Бисопролол фумарат
Бисопролол фумарат
Бикардеф, содержащий бисопролол (в виде фумарата), рекомендуется при заболеваниях сердца и кровеносной системы. Бисопролол влияет на так называемую симпатическую часть нервной системы, которая, среди прочего, регулирует кровяное давление и работу сердца. Бисопролол относится к средствам,几乎 исключительно влияющим на функционирование сердца (селективно блокирующим бета-рецепторы сердца), его применение в рекомендуемых дозах обычно не влияет на функционирование пищеварительной системы, кровеносных сосудов и бронхов (не вызывает бронхоспазма) и не влияет на обмен веществ, связанный с стимуляцией бета-рецепторов (не увеличивает уровень липидов и глюкозы в крови).
Бисопролол снижает кровяное давление, замедляет сердечный ритм в покое и после нагрузки, а также, что желательно при ишемической болезни сердца, ограничивает потребление кислорода миокардом.
Показанием для применения препарата Бикардеф (применяемого как единственный препарат или вместе с другими соответствующими препаратами) является артериальная гипертония, а также ишемическая болезнь сердца (стенокардия).
Сердечная недостаточность возникает, когда сердечная мышца слаба и не может перекачивать достаточного количества крови, чтобы удовлетворить потребности организма.
Бисопролол используется при лечении стабильной, хронической сердечной недостаточности с нарушенной сократительной функцией левого желудочка.
Если пациент имеет аллергию на бисопролол фумарат или любой из других компонентов этого препарата (перечисленных в пункте 6).
Не следует применять препарат Бикардеф, если у пациента есть:
1/7
Перед началом применения препарата Бикардеф необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом.
Если у пациента есть любой из следующих состояний, перед началом приема препарата Бикардеф необходимо поговорить с врачом; врач может считать, что необходима особая осторожность (например, назначение дополнительных препаратов или более частое проведение контроля):
Кроме того, необходимо сообщить врачу, если планируется:
Не рекомендуется применять препарат Бикардеф у детей и подростков.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Не следует применять следующие препараты вместе с препаратом Бикардеф без специального назначения врача:
2/7
Перед применением следующих препаратов вместе с препаратом Бикардеф необходимо поговорить с врачом, возможно, врач назначит более частые медицинские осмотры:
Вид и количество принимаемой пищи не изменяют действие препарата, однако соблюдение соответствующей диеты и других дополнительных рекомендаций врача, ведущего лечение, могут существенно влиять на результаты лечения и качество жизни пациента.
Алкогольные напитки усиливают действие бисопролола.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Беременность
Применение бисопролола может быть опасным для плода и (или) новорожденного. Аналогично, планируемая беременность пациентки, леченной бисопрололом, требует консультации врача.
Все препараты группы бета-блокаторов снижают кровоток через плаценту, что может нарушить рост плода, а также привести к внутриутробной смерти, выкидышу или преждевременным родам, а также снижают уровень глюкозы в крови и замедляют сердечный ритм плода.
3/7
Поэтому применение бисопролола и других селективных бета-блокаторов сердца у беременных женщин допускается только в случаях абсолютной необходимости, когда ожидаемые преимущества для матери, получающей лечение, превышают потенциальную опасность для плода и ребенка. В этом случае необходим особенно тщательный медицинский контроль (наблюдение за кровотоком через плаценту и развитием плода). Если будет обнаружено неблагоприятное воздействие, врач рассмотрит и назначит другой подходящий метод лечения беременной.
Новорожденные детей, матери которых лечились бисопрололом, должны быть под тщательным наблюдением врача, особенно в первые три дня жизни.
Грудное вскармливание
Не рекомендуется кормить грудью во время применения бисопролола, из-за отсутствия данных, позволяющих оценить безопасность.
