Esta página fornece informações gerais. Para aconselhamento personalizado, consulte um médico. Ligue para os serviços de emergência se os sintomas forem graves.

Como usar SITAGLIPTINA/METFORMINA GLN 50 mg/850 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA

Introdução

Prospecto: informação para o utilizador

Sitagliptina/Metformina GLN 50 mg/850 mg comprimidos revestidos com película EFG

Sitagliptina/Metformina GLN 50 mg/1.000 mg comprimidos revestidos com película EFG

sitagliptina/metformina hidrocloruro

Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.

Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Este medicamento foi-lhe prescrito apenas para si, e não deve dá-lo a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.

Conteúdo do prospecto

O que é Sitagliptina/Metformina GLN e para que é utilizado
O que precisa saber antes de começar a tomar Sitagliptina/Metformina GLN
Como tomar Sitagliptina/Metformina GLN
Possíveis efeitos adversos
Conservação de Sitagliptina/Metformina GLN
Conteúdo do envase e informação adicional

1. O que é Sitagliptina/Metformina GLN e para que é utilizado

Sitagliptina/Metformina GLN contém dois medicamentos distintos, denominados sitagliptina e metformina.

A sitagliptina pertence a uma classe de medicamentos denominados inibidores da DPP-4 (inibidores da dipeptidil peptidase-4)
A metformina pertence a uma classe de medicamentos denominados biguanidas.

Atuam conjuntamente para controlar os níveis de açúcar no sangue em doentes adultos com uma forma de diabetes denominada “diabetes mellitus tipo 2”. Este medicamento ajuda a aumentar os níveis de insulina produzida após uma refeição e reduz a quantidade de açúcar produzida pelo seu corpo.

Juntamente com a dieta e o exercício, este medicamento ajuda a baixar o nível de açúcar no sangue. Este medicamento pode ser utilizado sozinho ou com certos medicamentos para a diabetes (insulina, sulfonilureas ou glitazonas).

O que é a diabetes tipo 2?

A diabetes tipo 2 é uma doença em que o seu corpo não produz insulina suficiente e a insulina que produz o seu corpo não funciona tão bem como deveria. O seu corpo também pode produzir demasiado açúcar. Quando isso ocorre, acumula-se açúcar (glicose) no sangue. Isso pode conduzir a problemas médicos graves, como doenças que afetam o coração (cardíacas), doenças que afetam os rins (renais), cegueira e amputações.

2. O que precisa saber antes de começar a tomar Sitagliptina/Metformina GLN

Não tome sitagliptina/metformina Gln:

se é alérgico a sitagliptina, a metformina ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6)
se tem uma redução grave da função renal
se tem diabetes não controlada com, por exemplo, hiperglicemia grave (glicose alta no sangue), náuseas, vómitos, diarreia, perda rápida de peso, acidose láctica (ver “Risco de acidose láctica” a seguir) ou cetoacidose. A cetoacidose é um distúrbio em que as substâncias denominadas “corpos cetónicos” se acumulam no sangue, o que pode conduzir a um pré-coma diabético. Os sintomas incluem dor de estômago, respiração rápida e profunda, sonolência ou que o seu hálito desenvolva um aroma frutado pouco habitual
se tem uma infecção grave ou está desidratado
se lhe vão fazer uma radiografia para a qual devem injetar-lhe um contraste. Precisa deixar de tomar Sitagliptina/Metformina GLN no momento da radiografia e durante 2 ou mais dias após, tal como lhe indique o seu médico, dependendo do funcionamento dos seus rins
se teve recentemente um ataque cardíaco ou tem problemas circulatórios graves, como “choque” ou dificuldades para respirar
se tem problemas de fígado
se bebe álcool em excesso (seja todos os dias ou apenas de vez em quando)
se se encontra em período de amamentação.

Não tome Sitagliptina/Metformina GLN se lhe afeta alguma das circunstâncias anteriores e consulte o seu médico sobre outras formas de controlar a sua diabetes. Se não tem a certeza, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a tomar Sitagliptina/Metformina GLN.

Advertências e precauções

Foram comunicados casos de inflamação do pâncreas (pancreatite) em doentes tratados com Sitagliptina/Metformina GLN (ver secção 4).

