Верапамил гидрохлорид
Препарат Исо_ptин выпускается в виде покрытых таблеток, содержащих 40 мг или 80 мг активного вещества - верапамила гидрохлорида. Верапамил гидрохлорид является селективным антагонистом кальция, действующим непосредственно на сердечную мышцу.
Действие препарата заключается в торможении проникновения ионов кальция через клеточную мембрану в клетки сердечной мышцы и в клетки сосудистой стенки.
Препарат оказывает антигипертензивное и антиаритмическое действие.
Антигипертензивное действие препарата является результатом снижения периферического сопротивления без одновременного увеличения частоты сердечных сокращений. При нормальном артериальном давлении препарат не оказывает существенного гипотензивного действия.
Антиаритмическое действие, особенно при наличии наджелудочковых нарушений сердечного ритма, заключается в замедлении проведения в атрио-вентрикулярном узле. В результате этого происходит, в зависимости от типа нарушений ритма, восстановление синусового ритма и (или) нормализация частоты сокращений желудочков. Препарат не вызывает изменения нормальной частоты работы сердца или только незначительно ее снижает.
Препарат Исо_ptин показан для применения у взрослых, детей и подростков для лечения:
Перед началом применения препарата Исо_ptин необходимо обсудить это с врачом.
Особую осторожность необходимо проявлять у пациентов:
˗
с острым инфарктом миокарда, осложненным брадикардией, значительным артериальным гипотензивным состоянием или нарушениями функции левого желудочка
˗
с блокадой сердца, атрио-вентрикулярной блокадой I степени, брадикардией, асистолией
˗
принимающих антиаритмические препараты, бета-адреноблокаторы
˗
принимающих дигоксин
˗
с сердечной недостаточностью с фракцией выброса выше 35%
˗
с артериальным гипотензивным состоянием
˗
принимающих статины
˗
с нарушениями нервно-мышечной проводимости [миастения (миастения гравис), синдром Ламберта-Итона, поздние стадии мышечной дистрофии Дюшенна]
˗
с нарушениями функции почек
˗
с тяжелой сердечной недостаточностью
Необходимо сообщить врачу о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, включая препараты, которые пациент планирует принимать.
Возможны взаимодействия верапамила с следующими препаратами:
Возможны взаимодействия с грейпфрутовым соком и препаратами, содержащими экстракт зверобоя.
Ниже приведены дополнительные сведения о некоторых взаимодействиях.
Противовирусные препараты, применяемые при лечении ВИЧ-инфекции
Ритонавир может увеличить концентрацию верапамила в плазме, усиливая его действие. Необходимо проявлять осторожность при одновременном применении этих препаратов и, если необходимо, снижать дозу верапамила.
Лит
Сообщалось о повышенной чувствительности к действию лития (нейротоксичность) при одновременном лечении препаратом Исо_ptин и литием без изменения или с увеличением концентрации лития в сыворотке. Однако добавление препарата Исо_ptин также приводило к снижению концентрации лития в сыворотке у пациентов, принимающих литий перорально в постоянных дозах. Необходимо тщательно контролировать состояние пациентов, принимающих оба препарата.
Препараты, блокирующие нервно-мышечную проводимость
Препарат может усиливать действие препаратов, блокирующих нервно-мышечную проводимость (курароподобные и деполяризирующие препараты). Может быть необходимо снижение дозы препарата Исо_ptин и (или) дозы препарата, блокирующего нервно-мышечную проводимость, при одновременном применении этих препаратов.
Кислота ацетилсалициловая
Повышенная склонность к кровотечениям.
Этанол
Увеличение концентрации этанола в плазме.
Ингибиторы редуктазы гидроксиметилглутарил-КоА (статины)
У пациентов, принимающих препарат Исо_ptин, лечение ингибиторами редуктазы гидроксиметилглутарил-КоА (например, симвастатином, аторвастатином или ловастатином) необходимо начинать с применения минимальной возможной дозы, которую затем необходимо корректировать путем постепенного увеличения.
Если применение препарата начинается у пациентов, уже принимающих ингибитор редуктазы гидроксиметилглутарил-КоА (например, симвастатин, аторвастатин или ловастатин), необходимо рассмотреть возможность снижения дозы статина, а затем повторно корректировать ее с учетом концентрации холестерина в сыворотке.
