


Pergunte a um médico sobre a prescrição de TRAMADOL/PARACETAMOL QUALIGEN 75 mg/650 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Prospecto: Informação para o paciente
Tramadol/Paracetamol Qualigen 75 mg/650 mg comprimidos revestidos com película
hidrocloruro de tramadol/paracetamol
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Este medicamento é uma combinação de dois analgésicos: tramadol e paracetamol, que atuam juntos para aliviar a dor.
Este medicamento está indicado no tratamento sintomático da dor de intensidade moderada a intensa sempre que o seu médico considere que a combinação de tramadol e paracetamol é necessária.
Este medicamento só deve ser utilizado por adultos e adolescentes maiores de 12 anos.
Não tome este medicamento:
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar este medicamento:
Durante o tratamento com Tramadol/Paracetamol Qualigen, informe imediatamente ao seu médico se:
Se tem doenças graves, como insuficiência renal grave ou sepsis (quando as bactérias e suas toxinas circulam no sangue, o que provoca danos nos órgãos), ou se padece de desnutrição, alcoolismo crônico ou se também está tomando flucloxacilina (um antibiótico). Foi notificada uma doença grave denominada acidose metabólica (uma anomalia no sangue e nos líquidos) em pacientes nestas situações quando se utiliza paracetamol a doses regulares durante um período prolongado ou quando se toma paracetamol junto com flucloxacilina. Os sintomas de acidose metabólica podem incluir: dificuldade respiratória grave com respiração profunda e rápida, sonolência, sensação de mal-estar (náuseas) e vômitos.
Distúrbios respiratórios relacionados com o sono
Tramadol/Paracetamol Qualigen contém um princípio ativo que pertence ao grupo dos opioides. Os opioides podem provocar distúrbios respiratórios relacionados com o sono; por exemplo, apneia central do sono (respiração superficial ou pausas na respiração durante o sono) e hipoxemia relacionada com o sono (nível baixo de oxigênio no sangue).
O risco de experimentar apneia central do sono depende da dose de opioides. O seu médico pode considerar diminuir a dose total de opioides se experimentar apneia central do sono.
Existe um débil risco de que experimente um síndrome serotoninérgico suscetível de aparecer após ter tomado tramadol em combinação com determinados antidepressivos ou tramadol em monoterapia. Consulte imediatamente um médico se apresenta algum dos sintomas ligados a este síndrome grave (ver seção 4 «Posíveis efeitos adversos»).
Tramadol é transformado no fígado por uma enzima. Algumas pessoas têm uma variação desta enzima e isso pode afetar cada pessoa de formas diferentes. Em algumas pessoas, é possível que não se consiga um alívio suficiente da dor, enquanto outras pessoas têm mais probabilidades de sofrer efeitos adversos graves. Se nota algum dos seguintes efeitos adversos, deve deixar de tomar este medicamento e consultar um médico imediatamente: respiração lenta ou superficial, confusão, sonolência, pupilas contraídas, mal-estar geral ou vômitos, constipação, falta de apetite.
Se lhe surge ou lhe surgiu no passado algum destes problemas enquanto está tomando tramadol/paracetamol, por favor informe o seu médico. Ele decidirá se deve continuar tomando este medicamento.
Tolerância, dependência e adicção
Este medicamento contém tramadol, que é um medicamento opiáceo. O uso repetido de opiáceos pode fazer com que o medicamento seja menos eficaz (se habitua a ele, o que se conhece como tolerância). O uso repetido de Tramadol/Paracetamol Qualigen também pode provocar dependência, abuso e adicção, o que pode dar lugar a uma sobredose potencialmente mortal. O risco destes efeitos secundários pode aumentar com uma dose mais alta e uma maior duração do uso.
A dependência ou a adicção podem fazer com que se sinta que já não controla a quantidade de medicamento que precisa tomar ou a frequência com que deve tomá-lo.
