Амлатор

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

Амлатор, 10 мг + 5 мг, покрытые таблетки

Амлатор, 10 мг + 10 мг, покрытые таблетки

Амлатор, 20 мг + 10 мг, покрытые таблетки

Аторвастатин + Амлодипин

Прежде чем принимать лекарство, необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы иметь возможность повторно прочитать ее при необходимости.
• В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
• Это лекарство назначено строго определённому человеку. Не следует передавать его другим. Это лекарство может навредить другому человеку, даже если симптомы его болезни такие же.
• Если у пациента出现ят любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.

Содержание инструкции

• 1. Что такое лекарство Амлатор и для чего оно используется
• 2. Важные сведения перед применением лекарства Амлатор
• 3. Как применять лекарство Амлатор
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить лекарство Амлатор
• 6. Состав упаковки и другие сведения

1. Что такое лекарство Амлатор и для чего оно используется

Лекарство Амлатор является комбинированным препаратом, содержащим две активные вещества: аторвастатин и амлодипин.
Аторвастатин относится к группе лекарств, называемых статинами, которые являются средствами, регулирующими уровень липидов (жиров).
Амлодипин относится к группе лекарств, называемых антагонистами кальция, которые оказывают расширяющее действие на кровеносные сосуды.
Амлатор показан в качестве заместительного лечения у пациентов, состояние которых адекватно контролируется при помощи одновременного применения амлодипина и аторвастатина в тех же дозах, что и в комбинированном препарате. Лекарство Амлатор используется для лечения артериальной гипертонии у взрослых пациентов (с хронической стабильной ишемической болезнью сердца (или без нее) и (или) принцметаловской ангиной), у которых сочетается один из следующих состояний:

• повышенный уровень холестерина (так называемая первичная гиперхолестеринемия) или повышенный уровень холестерина и триглицеридов (так называемая комбинированная или смешанная гиперлипидемия),
• наследственный повышенный уровень холестерина (так называемая гомозиготная семейная гиперхолестеринемия),
• профилактика сердечно-сосудистых событий у взрослых пациентов, у которых риск возникновения первого сердечно-сосудистого события оценивается как высокий, в сочетании с мероприятиями, направленными на снижение других факторов риска.

Лекарство Амлатор не предназначено для начала лечения. Во время приема лекарства Амлатор необходимо прекратить применение его отдельных компонентов (лекарств, содержащих амлодипин и аторвастатин).
Во время лечения необходимо соблюдать стандартную диету с пониженным содержанием холестерина.
Врач может решить о применении лекарства Амлатор, если считает, что обе активные вещества, применяемые отдельно, подходят для данного пациента, или если пациент уже принимал лекарства, содержащие эти активные вещества.

2. Важные сведения перед применением лекарства Амлатор

Когда не применять лекарство Амлатор

• если пациент имеет аллергическую реакцию на амлодипин, аторвастатин или если пациент имеет аллергическую реакцию на группу лекарств, называемых блокаторами кальциевых каналов, или на любые другие лекарства, подобные аторвастатину, применяемые для снижения уровня липидов в крови, или на любой из остальных компонентов этого лекарства (перечисленных в пункте 6),
• если у пациента выявлено выраженное низкое кровяное давление (гипотония),
• если у пациента имеется сужение аортального клапана (аортальный стеноз) или кардиогенный шок (состояние, при котором сердце не обеспечивает достаточного количества крови организму),
• если у пациента выявлена сердечная недостаточность после перенесенного инфаркта миокарда,
• если у пациента имеются или ранее имелись заболевания печени,
• если у пациента выявлены аномальные результаты функциональных тестов печени неизвестной причины,
• у женщин, способных к деторождению, и не применяющих эффективные методы контрацепции,
• у беременных или планирующих беременность женщин,
• у кормящих грудью женщин,
• если пациент одновременно принимает глекапревир с пибрентасвиром для лечения вирусного гепатита С.

Предостережения и меры предосторожности

Прежде чем начать применение лекарства Амлатор, необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом

• если у пациента выявлена сердечная недостаточность,
• если пациент недавно перенес инфаркт миокарда,
• если у пациента имеется острое повышение кровяного давления (гипертонический криз),
• если у пациента ранее имелся инсульт с кровоизлиянием в мозг или если у пациента выявлены небольшие полости, заполненные жидкостью, в мозге, являющиеся следствием перенесенного инсульта,
• в случае проблем с почками,
• в случае гипотиреоза,
• в случае повторяющихся или необъяснимых болей в мышцах или проблем с мышцами в прошлом или подобных проблем у родственников,
• если у пациента имеется или ранее имелась миастения (болезнь, вызывающая общее мышечное слабость, в том числе в некоторых случаях мышц, участвующих в дыхании) или миастения глаз (болезнь, вызывающая слабость мышц глаз), поскольку статины могут иногда усиливать симптомы болезни или приводить к возникновению миастении (см. пункт 4),
• в случае проблем с мышцами при применении других лекарств, снижающих уровень липидов (например, других статинов или фибратов),
• в случае регулярного потребления большого количества алкоголя,
• в случае проблем с печенью в прошлом,
• у пациентов старше 70 лет,
• если пациент принимает или принимал в течение последних 7 дней перорально или в виде инъекции лекарство, содержащее фузидовую кислоту (лекарство, применяемое при бактериальных инфекциях). Применение фузидовой кислоты одновременно с лекарством Амлатор может привести к тяжелому повреждению мышц (рабдомиолизу).

Необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением лекарства Амлатор

• если у пациента имеется тяжелая дыхательная недостаточность.

У пациентов, на которых распространяются вышеперечисленные ситуации, врач назначит проведение анализа крови перед началом применения лекарства Амлатор и, вероятно, во время лечения, для мониторинга риска нежелательных реакций, связанных с мышцами. Риск возникновения нежелательных реакций, связанных с мышцами, например, рабдомиолиза, увеличивается при одновременном применении определенных лекарств (см. пункт 2 «Лекарство Амлатор и другие лекарства»).
Врач или фармацевт также должны быть проинформированы, если мышечная слабость сохраняется. Для диагностики и лечения этого состояния может потребоваться проведение дополнительных исследований и применение дополнительных лекарств.
Пациенты с диабетом или у которых существует риск развития диабета будут находиться под тщательным медицинским контролем во время применения этого лекарства. Пациенты, у которых выявляется высокий уровень сахара и жиров в крови, избыточный вес и высокое кровяное давление, могут быть подвержены риску развития диабета.

Дети и подростки

Лекарство Амлатор не рекомендуется для детей и подростков из-за отсутствия данных о безопасности и эффективности.

Лекарство Амлатор и другие лекарства

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о лекарствах, которые пациент планирует принимать.
Некоторые лекарства могут изменять действие лекарства Амлатор, и лекарство Амлатор может влиять на действие других лекарств. Такие взаимодействия могут привести к снижению эффективности одного или обоих лекарств.
Это может увеличить риск возникновения или усиления нежелательных реакций, включая тяжелую мышечную болезнь, называемую рабдомиолизом, описанную в пункте 4.

• Некоторые антибиотики или противогрибковые препараты, например: эритромицин, кларитромицин, телитромицин, кетоконазол, итраконазол, вориконазол, флуконазол, позаконазол, рифампицин.
• Другие лекарства, регулирующие уровень липидов, например: гемфиброзил, другие фибраты, холестирамин, симвастатин.
• Некоторые блокаторы кальциевых каналов, применяемые при стенокардии или артериальной гипертонии, например: дилтиазем; лекарства, регулирующие сердечный ритм, например: дигоксин, верапамил, амиодарон.
• Лекарства, модифицирующие иммунную систему, например: циклоспорин.
• Летермовиру, лекарство, применяемое для профилактики цитомегаловирусной болезни,
• Лекарства, применяемые при лечении ВИЧ-инфекции, например: ритонавир, лопинавир, атазанавир, индинавир, дарунавир, нельфинавир, комбинированное лечение тирпанавир/ритонавир и т. д.
• Некоторые лекарства, применяемые при лечении гепатита С, например: телапревир, босепревир и комбинированное лекарство, содержащее элбасвир с grazopревиром, ледипасвир с софосбувиром.
• Другие лекарства, о которых известно, что они взаимодействуют с лекарством Амлатор, включая эзетимиб (который снижает уровень холестерина), варфарин (который снижает свертываемость крови), пероральные контрацептивы, стирипентол (противоэпилептическое лекарство, применяемое при лечении эпилепсии), циметидин (применяемый при лечении изжоги и язвы желудка), феназон (обезболивающее лекарство), колхицин (применяемый при лечении подагры) и лекарства, нейтрализующие желудочную кислоту (лекарства, применяемые при диспепсии, содержащие алюминий или магний).
• Даптомицин (лекарство, применяемое при лечении осложненных кожных инфекций и инфекций, вызванных бактериями, находящимися в крови).
• Дантролен (вливаемое лекарство, применяемое при тяжелых нарушениях температуры тела).
• Такролимус, сиролимус, темсиролимус и эверолимус (лекарства, применяемые для изменения иммунной системы).
• Лекарства, отпускаемые без рецепта: препараты зверобоя (Hypericum perforatum).
• Если пациент должен принимать перорально фузидовую кислоту для лечения бактериальных инфекций, необходимо периодически прекращать применение лекарства Амлатор. Врач скажет, когда можно будет безопасно возобновить применение лекарства Амлатор. Применение фузидовой кислоты с лекарством Амлатор может привести к мышечной слабости, чувствительности или боли (рабдомиолизу). Более подробную информацию о рабдомиолизе см. в пункте 4.

Амлатор в сочетании с фузидовой кислотой редко может привести к мышечной слабости, чувствительности или боли (рабдомиолизу). Более подробную информацию о рабдомиолизе см. в пункте 4.

Лекарство Амлатор может усиливать снижение кровяного давления в большей степени, если пациент принимает другие антигипертензивные лекарства.

Лекарство Амлатор с пищей и напитками и алкоголем

Для получения информации о применении лекарства Амлатор см. пункт 3. Необходимо обратить внимание на следующие продукты:
Грейпфрутовый сок
Пациенты, принимающие лекарство Амлатор, не должны потреблять грейпфрутовый сок или грейпфруты, поскольку они могут вызвать увеличение концентрации активного вещества - амлодипина в крови, что в результате может привести к непредвиденному усилению действия лекарства Амлатор, снижающего кровяное давление.
Алкоголь
Во время приема лекарства Амлатор необходимо избегать чрезмерного потребления алкоголя.
Более подробную информацию см. в пункте 2, «Предостережения и меры предосторожности».

Беременность и лактация

Не следует применять лекарство Амлатор, если женщина беременна или планирует беременность.
Было показано, что небольшие количества амлодипина проникают в грудное молоко. Не следует применять лекарство Амлатор, если женщина способна к деторождению, если она не применяет эффективные методы контрацепции.
Лекарство Амлатор не следует применять во время лактации.
Не было доказано безопасность применения лекарства Амлатор во время беременности и лактации. Во время беременности и лактации или если существует подозрение, что женщина беременна, или если она планирует беременность, перед применением этого лекарства необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.

Вождение транспортных средств и эксплуатация механизмов

Применение этого лекарства обычно не влияет на способность управлять транспортными средствами или эксплуатировать механизмы. Если таблетки вызывают тошноту, головокружение, усталость или головную боль и нечеткое зрение, не следует управлять транспортными средствами и эксплуатировать механизмы в этом случае.

Лекарство Амлатор содержит карбоксиметилкрахмал натрия

Лекарство содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, то есть лекарство считается «свободным от натрия».

3. Как применять лекарство Амлатор

Это лекарство должно всегда применяться в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Прежде чем начать лечение, врач порекомендует соблюдать диету с низким содержанием холестерина; эту диету необходимо продолжать во время применения лекарства Амлатор.