Вероятность взаимодействия флувастатина, pravastatina или розувастатина с препаратом Исо_ptин меньше.
Гипотензивные, диуретические и вазодилатирующие препараты
Усиление гипотензивного эффекта.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом перед применением этого препарата.
Нет данных о применении препарата у беременных женщин, и поэтому препарат можно применять во время беременности только в случае абсолютной необходимости.
Препарат проникает в грудное молоко в небольшом количестве. Не можно исключить риск у новорожденных и грудных детей. Однако, учитывая возможность развития тяжелых нежелательных реакций у грудных детей, препарат можно применять во время лактации только в случае необходимости для здоровья матери.
У некоторых пациентов препарат Исо_ptин может влиять на способность реагировать в такой степени, что это приводит к нарушению способности управлять транспортными средствами, работать с механизмами или выполнять работу, связанную с риском. Это происходит особенно в начальный период лечения, при увеличении дозы, при переходе от применения другого препарата и при одновременном приеме алкоголя. Препарат может увеличивать концентрацию алкоголя в крови и задерживать его выведение. Поэтому действие алкоголя может быть усилено.
Препарат Исо_ptин содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в одной таблетке, что означает, что препарат считается «свободным от натрия».
Этот препарат необходимо всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Дозу препарата необходимо подбирать индивидуально в зависимости от тяжести заболевания. Долгосрочный клинический опыт подтверждает, что во всех показаниях суточная доза обычно составляет от 240 мг до 360 мг. При длительном применении суточная доза не должна превышать 480 мг, а при краткосрочном применении можно использовать более высокую дозу. Продолжительность применения препарата не ограничена. После длительного применения не следует突然 прекращать применение препарата. Рекомендуется постепенное снижение дозы.
Исо_ptин 40 таблетки, покрытые, 40 мг, необходимо применять у пациентов, которые должны проявлять удовлетворительную реакцию на небольшие дозы (например, пациенты с нарушением функции печени или в пожилом возрасте). У пациентов, требующих более высоких доз (например, 240 мг до 480 мг верапамила гидрохлорида в сутки), необходимо применять препарат Исо_ptин 80, либо Исо_ptин SR, либо Исо_ptin SR-E 240.
Пероральное применение. Таблетку необходимо проглотить целиком (не разжевывать и не сосать), запивая достаточным количеством жидкости, желательно во время или сразу после приема пищи.
Взрослые и подростки с массой тела более 50 кг
Артериальная гипертензия: 120 мг до 480 мг в сутки в 3 приема.
Ишемическая болезнь сердца, пароксизмальная наджелудочковая тахикардия, фибрилляция и трепетание предсердий: 120 мг до 480 мг в сутки в 3 или 4 приема.
Особые популяции
Дети и подростки (только при нарушениях сердечного ритма)
Возраст до 6 лет: 80 мг до 120 мг верапамила гидрохлорида в сутки в 2 или 3 приема.
Возраст от 6 до 14 лет: 80 мг до 360 мг верапамила гидрохлорида в сутки в 2, 3 или 4 приема.
Нарушения функции почек
При применении препарата у пациентов с нарушением функции почек необходимо проявлять осторожность и тщательно контролировать состояние пациента.
Нарушения функции печени
У пациентов с нарушением функции печени метаболизм препарата нарушается в различной степени в зависимости от степени нарушения функции печени, что приводит к более сильному и длительному действию препарата. Поэтому необходимо проявлять особую осторожность при определении дозы у пациентов с нарушением функции печени и в начальный период лечения применять небольшие дозы (см. пункт Предостережения и меры предосторожности).
Симптомы
Артериальное гипотензивное состояние, брадикардия, замедление проводимости до высокого степени атрио-вентрикулярной блокады и остановка синусового узла,
гипергликемия, ступор, метаболический ацидоз, острый респираторный дистресс-синдром. В результате передозировки препарата были зарегистрированы случаи смерти.
Лечение
При передозировке препарата необходимо применять в первую очередь поддерживающую терапию, индивидуально подобранную. При лечении целенаправленной передозировки перорально принятого препарата эффективно применялись β-адреностимуляция и (или) парентеральное введение кальция (хлорид кальция). В случае развития значительной клинически реакции в виде артериального гипотензивного состояния или атрио-вентрикулярной блокады более высокой степени необходимо применять соответствующие вазопрессорные препараты или электростимуляцию сердца.