Se você observa bolhas na pele, pode ser um sinal de uma doença denominada penfigoide bulhoso. É possível que o seu médico lhe peça que deixe de tomar Sitagliptina/Metformina GLN.

Risco de acidose láctica

Sitagliptina/Metformina GLN pode causar um efeito adverso muito raro, mas muito grave, denominado acidose láctica, especialmente se os seus rins não funcionam de forma adequada. O risco de desenvolver acidose láctica também se vê aumentado com a diabetes descontrolada, infecções graves, o jejum prolongado ou a ingestão de álcool, a desidratação (ver mais informações a seguir), problemas no fígado e qualquer distúrbio médico em que uma parte do corpo tenha um suprimento reduzido de oxigénio (como doenças agudas e graves do coração).

Se alguma das condições anteriores se aplica a si, consulte o seu médico para obter mais instruções.

Consulte rapidamente o seu médico para que lhe indique como proceder se:

Sabe que padece uma doença de herança genética que afeta as mitocôndrias (os componentes que produzem energia no interior das células), como a síndrome de MELAS (encefalopatia mitocondrial, miopatia, acidose láctica e episódios semelhantes a acidente vascular cerebral) ou a diabetes de herança materna e surdez (MIDD).
Apresenta algum dos seguintes sintomas após o início do tratamento com metformina: convulsão, deterioração das capacidades cognitivas, dificuldade com os movimentos corporais, sintomas indicativos de dano nervoso (p. ex., dor ou formigamento), enxaqueca e surdez.

Deixe de tomar Sitagliptina/Metformina GLN durante um curto período de tempo se tiver um distúrbio que possa estar associado à desidratação(perda significativa de líquidos corporais), como vómitos intensos, diarreia, febre, exposição ao calor ou se bebe menos líquido do que o normal. Consulte o seu médico para obter mais instruções.

Deixe de tomar Sitagliptina/Metformina GLN e entre em contacto com um médico ou com o hospital mais próximo imediatamente se experimentar algum dos sintomas que produz a acidose láctica, porque este distúrbio pode dar lugar a coma.

Os sintomas da acidose láctica incluem:

vómitos
dor de estômago (dor abdominal)
cãibras musculares
sensação geral de mal-estar, com um cansaço intenso
dificuldade para respirar
redução da temperatura corporal e da frequência dos batimentos cardíacos.

A acidose láctica é uma urgência médica e deve ser tratada num hospital.

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Sitagliptina/Metformina GLN:

se padece ou padecia uma doença do pâncreas (como pancreatite)
se padece ou padecia cálculos biliares, dependência de álcool ou tem níveis muito altos de triglicéridos (um tipo de gordura) no sangue. Estas situações médicas podem aumentar a sua probabilidade de desenvolver pancreatite (ver secção 4)
se tem diabetes tipo 1. Esta doença também pode ser denominada diabetes dependente de insulina
se tem ou teve uma reação alérgica à sitagliptina, à metformina ou à Sitagliptina/Metformina GLN (ver secção 4)
se, ao mesmo tempo que toma Sitagliptina/Metformina GLN, está a tomar uma sulfonilureia ou insulina, outros medicamentos para a diabetes, porque pode sofrer de hipoglicemia (baixa de açúcar no sangue). Pode ser que o seu médico considere necessário reduzir a dose da sulfonilureia ou insulina que está a tomar

Se precisar de se submeter a uma cirurgia importante, deve deixar de tomar Sitagliptina/Metformina GLN enquanto se lhe realiza o procedimento e durante um tempo após o mesmo. O seu médico decidirá quando deve interromper o tratamento com Sitagliptina/Metformina GLN e quando reiniciá-lo.

Se não tem a certeza se lhe afeta alguma das circunstâncias anteriores, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Sitagliptina/Metformina GLN.

Durante o tratamento com Sitagliptina/Metformina GLN, o seu médico verificará a função dos seus rins, pelo menos uma vez por ano ou com mais frequência se si for uma pessoa de idade avançada e/ou se a função renal estiver a piorar.

