Prospecto: informação para o utilizador
Efficib 50mg/850mg comprimidos revestidos com película
Efficib 50mg/1000mg comprimidos revestidos com película
sitagliptina/metformina hidrocloruro
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Efficib contém dois medicamentos distintos, denominados sitagliptina e metformina.
Atuam conjuntamente para controlar os níveis de açúcar no sangue em doentes adultos com uma forma de diabetes denominada “diabetes mellitus tipo 2”. Este medicamento ajuda a aumentar os níveis de insulina produzida após uma refeição e reduz a quantidade de açúcar produzida pelo seu corpo.
Juntamente com a dieta e o exercício, este medicamento ajuda a reduzir o nível de açúcar no sangue. Este medicamento pode ser utilizado sozinho ou com certos medicamentos para a diabetes (insulina, sulfonilureas ou glitazonas).
O que é a diabetes tipo 2?
A diabetes tipo 2 é uma doença em que o seu corpo não produz insulina suficiente e a insulina que produz o seu corpo não funciona tão bem como deveria. O seu corpo também pode produzir demasiado açúcar. Quando isso ocorre, acumula-se açúcar (glicose) no sangue. Isto pode conduzir a problemas médicos graves, como doenças que afetam o coração (cardíacas), doenças que afetam os rins (renais), cegueira e amputações.
Não tome Efficib
Não tome Efficib se for afectado por alguma das circunstâncias acima e consulte o seu médico sobre outras formas de controlar a diabetes. Se não tiver a certeza, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a tomar Efficib.
Advertências e precauções
Foram comunicados casos de inflamação do pâncreas (pancreatite) em doentes tratados com Efficib (ver secção 4).
Se observar bolhas na pele, pode ser um sinal de uma doença denominada penfigoide bulhoso. É possível que o seu médico peça que deixe de tomar Efficib.
Risco de acidose láctica
Efficib pode causar um efeito adverso muito raro, mas muito grave, denominado acidose láctica, especialmente se os rins não funcionam de forma adequada. O risco de desenvolver acidose láctica também é aumentado com a diabetes descontrolada, infecções graves, o jejum prolongado ou a ingestão de álcool, a desidratação (ver mais informações a seguir), problemas no fígado e qualquer distúrbio médico em que uma parte do corpo tenha um fornecimento reduzido de oxigénio (como doenças agudas e graves do coração).
Se alguma das condições acima for aplicável a si, consulte o seu médico para obter mais instruções.
Consulte rapidamente o seu médico para que lhe indique como proceder se:
Deixe de tomar Efficib durante um curto período de tempo se tiver um distúrbio que possa estar associado à desidratação(perda significativa de líquidos corporais), como vómitos intensos, diarreia, febre, exposição ao calor ou se beber menos líquido do que o normal. Consulte o seu médico para obter mais instruções.
Deixe de tomar Efficib e entre em contacto com um médico ou com o hospital mais próximo imediatamente se experimentar algum dos sintomas que produz a acidose láctica, pois este distúrbio pode dar lugar a coma.
Os sintomas da acidose láctica incluem:
A acidose láctica é uma urgência médica e deve ser tratada num hospital.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Efficib:
Se precisar ser submetido a uma cirurgia importante, deve deixar de tomar Efficib enquanto for realizado o procedimento e durante um tempo após o mesmo. O seu médico decidirá quando deve interromper o tratamento com Efficib e quando reiniciá-lo.
Se não tiver a certeza se alguma das condições acima se aplica a si, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Efficib.
Durante o tratamento com Efficib, o seu médico verificará a função dos seus rins, pelo menos uma vez por ano ou com mais frequência se si for uma pessoa de idade avançada e/ou se a função renal estiver a piorar.
Crianças e adolescentes
As crianças e adolescentes menores de 18 anos não devem usar este medicamento. Não é eficaz em crianças e adolescentes com idades compreendidas entre os 10 e 17 anos. Desconhece-se se este medicamento é seguro e eficaz quando usado em crianças menores de 10 anos.
Outros medicamentos e Efficib
Se precisar que lhe seja administrado no seu torrente sanguíneo uma injeção de um meio de contraste que contenha iodo, por exemplo, no contexto de uma radiografia ou de uma exploração, deve deixar de tomar Efficib antes da injeção ou no momento da mesma. O seu médico decidirá quando deve interromper o tratamento com Efficib e quando reiniciá-lo.
