Алеве(АЛЕВЕТАБС)
Напроксен натрий
Алеве и АЛЕВЕТАБС являются разными торговыми названиями одного и того же препарата.
Этот препарат всегда должен применяться точно так, как описано в этой инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача или фармацевта.
Препарат Алеве относится к группе нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), которые посредством обратимого торможения синтеза простагландинов оказывают обезболивающее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Препарат Алеве уменьшает выраженность боли, снижает температуру и тормозит воспалительные реакции.
Препарат Алеве имеет быстрое и длительное действие.
Лечение болевых синдромов легкой и умеренной степени, таких как:
Перед началом применения препарата Алеве необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом.
Пациенты, у которых в прошлом произошли нежелательные реакции, связанные с желудочно-кишечным трактом, особенно если они пожилого возраста, должны сообщать врачу о любых тревожных симптомах в области живота (в том числе кровотечение из желудочно-кишечного тракта).
Препарат Алеве относится к группе препаратов (нестероидные противовоспалительные препараты), которые могут неблагоприятно влиять на фертильность у женщин. Это действие является обратимым и прекращается после окончания терапии.
Препарат Алеве, как и другие НПВП, из-за противовоспалительного и жаропонижающего действия может маскировать симптомы другой болезни, затрудняя ее диагностику.
Прием таких препаратов, как препарат Алеве, может быть связан с небольшим увеличением риска сердечного приступа (инфаркта миокарда) или инсульта. Этот риск увеличивается при длительном приеме высоких доз препарата. Не следует применять более высокие дозы и более длительный курс лечения, чем рекомендовано (до 10 дней).
В случае проблем с сердцем, перенесенного инсульта или подозрения на наличие риска этих нарушений (например, повышенное артериальное давление, сахарный диабет, повышенное содержание холестерина, курение) необходимо обсудить способ лечения с врачом или фармацевтом.
Необходимо избегать одновременного применения напроксена натрия с другими НПВП, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые принимает пациент в настоящее время или最近, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать. Необходимо проинформировать врача или фармацевта, если пациент принимает любой из следующих препаратов:
Влияние на результаты лабораторных исследований
Установлено, что соль натрия напроксена влияет на определение в моче стероидов 17-кетогенных и 5-оксиндолуксусной кислоты (5-ХИАА).
Необходимо сообщить врачу о всех принимаемых вrecently препаратах, включая те, которые отпускаются без рецепта.
Пища может незначительно задерживать всасывание активного вещества.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Не следует применять препарат Алеве, если пациентка находится в последних 3 месяцах беременности, поскольку он может нанести вред нерожденному ребенку или стать причиной осложнений во время родов. Он может вызвать нарушения, связанные с почками и сердцем у нерожденного ребенка. Он может увеличить склонность к кровотечениям у пациентки и ее ребенка, а также вызвать задержку или удлинение родов. В течение первых 6 месяцев беременности не следует применять препарат, если это не абсолютно необходимо и не рекомендовано врачом. Если необходимо лечение в этот период или во время попыток зачатия, следует применять минимальную дозу в течение возможно более короткого времени. После 20-й недели беременности препарат Алеве может вызвать нарушения функции почек у нерожденного ребенка, если он принимается дольше нескольких дней. Это может привести к уменьшению количества околоплодных вод, окружающих ребенка (олигогидрамниоз), или сужению кровеносного сосуда (протока) в сердце ребенка. Если необходимо лечение в течение более длительного периода, врач может рекомендовать дополнительное наблюдение.
Не следует применять этот препарат в третьем триместре беременности.
Не следует применять препарат Алеве у женщин, кормящих грудью, поскольку напроксен проникает в грудное молоко.
Напроксен может нарушать фертильность. Это действие является обратимым и прекращается после окончания терапии.
Во время применения препарата Алеве могут произойти нежелательные реакции, такие как сонливость, головокружение, бессонница, которые могут влиять на способность управлять транспортными средствами и эксплуатировать механизмы.
Поэтому пациенты, принимающие препарат Алеве, должны наблюдать за своими реакциями, прежде чем начать управлять транспортным средством или эксплуатировать механизмы.