Crianças e adolescentes

As crianças e adolescentes menores de 18 anos não devem usar este medicamento. Não se sabe se este medicamento é seguro e eficaz quando é utilizado em crianças e adolescentes menores de 18 anos.

Outros medicamentos e sitagliptina/metformina Gln

Se precisar de que lhe sejam administrados no seu torrente sanguíneo uma injeção de um meio de contraste que contenha iodo, por exemplo, no contexto de uma radiografia ou de uma exploração, deve deixar de tomar Sitagliptina/Metformina GLN antes da injeção ou no momento da mesma. O seu médico decidirá quando deve interromper o tratamento com Sitagliptina/Metformina GLN e quando reiniciá-lo.

Informe o seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou pudesse ter que tomar qualquer outro medicamento. Pode ser que precise de análises mais frequentes da glicose no sangue e da função renal, ou pode ser que o seu médico tenha que ajustar a dose de Sitagliptina/Metformina GLN. É especialmente importante mencionar o seguinte:

medicamentos (tomados por via oral, inalação ou injeção) utilizados para tratar doenças que produzem inflamação, como a asma e a artrite (corticosteroides)
medicamentos que aumentam a produção de urina (diuréticos)
medicamentos utilizados para tratar a dor e a inflamação (AINEs e inibidores da COX-2, como ibuprofeno e celecoxib)
certos medicamentos para tratar a hipertensão (inibidores da ECA e antagonistas do receptor da angiotensina II)
medicamentos específicos para o tratamento do asma brônquica (simpaticomiméticos β)
agentes de contraste iodados ou medicamentos que contenham álcool
certos medicamentos utilizados para tratar problemas de estômago como a cimetidina
ranolazina, um medicamento utilizado para tratar a angina de peito
dolutegravir, um medicamento utilizado para tratar a infecção por VIH
vandetanib, um medicamento utilizado para tratar um tipo específico de cancro da tiróide (cancro medular da tiróide)
digoxina (para tratar o ritmo cardíaco irregular e outros problemas do coração). Pode ser necessário verificar o nível de digoxina no seu sangue se está a tomar Sitagliptina/Metformina GLN.

Toma de sitagliptina/metformina Gln com álcool

Evite a ingestão excessiva de álcool enquanto toma Sitagliptina/Metformina GLN, porque isso pode aumentar o risco de acidose láctica (ver secção “Advertências e precauções”).

Gravidez e amamentação

Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento. Não deve tomar este medicamento durante a gravidez ou se se encontra em período de amamentação. Ver secção 2, Não tome Sitagliptina/Metformina GLN.

Condução e uso de máquinas

A influência deste medicamento sobre a capacidade para conduzir e utilizar máquinas é nula ou insignificante. No entanto, foram comunicados casos de tonturas e sonolência durante o tratamento com sitagliptina, os quais podem afetar a sua capacidade para conduzir e usar máquinas.

Tomar este medicamento junto com os medicamentos denominados sulfonilureias ou com insulina pode produzir hipoglicemia, que pode afetar a sua capacidade para conduzir e usar máquinas ou trabalhar sem um ponto de apoio seguro.

Sitagliptina/Metformina GLN contém sódio

Este medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, pelo que se considera essencialmente “isento de sódio”.

3. Como tomar Sitagliptina/Metformina GLN

Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.

Tome um comprimido:
- duas vezes por dia por via oral
- com alimentos para reduzir a probabilidade de que sinta desconforto no estômago
Pode ser que o seu médico tenha que aumentar a dose para controlar os níveis de açúcar no sangue.
Se si tem uma função renal reduzida, o seu médico pode prescrever uma dose menor.

Deve continuar com a dieta recomendada pelo seu médico durante o tratamento com este medicamento e ter cuidado de que a ingestão de hidratos de carbono se distribua por igual durante o dia.

É pouco provável que o tratamento apenas com este medicamento lhe produza uma baixa anormal do açúcar no sangue (hipoglicemia). Pode produzir-se uma baixa do açúcar no sangue quando este medicamento é tomado junto com um medicamento que contenha sulfonilureia ou com insulina, pelo que é provável que o seu médico considere necessário reduzir a dose da sulfonilureia ou insulina.

