Нурофен Миемсьние и Стави

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пользователя

Нурофен Мышцы и Суставы, 50 мг/г, гель

( Ибупрофен)

Содержание инструкции

Прежде чем использовать лекарство, необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

Это лекарство должно использоваться именно так, как описано в этой инструкции для пациента или по рекомендации врача или фармацевта.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости иметь возможность ее повторно прочитать.
• Если требуется консультация или дополнительная информация, необходимо обратиться к фармацевту.
• Если у пациента出现ят какие-либо нежелательные реакции, включая любые возможные нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.
• Если через 2 недели не произошло улучшения или пациент чувствует себя хуже, необходимо обратиться к врачу.

• 1. Что такое лекарство Нурофен Мышцы и Суставы и для чего оно используется
• 2. Важные сведения перед использованием лекарства Нурофен Мышцы и Суставы.
• 3. Как использовать лекарство Нурофен Мышцы и Суставы
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить лекарство Нурофен Мышцы и Суставы
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое лекарство Нурофен Мышцы и Суставы и для чего оно используется

Нурофен Мышцы и Суставы - это гель для местного применения на кожу. 1 г геля содержит 50 мг ибупрофена, который относится к группе нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП). При местном применении на кожу он облегчает боль и уменьшает отек. Лекарство предназначено для быстрого симптоматического лечения мышечных болей, болей в спине, болей, сопровождающих заболевания опорно-двигательного аппарата, таких как: легкие формы артрита, растяжения, спортивные травмы, фибромиалгия и невралгии.

2. Важные сведения перед использованием лекарства Нурофен Мышцы и Суставы

Когда не использовать лекарство Нурофен Мышцы и Суставы

• Если пациент имеет аллергию на ибупрофен или любой другой компонент этого лекарства (перечисленный в пункте 6).
• Если у пациента ранее наблюдались реакции гиперчувствительности, например, бронхиальная астма, бронхоспазм, ринит, ангиоэдем или крапивница в ответ на ибупрофен, ацетилсалициловую кислоту или другие нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП).
• В последние 3 месяца беременности.
• На поврежденную кожу.

Предостережения и меры предосторожности

Если симптомы заболевания ухудшаются или сохраняются после 2 недель лечения, необходимо обратиться к врачу. Не рекомендуется использовать более 14 дней без консультации врача.
У пациентов, принимающих ибупрофен, у которых ранее была бронхиальная астма или аллергическое заболевание, может возникнуть бронхоспазм.
Пациентам с астмой, которые ранее не принимали ацетилсалициловую кислоту или другие нестероидные противовоспалительные препараты, рекомендуется проконсультироваться с врачом перед использованием лекарства Нурофен Мышцы и Суставы в форме геля.
Предполагается связь между применением НПВП местно и почечной недостаточностью.
Пациентам с заболеваниями почек в анамнезе рекомендуется проконсультироваться с врачом перед использованием лекарства Нурофен Мышцы и Суставы в форме геля.
При применении ибупрофена наблюдались тяжелые кожные реакции, такие как токсический эпидермальный некролиз, полиморфная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS) и острый генерализованный пустулез (AGEP). Если у пациента出现ят какие-либо симптомы, связанные с этими тяжелыми кожными реакциями, описанными в пункте 4, необходимо немедленно прекратить использование лекарства Нурофен Мышцы и Суставы и обратиться за медицинской помощью.
Ибупрофен, применяемый местно, может потенциально вызывать нежелательные реакции, связанные с желудочно-кишечным трактом. Хотя риск возникновения таких нежелательных реакций значительно ниже, чем при пероральном применении ибупрофена, пациентам с нарушениями, такими как: активный или анамнестический язвенный колит, воспалительное заболевание кишечника или геморрагический проктит, рекомендуется проконсультироваться с врачом перед использованием лекарства Нурофен Мышцы и Суставы в форме геля.
Хотя системное всасывание местно применяемого ибупрофена значительно ниже, чем при пероральном применении, в редких случаях могут возникать осложнения. Поэтому пациентам с активным или анамнестическим язвенным колитом, воспалительным заболеванием кишечника или геморрагическим проктитом рекомендуется проконсультироваться с врачом перед использованием этого продукта.
Только для наружного использования.
Нурофен Мышцы и Суставы в форме геля необходимо осторожно втирать. Лекарства не следует применять на поврежденную или воспаленную кожу. Необходимо избегать контакта с глазами и слизистой оболочкой рта. В случае появления сыпи лекарство следует прекратить.
Чтобы уменьшить риск повышенной чувствительности к свету, во время лечения ибупрофеном необходимо защищать обработанную область от воздействия сильных источников естественного или искусственного света.
Лекарство не предназначено для использования под окклюзионной повязкой.
После применения лекарства необходимо вымыть руки.

