Напроксен натрий
Налгезин ПРО - это лекарство, уменьшающее боль, воспаление и температуру.
Лекарство действует путем ингибирования синтеза простагландинов. Налгезин ПРО содержит напроксен,
который относится к нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП).
Налгезин ПРО используется для симптоматического лечения:
Лекарство Налгезин ПРО не следует назначать детям и подросткам в возрасте до 16 лет.
Прежде чем начать принимать лекарство Налгезин ПРО, необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом:
При использовании лекарства Налгезин ПРО были зарегистрированы тяжелые кожные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона (ССД), токсический эпидермальный некролиз (ТЭН), лекарственный высыпание с эозинофилией и общими симптомами (синдром ДРЕСС)). Необходимо прекратить прием лекарства Налгезин ПРО и немедленно обратиться к врачу, если возникнут какие-либо симптомы, связанные с этими тяжелыми кожными реакциями, описанные в пункте 4.
Лекарство Налгезин ПРО может затруднить зачатие. Если пациентка планирует зачатие или имеет проблемы с зачатием, она должна сообщить об этом врачу.
Длительное использование любых обезболивающих препаратов для лечения головной боли может привести к ее усилению. Если у пациента возникает или подозревается такая ситуация, он должен обратиться к врачу.
Препараты, такие как Налгезин ПРО, могут слегка увеличить риск сердечного приступа (инфаркта миокарда) или инсульта. Этот риск выше при приеме высоких доз или длительном лечении. Не следует превышать рекомендуемую дозу и продолжительность лечения.
В случае проблем с сердцем, перенесенного инсульта или подозрения на наличие этих нарушений (например, высокое кровяное давление, диабет, повышенный уровень холестерина, курение) необходимо обсудить способ лечения с врачом или фармацевтом.
Как и все лекарства, используемые у пожилых людей, напроксен натрий должен приниматься в самых маленьких эффективных дозах.
Пациенты, у которых ранее были нежелательные реакции, связанные с желудочно-кишечным трактом, особенно если они пожилые, должны сообщать врачу о любых тревожных симптомах в животе (включая кровотечение в желудочно-кишечном тракте).
Пациенты, у которых возникнут какие-либо нарушения зрения во время лечения напроксеном, должны обратиться к врачу.
Лекарство Налгезин ПРО, как и другие НПВП, из-за своего противовоспалительного и жаропонижающего действия может маскировать симптомы другого заболевания, затрудняя его диагностику.
Необходимо избегать одновременного приема напроксена натрия с другими НПВП, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время или最近, а также о лекарствах, которые пациент планирует принимать, включая те, которые отпускаются без рецепта.
В результате взаимодействия с некоторыми другими лекарствами, действие лекарства Налгезин ПРО или действие этих лекарств может увеличиться или уменьшиться. Это происходит в случае:
Таблетки необходимо проглотить, запивая достаточным количеством жидкости, желательно во время еды.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед использованием этого лекарства.
Лекарство Налгезин ПРО не должно использоваться, если пациентка находится в последних 3 месяцах беременности, поскольку оно может нанести вред нерожденному ребенку или привести к осложнениям во время родов. Оно может вызвать нарушения функции почек и сердца у нерожденного ребенка. Оно может увеличить склонность к кровотечениям у пациентки и ее ребенка, а также привести к задержке или удлинению периода родов. В течение первых 6 месяцев беременности не следует использовать лекарство, если это не абсолютно необходимо и не рекомендовано врачом. Если необходимо лечение в этот период или во время попыток зачатия, необходимо использовать самую маленькую эффективную дозу в течение возможно более короткого времени. Если необходимо лечение в течение более длительного периода, чем несколько дней, врач может рекомендовать дополнительное наблюдение.
Лекарство Налгезин ПРО, используемое более нескольких дней с 20-й недели беременности, может привести к нарушениям функции почек у нерожденного ребенка, которые могут привести к низкому уровню околоплодных вод (олигохидрамнии) или сужению кровеносного сосуда (протока Боталло) в сердце ребенка. Если необходимо лечение в течение более длительного периода, чем несколько дней, врач может рекомендовать дополнительное наблюдение.
Не следует принимать это лекарство в последнем триместре беременности.
Напроксен проникает в грудное молоко кормящих женщин. Во время использования лекарства Налгезин ПРО не рекомендуется грудное вскармливание.
Это лекарство относится к группе лекарств (нестероидные противовоспалительные препараты), которые могут неблагоприятно влиять на фертильность у женщин. Это действие является временным и проходит после окончания лечения.
Головокружение, сонливость, усталость и нарушения зрения являются возможными нежелательными реакциями после приема лекарства. В случае возникновения таких симптомов не следует управлять транспортными средствами и использовать механизмы.
Это лекарство содержит 50 мг натрия (основного компонента поваренной соли) в каждой таблетке. Это соответствует 2,5% максимальной рекомендуемой суточной дозы натрия в диете для взрослых.
Это лекарство всегда должно использоваться в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Таблетки необходимо проглотить, запивая водой, желательно во время еды. Таблетку можно разделить на две равные дозы.