A dependência ou a adicção podem fazer com que se sinta que já não controla a quantidade de medicamento que precisa tomar ou a frequência com que deve tomá-lo.
O risco de se tornar dependente ou adicto varia de uma pessoa para outra. Pode ter um maior risco de se tornar dependente ou adicto a Tramadol/Paracetamol Qualigen se:
Se nota algum dos seguintes sinais enquanto toma Tramadol/Paracetamol Qualigen, poderia ser um sinal de que se tornou dependente ou adicto:
Se observa algum destes sinais, fale com o seu médico para que ele lhe indique a melhor via de tratamento para si, incluindo quando é apropriado deixar de tomar e como fazer de forma segura (ver seção 3, Se deixa de tomar Tramadol/Paracetamol Qualigen).
Crianças e adolescentes
Uso em crianças com problemas respiratórios
Não se recomenda o uso de tramadol em crianças com problemas respiratórios, já que os
sintomas da toxicidade por tramadol podem piorar nestas crianças.
Informe ao seu médico se experimenta algum dos seguintes sintomas enquanto toma Tramadol/Paracetamol Qualigen:
Fadiga extrema, falta de apetite, dor abdominal grave, náuseas, vômitos ou pressão arterial baixa. Pode ser indicador de insuficiência suprarrenal (níveis baixos de cortisol). Se tem estes sintomas, ponha-se em contacto com o seu médico, que decidirá se precisa tomar suplementos hormonais.
Outros medicamentos e Tramadol/Paracetamol Qualigen
Informe ao seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pudesse ter que tomar qualquer outro medicamento.
Importante:Este medicamento contém paracetamol e tramadol. Informe ao seu médico se está tomando qualquer outro medicamento que contenha paracetamol ou tramadol, de forma que não exceda a dose máxima diária.
Tramadol/Paracetamol Qualigen não deve ser tomadojunto com inibidores da monoaminooxidase (IMAOs) (ver seção “Não tome Tramadol/Paracetamol Qualigen”).
Não se recomenda o uso de tramadol/paracetamol se está em tratamento com:
Informe ao seu médico ou farmacêutico se está tomando:
O risco de efeitos adversos aumenta:
O uso concomitante de tramadol/paracetamol e medicamentos sedantes como as benzodiazepinas ou medicamentos relacionados aumenta o risco de sonolência, dificuldades respiratórias (depressão respiratória), coma e pode ser potencialmente mortal. Por este motivo, só se deve considerar o uso concomitante quando não sejam possíveis outras opções de tratamento. No entanto, se o seu médico lhe prescreve este medicamento com medicamentos sedantes, deve limitar a dose e a duração do tratamento concomitante.
Informe ao seu médico de todos os medicamentos sedantes que está tomando e siga de forma rigorosa a recomendação de dose do seu médico. Pode ser útil informar aos seus amigos e familiares sobre os sinais e sintomas indicados anteriormente. Informe ao seu médico se experimenta algum destes sintomas.
A eficácia deste medicamento pode ser alterada se também toma:
O seu médico saberá quais são os medicamentos seguros para utilizar junto com este medicamento.
Toma de Tramadol/Paracetamol Qualigen com alimentos, e álcool
Este medicamento pode fazer com que se sinta sonolento. O álcool pode fazer com que se sinta sonolento, por isso se recomenda não tomar álcool enquanto estiver tomando este medicamento.
Gravidez, lactação e fertilidade
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem
intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar
este medicamento.
Gravidez
Devido a que este medicamento contém tramadol, não se recomenda tomar este medicamento durante a gravidez ou a lactação. Se ficar grávida durante o tratamento com este medicamento, consulte o seu médico antes de tomar o próximo comprimido.
Lactação
Tramadol é excretado no leite materno. Por este motivo, não deve tomar este medicamento mais de uma vez durante a lactação ou, se tomar mais de uma vez, deve interromper a lactação.
