


Pergunte a um médico sobre a prescrição de TRAMADOL/PARACETAMOL AUROVITAS 37,5 mg / 325 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Prospecto: Informação para o utilizador
Tramadol/Paracetamol Aurovitas 37,5 mg/325 mg comprimidos revestidos com película EFG
hidrocloruro de tramadol/paracetamol
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Tramadol/paracetamol é uma combinação de dois analgésicos, tramadol e paracetamol, que actuam juntos para aliviar a dor.
Tramadol/paracetamol está indicado no tratamento sintomático da dor de intensidade moderada a intensa sempre que o seu médico considere que a combinação de tramadol e paracetamol é necessária.
Tramadol/paracetamol só deve ser utilizado por adultos e adolescentes maiores de 12 anos.
Não tome Tramadol/Paracetamol Aurovitas
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar tramadol/paracetamol:
Se lhe surgir, ou lhe surgiu no passado, qualquer destes problemas enquanto está tomando tramadol/paracetamol, por favor informe o seu médico. Ele decidirá se deve continuar a tomar este medicamento.
Durante o tratamento com tramadol/paracetamol, informe imediatamente o seu médico se:
Se tem doenças graves, como insuficiência renal grave ou sepsis (quando as bactérias e as suas toxinas circulam no sangue, o que provoca danos nos órgãos), ou se padece de desnutrição, alcoolismo crónico ou se também está tomando flucloxacilina (um antibiótico). Foi notificada uma doença grave denominada acidose metabólica (uma anomalia no sangue e nos líquidos) em pacientes nestas situações quando se utiliza paracetamol a doses regulares durante um período prolongado ou quando se toma paracetamol junto com flucloxacilina. Os sintomas de acidose metabólica podem incluir: dificuldade respiratória grave com respiração profunda e rápida, sonolência, sensação de mal-estar (náuseas) e vómitos.
Tolerância, dependência e adicção
Este medicamento contém tramadol, que é um medicamento opiáceo. O uso repetido de opiáceos pode fazer com que o medicamento seja menos eficaz (se habitua a ele, o que se conhece como tolerância). O uso repetido de tramadol/paracetamol também pode provocar dependência, abuso e adicção, o que pode dar lugar a uma sobredose potencialmente mortal. O risco destes efeitos secundários pode aumentar com uma dose mais alta e uma maior duração do uso.
A dependência ou a adicção podem fazer com que se sinta que já não controla a quantidade de medicamento que precisa tomar ou a frequência com que deve tomá-lo.
O risco de se tornar dependente ou adicto varia de uma pessoa para outra. Pode ter um maior risco de se tornar dependente ou adicto a tramadol/paracetamol se:
Se nota algum dos seguintes sinais enquanto toma tramadol/paracetamol, poderia ser um sinal de que se tornou dependente ou adicto:
Se observa algum destes sinais, fale com o seu médico para que lhe indique a melhor via de tratamento para si, incluindo quando é apropriado deixar de tomar e como fazer de forma segura (ver seção 3, Se interrompe o tratamento com Tramadol/Paracetamol Aurovitas).
Tramadol é transformado no fígado por uma enzima. Algumas pessoas têm uma variação desta enzima e isso pode afetar cada pessoa de formas diferentes. Em algumas pessoas, é possível que não se consiga um alívio suficiente da dor, enquanto outras pessoas têm mais probabilidades de sofrer efeitos adversos graves. Se nota algum dos seguintes efeitos adversos, deve deixar de tomar este medicamento e consultar um médico imediatamente: respiração lenta ou superficial, confusão, sonolência, pupilas contraídas, mal-estar geral ou vómitos, constipação, falta de apetite.
Crianças e adolescentes
Uso em crianças com problemas respiratórios:
Não se recomenda o uso de tramadol em crianças com problemas respiratórios, porque os sintomas da toxicidade por tramadol podem piorar nestas crianças.
