема), аллергические реакции, такие как зуд или кожные высыпания, повышенная потливость, крапивница, боль в суставах и боль в конечностях, спазмы мышц, симптомы, похожие на грипп, боль, низкое содержание натрия, повышение содержания креатинина, повышение активности ферментов печени или креатинфосфокиназы в крови
Нежелательные реакции, зарегистрированные для отдельных компонентов, могут появляться также при применении препарата Телмисартан + ГХТ Геноптим, даже если они не наблюдались во время клинических испытаний препарата.

Телмисартан

У пациентов, принимающих только телмисартан, были зарегистрированы следующие дополнительные нежелательные реакции:
Нечастые нежелательные реакции (могут появляться у менее 1 из 100 пациентов):
инфекции верхних дыхательных путей (например, боль в горле, синусит, простуда), инфекции мочевыделительной системы, снижение количества красных кровяных клеток (анемия), высокое содержание калия, замедление сердечного ритма (брадикардия), нарушение функции почек, включая острую почечную недостаточность, слабость, кашель
Редкие нежелательные реакции (могут появляться у менее 1 из 1000 пациентов):
низкое количество тромбоцитов (тромбоцитопения), повышение количества некоторых белых кровяных клеток (эозинофилия), тяжелая аллергическая реакция (например, повышенная чувствительность, анафилактическая реакция, лекарственная сыпь), низкое содержание глюкозы в крови (у пациентов с диабетом), гастрит, кожная сыпь, артроз, тендинит, снижение содержания гемоглобина (белка крови), сонливость
Очень редкие нежелательные реакции (могут появляться у менее 1 из 10 000 пациентов):
прогрессирующая фиброзная болезнь легких (интерстициальное заболевание легких)**
*Это явление может быть случайным или связанным с механизмом, который еще не известен.
**Были зарегистрированы случаи прогрессирующей фиброзной болезни легких, связанные с применением телмисартана. Однако не установлена причинно-следственная связь.

Гидрохлортиазид

У пациентов, принимающих только гидрохлортиазид, были зарегистрированы следующие дополнительные нежелательные реакции:
Частые нежелательные реакции (могут появляться у менее 1 из 10 пациентов):
тошнота, низкое содержание магния в крови
Редкие нежелательные реакции (могут появляться у менее 1 из 1000 пациентов):
снижение количества тромбоцитов, что увеличивает риск кровотечений или синяков (небольшие, фиолетово-красные изменения на коже или в других тканях, вызванные кровотечением), высокое содержание кальция в крови, головная боль
Очень редкие нежелательные реакции (могут появляться у менее 1 из 10 000 пациентов):
повышение pH (нарушение кислотно-щелочного баланса) из-за низкого содержания хлора в крови
Нежелательные реакции с неизвестной частотой (частота не может быть определена на основе доступных данных):
воспаление слюнных желез, снижение количества (или полное отсутствие) некоторых белых кровяных клеток, включая низкое количество красных и белых кровяных клеток, тяжелые аллергические реакции (например, повышенная чувствительность, анафилактические реакции), снижение или отсутствие аппетита, беспокойство, чувство «пустоты» в голове, нечеткое зрение или зрение на желтый цвет, ухудшение зрения и боль в глазах из-за повышенного внутриглазного давления (возможные симптомы накопления жидкости в сосудистой оболочке, окружающей глаз - острая миопия или острая глаукома), воспаление кровеносных сосудов (васкулит), панкреатит, гастрит, желтуха (желтушность кожи и глаз), синдром, похожий на системную красную волчанку (заболевание, имитирующее системную красную волчанку, при котором иммунная система атакует собственный организм), кожные расстройства, такие как васкулит, повышенная чувствительность к солнечному свету, кожные высыпания, покраснение кожи, образование пузырей на губах, глазах или слизистой оболочке рта, отслоение кожи, лихорадка (возможные симптомы эритема многоформная), слабость, воспаление почек или нарушение функции почек, присутствие глюкозы в моче (глюкозурия), лихорадка, нарушения электролитного баланса, высокое содержание холестерина в крови, снижение объема крови, повышение содержания глюкозы в крови/моче (у пациентов с диабетом) или жиров в крови.
Частота неизвестна (частота не может быть определена на основе доступных данных):
ангиоэдем кишечника - после применения подобных препаратов наблюдался ангиоэдем в кишечнике с такими симптомами, как боль в животе, тошнота, рвота и диарея.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если появляются любые нежелательные реакции, включая все возможные нежелательные реакции, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту, или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов
ул. Ерозолимских, 181С, 02-222 Варшава
Тел.: +48 22 49 21 301, Факс: +48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl .
Нежелательные реакции можно также сообщать в организацию, ответственной за выпуск препарата.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить препарат Телмисартан + ГХТ Геноптим

