Натрия напроксен
Aleve и ALEVETABS являются разными торговыми названиями одного и того же препарата.
Препарат должен применяться всегда точно так, как описано в этой инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача или фармацевта.
Препарат Aleve относится к группе нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), которые посредством обратимого ингибирования синтеза простагландинов оказывают обезболивающее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Препарат Aleve уменьшает интенсивность боли, снижает температуру и тормозит воспалительные реакции.
Препарат Aleve имеет быстрое и длительное действие.
Лечение болевых синдромов легкой и умеренной степени, таких как:
Перед началом применения препарата Aleve необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом.
Пациенты, у которых в прошлом произошли нежелательные реакции, связанные с желудочно-кишечным трактом, особенно если они пожилого возраста, должны сообщать врачу о любых тревожных симптомах в области живота (в том числе кровотечение из желудочно-кишечного тракта).
Препарат относится к группе препаратов (нестероидные противовоспалительные препараты), которые могут неблагоприятно влиять на фертильность у женщин. Это действие является обратимым и прекращается после окончания терапии.
Препарат Aleve, как и другие НПВП, из-за противовоспалительного и жаропонижающего действия может маскировать симптомы другого заболевания, затрудняя его диагностику.
Применение таких препаратов, как препарат Aleve, может быть связано с небольшим увеличением риска инфаркта миокарда (инфаркта) или инсульта. Этот риск увеличивается при длительном применении высоких доз препарата. Не следует применять более высокие дозы и более длительный курс лечения, чем рекомендовано (до 10 дней).
В случае проблем с сердцем, перенесенного инсульта или подозрения на наличие риска этих нарушений (например, повышенное артериальное давление, диабет, повышенное содержание холестерина, курение) необходимо обсудить схему лечения с врачом или фармацевтом.
Необходимо избегать одновременного применения напроксена натрия с другими НПВП, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, принимаемых пациентом в настоящее время или недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать. Необходимо проинформировать врача или фармацевта, если пациент принимает любой из следующих препаратов:
Влияние на результаты лабораторных исследований
Установлено, что натрия напроксен влияет на определение в моче 17-кетогенных стероидов и 5-оксиндолуксусной кислоты (5-ХИАА).
Необходимо сообщить врачу о всех принимаемых недавно препаратах, включая те, которые отпускаются без рецепта.
Пища может незначительно задерживать абсорбцию активного вещества.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Не следует применять препарат Aleve, если пациентка находится в последних 3 месяцах беременности, поскольку он может нанести вред нерожденному ребенку или стать причиной осложнений во время родов. Он может вызвать нарушения, связанные с почками и сердцем у нерожденного ребенка. Он может увеличить склонность к кровотечениям у пациентки и ее ребенка, а также вызвать задержку или удлинение родов. В течение первых 6 месяцев беременности не следует применять препарат, если это не абсолютно необходимо и не рекомендовано врачом. Если необходимо лечение в этот период или во время попыток зачатия, следует применять минимальную дозу в течение возможно более короткого времени. После 20-й недели беременности препарат Aleve может вызвать нарушения функции почек у нерожденного ребенка, если он принимается дольше нескольких дней. Это может привести к уменьшению количества околоплодных вод, окружающих ребенка (олигогидрамниоз), или сужению сосуда (пульмональной артерии) в сердце ребенка. Если необходимо лечение в течение более длительного периода, врач может рекомендовать дополнительное наблюдение.
Не следует применять этот препарат в третьем триместре беременности.
Не следует применять препарат Aleve у женщин, кормящих грудью, поскольку напроксен проникает в грудное молоко.
Напроксен может нарушать фертильность. Это действие является обратимым и прекращается после прекращения применения напроксена.
Во время применения препарата Aleve могут произойти нежелательные реакции, такие как сонливость, головокружение, бессонница, которые могут влиять на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Поэтому пациенты, принимающие препарат Aleve, должны наблюдать за своими реакциями, прежде чем начать управлять транспортным средством или механизмами.
Одна таблетка содержит 20 мг натрия, что соответствует содержанию поваренной соли в одной ломтике хлеба.
