Гидрохлорид мiansеринa
Депрексолет - это антидепрессант, содержащий в качестве активного вещества мiansерин.
Мiansерина - это четырехкольцевой антидепрессант с сложным механизмом
действия. Препарат имеет дополнительные седативные свойства. Антидепрессивное действие наступает после
нескольких дней лечения, а клиническое улучшение обычно наблюдается после нескольких недель.
Седативное и снотворное действие препарата может появиться уже в первый день лечения и является
наиболее сильным в первую неделю лечения.
По сравнению с трициклическими антидепрессантами мiansерина лучше переносится пациентами и в терапевтических дозах не влияет на систему кровообращения.
После перорального приема мiansерина быстро всасывается, но биодоступность препарата составляет только около
30%. Мiansерина в значительной степени (90%) связывается с белками плазмы крови. Легко проникает в ткани, включая центральную нервную систему. Метаболизируется в печени и выводится в основном с мочой.
Лечение депрессивного синдрома.
Не применять одновременно с ингибиторами МАО и до 2 недель после окончания их применения.
Перед началом применения препарата Депрексолет необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом.
Ниже описаны ситуации, в которых необходимо проявлять особую осторожность при применении препарата
Депрексолет.
Предупреждения о суициде и суицидальных мыслях
Если у пациента出现или суицидальные мысли или мысли о самоуничтожении, необходимо немедленно
обратиться к врачу или обратиться в больницу.
Полезно может оказаться информирование родственников или друзей о депрессии или тревожных расстройствах и попросить их прочитать эту инструкцию. Пациент может обратиться за помощью к родственникам или друзьям и попросить их информировать его, если они заметят, что депрессия или тревога усилились
или появились тревожные изменения в поведении .
Необходимо проявлять осторожность, если пациент:
Препарат может усиливать седативное действие алкоголя на центральную нервную систему.
В случае планируемой операции необходимо предупредить анестезиолога о приеме мiansерине.
Лечение необходимо прекратить в случае появления желтухи или судорог.
В течение первых трех месяцев лечения, особенно у пациентов пожилого возраста, необходимо контролировать полную морфологию крови каждые 4 недели. Врач также назначит периодический контроль функции печени и почек.
Учитывая, что улучшение может появиться только после 2-4 недель лечения, пациенты, леченные мiansерином, должны находиться под особенным контролем в этот период.
В некоторых случаях улучшение состояния может появиться только после нескольких месяцев лечения мiansерином.
Необходимо обсудить это с врачом, даже если вышеуказанные предостережения относятся к ситуациям,出现ившим в
прошлом.
Не рекомендуется применять препарат у детей.
Необходимо проявлять осторожность, хотя мiansерина обычно лучше переносится, чем трициклические антидепрессанты.
Дозирование, см. пункт 3.
Необходимо сообщить врачу о всех препаратах, принимаемых в настоящее время или недавно, а также о
препаратах, которые пациент планирует принимать.
Мiansерину не следует применять одновременно или в течение 2 недель после отмены препаратов группы
ингибиторов моноаминоксидазы (МАО).
Препарат не имеет существенных клинических взаимодействий с препаратами, снижающими артериальное давление, такими как
бетанидин, клонидин, гидралазин, гуанетидин и пропранолол. Однако рекомендуется более частый контроль
артериального давления в этих случаях.
У пациентов, леченных фенитоином, рекомендуется контролировать уровень препарата в крови при одновременном применении мiansерине.
Мiansерина может применяться у пациентов, леченных пероральными антикоагулянтами, производными гидроксикумарина. Однако в этом случае необходимо более часто определять параметры свертывания крови.
Не обнаружено взаимодействий между мiansерином и препаратами, стимулирующими симпатическую нервную систему.
Мiansерина усиливает действие алкоголя, барбитуратов, седативных и анксиолитических препаратов, а также
антидепрессивное действие флуоксетина.
Одновременное применение мiansерине с гликозидами наперстянки или препаратами, обладающими хинидиноподобным действием, увеличивает риск нарушений сердечного ритма.
Мiansерина снижает уровень 1,25-дигидроксихолекальциферола в крови.
Препарат может усиливать действие препаратов, блокирующих парасимпатическую нервную систему.
Нет данных.
Во время лечения мiansерином не рекомендуется потреблять алкоголь.
Во время беременности и в период грудного вскармливания или если существует подозрение, что женщина беременна, или если она планирует беременность, перед применением этого препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Мiansерина проникает в небольшом количестве через плаценту. Препарат может применяться во время беременности только
в случаях, когда, по мнению врача, польза для матери превышает потенциальное вред для плода.
Мiansерина проникает в небольшом количестве в грудное молоко. Препарат не рекомендуется применять у женщин, кормящих грудью. В случае необходимости антидепрессивного лечения мiansерином необходимо прекратить грудное вскармливание.
Перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Из-за возможности появления побочных эффектов со стороны центральной нервной системы, таких как чувство усталости или сонливость, не рекомендуется управлять транспортными средствами или механизмами во время приема мiansерине.
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, что означает, что препарат считается
«свободным от натрия».
Этот препарат необходимо всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу.
Таблетки необходимо глотать целиком, не разжевывая.