Препарат необходимо хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на блистере после аббревиатуры EXP и на картонной упаковке после «Срок годности (EXP)». Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Аббревиатура LOT, указанная на блистере, обозначает номер серии.
Отсутствуют специальные рекомендации по температуре хранения.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от влаги и света.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит препарат Телмисартан + ГХТ Геноптим

Активными веществами препарата являются: телмисартан и гидрохлортиазид.
Каждая таблетка дозировкой 40 мг + 12,5 мг содержит 40 мг телмисартана и 12,5 мг гидрохлортиазида.
Каждая таблетка дозировкой 80 мг + 12,5 мг содержит 80 мг телмисартана и 12,5 мг гидрохлортиазида.
Каждая таблетка дозировкой 80 мг + 25 мг содержит 80 мг телмисартана и 25 мг гидрохлортиазида.
Другими компонентами являются:
Телмисартан + ГХТ Геноптим 40 мг + 12,5 мг: маннитол, повидон (К 25), кросповидон, магния стеарат, меглумин, натрия гидроксид, лактоза моногидрат, микрокристаллическая целлюлоза, гипромеллоза, карбоксиметилкрахмал натрия, железо оксид желтый (Е 172).
Телмисартан + ГХТ Геноптим 80 мг + 12,5 мг: маннитол, повидон (К 25), кросповидон, магния стеарат, меглумин, натрия гидроксид, лактоза моногидрат, микрокристаллическая целлюлоза, гипромеллоза, карбоксиметилкрахмал натрия, железо оксид красный (Е 172).
Телмисартан + ГХТ Геноптим 80 мг + 25 мг: маннитол, повидон (К 25), кросповидон, магния стеарат, меглумин, натрия гидроксид, лактоза моногидрат, микрокристаллическая целлюлоза, гипромеллоза, карбоксиметилкрахмал натрия, железо оксид желтый (Е 172).

Как выглядит препарат Телмисартан + ГХТ Геноптим и что содержит упаковка

Препарат Телмисартан + ГХТ Геноптим 40 мг + 12,5 мг, таблетки - желто-белые, круглые таблетки двойного слоя.
Препарат Телмисартан + ГХТ Геноптим 80 мг + 12,5 мг, таблетки - красно-белые, круглые таблетки двойного слоя.
Препарат Телмисартан + ГХТ Геноптим 80 мг + 25 мг, таблетки - желто-белые, круглые таблетки двойного слоя.
Препарат Телмисартан + ГХТ Геноптим выпускается в упаковке: блистер из алюминия/алюминия, содержащий 28, 56 и 84 таблетки.
Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.

Ответственное лицо и производитель

Ответственное лицо

Синоптис Фарма Сп. з о.о.
ул. Краковяков, 65
02-255 Варшава
Тел.: 22 321 62 40

Производитель

Лабораториос Ликонса, С.А.
Авенида Миралькампо, 7, Полигон Индустриаль Миралькампо
19200 Асукека-де-Энарес, Гвадалахара, Испания
Синоптис Индустриал Сп. з о.о.
ул. Рабовицка, 15
62-020 Сваржендз

Дата последней актуализации инструкции: