Prospecto: informação para o utilizador
Tramadol/ParacetamolAristo37,5 mg/325 mg comprimidos efervescentes EFG
Hidrocloruro de tramadol/paracetamol
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Tramadol/ Paracetamol é uma combinação de dois analgésicos, tramadol e paracetamol, que atuam juntos para aliviar a dor.
Tramadol/ Paracetamol está indicado no tratamento sintomático da dor de intensidade moderada a intensa, sempre que o seu médico considere que a combinação de tramadol e paracetamol é necessária.
Tramadol/ Paracetamol só deve ser utilizado por adultos e crianças maiores de 12 anos.
Não tome Tramadol/ ParacetamolAristo
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar tramadol/ paracetamol.
Transtornos respiratórios relacionados com o sono
Tramadol/ Paracetamol pode causar transtornos respiratórios relacionados com o sono, como apneia central do sono (pausa na respiração durante o sono) e hipoxemia relacionada com o sono (baixo nível de oxigênio no sangue).
Entre os sintomas podem incluir-se pausas na respiração durante o sono, despertares noturnos devidos à falta de ar, dificuldade para manter o sono ou sonolência excessiva durante o dia. Se si ou outra pessoa observa estes sintomas, ponha-se em contacto com o seu médico. Pode ser que o seu médico considere uma redução da dose.
Tramadol é transformado no fígado por uma enzima. Algumas pessoas têm uma variação desta enzima e isso pode afetar cada pessoa de formas diferentes. Em algumas pessoas, é possível que não se consiga um alívio suficiente da dor, enquanto outras pessoas têm mais probabilidades de sofrer efeitos adversos graves. Se nota algum dos seguintes efeitos adversos, deve deixar de tomar este medicamento e consultar um médico imediatamente: respiração lenta ou superficial, confusão, sonolência, pupilas contraídas, mal-estar geral ou vómitos, estreñimento, falta de apetite.
Se lhe surge ou lhe surgiu no passado algum destes problemas enquanto está tomando tramadol/paracetamol, por favor informe o seu médico. Ele decidirá se deve continuar a tomar este medicamento.
Informa ao seu médico ou farmacêutico se experimenta algum dos seguintes sintomas enquanto toma tramadol/ paracetamol:
Tolerância, dependência e adição
Este medicamento contém tramadol que é um medicamento opiáceo. O uso repetido de opiáceos pode fazer com que o medicamento seja menos eficaz (se habitua a ele, o que se conhece como tolerância). O uso repetido de tramadol/paracetamol também pode provocar dependência, abuso e adição, o que pode dar lugar a uma sobredose potencialmente mortal. O risco destes efeitos secundários pode aumentar com uma dose mais alta e uma maior duração do uso.
A dependência ou a adição podem fazer com que si sinta que já não controla a quantidade de medicamento que precisa tomar ou a frequência com que deve tomá-lo.
O risco de se tornar dependente ou adicto varia de uma pessoa para outra. Pode ter um maior risco de se tornar dependente ou adicto a tramadol/paracetamol se:
Se nota algum dos seguintes sinais enquanto toma tramadol/paracetamol, poderia ser um sinal de que se tornou dependente ou adicto:
Se observa algum destes sinais, fale com o seu médico para que lhe indique a melhor via de tratamento para si, incluindo quando é apropriado deixar de tomar e como fazer de forma segura (ver seção 3, Se deixa de tomar tramadol/paracetamol Aristo).
Crianças e adolescentes
Não é recomendado o tratamento em crianças menores de 12 anos.
Uso em crianças com problemas respiratórios
Não se recomenda o uso de tramadol em crianças com problemas respiratórios, pois os sintomas da toxicidade por tramadol podem piorar nestas crianças.
Outros medicamentos e Tramadol/ ParacetamolAristo
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pudesse ter que tomar qualquer outro medicamento. O seu médico lhe indicará quais medicamentos são seguros para tomar com Tramadol/ Paracetamol.
Importante: este medicamento contém paracetamol e tramadol. Informa ao seu médicose está tomando qualquer outro medicamento que contenha paracetamol ou tramadolpara evitar exceder a dose máxima diária.
Não devetomar tramadol/ paracetamol junto com inibidores da monoaminoxidase (IMAOs) (ver seção “não tome Tramadol/ Paracetamol Aristo”).