Дети

Не рекомендуется использовать лекарство Нурофен Мышцы и Суставы в форме геля у детей в возрасте до 12 лет без рекомендации врача.

Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность

Беременность
Не рекомендуется использовать лекарство в первом и втором триместре беременности. В третьем триместре беременности применение лекарства противопоказано.
Если пациентка беременна, кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед использованием этого лекарства.
Не рекомендуется использовать лекарство Нурофен Мышцы и Суставы в последние 3 месяца беременности. Не рекомендуется использовать лекарство Нурофен Мышцы и Суставы в течение первых 6 месяцев беременности, если это не абсолютно необходимо и не рекомендовано врачом. Если лечение необходимо в этот период, следует использовать минимальную дозу в течение самого короткого времени.
Пероральные формы (например, таблетки) лекарства Нурофен Мышцы и Суставы могут вызывать нежелательные реакции у нерожденного ребенка. Неизвестно, существует ли такое же риск при использовании лекарства Нурофен Мышцы и Суставы на коже.
Грудное вскармливание
Ибупрофен проникает в грудное молоко кормящих женщин в очень небольших концентрациях и, по-видимому, не оказывает негативного влияния на ребенка. Учитывая, что биодоступность ибупрофена при местном применении составляет около 5% биодоступности пероральной дозы, считается, что количество лекарства, принимаемого ребенком, пренебрежимо мало.
Фертильность
Не обнаружено влияния лекарства на фертильность при применении на коже.

Вождение транспортных средств и использование механизмов

Неизвестны нежелательные реакции, влияющие на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Нурофен Мышцы и Суставы и другие лекарства

Необходимо сообщить врачу о всех недавно принимаемых лекарствах, включая те, которые отпускаются без рецепта.
Нестероидные противовоспалительные препараты могут взаимодействовать с антигипертензивными препаратами и могут усиливать действие антикоагулянтов. Однако, при правильном применении, проникновение ибупрофена в организм минимально, поэтому возникновение описанных взаимодействий, связанных с пероральным применением ибупрофена, маловероятно.
Совместное применение ацетилсалициловой кислоты и других нестероидных противовоспалительных препаратов может привести к увеличению частоты нежелательных реакций.
Этот препарат содержит 1,25 мг бензилового спирта в каждой дозе.
Бензиловый спирт может вызывать аллергические реакции.
Лекарство может вызывать легкие местные раздражения.

3. Как использовать лекарство Нурофен Мышцы и Суставы

Это лекарство должно использоваться именно так, как описано в этой инструкции для пациента. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Прежде чем открыть тюбик, необходимо проверить, не повреждена ли защитная пленка на отверстии. Чтобы проколоть ее, необходимо нажать на нее обратной стороной крышки. После выдавливания необходимого количества геля тюбик необходимо закрыть крышкой.
Для местного применения на коже.
Только для краткосрочного использования. Не рекомендуется использовать более 14 дней без рекомендации врача.

Взрослые и дети в возрасте старше 12 лет

Выдавить из тюбика 4-10 см геля на пораженную область (это количество соответствует дозе 50-125 мг ибупрофена). Гель осторожно втирать в кожу до полного всасывания, затем необходимо вымыть руки.
Не рекомендуется использовать лекарство раньше, чем через 4 часа.
Не рекомендуется использовать лекарство более 4 раз в день.
Не рекомендуется использовать лекарство на поврежденной коже, слизистой оболочке рта (рот) или области вокруг глаз.
В случае появления сыпи необходимо прекратить использование лекарства.
Если после 2 недель использования лекарства симптомы не исчезают или ухудшаются, необходимо обратиться к врачу.