Из-за индивидуальной изменчивости реакции на препарат бисопролол может нарушать способность управлять транспортными средствами или механизмами. Такое действие необходимо учитывать, особенно в начале лечения, при изменении препарата, а также у лиц, потребляющих алкоголь. Поэтому пациенты должны проконсультироваться с врачом, могут ли они управлять транспортными средствами или механизмами.
Если ранее у пациента была обнаружена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед приемом препарата.
Одна таблетка препарата Бикардеф 5 мг содержит 71 мг лактозы.
Одна таблетка препарата Бикардеф 10 мг содержит 142 мг лактозы.
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в одной таблетке, то есть препарат считается «свободным от натрия».
Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Пероральное применение.
Таблетки принимать утром, до завтрака, во время завтрака или после приема пищи. Проглатывать целиком, запивая небольшим количеством жидкости.
Обычно лечение начинается с небольших доз, которые затем постепенно увеличиваются. Во всех случаях дозировку необходимо подбирать индивидуально и на основе оценки врача влияния на сердечную деятельность, кровяное давление и реакцию пациента на препарат.
Продолжительность лечения не ограничена, лечение обычно длительное и зависит от вида и течения заболевания.
Не рекомендуется внезапно прекращать лечение, из-за возможного ухудшения симптомов заболевания, особенно у лиц с ишемической болезнью сердца.
Артериальная гипертония
Обычно рекомендуется применять 1 таблетку препарата Бикардеф 5 мг один раз в день или ½ таблетки препарата Бикардеф 10 мг один раз в день (что соответствует дозе 5 мг бисопролола фумарата один раз в день).
При легких формах артериальной гипертонии (диастолическое давление до 105 мм рт. ст.) врач может рекомендовать снижение дозы до ½ таблетки препарата Бикардеф 5 мг один раз в день (что соответствует дозе 2,5 мг бисопролола фумарата один раз в день). Если необходимо, врач может рекомендовать увеличение дозы: до 2 таблеток препарата Бикардеф 5 мг один раз в день или 1 таблетки Бикардеф 10 мг один раз в день (что соответствует дозе 10 мг бисопролола фумарата, применяемого один раз в день).
4/7
Дальнейшее увеличение дозы оправдано только в исключительных случаях.
Максимальная рекомендуемая доза бисопролола составляет 20 мг один раз в день.
Ишемическая болезнь сердца (стенокардия)
Обычно рекомендуется применять 1 таблетку препарата Бикардеф 5 мг один раз в день или ½ таблетки препарата Бикардеф 10 мг один раз в день (что соответствует дозе 5 мг бисопролола фумарата один раз в день).
Если необходимо, врач может рекомендовать увеличение дозы до 2 таблеток препарата Бикардеф 5 мг один раз в день или 1 таблетки Бикардеф 10 мг один раз в день (что соответствует дозе 10 мг бисопролола фумарата, применяемого один раз в день).
Дальнейшее увеличение дозы оправдано только в исключительных случаях.
Максимальная рекомендуемая доза составляет 20 мг один раз в день.
Стабильная, хроническая сердечная недостаточность
Врач начинает лечение бисопрололом с небольшой дозы, которую затем постепенно увеличивает - решает, как увеличить дозу. Рекомендуемая начальная доза составляет 1,25 мг один раз в день.
Дозу увеличивают с интервалом в две недели или более до дозы 2,5 мг, 3,75 мг, 5 мг, 7,5 мг и 10 мг один раз в день.
Максимальная рекомендуемая суточная доза составляет 10 мг бисопролола.
В зависимости от того, как препарат переносится, врач может рекомендовать продление интервала между увеличением дозы. Если заболевание ухудшается или если препарат не переносится, может потребоваться повторное снижение дозы или прекращение лечения. У некоторых пациентов может быть достаточно поддерживающая доза, меньшая than 10 мг бисопролола.
Врач определяет подходящий подход.
У пациентов с легкими или умеренными нарушениями функции печени или почек обычно не требуется коррекция дозировки. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <20 мл мин) и у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью не следует применять дозу более 10 мг бисопролола в день.