При асистолии необходимо применять стандартную терапию, включая β-адреностимуляцию (например, изопротеренол гидрохлорид), другие вазопрессорные препараты или кардиопульмональную реанимацию. Верапамил гидрохлорид не может быть удален из организма путем гемодиализа.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
После длительного применения не следует突然 прекращать применение препарата. Рекомендуется постепенное снижение дозы.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Наиболее часто встречающимися нежелательными реакциями были: головная боль, головокружение, нарушения желудочно-кишечного тракта: тошнота, запор и боли в животе, а также брадикардия, тахикардия, сердцебиение, артериальное гипотензивное состояние, краснота кожи с ощущением жара, периферические отеки и ощущение усталости.
Нежелательные реакции перечислены ниже по классификации систем и органов:
Часто(у 1 до 10 пациентов из 100):
˗
центральные головокружения, головные боли
˗
брадикардия
˗
краснота кожи с ощущением жара, артериальное гипотензивное состояние
˗
запор, тошнота
˗
периферические отеки
Не очень часто(у 1 до 10 пациентов из 1000):
˗
сердцебиение, тахикардия
˗
боли в животе
˗
ощущение усталости
Редко(у 1 до 10 пациентов из 10 000):
˗
парестезии, мышечные дрожания
˗
сономноленция
˗
шум в ушах
˗
рвота
˗
чрезмерное потоотделение
Нежелательные реакции, возникающие с неизвестнойчастотой (частота не может быть определена на основании имеющихся данных):
˗
реакции гиперчувствительности
˗
экстрапирамидные нарушения, судороги
˗
гиперкалиемия
˗
периферические головокружения
˗
атрио-вентрикулярная блокада (I, II, III степени), сердечная недостаточность, остановка синусового узла, брадикардия, асистолия (остановка сердца)
˗
бронхоспазм, одышка
˗
дискомфорт в животе, гингивальная гиперплазия, кишечная непроходимость
˗
ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона, полиморфная эритема, алопеция, зуд, крапивница, пятнисто-папулезная сыпь, уртикария
˗
артралгии, мышечная слабость, миалгии
˗
почечная недостаточность
˗
нарушения эрекции, галакторея, гинекомастия
˗
повышение уровня пролактина в крови, повышение активности печеночных ферментов
После введения препарата на рынок было сообщено о одном случае паралича (паралич четырех конечностей) после одновременного применения верапамила и колхицина.
Если любой из симптомов нежелательных реакций усиливается или возникают какие-либо нежелательные реакции, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту.
Если возникают какие-либо нежелательные реакции, включая любые не указанные в инструкции нежелательные реакции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных препаратов
Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава, Тел.: + 48 22 49 21 301; Факс: + 48 22 49 21 309; веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат необходимо хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке после: Срок годности (EXP) и блистера после: EXP. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Не хранить при температуре выше 25 °C.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активным веществом препарата является верапамил гидрохлорид 40 мг или 80 мг.
Вспомогательными веществами являются: гидрофосфат кальция двузамещенный, микрокристаллическая целлюлоза, коллоидный диоксид кремния безводный, кроскармеллоза натрия, стеарат магния, а также оболочки таблеток: гипромеллоза, лаурилсульфат натрия, макрогол 6000, тальк, диоксид титана (Е171).
Препарат Исо_ptин 40 выпускается в упаковках, содержащих:
40 шт.
50 шт.
Блистер из алюминиевой фольги в картонной упаковке.
Препарат Исо_ptин 80 выпускается в упаковках, содержащих:
40 шт. (4 блистера по 10 шт.)
50 шт. (5 блистеров по 10 шт.)
Блистер из алюминиевой фольги в картонной упаковке.
Viatris Healthcare Sp. z o.o.
ул. Постепу 21Б
02-676 Варшава
FAMAR A.V.E. ANTHOUSSA PLANT
Anthoussa Avenue 7
Anthoussa Attiki
15349, Греция
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственному лицу:
Viatris Healthcare Sp. z o.o.
ул. Постепу 21Б
02-676 Варшава
Тел: (22) 546 64 00
Дата последней актуализации инструкции:02/2024
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.