Transtornos respiratórios relacionados com o sono
Tramadol/paracetamol pode causar transtornos respiratórios relacionados com o sono, como apneia central do sono (pausa na respiração durante o sono) e hipoxemia relacionada com o sono (baixo nível de oxigénio no sangue). Estes sintomas podem ser pausa na respiração durante o sono, despertar noturno devido à dificuldade para respirar, dificuldade para manter o sono ou sonolência excessiva durante o dia. Se si ou outra pessoa observa estes sintomas, consulte o seu médico. O seu médico pode considerar diminuir a dose.
Informe o seu médico ou farmacêutico se experimenta algum dos seguintes sintomas enquanto toma tramadol/paracetamol:
Fadiga extrema, falta de apetite, dor abdominal intensa, náuseas, vómitos ou pressão arterial baixa. Isso pode indicar que si tem insuficiência suprarrenal (níveis de cortisol baixos). Se apresenta algum destes sintomas informe o seu médico, ele decidirá se deve tomar um suplemento hormonal.
Outros medicamentos e Tramadol/Paracetamol Aurovitas
Informe o seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pudesse ter que tomar qualquer outro medicamento.
Importante: Este medicamento contém paracetamol e tramadol. Informe o seu médico se está tomando qualquer outro medicamento que contenha paracetamol ou tramadol, de forma que não exceda a dose máxima diária.
Tramadol/paracetamol não deveser tomado junto com inibidores da monoaminooxidase (IMAOs) (ver seção “Não tome Tramadol/Paracetamol Aurovitas”).
Não se recomenda o uso de tramadol/paracetamol se está em tratamento com:
O risco de efeitos adversos aumenta se também está tomando:
A eficácia de tramadol/paracetamol pode ser alterada se também utilizar algum dos seguintes medicamentos:
O seu médico saberá quais são os medicamentos seguros para utilizar junto com tramadol/paracetamol.
O uso simultâneo de tramadol/paracetamol e medicamentos sedantes, como benzodiazepinas ou medicamentos relacionados, aumenta o risco de sonolência, dificuldade para respirar (depressão respiratória), coma e pode produzir a morte. Por este motivo, o uso simultâneo só deve ser considerado quando não sejam possíveis outras opções de tratamento.
No entanto, se o seu médico lhe prescreve tramadol/paracetamol junto com medicamentos sedantes, ele deve limitar a dose e a duração do tratamento simultâneo.
Informe o seu médico sobre todos os medicamentos sedantes que está tomando e siga atentamente a dose recomendada pelo seu médico. Poderia ser conveniente pedir a amigos ou familiares que estejam atentos aos sinais e sintomas indicados anteriormente. Põe-se em contacto com o seu médico quando experimente ditos sintomas.
Toma de Tramadol/Paracetamol Aurovitas com alimentos, bebidas e álcool
Tramadol/paracetamol pode fazer com que se sinta sonolento. O álcool pode fazer com que se sinta sonolento, por isso se recomenda não tomar álcool enquanto estiver tomando tramadol/paracetamol.
Gravidez, lactação e fertilidade
Devido a que tramadol/paracetamol contém tramadol, não se recomenda tomar este medicamento durante a gravidez ou a lactação. Se ficar grávida durante o tratamento com tramadol/paracetamol, consulte o seu médico antes de tomar o seguinte comprimido.
Tramadol pode passar para o leite materno. Por esta razão, não deve tomar tramadol/paracetamol mais de uma vez durante a lactação ou, de outra forma, se tomar tramadol/paracetamol mais de uma vez, deve suspender a lactação.
De acordo com a experiência em humanos, não parece que tramadol influencie na fertilidade de homens e mulheres. Não há dados disponíveis sobre a combinação de tramadol e paracetamol na fertilidade.
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Condução e uso de máquinas
Pergunte ao seu médico se pode conduzir ou utilizar máquinas durante o tratamento com tramadol/paracetamol. É importante que antes de conduzir ou utilizar máquinas, observe como lhe afeta este medicamento. Não conduza nem utilize máquinas se se sentir sonolento, mareado, tem visão borrosa ou vê duplo, ou tem dificuldade para concentrar-se. Tenha especial cuidado ao início do tratamento, após um aumento da dose, após uma mudança de formulação e/ou ao administrá-lo conjuntamente com outros medicamentos.
