


Pergunte a um médico sobre a prescrição de ALBUREX 200 g/L SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
Prospecto: informação para o utilizador
Alburex 200 g/l solução para perfusão
Albúmina humana
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a usar este medicamento, porque
contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
O que é o Alburex 200 g/l
O Alburex 200 g/l é um substituto do plasma.
Como funciona o Alburex 200 g/l
A albúmina estabiliza o volume do sangue circulante. Transporta hormonas, enzimas,
medicamentos e toxinas. A albúmina do Alburex 200 g/l é uma proteína isolada a partir do plasma humano. A albúmina presente no Alburex 200 g/l funciona exatamente como se fosse a sua própria proteína.
Para que é utilizado o Alburex 200 g/l
O Alburex 200 g/l está indicado no restabelecimento e manutenção do volume do sangue circulante. Normalmente é utilizado em situações que requerem cuidados intensivos, quando o seu volume de sangue diminuiu perigosamente. Isso pode ocorrer, por exemplo:
A decisão de usar o Alburex 200 g/l deve ser tomada pelo seu médico. Isso dependerá da sua situação clínica.
Leia esta seção detenidamente. As informações seguintes devem ser consideradas por si e pelo seu médico antes de que se lhe administre o Alburex.
NÃO use o Alburex 200 g/l
Se é alérgico à albúmina humana ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6).
Se este for o seu caso, por favor, informe o seu médico ou farmacêutico antes do tratamento.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar o Alburex 200 g/l.
O seu médico ou profissional de saúde terá especial cuidado se o aumento anormal do volume sanguíneo (hipervolemia) ou a diluição sanguínea (hemodiluição) puderem ser perigosos para si. Exemplos dessas situações são:
Consulte com o seu médico ou profissional de saúde antes do tratamento se lhe ocorrer algo do mencionado.
Podem ocorrer reações alérgicas (reações de hipersensibilidade) que podem chegar a ser graves e causar choque (ver seção 4)
Consulte com o seu médico ou profissional de saúde imediatamente se notar essas reações durante a perfusão do Alburex. O seu médico interromperá a administração por completo e começará o tratamento apropriado.
Se a dose e a velocidade de perfusão não forem ajustadas à sua situação circulatória, pode produzir-se um aumento anormal do volume de sangue (hipervolemia). Isso pode derivar em uma sobrecarga do coração e do sistema circulatório (sobrecarga cardiovascular). Os primeiros sinais de uma sobrecarga assim são:
Se si notar esses sintomas, por favor, avise o seu médico ou profissional de saúde de imediato.
Além disso, o seu médico ou profissional de saúde pode detectar sintomas como:
Em todos esses casos, o seu médico ou profissional de saúde detendrá a perfusão e controlará a sua circulação se for necessário.
Informação sobre segurança em relação a infecções
Quando se fabricam medicamentos a partir de sangue ou plasma humanos, são tomadas certas medidas para impedir a transmissão de infecções aos pacientes, estas incluem:
Apesar dessas medidas, quando se administram medicamentos obtidos a partir de sangue humano ou plasma, não se pode excluir por completo a possibilidade de transmitir infecções. Isso é válido para vírus emergentes ou desconhecidos e outros tipos de infecções. Não há relatos de infecções víricas comprovadas com albúmina fabricada de acordo com as especificações da Farmacopeia Europeia e de acordo com os requisitos estabelecidos.
Recomenda-se encarecidamente que cada vez que se lhe administre uma dose de Alburex 200 g/l, se deixe constância do nome e número do lote do produto para manter um registo dos lotes utilizados.
Interação do Alburex 200 g/l com outros medicamentos
Não se conhecem interações específicas do Alburex 200 g/l com outros medicamentos.
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou poderia ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Gravidez, lactação e fertilidade
Se está grávida ou em período de lactação, ou acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Não se estudou de forma individualizada o uso do Alburex 200 g/l em mulheres grávidas ou em período de lactação. No entanto, se utilizaram medicamentos que continham albúmina humana em mulheres grávidas ou em período de lactação. As experiências mostraram que não devem ser esperados efeitos prejudiciais na gestação ou sobre o feto ou o neonato.
Condução de veículos e uso de máquinas
Não se observaram efeitos do Alburex 200 g/l na capacidade de conduzir veículos ou de usar máquinas.
O Alburex 200 g/l contémsódio
Os pacientes com dietas pobres em sódio devem ter em conta que este medicamento contém aproximadamente 3,2 mg de sódio por ml de solução (140 mmol/l). O seu médico terá isso em conta no tratamento de pacientes com dietas pobres em sódio.
.
Esses valores são controlados para determinar a dose correta e a velocidade de perfusão.
Não se deve misturar o Alburex 200 g/l com outros medicamentos (excepto com diluições como glicose a 5% ou solução salina a 0,9%) ou com produtos derivados de sangue.
Se usar mais Alburex 200 g/l do que deve
Em caso de sobredose, consulte imediatamente o seu médico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade utilizada.