Первоначально в течение нескольких первых дней необходимо применять 30 мг (3 таблетки по 10 мг или 1 таблетка
по 30 мг) в день в виде единой дозы, вечером или в разделенных дозах. Обычно поддерживающая доза составляет от 30 мг до 90 мг (3 до 9 таблеток по 10 мг или 1 до 3 таблеток по 30 мг)
в день. Некоторые пациенты могут потребовать более высоких доз препарата.
Препарат обычно хорошо переносится в разделенных дозах до 200 мг в день. Однако максимальная доза для лечения депрессии составляет 120 мг (12 таблеток по 10 мг или 4 таблетки по 30
мг) в день.
Антидепрессивное лечение необходимо продолжать не менее нескольких месяцев (4 до 6
месяцев) после исчезновения симптомов депрессии.
У пациентов пожилого возраста, в начальном периоде лечения не рекомендуется превышать 30 мг (3
таблетки по 10 мг) в день. Дозу препарата необходимо увеличивать осторожно.
Этот препарат не рекомендуется применять у детей.
Необходимо проявлять осторожность, хотя мiansерина обычно лучше переносится, чем трициклические антидепрессанты.
В случае применения большей, чем рекомендованная, дозы препарата, необходимо немедленно обратиться к врачу.
Наиболее частым симптомом передозировки мiansерине является длительное седативное действие и сонливость.
Редко появляются: нарушения сердечного ритма, тяжелая гипотония, судороги или нарушения дыхания. Не существует специфического антидота для мiansерине. Рекомендуется промывание желудка и симптоматическое лечение.
Пропущенную дозу препарата необходимо принять как можно скорее. Если приближается время приема следующей
дозы, не следует дополнить пропущенную дозу препарата. Не следует применять двойную дозу для дополнения пропущенной дозы.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они не появляются у каждого.
Наиболее частым побочным эффектом мiansерине является сонливость, особенно
в первые дни применения препарата. Этот симптом может усиливаться после приема алкоголя.
Во время приема мiansерине может появиться повреждение костного мозга, проявляющееся
изменениями в анализе крови, наиболее часто между 4-м и 6-м неделей лечения. Это осложнение появляется
чаще у пациентов пожилого возраста, является обратимым и полностью исчезает после отмены препарата.
Желтуха, гипомания или судороги могут появиться даже после терапевтических доз и являются
показаниями для прекращения применения мiansерине. Появление симптомов инфекции (например, лихорадки, боли в горле, стоматита или других воспалительных состояний) является показанием для отмены препарата и назначения анализа крови с размазом.
Частота возможных побочных эффектов, перечисленных ниже, определяется следующим образом:
Часто (могут появиться у не более 1 из 10 пациентов): увеличение массы тела, седативное действие, появляющееся в начале лечения, уменьшающееся при продолжении терапии (Примечание:
уменьшение дозы обычно не приводит к меньшему седативному действию, но может угрожать эффективности
антидепрессивного действия), сонливость (особенно в первые дни применения препарата), увеличение уровня ферментов печени, отеки.
Не очень часто (могут появиться у не более 1 из 100 пациентов): ортостатическая гипотония, кожные высыпания, боли в суставах.
Редко (могут появиться у не более 1 из 1000 пациентов): изменения в анализе крови (обычно гранулоцитопения или агранулоцитоз), гипомания (долго сохраняющиеся нарушения настроения, импульсивности, активности), судороги, гиперкинезия (синдром беспокойных ног), нейролептический злоупотребление, редкий скурч после приема начальной дозы, желтуха.
Частота неизвестна (не может быть определена на основе доступных данных): анемия, увеличение аппетита, суицидальные мысли, суицидальное поведение, у пациентов с биполярным расстройством смена фазы, усиление психотических симптомов, головокружение, повреждение печени, чрезмерное потоотделение, дрожь, слабость, гинекомастия (увеличение молочных желез у мужчин), чувствительность сосков, галакторея.
Суицидальные мысли, ухудшение депрессии или тревожных расстройств
У людей, страдающих депрессией или тревожными расстройствами, могут появиться мысли
о самоуничтожении или о совершении суицида. Такие симптомы или поведение могут усиливаться в начале применения антидепрессивных препаратов, поскольку они обычно начинают действовать после 2 недель, иногда позже.
Появление суицидальных мыслей, мыслей о самоуничтожении или совершении суицида более вероятно:
Если появляются какие-либо побочные эффекты, включая все возможные побочные эффекты, не перечисленные в инструкции, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Если появляются какие-либо побочные эффекты, включая все возможные побочные эффекты, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Побочные эффекты можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций на лекарственные препараты Управления регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов: Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21
309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о побочных эффектах можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат необходимо хранить в месте, недоступном и невидимом для детей.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Хранить при температуре ниже 25°C. Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Депрексолет 10 мг: таблетки белые или почти белые, круглые, гладкие, двояковыпуклые,
с надписью «10».
Депрексолет 30 мг: таблетки белые или почти белые, круглые, гладкие, двояковыпуклые,
с надписью «30».
Упаковка содержит 30, 60 или 90 покрытых таблеток.
Adamed Pharma S.A.
Пеньков, ул. М. Адамкевича 6А
05-152 Чоснув
Adamed Pharma S.A.
Пеньков, ул. М. Адамкевича 6А
05-152 Чоснув
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.