Одна таблетка содержит 20 мг натрия, что соответствует содержанию поваренной соли в одной ломтике хлеба. Количество натрия в диете с низким содержанием натрия ограничено до ≤1,2 г (50 ммоль) в день.
Этот препарат всегда должен применяться точно так, как описано в инструкции для пациента, или согласно рекомендациям врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Способ применения
Каждую дозу необходимо принимать, запивая стаканом воды – препарат можно принимать независимо от приема пищи. Пища может незначительно замедлить всасывание препарата.
Однократно 220 мг, каждые 8-12 часов до устранения симптомов. У некоторых пациентов применение начальной дозы 440 мг, а затем 220 мг после 12 часов может привести к увеличению обезболивающего действия.
Не следует превышать суточную дозу, составляющую 660 мг, если врач не решит иначе.
Пациенты пожилого возраста
Пожилые пациенты более склонны к возникновению нежелательных реакций, у этих пациентов следует рассмотреть возможность применения меньших доз.
Препарата Алеве не следует применять дольше 10 дней при боли или дольше 3 дней при лихорадке, если только врач не рекомендует иначе. В случае сохранения болевых симптомов или лихорадки, или выявления изменений в наблюдаемых симптомах необходимо проконсультироваться с врачом.
Дети в возрасте до 16 лет не должны применять препарат Алеве, если только врач не рекомендует иначе.
Значительное передозирование проявляется головокружением, сонливостью, болями в эпигастральной области, чувством дискомфорта в области желудка, изжогой, тошнотой и рвотой, транзиторными нарушениями функции печени, повышенной склонностью к кровотечениям, нарушениями функции почек, метаболическим ацидозом, одышкой или дезориентацией. У некоторых пациентов произошли судороги, но неизвестно, имела ли эта реакция какой-либо связь с применением напроксена.
Были описаны несколько случаев острой, обратимой почечной недостаточности.
В случае приема пациентом большой дозы напроксена натрия можно промыть желудок и провести типовые поддерживающие действия, такие как применение активированного угля. Не известна специфическая антидота.
Не следует применять двойную дозу для восполнения пропущенной дозы.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не произойдут у каждого пациента.
Нежелательные реакции можно минимизировать, применяя минимальную эффективную дозу в течение возможно более короткого времени, необходимого для устранения симптомов.
В связи с применением препаратов из группы нестероидных противовоспалительных препаратов произошли отеки, артериальная гипертензия и сердечная недостаточность.
Применение таких препаратов, как препарат Алеве, может быть связано с небольшим увеличением риска сердечного приступа (инфаркта миокарда) или инсульта.
Частые нежелательные реакции(могут произойти у 1 из 10 до 1 из 100 пациентов):
Не очень частые нежелательные реакции(могут произойти у 1 из 100 до 1 из 1000 пациентов):
Редкие нежелательные реакции(могут произойти у 1 из 1000 до 1 из 10 000 пациентов):
Очень редкие нежелательные реакции(могут произойти у менее 1 из 10 000 пациентов):
Если произошли какие-либо нежелательные реакции, включая любые возможные нежелательные реакции, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных препаратов, ул. Ерозолимские, 181С, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат необходимо хранить в месте, недоступном для детей.
Хранить в наружной упаковке для защиты от света.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Препаратов не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активным веществом препарата является напроксен натрий. 1 покрытая таблетка содержит 220 мг напроксена натрия.
Другие компоненты: повидон К 30, микрокристаллическая целлюлоза, тальк, стеарин магния; Отделка: Опадри Блю ЙС-1-4215: диоксид титана, гипромеллоза, макрогол 8000, индиготин (Е 132).
Упаковка содержит 12 или 24 покрытые таблетки.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственному лицу или параллельному импортеру.
Байер ХелсКэр САС, 1, rue Клод Бернар, 59000 Лилль, Франция
Байер Биттерфельд ГмбХ, Залегастер Шоссе 1, 06803 Греппин, Германия
ИнФарм Сп. з о.о., ул. Струмикова 28/11, 03-138 Варшава
ИнФарм Сп. з о.о. Сервисес сп. к., ул. Хелмжинская 249, 04-458 Варшава
Номер разрешения во Франции, стране экспорта:3400927428692
274 286-9
Номер разрешения на параллельный импорт:192/17
[Информация о зарегистрированной торговой марке]
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.