Амлодипин
Препарат Амлонор содержит активное вещество амлодипин, которое относится к группе препаратов, называемых блокаторами кальциевых каналов.
Препарат Амлонор показан для лечения высокого кровяного давления (гипертонии) или боли в груди, называемой стенокардией, и ее редкой формы, называемой принцметаловской стенокардией (вазоспастической стенокардией).
У пациентов с высоким кровяным давлением этот препарат расширяет кровеносные сосуды, что облегчает кровоток. У пациентов с ишемической болезнью сердца препарат Амлонор облегчает кровоток к сердечной мышце, увеличивая количество доставляемого кислорода, что в результате предотвращает боль в груди. Этот препарат не обеспечивает немедленного облегчения боли в груди, вызванной стенокардией.
Перед началом применения препарата Амлонор необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом.
Необходимо проинформировать врача, если у пациента есть или в прошлом были:
Не проводились исследования по применению препарата Амлонор у детей в возрасте до 6 лет.
Препарат Амлонор следует применять только для лечения гипертонии у детей и подростков в возрасте от 6 до 17 лет (см. пункт 3).
Для получения дополнительной информации необходимо обратиться к врачу.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал recently, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Препарат Амлонор может взаимодействовать с другими препаратами или другие препараты могут взаимодействовать с препаратом Амлонор:
Препарат Амлонор может снижать кровяное давление более выраженно, если пациент принимает другие противогипертензивные препараты.
Пациенты, принимающие препарат Амлонор, не должны потреблять грейпфрутовый сок или грейпфруты,
поскольку они могут вызвать увеличение концентрации активного вещества - амлодипина в крови,
что в результате может привести к непредвиденному усилению действия препарата Амлонор, снижающего кровяное давление.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом перед применением этого препарата.
Беременность
Нет данных о безопасности применения амлодипина во время беременности. Если пациентка предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом перед применением этого препарата.
Грудное вскармливание
Было показано, что небольшие количества амлодипина проникают в грудное молоко. Если пациентка кормит грудью или планирует кормить грудью, она должна сообщить об этом врачу перед началом приема препарата Амлонор.
Перед применением любого препарата необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Препарат Амлонор может влиять на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Если таблетки вызывают тошноту, головокружение, усталость или головную боль, не следует управлять транспортными средствами и механизмами; необходимо немедленно обратиться к врачу.
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в одной таблетке, то есть препарат считается «не содержащим натрия».
Этот препарат всегда следует применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Обычно рекомендуемая начальная доза препарата Амлонор составляет 5 мг один раз в день. Дозу можно увеличить до 10 мг один раз в день.
Этот препарат можно принимать независимо от приема пищи и напитков. Рекомендуется принимать этот препарат ежедневно в одно и то же время, запивая водой. Не следует принимать препарат Амлонор с грейпфрутовым соком.
У детей и подростков (в возрасте 6-17 лет) обычно рекомендуемая начальная доза составляет 2,5 мг в день. Максимальная рекомендуемая доза составляет 5 мг в день. Таблетки Амлонор 5 мг можно делить на половинки, чтобы получить дозу 2,5 мг.
Важно принимать таблетки непрерывно. Не следует ждать до тех пор, пока все таблетки не будут использованы, прежде чем обратиться к врачу.
Применение слишком многих таблеток может привести к снижению или даже опасному снижению кровяного давления. Может出现 головокружение, чувство «пустоты» в голове, обморок или слабость. Если снижение кровяного давления очень велико, может появиться шок.
Кожа может стать холодной и влажной, и пациент может потерять сознание. В случае приема слишком многих таблеток препарата Амлонор необходимо немедленно обратиться к врачу или обратиться в отделение неотложной помощи ближайшей больницы.
Необходимо сохранять спокойствие. В случае, если пациент забыл принять таблетку, ее следует пропустить.
Необходимо принять следующую дозу в положенное время. Не следует принимать двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Врач проинформирует пациента, как долго необходимо принимать этот препарат. Если пациент прекратит принимать этот препарат до того, как врач рекомендует это, может появиться рецидив болезни.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента.
Были зарегистрированы следующие очень частые нежелательные реакции. Если любая из нежелательных реакций тревожит пациента или если она продолжается более недели,необходимо обратиться к врачу.
Были зарегистрированы следующие частые нежелательные реакции. Если любая из нежелательных реакций тревожит пациента или если она продолжается более недели,необходимо обратиться к врачу.
Другие зарегистрированные нежелательные реакции перечислены ниже. Если любая из нежелательных реакций усиливается или если появляются любые нежелательные реакции, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту.
Не очень частые нежелательные реакции, появляющиеся реже чем у 1 из 100 пациентов
Очень редкие нежелательные реакции: появляются реже чем у 1 из 10 000 пациентов
Если появляются любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов
Ал. Ерозолимских 181С
02-222 Варшава
тел.: 22 49 21 301
факс: 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать в организацию, ответственной за выпуск препарата.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат необходимо хранить в месте, недоступном для детей.
Препарат необходимо хранить в оригинальной упаковке, при температуре ниже 25 °C.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности указывает последний день месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Белые или почти белые круглые односторонние выпуклые таблетки с линией деления.
Упаковка содержит 30 таблеток в блистерах из ПВХ/ПВДЦ 90 г/м /Ал или флаконе из оранжевого стекла в картонной коробке.
Adamed Pharma S.A.
Пеньков, ул. М. Адамкевича 6А
05-152 Чоснув
Тел: +48 22 732 77 00
Adamed Pharma S.A.
Пеньков, ул. М. Адамкевича 6А
05-152 Чоснув
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.