A ranhura não deve ser utilizada para fraccionar o comprimido.

Se tomar mais sitagliptina/metformina Gln do que deve

Se tomar mais da dose prescrita deste medicamento, entre em contacto com o seu médico imediatamente. Vá ao hospital se si tem sintomas de acidose láctica, tais como sensação de frio ou mal-estar, náuseas ou vómitos intensos, dor de estômago, perda inexplicável de peso, cãibras musculares ou respiração agitada (ver secção “Advertências e precauções”).

Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

Se esquecer de tomar sitagliptina/metformina Gln

Se se esquecer de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar. Se não se lembrar até à hora da sua próxima dose, salte a dose esquecida e siga com o tratamento habitual. Não tome uma dose dupla deste medicamento.

Se interromper o tratamento com sitagliptina/metformina Gln

Continue a tomar Sitagliptina/Metformina GLN todo o tempo que o seu médico lhe indique, para que lhe ajude a controlar o nível de açúcar no sangue. Não deve deixar de tomar este medicamento sem consultar primeiro o seu médico. Se interromper o tratamento com Sitagliptina/Metformina GLN, pode ser que o seu açúcar no sangue aumente de novo.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Efeitos adversos possíveis

Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode provocar efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

DEIXE de tomar Sitagliptina/Metformina GLN e acuda ao médico imediatamente se notar algum dos seguintes efeitos adversos graves:

Dor intensa e persistente no abdômen (zona do estômago) que pode chegar até às costas com ou sem náuseas e vómitos, pois estes podem ser sinais de uma inflamação do pâncreas (pancreatite).

Sitagliptina/Metformina GLN pode causar um efeito adverso muito raro (pode afetar até 1 de cada 10.000 pessoas), mas muito grave, chamado acidose láctica (ver seção “Advertências e precauções”). Se isto lhe acontecer, deve deixar de tomar Sitagliptina/Metformina GLN e entrar em contacto com um médico ou o hospital mais próximo imediatamente, pois a acidose láctica pode levar ao coma.

Se você tiver uma reação alérgica grave (frequência não conhecida), incluindo erupção cutânea, urticária, bolhas na pele/descamação da pele e inchaço do rosto, lábios, língua e garganta que pode causar dificuldade para respirar ou engolir, deixe de tomar este medicamento e consulte seu médico imediatamente. Seu médico lhe prescreverá um medicamento para tratar a reação alérgica e lhe mudará o medicamento para o tratamento da diabetes.

Alguns pacientes que tomavam metformina experimentaram os seguintes efeitos adversos após começar o tratamento com sitagliptina:

Frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas): nível baixo de açúcar no sangue, náuseas, gases, vômito.

Pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas): dor de estômago, diarreia, constipação, sonolência.

Alguns pacientes experimentaram diarreia, náuseas, gases, constipação, dor de estômago ou vômitos ao começar o tratamento com a combinação de sitagliptina e metformina (frequência classificada como frequente).

Alguns pacientes experimentaram os seguintes efeitos adversos ao tomar este medicamento junto com uma sulfonilureia, como a glimepirida:

Muito frequentes (podem afetar mais de 1 de cada 10 pessoas): níveis baixos de açúcar no sangue. Frequentes: constipação.

Alguns pacientes apresentaram os seguintes efeitos adversos enquanto tomavam este medicamento em combinação com a pioglitazona:

Frequentes: inchaço das mãos ou pernas.

Alguns pacientes apresentaram os seguintes efeitos adversos enquanto tomavam este medicamento em combinação com insulina:

Muito frequentes: níveis baixos de açúcar no sangue.

Pouco frequentes: secura da boca, dor de cabeça.

Alguns pacientes experimentaram os seguintes efeitos adversos durante os estudos clínicos enquanto tomavam sitagliptina sozinha (um dos medicamentos que contém Sitagliptina/Metformina GLN) ou durante o uso após a aprovação de Sitagliptina/Metformina GLN ou sitagliptina sozinha ou com outros medicamentos para a diabetes: Frequentes: níveis baixos de açúcar no sangue, dor de cabeça, infecção das vias respiratórias superiores, congestão ou mucosidade nasal e dor de garganta, artrose, dor no braço ou perna.