Não se recomenda o uso de tramadol/ paracetamol se está em tratamento com:
O risco de efeitos adversos aumenta,
A eficácia de tramadol/ paracetamol pode ser alterada se também tomar:
O seu médico saberá quais são os medicamentos seguros para utilizar junto com tramadol/ paracetamol.
Toma de Tramadol/ ParacetamolAristocom alimentos e álcool
Tramadol/ paracetamol pode fazer com que si se sinta sonolento. O álcool pode fazer com que si se sinta mais sonolento, por isso se recomenda não tomar álcool enquanto estiver tomando tramadol/ paracetamol.
Gravidez, lactação e fertilidade
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Devido a que tramadol/ paracetamol contém tramadol, não se recomenda o uso deste medicamento durante a gravidez ou a lactação. Se ficar grávida durante o tratamento com tramadol/ paracetamol, consulte o seu médico antes de tomar o próximo comprimido.
Em caso necessário, pode ser utilizado tramadol/paracetamol durante a gravidez. Deve utilizar a dose mais baixa possível que reduza a dor ou a febre e utilizá-la durante o menor tempo possível. Entre em contato com o seu médico se a dor ou a febre não diminuem ou se precisa tomar o medicamento com mais frequência.
Lactação
O tramadol é excretado no leite materno. Por este motivo, não deve tomar tramadol/ paracetamol mais de uma vez durante a lactação, ou, se tomar tramadol/ paracetamol mais de uma vez, deve interromper a lactação.
Baseado na experiência em humanos, não se sugere que tramadol influencie na fertilidade de homens e mulheres. Não há dados disponíveis sobre a combinação de tramadol e paracetamol na fertilidade.
Condução e uso de máquinas
Pergunte ao seu médico se pode conduzir ou utilizar máquinas durante o tratamento com tramadol/paracetamol. É importante que, antes de conduzir ou utilizar máquinas, observe como lhe afeta este medicamento. Não conduza nem utilize máquinas se se sente sonolento, mareado, tem visão borrosa ou vê duplo, ou tem dificuldade para se concentrar. Tenha especial cuidado no início do tratamento, após um aumento da dose, após uma mudança de formulação, e/ou ao administrá-lo conjuntamente com outros medicamentos.
Uso em desportistas
Este medicamento pode produzir um resultado positivo nos testes de controlo de dopagem.
Tramadol/ParacetamolAristocontém sódio
Este medicamento contém 179,687 mg de sódio (componente principal da sal de mesa/para cozinhar) por comprimido efervescente. Isso equivale a 8,98% da ingestão diária máxima de sódio recomendada para um adulto.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
Antes de iniciar o tratamento e de forma regular durante o mesmo, o seu médico explicar-lhe-á o que pode esperar do uso de tramadol/paracetamol, quando e durante quanto tempo deve tomá-lo, quando deve entrar em contacto com o seu médico e quando deve interrompê-lo (ver também a seção 2).
Deve tomar tramadol/paracetamol durante o menor tempo possível.
Não se recomenda o uso em crianças menores de 12 anos de idade.
A dose deve ser ajustada à intensidade da dor e à sua sensibilidade individual. Normalmente, deve ser usada a menor dose possível que produza alívio da dor.
A menos que o seu médico lhe prescreva algo diferente, a dose recomendada de início para adultos e adolescentes maiores de 12 anos é de 2 comprimidos efervescentes.
Se necessário, pode aumentar a dose, tal como o seu médico lhe recomendar. O intervalo mais curto entre doses deve ser de, pelo menos, 6 horas.
Não tome mais de 8 comprimidos de tramadol/paracetamol por dia.
Não tome tramadol/paracetamol mais frequentemente do que o que lhe indicou o seu médico.
Pacientes de idade avançada
Em pacientes de idade avançada (maiores de 75 anos), a eliminação de tramadol pode ser lenta. Se este for o seu caso, o seu médico poderá recomendar-lhe prolongar os intervalos de dosificação.
Pacientes com insuficiência hepática ou renal/pacientes em diálise
Se padece alguma doença grave de fígado ou rim, o tratamento com tramadol/paracetamol não está recomendado. Se padece distúrbios moderados de fígado ou rim, o seu médico poderá prolongar os intervalos de dosificação.
Forma de administração
Os comprimidos efervescentes são administrados por via oral.
Os comprimidos efervescentes são tomados dissolvidos num copo de água.
Se estima que a ação de tramadol/paracetamol é demasiado forte (ou seja, se sente muito sonolento ou tem dificuldade em respirar) ou fraca (ou seja, não tem um alívio adequado da dor), comunique-o ao seu médico.