O Alburex 200 g/l só é administrado sob supervisão médica. Por isso, é muito improvável que se lhe administre uma sobredose. Pode experimentar um aumento anormal do volume de sangue (hipervolemia) se a dose e a velocidade de perfusão forem demasiado altas, o que pode levar a uma sobrecarga do coração e do sistema circulatório (sobrecarga cardiovascular).
Os primeiros sintomas de uma sobrecarga assim são:
Se si notar esses sintomas, por favor, avise o seu médico ou profissional de saúde de imediato.
Além disso, o seu médico ou profissional de saúde pode detectar sintomas como:
Em todos esses casos, o seu médico ou profissional de saúde detendrá a perfusão e controlará a sua circulação se for necessário.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Assim como todos os medicamentos, o Alburex 200 g/l pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram. Esses efeitos adversos poderiam ocorrer mesmo que si já tenha recebido o Alburex 200 g/l e o tenha tolerado bem.
A experiência geralcom soluções de albúmina humana mostra que se podem observar os seguintes efeitos.
Podem ocorrer reações alérgicas (reações de hipersensibilidade) que muito raramente
(afetam menos de 1 de cada 10.000pessoas) podem chegar a ser graves e causar choque.
Sintomas de uma reação alérgica podem incluir uma, algumas ou várias das seguintes:
erupções cutâneas ou urticária (ronchas e picazón).
dificuldade para respirar ou tosse.
espirros, olhos vermelhos, picazón, inchação ou olhos lacrimejantes.
Se notar essas reaçõesdurante a perfusão do Alburex 200 g/l, por favor, informe o seu médico de imediato. Nesse caso, o seu médico ou profissional de saúde suspenderá a perfusão e iniciará o tratamento adequado.
Os seguintes efeitos adversos leves poderiam ocorrer raramente(entre 1 de cada 1.000 pessoas e 1 de cada 10.000 pessoas tratadas):
Normalmente, desaparecerão rapidamente ao diminuir a velocidade de perfusão ou ao deter a perfusão.
Foram observados os mesmos efeitos adversos na Albúmina Humana Behring 20% desde que está no mercado. No entanto, a frequência exata dos mesmos é desconhecida.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano https://www.notificaRAM.es
Ao comunicar efeitos adversos, si pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize o Alburex 200 g/l se notar que a solução está turva ou contém partículas.
Não jogue os medicamentos pelos desgotos nem na lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico onde jogar os medicamentos que já não utiliza. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição do Alburex 200 g/l
O Alburex 200 g/l é uma solução que contém 200 g/l de proteínas totais plasmáticas humanas. Pelo menos 96% é albúmina humana.
Aspecto do Alburex 200 g/l e conteúdo do envase
O Alburex 200 g/l é uma solução para perfusão em frasco. A solução é transparente e ligeiramente viscosa. Pode ser quase incolor ou amarela, âmbar ou verdosa.
Pode ser obtido nos seguintes tamanhos (1 frasco por envase):
Pode ser que nem todas as apresentações estejam comercializadas.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
CSL Behring GmbH
Emil-von-Behringstrasse 76
D-35041 Marburg
Alemanha
Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:
CSL Behring, S.A.
c/ Tarragona 157, planta 18
08014 Barcelona
Espanha
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Económico Europeu sob as seguintes denominações:
Alemanha, Áustria: Alburex 20, 200 g/l, Infusionslösung
Bélgica, Luxemburgo, Países Baixos: Alburex 20, 200 g/l, Oplossing voor infusie, Solution pour perfusion, Infusionslösung
Bulgária: ???????? 20, 200 g/l, ?????????? ???????
Chipre, Grécia: Alburex 20, 200g/l, Δι?λυμα για ?γχυση
Dinamarca: Human Albumin CSL Behring 20%
Eslovênia: Alburex 200 g/l raztopina za infundiranje
Espanha: Alburex 200 g/l, solução para perfusão
Finlândia, Noruega, Islândia, Suécia: Alburex 200 g/l, infuusioneste, liuos/ infusjonsvæske, oppløsning/ Eingöngu til notkunar í bláæð/ Infusionsvätska, lösning
França: Alburex 200 g/l, solution pour perfusion
Hungria: Alburex 200g/l oldatos infúzió
Itália: Alburex 20%, 200 g/l, soluzione per infusione
Polônia: Alburex 20, 200g/l, roztwór do infuzji
Portugal: Alburex 20, 200 g/l, solução para perfusão
Reino Unido, Irlanda: Alburex 20, 200 g/l, solution for infusion
República Checa, Eslováquia: Alburex 20, 200 g/l, infuzní roztok / infúzny roztok
Romênia: Alburex 200 g/l, solutie perfuzabila
Data da última revisão deste prospecto:Outubro 2014.
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS)http://www.aemps.gob.es
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de ALBUREX 200 g/L SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO – sujeita a avaliação médica e regras locais.