Пожилые люди

Не требуется специальная коррекция дозы.

Использование большей, чем рекомендованная, дозы лекарства Нурофен Мышцы и Суставы

Передозировка при местном применении, по-видимому, невозможна.
Симптомы передозировки ибупрофена включают: головокружение, тошноту, рвоту, сонливость, головные боли и артериальную гипотензию.
В случае случайного проглатывания геля ребенком необходимо немедленно обратиться к врачу.
В случае проглатывания геля взрослым необходимо прополоскать рот. Проглатывание геля может вызвать расстройство желудка. Если необходимо, необходимо обратиться к врачу.

Прекращение использования лекарства Нурофен Мышцы и Суставы

В случае сомнений, связанных с использованием лекарства, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой препарат, это лекарство может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Если ухудшится любой из нежелательных реакций или возникнут какие-либо нежелательные реакции, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту.
Редко (могут возникать у не более 1 из 1000 пациентов)

• токсический эпидермальный некролиз, полиморфная эритема

Частота неизвестна: частота не может быть определена на основе доступных данных

• гиперчувствительность
• боль в животе, диспепсия
• нарушение функции почек
• реакции в месте применения, кожные реакции (например, покраснение) и онемение в месте применения, неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции.
• бронхиальная астма, ухудшение бронхиальной астмы и бронхоспазм.
• различные сыпи, крапивница, ангиоэдем
• кожа становится чувствительной к свету

Если у пациента возникает любой из следующих симптомов, необходимо немедленно прекратить использование ибупрофена и обратиться за медицинской помощью:

• покрасневшие, плоские, круглые или овальные пятна на туловище, часто с пузырями в центре, шелушение кожи, язвы во рту, горле, носе, половых органах и глазах. Эти тяжелые кожные реакции могут предшествовать лихорадке и симптомам, похожим на грипп (токсический эпидермальный некролиз, полиморфная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз).
• распространенная сыпь, высокая температура и увеличенные лимфатические узлы (синдром DRESS).
• красная, шелушащаяся сыпь с узлами под кожей и пузырями, сопровождающаяся лихорадкой. Симптомы обычно появляются в начале лечения (острый генерализованный пустулез).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если возникают какие-либо нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов
Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать в компанию, ответственную за выпуск продукта.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения лекарства.

5. Хранение лекарства Нурофен Мышцы и Суставы.

Хранить при температуре ниже 30°C.
Лекарство должно храниться в месте, недоступном для детей.
Не использовать это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит лекарство Нурофен Мышцы и Суставы

Активным веществом лекарства является ибупрофен.
1 г лекарства Нурофен Мышцы и Суставы в форме геля содержит 50 мг ибупрофена.
Другими компонентами лекарства являются: гидроксиэтилцеллюлоза, гидроксид натрия, бензиловый спирт, изопропиловый спирт, очищенная вода.

Как выглядит лекарство Нурофен Мышцы и Суставы и что содержит упаковка

30 г, 35 г, 50 г, 100 г в алюминиевых тюбиках, покрытых изнутри эпоксифеноловой смолой, защищенных алюминиевой фольгой, закрытых крышкой из полиэтилена, в картонной коробке.

Ответственное лицо и производитель/импортер

Ответственное лицо

Reckitt Benckiser (Польша) С.А.
ул. Окунин 1
05-100 Новый Двор Мазовецкий

Производитель:

FARMASIERRA MANUFACTURING, S.L.
Шоссе Ирун
КМ 26200 Сан-Себастьян-де-лос-Рейес
28700 Мадрид, Испания

Импортер:

RB NL Brands B.V.
ВТЦ Шипхол Аэропорт,
Шипхол Бульвар 207,
1118 БХ Шипхол,
Голландия
Для получения более подробной информации о этом лекарстве необходимо обратиться к представителю ответственного лица:
Reckitt Benckiser (Польша) С.А.
ул. Окунин 1
05-100 Новый Двор Мазовецкий
Тел: 801 88 88 07

Дата последнего обновления инструкции: