Метилпреднизолон ацепонат
Препарат Advantan в форме крема содержит активное вещество метилпреднизолон ацепонат, который является
глюкокортикоидом с сильным действием для местного применения. После местного применения на
кожу, метилпреднизолон ацепонат действует противовоспалительно, противозудно и сужающе на
кровеносные сосуды,导致 устранению симптомов таких как: покраснение, отек, экссудат, зуд, жжение, боль.
Экзема (атопический дерматит, нейродермит), контактный дерматит, потница, неаллергический дерматит, детская экзема.
Не применять у детей в возрасте ниже 2 лет.
Препарат, особенно у детей, следует применять в наименьшей возможной дозе в течение наименьшего возможного времени.
Если врач выявит бактериальную или грибковую инфекцию кожи, он также назначит противобактериальное или противогрибковое лечение.
Местное применение препарата может усиливать местные кожные инфекции.
Необходимо избегать контакта препарата с глазами, открытыми ранами и слизистыми оболочками.
Если во время применения препарата Advantan крем возникает чрезмерное высушивание кожи, рекомендуется применять препарат с более высокой жирностью (например, препарат Advantan эмульсия или препарат Advantan мазь). При применении препарата на кожу лица необходимо проявлять осторожность и не применять окклюзивную повязку. Применение препарата на кожу лица может привести, чаще чем при применении на кожу других частей тела, к атрофии кожи.
Если у пациента появляются нечеткое зрение или другие нарушения зрения, необходимо обратиться к врачу.
Если ранее были случаи глаукомы, необходимо сообщить об этом врачу перед применением препарата Advantan крем. Аналогично, как при применении системных глюкокортикоидов, при лечении препаратом Advantan крем существует риск развития глаукомы (например, при применении больших доз препарата или при применении на большие площади кожи или в течение длительного времени, а также после нанесения препарата под окклюзивной повязкой или на кожу вблизи глаз).
Применение препарата на большие площади кожи должно быть как можно короче.
Применение препарата на поврежденную кожу, в кожных складках, на большие площади кожи, в течение длительного времени или под окклюзивной повязкой значительно увеличивает риск возникновения системных нежелательных реакций, характерных для глюкокортикоидов.
Необходимо избегать применения окклюзивной повязки (герметизирующей). У детей роль окклюзивной повязки могут выполнять подгузники. Условия, подобные применению окклюзивных повязок, также возникают в области складок тела (пах, паховая область, кожные складки, кожа между пальцами).
Не применять у детей в возрасте ниже 2 лет.
У детей в возрасте выше 2 лет препарат следует применять осторожно - в наименьших возможных дозах в течение наименьшего возможного времени. Не следует применять окклюзивную повязку (герметизирующую, например, подгузники).
Не имеется сообщений об взаимодействии препарата Advantan крем с другими препаратами.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал ранее, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Не следует применять препарат в первом триместре беременности.
Врач может рекомендовать применение препарата у беременных женщин и кормящих матерей после тщательной оценки соотношения риска и пользы от лечения.
Кормящие женщины не должны применять препарат Advantan крем на кожу груди.
Необходимо избегать применения препарата на большие площади кожи, в течение длительного времени или под окклюзивной повязкой.
Препарат Advantan не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Вспомогательные вещества препарата Advantan крем: цетостеариловый спирт и бутилгидрокситолуол могут
вызывать кожные реакции (например, контактный дерматит); бутилгидрокситолуол также может
способствовать раздражению глаз и слизистых оболочек.
Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту. Препарат Advantan крем предназначен только для местного применения на кожу.
Обычно препарат наносится тонким слоем на пораженную кожу один раз в день.
Препарат не следует применять у взрослых дольше чем в течение 12 недель.
Не применять у детей в возрасте ниже 2 лет.
У детей в возрасте выше 2 лет не применять дольше чем в течение 4 недель.
В случае если действие препарата Advantan крем кажется слишком сильным или слишком слабым, необходимо обратиться к врачу.
Не существует риска острого отравления после однократного передозирования препарата на кожу (применения на большую площадь кожи в условиях повышенного всасывания) или после непреднамеренного приема препарата.
В случае пропуска дозы препарата в назначенное время, необходимо применить препарат как можно скорее.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
В случае повторения первоначальных симптомов заболевания после окончания лечения необходимо
обратиться к врачу.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, Advantan крем может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого.
Если любой из симптомов нежелательных реакций усиливается или возникают какие-либо симптомы нежелательных реакций, не перечисленные в листовке, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту.
Наиболее часто наблюдаемыми нежелательными реакциями, возникающими во время клинических исследований, были: жжение и зуд в месте применения.
Во время лечения препаратом Advantan крем могут возникать следующие нежелательные реакции:
Часто (встречается у 1 до 10 человек на 100):жжение в месте применения, зуд в месте применения.
Не очень часто (встречается у 1 до 10 человек на 1 000):сухость кожи в месте применения, покраснение в месте применения, пузырьки в месте применения, воспаление волосяных фолликулов в месте применения, сыпь в месте применения, онемение и покалывание в месте применения (парестезия), повышенная чувствительность к препарату.
Редко (встречается у 1 до 10 человек на 10 000):грибковое воспаление кожи, воспаление соединительной ткани (целлюлит) в месте применения, отек в месте применения, раздражение в месте применения, гнойное воспаление кожи, трещины кожи, расширение поверхностных кровеносных сосудов (телеангиэктазии), истончение кожи (атрофия), акне.
Частота неизвестна (частота не может быть определена на основе доступных данных):
растяжки кожи, воспаление кожи вокруг рта, обесцвечивание кожи, кожные реакции повышенной чувствительности, чрезмерное оволосение, нечеткое зрение.
При местном применении препаратов, содержащих глюкокортикоиды, на кожу, могут возникать системные реакции в результате их всасывания через кожу.
Если возникают какие-либо нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не перечисленные в листовке, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Не хранить при температуре выше 25°C.
Препарат хранить в месте, недоступном для детей и скрытом от них.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить фармацевта, что делать с препаратами, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Белый или желтоватый непрозрачный крем.
Упаковки:
Алюминиевая труба, содержащая 15 г крема, помещенная в картонную коробку.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственной организации или параллельному импортеру.
LEO Pharma A/S
Industriparken 55
2750 Ballerup
Дания
LEO Pharma Manufacturing Italy S.r.l.
Виа Е. Шеринг 21
20054 Сеграте, Милан
Италия
Medezin Sp. з о.о.
ул. Збонсинская 3
91-342 Лодзь
Medezin Sp. з о.о.
ул. Збонсинская 3
91-342 Лодзь
CEFEA Sp. з о.о. Sp. командитова
ул. Дзялковская 56
02-234 Варшава
Pharma Innovations Sp. з о.о.
ул. Ягеллонская 76
03-301 Варшава
Лаборатория Галенова Ольштын Sp. з о.о.
ул. Сполдзельческая 25А
11-001 Дывиты
Номер разрешения на допуск к обращению в Греции, стране экспорта: 103475/28-11-2019
69049/28-01-2013
Номер разрешения на параллельный импорт: 148/19
[Информация о защищенной торговой марке]
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.