Fertilidade
Baseado na experiência em humanos, não se sugere que tramadol influencie na fertilidade de homens e mulheres. Não há dados disponíveis sobre a combinação de tramadol e paracetamol na fertilidade.
Condução e uso de máquinas
Pergunte ao seu médico se pode conduzir ou utilizar máquinas durante o tratamento com este medicamento. É importante que antes de conduzir ou utilizar máquinas, observe como lhe afeta este medicamento. Não conduza nem utilize máquinas se se sentir sonolento, mareado, tem visão borrada ou vê duplo, ou tem dificuldade em se concentrar. Tenha especial cuidado no início do tratamento, após um aumento da dose, após uma mudança de formulação, e/ou ao administrá-lo conjuntamente com outros medicamentos.
Tramadol/Paracetamol Qualigen contém sódio
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido; isto é, essencialmente “isento de sódio”.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
Antes de iniciar o tratamento e de forma regular durante o mesmo, o seu médico lhe explicará o que pode esperar do uso de Tramadol/Paracetamol Qualigen, quando e durante quanto tempo deve usá-lo, quando deve entrar em contacto com o seu médico e quando deve interrompê-lo (ver também seção 2).
Deve tomar tramadol/paracetamol durante o menor tempo possível.
A dose deve ser ajustada à intensidade da dor e à sua sensibilidade individual. Normalmente deve ser usada a menor dose possível que produza alívio da dor.
Uso em crianças
Não se recomenda o uso deste medicamento em crianças menores de 12 anos.
Uso em adultos
A menos que o seu médico lhe prescreva algo distinto, a dose de início recomendada para adultos e adolescentes maiores de 12 anos é de 1 comprimido.
Se for necessário, pode aumentar a dose, tal como lhe recomende o seu médico. O intervalo mais curto entre doses deve ser de pelo menos 6 horas.
Não tome mais de 4 comprimidos de tramadol/paracetamol Qualigen 75 mg/650 mg ao dia.
Não tome Tramadol/Paracetamol Qualigen mais frequentemente do que o que lhe indicou o seu médico.
Pacientes de idade avançadaEm pacientes de idade avançada (maiores de 75 anos) a eliminação de tramadol pode ser lenta. Se este for o seu caso, o seu médico poderia recomendar-lhe prolongar os intervalos de dosificação.
Pacientes com insuficiência hepática ou renal/pacientes em diálise
Se padece alguma doença grave de fígado ou rim, o tratamento com este medicamento não está recomendado. Se padece distúrbios moderados de fígado ou rim, o seu médico poderia prolongar os intervalos de dosificação.
Forma de administraçãoEste medicamento é apresentado em forma de comprimidos para administração por via oral.
Os comprimidos de Tramadol/Paracetamol Qualigen podem ser divididos em duas metades iguais.
Os comprimidos devem ser engolidos com uma quantidade suficiente de líquido e não devem ser partidos nem mastigados.
Se estima que o efeito de Tramadol/Paracetamol Qualigen é demasiado forte (ex: se sente muito sonolento ou tem dificuldade em respirar) ou demasiado fraco (ex: não tem um alívio adequado da dor), comunique ao seu médico.
Se tomar mais Tramadol/Paracetamol Qualigen do que deve
Se tomou mais tramadol/paracetamol do que deve, embora se sinta bem, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico, já que existe o risco de que se produzam danos graves no fígado que só se tornarão evidentes mais tarde.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20.
Se esqueceu de tomar Tramadol/Paracetamol Qualigen
Se esqueceu de tomar uma dose de tramadol/paracetamol, é provável que a dor reapareça.
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas, simplesmente continue tomando os comprimidos como de costume.
Se interromper o tratamento com Tramadol/Paracetamol Qualigen
Não deve deixar de tomar de repente este medicamento a menos que se lo indique o seu
médico. Se deseja deixar de tomar o seu medicamento, fale primeiro com o seu médico, sobre
tudo se o tem estado tomando durante muito tempo. O seu médico lhe informará quando e
como interrompê-lo, o que pode fazer-se reduzindo a dose gradualmente para
reduzir a probabilidade de sofrer efeitos adversos innecesários (sintomas de
abstinência).