Se tomar mais tramadol/paracetamol do que deve
Se tomou mais comprimidos do que deve, entre em contacto com o seu médico ou acuda ao serviço de urgências hospitalares mais próximo imediatamente, embora se sinta bem, pois existe o risco de que se produzam danos hepáticos graves que se manifestarão mais tarde.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, acuda imediatamente a um centro médico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade tomada.
Se esqueceu de tomar tramadol/paracetamol
Se esqueceu de tomar os comprimidos, é possível que a dor reapareça. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas, simplesmente continue tomando os comprimidos como de costume.
Se interromper o tratamento com tramadol/paracetamol
Não deve deixar de tomar de repente este medicamento, a menos que o seu médico lhe indique. Se deseja deixar de tomar o seu medicamento, fale primeiro com o seu médico, especialmente se o tem estado tomando durante muito tempo. O seu médico informá-lo-á sobre quando e como interromper o tratamento, o que pode ser feito reduzindo a dose gradualmente para reduzir a probabilidade de sofrer efeitos adversos desnecessários (sintomas de abstinência).
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode ter efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Muito frequentes (podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas):
Frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas):
Pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas):
Raros (podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas):
Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):
(por exemplo, agitação, alucinações, coma), e outros efeitos, como febre, aumento da frequência cardíaca, pressão arterial instável, contrações musculares involuntárias, rigidez muscular, falta de coordenação e/ou sintomas gastrointestinais (por exemplo, náuseas, vómitos, diarreia) (ver seção 2 "o que precisa saber antes de tomar Tramadol/Paracetamol").
Os seguintes efeitos adversos reconhecidos foram comunicados por pessoas que tomaram medicamentos que continham apenas tramadol ou apenas paracetamol. No entanto, se experimentar algum desses sintomas enquanto toma Tramadol/Paracetamol, deve dizer ao seu médico:
Em casos raros, usar um medicamento como tramadol pode criar dependência, tornando difícil deixar de tomá-lo.
Em raras ocasiões, pessoas que têm estado tomando tramadol durante algum tempo podem se sentir mal se interromperem o tratamento bruscamente. Podem se sentir agitadas, ansiosas, nervosas ou tremulas. Podem estar hiperativas, ter dificuldade em dormir e apresentar distúrbios digestivos e intestinais. Muito pouca gente pode ter também ataques de pânico, alucinações, percepções incomuns, como coceira, sensação de formigamento e entorpecimento, e ruídos nos ouvidos (zumbido). Se experimentar algum desses sintomas após interromper o tratamento com tramadol/paracetamol, por favor, consulte o seu médico.
Em casos excepcionais, os análises de sangue podem revelar certas anomalias, por exemplo, baixo recuento de plaquetas, que podem resultar em hemorragias nasais ou nas gengivas.
Em muito raras ocasiões, foram notificadas reações cutâneas graves com paracetamol.
Foram notificados casos raros de depressão respiratória com tramadol.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Guarde este medicamento em um local seguro e protegido, onde outras pessoas não possam acessá-lo. Pode causar danos graves e ser mortal para as pessoas a quem não foi prescrito.
Não use Tramadol/Paracetamol Aristo comprimidos efervescentes após a data de validade que aparece no estojo ou na base do recipiente para comprimidos (após CAD). A data de validade é o último dia do mês que é indicado.
Conservar abaixo de 30°C. Prazo de validade uma vez aberto: 12 meses, sem ultrapassar a data de validade.
Conservar no recipiente original para protegê-lo da umidade.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os recipientes e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos recipientes e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Tramadol/Paracetamol Aristo comprimidos efervescentes
Um comprimido efervescente contém 37,5 mg de hidrocloruro de tramadol e 325 mg de paracetamol.
Aspecto do produto e conteúdo do recipiente
Tramadol/Paracetamol Aristo comprimidos efervescentes EFG são comprimidos efervescentes de cor branca ou quase branca.
Os comprimidos efervescentes são acondicionados em tubos.
Recipientes com 20 e 60 comprimidos efervescentes.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de recipiente estejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
Aristo Pharma Iberia, S.L.
C/ Solana, 26
28850, Torrejón de Ardoz
Madrid, Espanha
Responsável pela Fabricação
Laboratórios Medicamentos Internacionais S.A.
C/ Solana, 26
28850 Torrejón de Ardoz
Madrid, Espanha
Data da última revisão deste prospecto: dezembro de 2024
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/