Взрослые

Доза лекарства Амлатор определяется врачом. Он решит, будет ли пациент принимать 1 таблетку лекарства Амлатор 10 мг + 5 мг, Амлатор 10 мг + 10 мг или Амлатор 20 мг + 10 мг один раз в день.
Максимальная суточная доза составляет одну таблетку лекарства Амлатор 20 мг + 10 мг.
Таблетки необходимо проглатывать целиком, запивая водой; они могут быть приняты в любое время суток, во время еды или независимо от еды. Однако необходимо стараться принимать таблетку каждый день в одно и то же время.
Необходимо соблюдать рекомендации врача относительно диеты, а особенно диеты с низким содержанием жира, регулярно заниматься физическими упражнениями и не курить.
Продолжительность лечения лекарством Амлатор определяется врачом.
Если возникает ощущение, что действие лекарства Амлатор слишком сильное или слишком слабое, необходимо обратиться к врачу.

Пациенты пожилого возраста

У пациентов пожилого возраста нет необходимости изменять дозу.

Применение у детей и подростков

Лекарство Амлатор не рекомендуется для детей и подростков.

Нарушения функции почек

Не требуется изменение дозировки у пациентов этой группы.

Нарушения функции печени

Лекарство Амлатор должно применяться с осторожностью у пациентов этой группы; необходимо часто проводить контрольные исследования функции печени.

Применение большей, чем рекомендованная, дозы лекарства Амлатор

Применение слишком многих таблеток может привести к снижению кровяного давления, даже до опасно низкого уровня. Могут возникнуть головокружение, ощущение пустоты в голове, обморок или ощущение слабости. Если снижение кровяного давления является значительным, может возникнуть шок. Кожа пациента может быть холодной и влажной, и может возникнуть потеря сознания. В случае применения большей, чем рекомендованная, дозы лекарства Амлатор необходимо обратиться в ближайшую больницу или к врачу за консультацией. Необходимо взять с собой оставшиеся таблетки, упаковку лекарства и этикетки, чтобы медицинский персонал знал, какое лекарство было принято.
Даже через 24-48 часов после приема лекарства может возникнуть одышка, вызванная избытком жидкости, накапливающейся в легких (пульмональный отек).

Пропуск применения лекарства Амлатор

В случае пропуска дозы лекарства Амлатор необходимо принять следующую дозу в назначенное время.
Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

Прекращение применения лекарства Амлатор

Не следует прекращать применение лекарства, если только врач не решит прекратить лечение.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого лекарства, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой лекарственный препарат, это лекарство может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.

Если у пациента возникает один из следующих серьезных нежелательных реакций или симптомов, необходимо прекратить применение таблеток и немедленно обратиться к врачу или в ближайшее отделение неотложной помощи:

Не очень часто(могут возникать реже, чем у 1 из 100 пациентов):

• нарушения сердечного ритма, необычные сердцебиения.

Редко(может возникать реже, чем у 1 из 1000 пациентов):

• Тяжелая аллергическая реакция, вызывающая отек лица, языка и (или) горла, которая может привести к значительным трудностям в дыхании.
• Тяжелые кожные реакции, включая сильную сыпь, крапивницу, покраснение кожи по всему телу, сильный зуд, пузырьки, шелушение и отек кожи, воспаление слизистых оболочек (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз) или другие аллергические реакции.
• Мышечная слабость, чувствительность, боль, разрыв мышц или красно-коричневое окрашивание мочи, особенно в сочетании с плохим самочувствием или высокой температурой, что может быть вызвано разрушением мышц. Разрушение мышц не всегда проходит, даже после прекращения применения аторвастатина, и может угрожать жизни, а также привести к проблемам с почками.

Очень редко(может возникать реже, чем у 1 из 10 000 пациентов):

• Инфаркт миокарда,
• Синдром точности (включая сыпь, нарушения суставов и влияние на кровяные клетки),
• Если у пациента возникают неожиданные кровотечения или синяки, это может указывать на проблемы с печенью. Необходимо как можно скорее обратиться к врачу.