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Muito frequentes (podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas)
Frequentes (podem afetar 1 em cada 10 pessoas)
Pouco frequentes (podem afetar 1 em cada 100 pessoas)
Raros (podem afetar 1 em cada 1.000 pessoas)
Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Os seguintes efeitos adversos reconhecidos foram comunicados por pessoas que tomaram medicamentos que continham apenas tramadol ou apenas paracetamol. No entanto, se você experimentar algum desses sintomas enquanto toma este medicamento, deve informar seu médico:
Em casos raros, usar um medicamento como tramadol pode criar dependência, tornando difícil parar de tomá-lo.
Em raros casos, pessoas que têm tomado tramadol por algum tempo podem se sentir mal se interromperem o tratamento abruptamente. Elas podem se sentir agitadas, ansiosas, nervosas ou trêmulas. Elas podem estar hiperativas, ter dificuldade para dormir e apresentar distúrbios digestivos e intestinais. Muito pouca gente também pode ter ataques de pânico, alucinações, percepções incomuns, como comichões, sensação de formigamento e entorpecimento, e ruídos nos ouvidos (zumbido). Se você experimentar algum desses sintomas após interromper o tratamento com este medicamento, por favor, consulte seu médico.
Em casos excepcionais, os exames de sangue podem revelar certas anomalias, por exemplo, baixa contagem de plaquetas, que podem resultar em hemorragias nasais ou nas gengivas.
Em casos muito raros, foram notificadas reações cutâneas graves com paracetamol.
Foram notificados casos raros de depressão respiratória com tramadol.
Comunicação de efeitos adversos
Se você experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto.
Também é possível comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Guarde este medicamento em um local seguro e protegido, onde outras pessoas não possam acessá-lo. Ele pode causar danos graves e ser mortal para as pessoas para as quais não foi prescrito.
Não requer condições especiais de conservação.
Não use este medicamento após a data de validade que aparece no estojo, no frasco e no blister, após CAD. A data de validade é o último dia do mês que é indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues ou na lixeira. Deposite os recipientes e os medicamentos que não são necessários no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos recipientes e dos medicamentos que não são necessários. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.
Núcleo do comprimido:
Amido de milho pregelatinizado, ácido esteárico, povidona, crospovidona, celulose microcristalina, carboximetilamido sódico Tipo A, hidroxipropilcelulosa, estearato de magnésio de origem vegetal.
Revestimento:
OPADRY amarelo 15B82958 (hipromelosa, macrogol 400, dióxido de titânio (E171), óxido de ferro amarelo (E172), polissorbato 80).
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Tramadol/Paracetamol Qualigen 75 mg/650 mg comprimidos revestidos com película, apresenta-se em forma de comprimidos revestidos com película, ranurados, oblongos, biconvexos e de cor amarela, envasados em blisters PVC-branco opaco/Al e PVC/PVDC-branco opaco/Al.
Este medicamento apresenta-se em envases de 20 e 60 comprimidos.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização
Neuraxpharm Spain, S.L.U.
Avda. Barcelona, 69
08970 Sant Joan Despí
Barcelona - Espanha
Responsável pela fabricação
Farmalider, S.A.
C/Aragoneses, 2
28108 Alcobendas
Madri - Espanha
Ó
Toll Manufacturing Services, S.A.
C/Aragoneses, 2
28108 Alcobendas
Madri - Espanha
Data da última revisão deste prospecto: fevereiro 2025
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
O preço médio do TRAMADOL/PARACETAMOL QUALIGEN 75 mg/650 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA em novembro de 2025 é de cerca de 5.92 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de TRAMADOL/PARACETAMOL QUALIGEN 75 mg/650 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA – sujeita a avaliação médica e regras locais.