Cloridrato de tramadol + Paracetamol
Zaldiar Effervescent e Zaldiar são nomes comerciais diferentes para o mesmo medicamento.
O medicamento Zaldiar Effervescent é um medicamento combinado que contém duas substâncias ativas com efeito analgésico: cloridrato de tramadol e paracetamol.
A indicação para o uso do medicamento Zaldiar Effervescent é o tratamento sintomático da dor de intensidade moderada a forte em doentes para os quais é apropriado o uso concomitante de tramadol e paracetamol.
O medicamento é destinado a ser utilizado em adultos e jovens a partir dos 12 anos de idade.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Zaldiar Effervescent, deve discutir com o seu médico ou farmacêutico.
Durante o tratamento com o medicamento Zaldiar Effervescent, deve informar imediatamente o seu médico se o doente apresentar doenças graves, incluindo insuficiência renal grave ou septicemia (quando bactérias e suas toxinas estão presentes no sangue e causam lesões nos órgãos) ou desnutrição, alcoolismo crónico ou se o doente estiver também a tomar flucloxacilina (um antibiótico). Foram relatados casos de uma doença grave chamada acidose metabólica (anomalia do sangue e dos fluidos) em doentes que tomaram paracetamol em doses regulares durante um longo período ou que tomaram paracetamol com flucloxacilina. Os sintomas da acidose metabólica podem incluir: dificuldades respiratórias graves, incluindo respiração rápida e profunda, sonolência, náuseas e vómitos.
Em caso de anestesia, deve informar o médico ou dentista sobre o uso do medicamento Zaldiar Effervescent.
O medicamento Zaldiar Effervescent não deve ser utilizado para tratar a dependência de opioides, pois não alivia os sintomas de abstinência.
Pode desenvolver-se tolerância, dependência psicológica e física ao medicamento, especialmente após uso prolongado.
Sintomas de abstinência, semelhantes aos sintomas de abstinência de opioides, podem ocorrer mesmo após a administração de doses terapêuticas e após tratamento de curto prazo.
Perturbações respiratórias durante o sono
O medicamento Zaldiar Effervescent pode causar perturbações respiratórias durante o sono, como apneia do sono (pausas na respiração durante o sono) e hipoxemia (baixo nível de oxigênio no sangue). Os sintomas podem incluir pausas na respiração durante o sono, despertares noturnos devido à falta de ar, dificuldades em manter o sono ou sonolência excessiva durante o dia. Se o doente ou outra pessoa observar estes sintomas, deve contactar o médico. O médico pode considerar reduzir a dose.
Se o doente apresentar algum dos seguintes sintomas durante o tratamento com o medicamento Zaldiar Effervescent, deve informar o seu médico:
Fadiga excessiva, perda de apetite, dor abdominal forte, náuseas, vómitos ou baixa pressão arterial.
Isso pode indicar que o doente tem insuficiência adrenal (baixo nível de cortizol). Se ocorrerem estes sintomas, o doente deve contactar o médico, que decidirá se é necessário suplementar hormônios.
O tramadol é metabolizado no fígado por um enzima. Em algumas pessoas, existe uma variante deste enzima, o que pode ter diferentes efeitos. Em algumas pessoas, o alívio da dor pode não ser suficiente, e em outras, é mais provável que ocorram efeitos não desejados graves. Deve interromper o tratamento e contactar imediatamente o médico se o doente apresentar algum dos seguintes efeitos não desejados: respiração lenta ou superficial, confusão, sonolência, miose, náuseas ou vómitos, constipação, perda de apetite.
Se alguma dessas situações ocorreu no passado ou durante o tratamento com o medicamento Zaldiar Effervescent, o doente deve informar o médico. O médico decidirá se é necessário continuar o tratamento.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar.
É contraindicadoo uso concomitante do medicamento Zaldiar Effervescent com medicamentos da classe dos inibidores da MAO, bem como durante um período de 14 dias após a sua interrupção, ver ponto "Quando não tomar o medicamento Zaldiar Effervescent".