Pouco frequentes: tontura, constipação, coceira.

Raro (pode afetar até 1 de cada 1000 pessoas): redução do número de plaquetas.

Frequência não conhecida: problemas renais (que em alguns casos requerem diálise), vômitos, dor nas articulações, dor muscular, dor nas costas, doença intersticial dos pulmões, penfigoide bulhoso (um tipo de bolha na pele).

Alguns pacientes experimentaram os seguintes efeitos adversos após tomar metformina sozinha:

Muito frequentes: náuseas, vômitos, diarreia, dor de estômago e perda de apetite. Estes sintomas podem aparecer quando você começa a tomar metformina e habitualmente desaparecem. Frequentes: sabor metálico, diminuição ou níveis baixos de vitamina B12 no sangue (os sintomas podem incluir cansaço extremo, dor e vermelhidão da língua, formigamento ou pele pálida ou amarelada). Seu médico pode solicitar exames para descobrir a causa de seus sintomas, pois alguns deles podem ser causados também pela diabetes ou outros problemas de saúde não relacionados.

Muito raros: redução dos níveis de vitamina B12, hepatite (um problema do fígado), urticária, vermelhidão da pele ou coceira.

Comunicação de efeitos adversos

Se você experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Você também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Sitagliptina/Metformina GLN

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não use este medicamento após a data de validade que aparece no blister e no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que é indicado.

Não conserve a uma temperatura superior a 30ºC.

Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues ou na lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Desta forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informações adicionais

Composição de Sitagliptina/Metformina GLN

Os princípios ativos são sitagliptina e metformina. Cada comprimido revestido com película (comprimido) de Sitagliptina/Metformina GLN 50 mg/850 mg contém sitagliptina fosfato monohidrato equivalente a 50 mg de sitagliptina e 850 mg de metformina hidrocloruro.
Os princípios ativos são sitagliptina e metformina. Cada comprimido revestido com película (comprimido) de Sitagliptina/Metformina GLN 50 mg/1000 mg contém sitagliptina fosfato monohidrato equivalente a 50 mg de sitagliptina e 1000 mg de metformina hidrocloruro.

Os demais componentes são:
Núcleo do comprimido: povidona, celulosa microcristalina, crospovidona e fumarato de estearila e sódio.
A cobertura película contém: (Sitagliptina/Metformina GLN 50 mg/850 mg):
Poli (álcool vinílico), dióxido de titânio (E171), macrogol, talco, óxido de ferro amarelo (E172), óxido de ferro vermelho (E172) e óxido de ferro preto (E172).

(Sitagliptina/Metformina GLN 50 mg/1000 mg):

Poli (álcool vinílico), dióxido de titânio (E171), macrogol, talco, óxido de ferro vermelho (E172) e óxido de ferro preto (E172).

Aspecto de sitagliptina/metformina gln e conteúdo do envase

Sitagliptina/Metformina GLN 50 mg/850 mg comprimidos revestidos com película

Comprimidos revestidos com película, forma ovalada, de cor rosa com a inscrição “SC” em uma face e com ranhura na outra.

Diâmetro do comprimido: 19,2 ± 0,5 mm

A ranhura serve unicamente para fracionar e facilitar a degluição, mas não para dividir em doses iguais.

Sitagliptina/Metformina GLN 50 mg/1.000 mg comprimidos revestidos com película

Comprimidos revestidos com película, forma ovalada, de cor vermelho-marrom com uma ranhura entre as inscrições “S” e “D” em uma face e com ranhura na outra.

Diâmetro do comprimido: 21,0 ± 0,5 mm

A ranhura serve unicamente para fracionar e facilitar a degluição, mas não para dividir em doses iguais.

Blísteres Alumínio/Alumínio

Envases de 56 comprimidos revestidos com película.

Título da autorização de comercialização

Galenicum Health, S.L.U.

Rua de São Gabriel, 50

08950 Esplugues de Llobregat

Barcelona, Espanha

Responsável pela fabricação

SAG Manufacturing, S.L.U

Estrada N-I, Km 36,

São Agustín de Guadalix

28750 Madrid

Espanha

Galenicum Health, S.LU.