AL'BUNORM 25 %
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Como usar AL'BUNORM 25 %
INSTRUÇÕES para aplicação médica do medicamento LIOGEL 1000
Composição
substância ativa: 1 g de gel contém heparina sódica em 100% de substância 1000 UI; excipientes: etanol 96%, metilparabeno (metilhidroxibenzoato) (E 218), carboxímeros, trometamol, óleo de lavanda, óleo de nerólia, água purificada.
Forma farmacêutica
Gel para aplicação externa.
Propriedades físico-químicas principais
gel transparente ou quase transparente, incolor ou com uma ligeira tonalidade amarela, com cheiro característico. A aparência deve ser homogênea.
Grupo farmacoterapêutico
Medicamentos utilizados no tratamento da varicoce.
Código ATC C05BA03.
Propriedades farmacológicas
Farmacodinâmica
O Liogel 1000, quando aplicado na pele, tem efeito anti-inflamatório, antiexsudativo, antiedematoso e anticoagulante.
Farmacocinética
A heparina é detectada no plasma sanguíneo dentro de 24 horas após a aplicação do medicamento, com concentração máxima atingida em 8 horas. A eliminação ocorre principalmente pelos rins. O medicamento aplicado na pele não afeta os parâmetros de coagulação sanguínea.
Características clínicas
Indicações
Tratamento de doenças das veias superficiais, como varicoce e complicações associadas, flebotrombose, tromboflebite, periflebite superficial. Flebite pós-operatória, complicações após a remoção cirúrgica da veia safena. Lesões e hematomas, infiltrados e edemas localizados, hematomas subcutâneos. Lesões e distensões das estruturas musculoesqueléticas e capsulares.
Contraindicações
Hipersensibilidade à heparina ou a outros componentes do medicamento, úlceras tróficas nas pernas que sangram, feridas abertas e/ou infectadas, diátese hemorrágica, púrpura, trombocitopenia, hemofilia. Tendência a sangramentos.
Interações com outros medicamentos e outras interações
A aplicação de heparina pode prolongar o tempo de protrombina em pacientes que tomam anticoagulantes orais. Não se deve aplicar o medicamento com outros medicamentos para uso tópico, como produtos que contenham tetraciclina, hidrocortisona, ácido salicílico, com anticoagulantes.
Particularidades da aplicação
Como excipiente, o medicamento contém metilhidroxibenzoato, portanto, não deve ser aplicado em pacientes com alergia a parabenos. Se o paciente apresentar sintomas hemorrágicos, deve-se avaliar cuidadosamente a possibilidade de aplicar o medicamento Liogel 1000. O medicamento não deve ser aplicado em caso de sangramentos, em feridas abertas, em áreas infectadas da pele com processo purulento, em mucosas, olhos e áreas ao redor dos olhos, em úlceras e bolhas. Em caso de distúrbios da coagulação sanguínea, o gel não é recomendado para aplicação em grandes áreas da pele. No caso do tratamento da flebite, este medicamento não deve ser esfregado na pele.
Uso durante a gravidez ou amamentação
Não há dados disponíveis sobre a aplicação do medicamento durante a gravidez ou amamentação.
Capacidade de influenciar a velocidade de reação ao dirigir veículos ou operar máquinas
O medicamento não afeta a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas.
Modo de aplicação e doses
Adultos devem aplicar o medicamento 1-3 vezes ao dia. Na área afetada da pele, aplicar 3-10 cm de gel e massagear suavemente. A duração do tratamento é determinada pelo médico, considerando a gravidade da doença.
Crianças
Devido à experiência limitada, o medicamento não deve ser prescrito para crianças.
Sobredosagem
Até o momento, não foram descritos casos de sobredosagem do medicamento. Devido à absorção sistêmica insignificante, o risco de sobredosagem do medicamento é ausente. Em caso de aplicação accidental do gel (por exemplo, por uma criança), pode ocorrer náusea ou vômito. Nesse caso, é necessário lavar o estômago e, se necessário, prescrever terapia sintomática. O efeito da heparina pode ser neutralizado com sulfato de protamina.
Reações adversas
Em casos isolados, podem ocorrer reações de hipersensibilidade, como rubor, prurido e edema da pele, sensação de queimadura, erupção cutânea, urticária, angioedema, hemorragias, sometimes - aparecimento de pequenas pústulas, bolhas ou vesículas que desaparecem rapidamente após a interrupção do tratamento. A aplicação em grandes áreas da pele pode causar reações adversas sistêmicas.
Prazo de validade
3 anos.
Não usar o medicamento após o prazo de validade indicado na embalagem.
Condições de armazenamento
Armazenar na embalagem original a uma temperatura não superior a 25 °C.
Armazenar em local inacessível a crianças.
Embalação
30 g, 50 g ou 100 g em tubos; 1 tubo por caixa.
Categoria de dispensação
Sem prescrição médica.
Fabricante
PRAT "FITOFARM".
Localização do fabricante e endereço do local de atividade
Ucrânia, 84500, Oblast de Donetsk, cidade de Bakhmut, rua Sibirceva, 2.
Responsável
PRAT "FITOFARM".
Localização do responsável e/ou representante do responsável
Ucrânia, 02092, cidade de Kiev, rua Almatinskaya, 12.
- País de registo
- Substância ativa
- Requer receita médicaSim
- Fabricante
- Esta informação é apenas para referência e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento. A Oladoctor não se responsabiliza por decisões médicas baseadas neste conteúdo.
- Alternativas a AL'BUNORM 25 %Forma farmacêutica: solução, 10% 50ml, 100ml em um frascoSubstância ativa: albuminFabricante: ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМАRequer receita médicaForma farmacêutica: solução, 20% 50 ml, 100 ml em um frascoSubstância ativa: albuminFabricante: ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМАRequer receita médicaForma farmacêutica: solução, 200 g/lSubstância ativa: albuminFabricante: Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес. м.б.Х.Requer receita médica
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Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de AL'BUNORM 25 % – sujeita a avaliação médica e regras locais.
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