Количество натрия в диете с низким содержанием натрия ограничено до ≤1,2 г (50 ммоль) в день.
Препарат должен применяться всегда точно так, как описано в инструкции для пациента, или согласно рекомендациям врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Способ применения
Каждую дозу необходимо принимать, запивая стаканом воды – препарат можно принимать независимо от приема пищи. Пища может незначительно замедлить абсорбцию препарата.
Рекомендуемая доза
Однократно 220 мг, каждые 8 до 12 часов до исчезновения симптомов. У некоторых лиц применение начальной дозы 440 мг, а затем 220 мг через 12 часов может привести к увеличению обезболивающего действия.
Не следует превышать суточную дозу, равную 660 мг, если врач не решит иначе.
Пациенты пожилого возраста
Лица пожилого возраста более подвержены возникновению нежелательных реакций, у этих лиц следует рассмотреть возможность применения меньших доз.
Препарата Aleve не следует применять дольше 10 дней при боли или дольше 3 дней при лихорадке, если врач не назначит иначе. В случае сохранения болевых симптомов или лихорадки, или выявления изменений в наблюдаемых симптомах необходимо проконсультироваться с врачом.
Дети в возрасте до 16 лет не должны применять препарат Aleve, если врач не назначит иначе.
Значительное передозирование проявляется головокружением, сонливостью, болями в эпигастральной области, чувством дискомфорта в области желудка, изжогой, диспепсией, тошнотой и рвотой, транзиторными нарушениями функции печени, увеличением склонности к кровотечениям, нарушениями функции почек, метаболическим ацидозом, одышкой или дезориентацией. У нескольких пациентов произошли судороги, но неизвестно, имел ли этот симптом какую-либо связь с применением напроксена.
Были описаны несколько случаев острой, обратимой почечной недостаточности.
В случае приема пациентом большой дозы напроксена натрия можно промыть желудок и провести типовые поддерживающие действия, такие как применение активированного угля. Не известна специфическая антидота.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Нежелательные реакции можно минимизировать, применяя минимальную эффективную дозу в течение возможно более короткого времени, необходимого для исчезновения симптомов.
В связи с применением препаратов из группы нестероидных противовоспалительных препаратов произошли отеки, артериальная гипертензия и сердечная недостаточность.
Применение таких препаратов, как препарат Aleve, может быть связано с небольшим увеличением риска инфаркта миокарда (инфаркта) или инсульта мозга.
Частые нежелательные реакции(могут возникать у 1 из 10 до 1 из 100 пациентов):
Нечастые нежелательные реакции(могут возникать у 1 из 100 до 1 из 1000 пациентов):
Редкие нежелательные реакции(могут возникать у 1 из 1000 до 1 из 10 000 пациентов):
Очень редкие нежелательные реакции(могут возникать у менее 1 из 10 000 пациентов):
Если произошли какие-либо нежелательные реакции, включая все возможные нежелательные реакции, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов, Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава, Тел.: +48 22 49 21 301, Факс: +48 22 49 21 309, Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат необходимо хранить в месте, недоступном для детей.
Хранить в наружной упаковке для защиты от света.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активным веществом препарата является натрия напроксен. 1 покрытая таблетка содержит 220 мг натрия напроксена.
Вспомогательные вещества: повидон К 30, микрокристаллическая целлюлоза, тальк, стеарин магния; Отделка: Опадри Блю YS-1-4215: диоксид титана, гипромеллоза, макрогол 8000, индиготин (Е 132).
Упаковка содержит 12 или 24 покрытые таблетки.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственному лицу или параллельному импортеру.
Bayer Healthcare SAS
1, rue Claude Bernard
59000 Лилль
Франция
Bayer Bitterfeld GmbH
Salegaster Chaussee 1
06803 Греппин
Германия
Delfarma Sp. z o.o.
ул. Святой Терезы от Детей Иисуса 111
91-222 Лодзь
Delfarma Sp. z o.o.
ул. Святой Терезы от Детей Иисуса 111
91-222 Лодзь
Номер разрешения во Франции, стране экспорта: 274 286-9
3400927428692
[Информация о зарегистрированной торговой марке]
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.