Взрослые
Острые мышечно-скелетные расстройства и другие боли различного происхождения от легких до умеренных
степеней
Рекомендуемая начальная доза напроксена натрия составляет 550 мг, а затем 550 мг каждые 12 часов или 275 мг каждые 6-8 часов.
Ревматоидный артрит, остеоартроз, анкилозирующий спондилит
позвоночника
Рекомендуемая суточная доза напроксена натрия составляет 550-1100 мг, принимаемая в двух разделенных дозах. Поддерживающая доза напроксена натрия может быть увеличена или уменьшена в зависимости от реакции пациента на лечение. Не следует превышать единовременную дозу 1100 мг.
Лихорадка различного происхождения, простуда
Рекомендуемая начальная доза напроксена натрия составляет 550 мг, а затем, если необходимо, 275 мг каждые 6-8 часов.
Острый приступ подагры
Рекомендуемая начальная доза напроксена натрия составляет 825 мг, а затем 275 мг каждые 8 часов.
Менструальные боли
Рекомендуемая начальная доза напроксена натрия составляет 550 мг, а затем, если необходимо, 550 мг каждые 12 часов или 275 мг каждые 6-8 часов.
Острая послеоперационная боль
Рекомендуемая начальная доза напроксена натрия составляет 550 мг, а затем 550 мг каждые 12 часов или 275 мг каждые 6-8 часов.
Мигренозные головные боли
При лечении мигрени рекомендуемая доза составляет 825 мг напроксена натрия при первых симптомах приближающегося приступа, а затем, если необходимо, следующую дозу от 275 мг до 550 мг через 30 минут.
Использование у детей и подростков в возрасте до 16 лет
Налгезин ПРО противопоказан детям и подросткам в возрасте до 16 лет.
Пожилые люди
Необходимо использовать самые маленькие эффективные дозы лекарства Налгезин ПРО.
Пациенты с нарушением функции почек
Налгезин ПРО следует использовать с осторожностью у пациентов с нарушением функции почек. У таких пациентов необходимо уменьшить дозу. Не следует принимать лекарство Налгезин ПРО пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (см. «Когда не принимать лекарство Налгезин ПРО»).
Пациенты с нарушением функции печени
Налгезин ПРО следует использовать с осторожностью у пациентов с нарушением функции печени. У таких пациентов необходимо уменьшить дозу. Не следует принимать лекарство Налгезин ПРО пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью (см. «Когда не принимать лекарство Налгезин ПРО»).
Если пациент считает, что действие лекарства Налгезин ПРО слишком сильное или слишком слабое, он должен поговорить с врачом или фармацевтом.
Передозировка может привести к возникновению боли в животе, тошноты, рвоты, головокружения, звона в ушах, раздражительности, а в более тяжелых случаях также кровавой рвоты, смолистого стула, нарушений сознания, нарушений дыхания, судорог и почечной недостаточности.
В случае передозировки врач примет необходимые меры.
Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной таблетки.
Лекарство следует принимать в одно и то же время каждый день. В случае пропуска приема лекарства в назначенное время необходимо принять его как можно скорее.
Во время краткосрочного использования напроксена натрия для обезболивания можно безопасно прекратить прием лекарства, если оно больше не необходимо. В случае длительного использования необходимо проконсультироваться с врачом перед прекращением лечения.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с использованием этого лекарства, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой лекарственный препарат, это лекарство может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Необходимо немедленно прекратить прием лекарства Налгезин ПРО и проконсультироваться с врачом, если у пациента возникнут какие-либо из следующих симптомов, поскольку они могут быть симптомами тяжелых нежелательных реакций:
Нежелательные реакции наиболее часто связаны с высокими дозами.
Часто (могут возникать не чаще чем у 1 из 10 пациентов):
Не очень часто (могут возникать не чаще чем у 1 из 100 пациентов):
Редко (могут возникать не чаще чем у 1 из 1000 пациентов):
Очень редко (могут возникать не чаще чем у 1 из 10000 пациентов):
Нежелательные реакции, для которых причинно-следственная связь с использованием напроксена натрия не известна:
Если ухудшится любой из симптомов нежелательной реакции или возникнут какие-либо нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту.
Если возникнут какие-либо нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидов:
Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава
Тел.: +48 22 49 21 301
Факс: +48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать подлежащему лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности использования лекарства.
Лекарство должно храниться в месте, недоступном для детей.
Не следует использовать это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке после аббревиатуры «EXP». Срок годности указывает последний день месяца.
Номер серии указан на упаковке после аббревиатуры «Lot».
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Овальные, слегка двояковыпуклые покрытые таблетки, синие с линией деления на одной стороне.
Таблетку можно разделить на равные дозы.
Упаковки: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 покрытых таблеток в блистерах ПВХ/Алюминий, в картонной коробке.
Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.
КРКА, д.о.о., Ново Место, Шмарешка цеста 6, 8501 Ново Место, Словения
КРКА, д.о.о., Ново Место, Шмарешка цеста 6, 8501 Ново Место, Словения
Для получения более подробной информации о этом лекарстве необходимо обратиться к местному представителю ответственного лица:
Крка - Польша Сп. з о.о.
ул. Рównолегла 5
02-235 Варшава
телефон: +48 22 573 75 00
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.