Другие возможные нежелательные реакции лекарства Амлатор:
Очень часто(могут возникать чаще, чем у 1 из 10 пациентов):

• отек (отек).

Часто(могут возникать реже, чем у 1 из 10 пациентов):

• сонливость, головная боль, головокружение (особенно в начале лечения), усталость, ощущение слабости,
• нарушения зрения (включая двойное зрение),
• воспаление слизистой оболочки носа, боль в горле, кровотечение из носа,
• покраснение,
• сердцебиение (осознание сердцебиения),
• одышка,
• боль в животе, тошнота, запор, вздутие, диспепсия, диарея,
• боль в мышцах, судороги мышц, отек стоп, боль в суставах и боль в спине, боль в конечностях,
• аллергические реакции,
• повышенный уровень сахара в крови (если пациент страдает диабетом, необходимо тщательно контролировать уровень сахара в крови),
• повышенная активность креатинфосфокиназы в крови,
• результаты анализов крови, указывающие на нарушение функции печени.

Не очень часто(могут возникать реже, чем у 1 из 100 пациентов):

• воспаление слизистой оболочки носа (ринит/чихание),
• кашель,
• потеря аппетита (анорексия), увеличение веса, уменьшение веса, уменьшение уровня сахара в крови (если пациент страдает диабетом, необходимо продолжать тщательно контролировать уровень сахара в крови),
• изменения настроения, тревога, депрессия, дрожь,
• онемение или покалывание в пальцах рук и ног, уменьшение чувствительности или ощущения боли или прикосновения, изменение вкуса, потеря памяти,
• неясное зрение,
• звон в ушах и (или) в голове,
• боль в груди,
• нарушения сердечного ритма, необычные сердцебиения,
• обморок, низкое кровяное давление (гипотония),
• сухость во рту, рвота, изжога, боль в животе в верхней и нижней части брюшной полости, воспаление поджелудочной железы (воспаление поджелудочной железы, которое может вызывать боль в животе),
• воспаление печени,
• потеря волос, красные пятна на коже, изменение цвета кожи, сыпь, сыпь с зудом, крапивница, экзема, усиление потливости,
• боль в шее, усталость мышц,
• нарушения мочеиспускания, усиление потребности в мочеиспускании ночью, увеличение частоты мочеиспускания,
• нарушения эрекции (импотенция), гинекомастия (дискомфорт или увеличение груди у мужчин),
• повышенная температура, плохое самочувствие, отеки, особенно стоп (отек),
• кошмары, бессонница,
• наличие белых кровяных клеток в моче.

Редко(может возникать реже, чем у 1 из 1000 пациентов):

• уменьшение количества тромбоцитов, что может привести к неожиданным кровотечениям или синякам,
• застой желчи (желтуха кожи и белков глаз),
• дезориентация,
• периферическая невропатия (болезнь нервной системы, которая может вызывать слабость, онемение или покалывание),
• повреждение сухожилия,
• отек Квинке,
• сыпь, которая может возникать на коже, или язвы во рту (лизероподобная реакция),
• фиолетовые изменения кожи (признаки воспаления кровеносных сосудов).

Очень редко(может возникать реже, чем у 1 из 10 000 пациентов):

• уменьшение количества белых кровяных клеток в крови,
• жесткость или напряжение мышц, нарушения, включающие жесткость и (или) проблемы с движением,
• инфаркт миокарда,
• гиперплазия десен,
• аллергические реакции - симптомы могут включать внезапно возникающий свистящий дыхание и боль или давление в груди, отек век, лица, губ, рта, языка или горла, трудности в дыхании, коллапс,
• чувствительность к свету,
• потеря слуха,
• вздутие живота (воспаление желудка),
• неспособность печени.