Não se recomenda o uso concomitante do medicamento Zaldiar Effervescent com:
Deve informar o médico ou farmacêutico se estiver a tomar:
A eficácia do medicamento Zaldiar Effervescent pode ser alterada se estiver a tomar:
O médico decidirá quais medicamentos podem ser tomados em combinação com o medicamento Zaldiar Effervescent.
O medicamento Zaldiar Effervescent pode causar sonolência. O álcool (inclusive em bebidas alcoólicas e alguns medicamentos) aumenta a sonolência. Não deve beber álcool durante o tratamento com o medicamento Zaldiar Effervescent.
Não se recomenda o uso do tramadol em crianças com perturbações respiratórias, pois os sintomas de toxicidade do tramadol podem ser agravados.
Se a paciente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que pode estar grávida ou planeiar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
O tramadol é excretado no leite materno. Por isso, durante a amamentação, não deve tomar o medicamento Zaldiar Effervescent mais de uma vez, ou, se tomar mais de uma vez, deve interromper a amamentação.
Não deve tomar o medicamento Zaldiar Effervescent durante a gravidez e amamentação.
Não foram realizados estudos sobre o efeito da combinação de tramadol e paracetamol na fertilidade.
O medicamento Zaldiar Effervescent pode causar sonolência, o que pode afetar a capacidade de conduzir veículos e operar máquinas. Não deve conduzir veículos ou operar máquinas durante o tratamento com este medicamento.
O medicamento contém um corante - amarelo de laranja(E 110), que pode causar reações alérgicas.
Este medicamento contém 7,8 mmol (ou 179,3 mg) de sódiopor dose.
Deve consultar o médico ou farmacêutico se precisar tomar 2 ou mais comprimidos efervescentes por dia durante um longo período. Isso é especialmente importante em dietas com baixo teor de sódio.
Um comprimido efervescente contém 2,9 mg de potássio.
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as instruções do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
O medicamento Zaldiar Effervescent deve ser tomado pelo menor tempo possível.
Não deve tomar o medicamento em crianças com menos de 12 anos de idade.
A dose deve ser ajustada de acordo com a intensidade da dor e a resposta individual do doente ao tratamento. Deve tomar a menor dose eficaz para aliviar a dor.
Se o médico não prescrever de outra forma, a dose recomendada do medicamento Zaldiar Effervescent é de 2 comprimidos efervescentes para adultos e crianças a partir dos 12 anos de idade.
Se necessário, o médico pode prescrever a administração de doses adicionais. As doses adicionais não devem ser tomadas com mais frequência do que a cada 6 horas.
Não deve tomar o medicamento Zaldiar Effervescent com mais frequência do que a prescrita pelo médico.
Doentes idosos
Em doentes com mais de 75 anos de idade, a eliminação do tramadol do organismo pode ser retardada. Nesses doentes, o médico pode prescrever um intervalo de tempo mais longo entre as doses.
Doentes com insuficiência renal, submetidos a diálise ou com insuficiência hepática
Não deve tomar o medicamento Zaldiar Effervescent em caso de insuficiência hepática grave e (ou) renal.
Em caso de insuficiência leve ou moderada, o médico pode prescrever um intervalo de tempo mais longo entre as doses.
Os comprimidos devem ser tomados por via oral.
O comprimido efervescente deve ser dissolvido em um copo de água.
Se o doente sentir que o efeito do medicamento Zaldiar Effervescent é muito forte (sonolência ou dificuldades respiratórias) ou muito fraco (a dor não é aliviada significativamente), deve consultar o médico.
Em caso de tomar uma dose maior do que a recomendada, mesmo que se sinta bem, deve consultar imediatamente o médico ou farmacêutico. Existe o risco de lesões hepáticas, cujos sintomas podem ocorrer mais tarde.
Em caso de esquecer uma dose, a dor pode retornar. Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose esquecida, mas continuar o tratamento de acordo com o esquema estabelecido.