Tramadol/Paracetamol Aurovitas contém sódio
Este medicamento contém menos de 23 mg de sódio (1 mmol) por comprimido; isto é, essencialmente “isento de sódio”.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.
Antes de iniciar o tratamento e de forma regular durante o mesmo, o seu médico lhe explicará o que pode esperar do uso de tramadol/paracetamol, quando e durante quanto tempo deve tomá-lo, quando deve pôr-se em contacto com o seu médico e quando deve interrompê-lo (ver também seção 2).
Deve tomar tramadol/paracetamol durante o menor tempo possível. Não se recomenda o uso deste medicamento em crianças menores de 12 anos.
A menos que o seu médico lhe prescreva algo distinto, a dose de início recomendada para adultos e adolescentes maiores de 12 anos é de 2 comprimidos.
Se for necessário, pode aumentar a dose, tal como lhe recomende o seu médico.
O intervalo mais curto entre doses deve ser de pelo menos 6 horas.
Não tome mais de 8 comprimidos de tramadol/paracetamol ao dia.
Não tome tramadol/paracetamol mais frequentemente do que o indicado pelo seu médico.
Pode que o seu médico aumente o tempo entre doses se:
Forma de administração
Os comprimidos são para uso oral.
Engula os comprimidos inteiros com suficiente líquido. Não os deve partir nem mastigar.
Se estima que o efeito de tramadol/paracetamol é demasiado forte (se sente muito sonolento ou tem dificuldade para respirar) ou demasiado débil (não tem um alívio adequado da dor), comunique-o ao seu médico.
Se tomar mais Tramadol/Paracetamol Aurovitas do que deve
Se tomou mais tramadol/paracetamol do que deve, embora se sinta bem, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico, porque existe o risco de que se produzam danos graves no fígado que só se tornarão aparentes mais tarde.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esqueceu de tomar Tramadol/Paracetamol Aurovitas
Se esqueceu de tomar os comprimidos, é provável que a dor reapareça.
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas; simplesmente continue tomando os comprimidos como de costume.
Se interrompe o tratamento com Tramadol/Paracetamol Aurovitas
Não deve deixar de tomar de repente este medicamento a menos que o seu médico lhe indique. Se deseja deixar de tomar o seu medicamento, fale primeiro com o seu médico, especialmente se o tem estado tomando durante muito tempo. O seu médico lhe informará de quando e como interrompê-lo, o que pode fazer-se reduzindo a dose gradualmente para reduzir a probabilidade de sofrer efeitos adversos innecesários (sintomas de abstinência).
Geralmente, não aparecem efeitos indesejados após a interrupção do tratamento com tramadol/paracetamol.
No entanto, em raras ocasiões, pode dar-se o caso de que pacientes que têm estado tomando tramadol durante um tempo e têm interrompido o tratamento de forma brusca se sintam mal (ver seção 4 “Posíveis efeitos adversos”). Se tem estado tomando tramadol/paracetamol durante algum tempo, deve consultar o seu médico antes de interromper o tratamento, porque o seu corpo pode ter-se habituado a ele.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Muito frequentes, podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas:
Frequentes, podem afetar até 1 em cada 10 pessoas:
Pouco frequentes, podem afetar até 1 em cada 100 pessoas:
Raros, podem afetar até 1 em cada 1000 pessoas:
Frequência desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):
Os seguintes efeitos adversos reconhecidos foram comunicados por pessoas que tomaram medicamentos que continham apenas tramadol ou apenas paracetamol. No entanto, se você experimentar algum desses sintomas enquanto toma tramadol/paracetamol, deve informar seu médico:
Em casos raros, usar um medicamento como tramadol pode criar dependência, tornando difícil parar de tomá-lo.