Неизвестно(частота не может быть оценена на основе доступных данных):

• постоянная мышечная слабость,
• миастения (болезнь, вызывающая общую мышечную слабость, в том числе в некоторых случаях мышц, участвующих в дыхании),
• миастения глаз (болезнь, вызывающая слабость мышц глаз), необходимо обсудить с врачом, если у пациента возникает слабость рук или ног, усиливающаяся после периодов активности, двойное зрение или опущение век, трудности с глотанием или одышка.
• дрожь, жесткость позы, маскообразное лицо, замедление движений и шаркающая походка, неуверенная походка.

Возможные нежелательные реакции, сообщаемые в связи с применением некоторых статинов (лекарств того же класса):

• нарушения половой функции,
• депрессия,
• нарушения дыхания, включая постоянный кашель и (или) одышку или температуру,
• диабет. Более высокий риск развития диабета существует у пациентов, у которых выявляется высокий уровень сахара и жиров в крови, избыточный вес и высокое кровяное давление. Врач будет контролировать состояние пациента во время применения этого лекарства.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если возникают любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту, или медсестре.
Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных средств
ул. Аллея Ерозолимских, 181С
02-222 Варшава
Тел.: +48 22 49 21 301
Факс: +48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать в организацию, ответственной за лекарственный препарат.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения лекарства.

5. Как хранить лекарство Амлатор

6. Состав упаковки и другие сведения

Что содержит лекарство Амлатор

Активными веществами лекарства Амлатор являются аторвастатин и амлодипин.
Амлатор, 10 мг + 5 мг, покрытые таблетки содержат 10 мг аторвастатина (в виде аторвастатина с L-лизином) и 5 мг амлодипина (в виде амлодипина безилата) в каждой таблетке.
Амлатор, 10 мг + 10 мг, покрытые таблетки содержат 10 мг аторвастатина (в виде аторвастатина с L-лизином) и 10 мг амлодипина (в виде амлодипина безилата) в каждой таблетке.
Амлатор, 20 мг + 10 мг, покрытые таблетки содержат 20 мг аторвастатина (в виде аторвастатина с L-лизином) и 10 мг амлодипина (в виде амлодипина безилата) в каждой таблетке.

Кроме того, лекарство содержит:

Ядро таблетки:
карбонат кальция,
микрокристаллическая целлюлоза (тип 102),
желатинизированная кукурузный крахмал,
кроскармеллоза натрия,
окись кальция,
карбоксиметилкрахмал натрия (тип А),
гидроксипропилцеллюлоза,
Полисорбат 80,
коллоидный диоксид кремния безводный,
стеарин магния.
Покрытие таблетки (Opadry II 85F 18422 White):
поливиниловый спирт, частично гидролизованный,
диоксид титана (E171),
макрогол 4000,
тальк.

Как выглядит лекарство Амлатор и что содержит упаковка

Амлатор, 10 мг + 5 мг, покрытые таблетки - белые, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, диаметром примерно 9,0 мм. На одной стороне имеется надпись «CE3», другая сторона гладкая.
Амлатор, 10 мг + 10 мг, покрытые таблетки - белые, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, диаметром примерно 9,0 мм. На одной стороне имеется надпись «CE5», другая сторона гладкая.
Амлатор, 20 мг + 10 мг, покрытые таблетки - белые, продолговатые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, размером примерно 15,5 x 8,0 мм. На одной стороне имеется надпись «CE6», другая сторона гладкая.
30 и 90 таблеток, покрытых оболочкой, упакованных в белые непрозрачные блистеры из фольги PA/Алюминий/PVC//Алюминий и в коробку.
Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.

Ответственное лицо:

Gedeon Richter Plc.
1103 Будапешт
Гёмрёи ут, 19-21
Венгрия

Производитель:

Gedeon Richter Romania S.A.
ул. Куза Водэ, 99-105
540306 Тыргу-Муреш
Румыния
Для получения более подробной информации о лекарстве и его названиях в других странах-членах Европейского экономического пространства необходимо обратиться к:
GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o.o.
ул. Кс. Й. Понятовского, 5
05-825 Гродзиск-Мазовецкий
Тел.: +48 (22)755 96 48
lekalert@grodzisk.rgnet.org

Дата последней актуализации инструкции: январь 2025

(( логотип ответственного лица))