Não deve interromper abruptamente o tratamento com este medicamento sem o conselho do médico. Se o doente desejar interromper o tratamento, deve discutir com o médico, especialmente se o medicamento foi tomado por um longo período.
O médico aconselhará quando e como interromper o tratamento; pode ser necessário reduzir gradualmente a dose para minimizar a probabilidade de ocorrerem efeitos não desejados (sintomas de abstinência).
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos.
Muito frequentes: ocorrem em mais de 1 em 10 doentes
Frequentes: podem ocorrer em até 1 em 10 doentes
Pouco frequentes: podem ocorrer em até 1 em 100 doentes
Raros: podem ocorrer em até 1 em 1000 doentes
Desconhecidos: frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis
Os seguintes efeitos não desejados foram observados em doentes que tomaram apenas tramadol ou apenas paracetamol. No entanto, se ocorrerem após a administração do medicamento Zaldiar Effervescent, deve informar o médico:
Em casos raros, o uso do tramadol pode causar dependência e dificuldades em interromper o tratamento.
Em casos raros, em doentes que tomaram tramadol por um período de tempo, após a interrupção abrupta do tratamento, pode ocorrer mal-estar. Os sintomas podem incluir agitação, ansiedade, nervosismo ou tremores. Os doentes podem ser hiperativos, ter problemas para dormir e perturbações gastrointestinais.
Uma quantidade muito pequena de doentes pode experimentar ataques de pânico, alucinações, sensações estranhas como prurido, formigamento, dormência, zumbido nos ouvidos, movimentos involuntários dos músculos. Se algum desses sintomas ocorrer após a interrupção do medicamento Zaldiar Effervescent, deve consultar o médico.
Em casos excepcionais, os resultados dos exames de sangue podem mostrar anormalidades: por exemplo, baixo nível de plaquetas, o que pode causar sangramento nasal ou gengival.
O uso do medicamento Zaldiar Effervescent em combinação com medicamentos utilizados para "diluir" o sangue (por exemplo, fenprocumona, warfarina) pode aumentar o risco de sangramento. Em caso de qualquer sangramento prolongado e inesperado, deve consultar imediatamente o médico.
Notificação de efeitos não desejados
Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeira. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Instituto Nacional de Farmacologia, 02-957, Varsóvia, telefone: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309, site: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização ou ao importador paralelo.
A notificação de efeitos não desejados pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
Deve conservar o medicamento em um local não visível e inacessível às crianças.
Não deve tomar este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem (na caixa de cartão, blister macio ou tubo de polipropileno). O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Não deve conservar em temperatura superior a 25°C.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou nos lixeiros domésticos. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que não são mais necessários. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
Comprimido redondo, plano com bordos biselados, marmóreo, cor branca a laranja clara.
Os comprimidos são embalados em blisters macios de folha de alumínio com uma camada externa de PET e uma camada interna de PE em caixas de cartão.
A embalagem unitária contém: 10 comprimidos efervescentes (2x4 + 2), 20 comprimidos efervescentes (5x4), 28 comprimidos efervescentes (7x4), 30 comprimidos efervescentes (7x4 + 2), 32 comprimidos efervescentes (8x4), 48 comprimidos efervescentes (12x4), 50 comprimidos efervescentes (12x4 + 2).
Para obter mais informações, deve contactar o titular da autorização de comercialização ou o importador paralelo.
Grünenthal Pharma, S.A.
Doctor Zamenhof, 36
28027 Madrid
Espanha
Grünenthal GmbH
Zieglerstrasse 6
D-52078 Aachen
Alemanha
Allpharm Sp. z o.o. sp.k.
ul. M. Zdziechowskiego 11/4
02-659 Varsóvia
CEFEA Sp. z o.o. Sp. komandytowa
ul. Działkowa 56
Synoptis Industrial Sp. z o.o.
ul. Forteczna 35-37
Shiraz Productions Sp. z o.o.
ul. Tymiankowa 24/28
02-234 Varsóvia
87-100 Toruń
95-054 Ksawerów
Número da autorização em Espanha, país de exportação:662457.9
[Informação sobre marca registrada]
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