Em raros casos, pessoas que tomaram tramadol por algum tempo podem se sentir mal se interromperem o tratamento abruptamente. Elas podem se sentir agitadas, ansiosas, nervosas ou trêmulas. Elas podem estar hiperativas, ter dificuldade para dormir e apresentar distúrbios digestivos e intestinais. Muito pouca gente também pode ter ataques de pânico, alucinações, percepções incomuns, como coceira, sensação de formigamento e entorpecimento, e ruídos nos ouvidos (zumbido). Se você experimentar algum desses sintomas após interromper o tratamento com tramadol/paracetamol, consulte seu médico.
Em casos excepcionais, os exames de sangue podem revelar certas anormalidades, por exemplo, baixa contagem de plaquetas, que pode resultar em hemorragias nasais ou nas gengivas.
O uso de tramadol/paracetamol junto com anticoagulantes (por exemplo, fenprocumona, warfarina) pode aumentar o risco de hemorragias. Você deve informar seu médico imediatamente sobre qualquer hemorragia prolongada ou inesperada.
Em casos muito raros, foram notificadas reações cutâneas graves.
Frequência desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis): uma doença grave que pode fazer com que o sangue seja mais ácido (denominada acidose metabólica) em pacientes com doença grave que usam paracetamol (ver seção 2).
Comunicação de efeitos adversos
Se você experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Você também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Guarde este medicamento em um local seguro e protegido, onde outras pessoas não possam acessá-lo. Ele pode causar danos graves e ser mortal para as pessoas para as quais não foi prescrito.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Não use este medicamento após a data de validade que aparece no rótulo, embalagem e blister após CAD. A data de validade é o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos ou na lixeira. Deposite os recipientes e os medicamentos que você não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos recipientes e dos medicamentos que você não precisa mais. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Tramadol/Paracetamol Aurovitas
Núcleo do comprimido:amido de milho, celulose em pó, carboximetilamido sódico (tipo A) (proveniente de amido de batata), amido de milho pregelatinizado e estearato de magnésio.
Revestimento de película:hipromelose, dióxido de titânio (E171), macrogol 400, óxido de ferro amarelo (E172) e polissorbato 80.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Comprimidos revestidos com película de cor amarela pálida, oblongos, biconvexos, com a marca “I 03” em uma das faces e lisos pela outra.
Tramadol/Paracetamol Aurovitas comprimidos revestidos com película está disponível em embalagens blister brancas e opacas de PVC/PVdC-lâmina de alumínio ou em embalagens blister de PVC branco opaco/PVdC-PVC à prova de crianças providas de uma lâmina de alumínio, e em embalagens com frascos de polietileno de alta densidade (PEAD) brancos e opacos com fechamento de polipropileno.
Tamanhos de embalagem:
Blisteres: 10, 20, 30, 60, 90 e 100 comprimidos revestidos com película.
Frascos de PEAD: 30, 250 e 1.000 comprimidos revestidos com película.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de embalagem estejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização
Aurovitas Spain, S.A.U.
Avda. de Burgos, 16-D
28036 Madrid
Espanha
Responsável pela fabricação
APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
Birzebbugia, BBG 3000
Malta
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Econômico Europeu com os seguintes nomes:
Bélgica: Tramadol/Paracetamol AB 37,5 mg/325 mg filmomhulde tabletten
Espanha: Tramadol/Paracetamol Aurovitas 37,5 mg/325 mg, comprimidos revestidos com película EFG
Itália: Tramadolo e Paracetamolo Aurobindo
Malta: Tramadol/ Paracetamol Aurobindo 37.5mg/325mg, film-coated tablets
Países Baixos: Tramadol HCl/Paracetamol Aurobindo 37,5/325 mg, filmomhulde tabletten
Portugal: Tramadol + Paracetamol Aurobindo
Data da última revisão deste prospecto:janeiro de 2025
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).
O preço médio do TRAMADOL/PARACETAMOL AUROVITAS 37,5 mg / 325 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA em novembro de 2025 é de cerca de 2.97 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de TRAMADOL/PARACETAMOL AUROVITAS 37,5 mg / 325 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA – sujeita a avaliação médica e regras locais.