Опыт применения бисопролола у пациентов, проходящих диализ, ограничен; однако, нет данных, указывающих на необходимость коррекции дозировки.
Нет данных о фармакокинетике бисопролола у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и сопутствующими нарушениями функции печени или почек. Поэтому у этих пациентов необходимо проявлять особую осторожность при увеличении дозы препарата.
Не требуется коррекция дозировки.
Не рекомендуется применять бисопролол у детей и подростков из-за отсутствия достаточных клинических данных.
Таблетку можно разделить на равные дозы.
В случае передозировки бисопролола необходимо немедленно обратиться к врачу, показав ему упаковку препарата или его инструкцию.
Наиболее часто встречающимися симптомами передозировки бисопролола являются: замедление сердечного ритма (брадикардия), снижение кровяного давления, одышка в результате бронхоспазма, острая сердечная недостаточность и снижение уровня глюкозы в крови (гипогликемия).
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
5/7
Необходимо принять дозу препарата вместе с следующим приемом пищи в соответствии с рекомендованным врачом способом применения и дозировкой (например, если забыто принять препарат утром - принять его в полдень, а следующую дозу принять в соответствии с планом, то есть на следующий день).
Не следует прекращать лечение бисопрололом без согласования с врачом.
Лечение не следует прекращать внезапно. После прекращения лечения препаратом Бикардеф может возникнуть острая ухудшение состояния здоровья (особенно у лиц с ишемической болезнью сердца). Если необходимо прекратить лечение, дозу необходимо постепенно снижать и в соответствии с рекомендацией врача (например, снижая дозировку постепенно в течение недели или уменьшая дозировку вдвое с интервалом в одну неделю).
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
брадикардия (замедление сердечного ритма) - у пациентов с хронической сердечной недостаточностью.
Усталость, состояние утомления, головокружение, головные боли, ощущение холода или онемения конечностей, нарушения желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, диарея или запор), низкое кровяное давление, астения (слабость), усиление существующей сердечной недостаточности - у пациентов с хронической сердечной недостаточностью.
Относится только к пациентам с артериальной гипертонией или стенокардией:
Симптомы возникают в основном в начале лечения, обычно являются легкими и проходят в течение 1-2 недель.
нарушения сна, депрессия, астения (слабость), нарушения сердечной деятельности (чрезмерное замедление сердечного ритма - так называемая брадикардия, нарушения атриовентрикулярной проводимости) и усиление существующей сердечной недостаточности - у пациентов с артериальной гипертонией или стенокардией, бронхоспазм (трудности с дыханием) у больных бронхиальной астмой или обструктивной болезнью легких, мышечная слабость, мышечные спазмы.
кошмарные сны, галлюцинации, обморок, нарушения потенции, снижение выделяения слез (важно для лиц, носящих контактные линзы), нарушения слуха, аллергический ринит, гепатит, повышение активности печеночных ферментов (так называемых АлАТ, АспАТ), повышение уровня триглицеридов в крови, кожные аллергические реакции (зуд, покраснение, сыпь).
конъюнктивит (покраснение или раздражение глаз), выпадение волос, а также возникновение или усиление симптомов псориаза или появление псориазоподобной сыпи.
Если возникают любые нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных препаратов:
Аллея Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава,
тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции можно также сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Хранить при температуре не выше 25°C. Хранить в оригинальной упаковке, чтобы защитить от света.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Покрытые таблетки, овальные, двояковыпуклые, бежево-оранжевые, с линией деления, с гладкой однородной поверхностью.
Одна упаковка препарата содержит 30, 60 или 90 таблеток.
«Предприятие по производству фармацевтических препаратов HASCO-LEK» АО
51-131 Вроцлав, ул. Жмигродзка 242 Е
Информация о препарате
тел.: (22) 742 00 22
эл. почта: informacjaoleku@hasco-lek.pl
7/7
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.