Informa o seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou possa ter que tomar qualquer outro medicamento. Pode ser que precise de análises mais frequentes da glicose no sangue e da função renal, ou pode ser que o seu médico tenha que ajustar a dose de Efficib. É especialmente importante mencionar o seguinte:
Toma de Efficib com álcool
Evite a ingestão excessiva de álcool enquanto toma Efficib, pois isso pode aumentar o risco de acidose láctica (ver secção “Advertências e precauções”).
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento. Não deve tomar este medicamento durante a gravidez. Não tome este medicamento se estiver em período de amamentação. Ver secção 2, Não tome Efficib.
Condução e uso de máquinas
A influência deste medicamento sobre a capacidade para conduzir e utilizar máquinas é nula ou insignificante. No entanto, foram comunicados casos de tonturas e sonolência durante o tratamento com sitagliptina, os quais podem afetar a sua capacidade para conduzir e usar máquinas.
Tomar este medicamento juntamente com os medicamentos denominados sulfonilureas ou com insulina pode produzir níveis baixos de açúcar no sangue, o que pode afetar a sua capacidade para conduzir e usar máquinas ou trabalhar sem um ponto de apoio seguro.
Efficib contém sódio
Este medicamento contém menos de 23 mg de sódio (1 mmol) por comprimido; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.
Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
Deve continuar com a dieta recomendada pelo seu médico durante o tratamento com este medicamento e ter cuidado para que a ingestão de hidratos de carbono se distribua por igual durante o dia.
É pouco provável que o tratamento apenas com este medicamento lhe produza uma descida anormal do açúcar no sangue (hipoglicemia). Pode produzir-se uma descida do açúcar no sangue quando este medicamento é tomado juntamente com um medicamento que contenha sulfonilureia ou com insulina, pelo que é provável que o seu médico considere necessário reduzir a dose da sulfonilureia ou insulina.
Se tomar mais Efficib do que deve
Se tomar mais da dose prescrita deste medicamento, entre em contacto com o seu médico imediatamente. Vá ao hospital se si tiver sintomas de acidose láctica, tais como sensação de frio ou mal-estar, náuseas ou vómitos intensos, dor de estômago, perda inexplicável de peso, cãibras musculares ou respiração agitada (ver secção “Advertências e precauções”).
Se esquecer de tomar Efficib
Se se esquecer de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar. Se não se lembrar até à hora da sua próxima dose, salte a dose esquecida e siga com o tratamento habitual. Não tome uma dose dupla deste medicamento.
Se interromper o tratamento com Efficib
Continue a tomar este medicamento todo o tempo que o seu médico indicar, para que lhe ajude a controlar o nível de açúcar no sangue. Não deve deixar de tomar este medicamento sem consultar primeiro o seu médico. Se interromper o tratamento com Efficib, pode ser que o seu açúcar no sangue aumente novamente.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
DEIXE de tomar Efficib e acuda ao médico imediatamente se notar algum dos seguintes efeitos adversos graves:
Efficib pode causar um efeito adverso muito raro (pode afetar até 1 em cada 10 000 pessoas), mas muito grave, denominado acidose láctica (ver secção “Advertências e precauções”). Se isto lhe acontecer, deve deixar de tomar Efficib e entrar em contacto com um médico ou o hospital mais próximo imediatamente, pois a acidose láctica pode conduzir ao coma.
Se si tiver uma reação alérgica grave (frequência não conhecida), incluindo erupção cutânea, urticária, bolhas na pele/descamação da pele e inchaço do rosto, lábios, língua e garganta que pode causar dificuldade para respirar ou engolir, deixe de tomar este medicamento e consulte o seu médico imediatamente. O seu médico prescrever-lhe-á um medicamento para tratar a reação alérgica e mudará o medicamento para o tratamento da diabetes.
Alguns doentes que tomavam metformina experimentaram os seguintes efeitos adversos após o início do tratamento com sitagliptina:
Frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas): nível baixo de açúcar no sangue, náuseas, gases, vómito
Pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas): dor de estômago, diarreia, prisão de ventre, sonolência
Alguns doentes experimentaram diarreia, náuseas, gases, prisão de ventre, dor de estômago ou vómitos ao começar o tratamento com a combinação de sitagliptina e metformina (frequência classificada como frequente).
Alguns doentes experimentaram os seguintes efeitos adversos ao tomar este medicamento juntamente com uma sulfonilureia, tal como a glimepirida:
Muito frequentes (podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas): níveis baixos de açúcar no sangue
Frequentes: prisão de ventre
Alguns doentes apresentaram os seguintes efeitos adversos ao tomar este medicamento em combinação com a pioglitazona:
Frequentes: inchaço das mãos ou pernas
Alguns doentes apresentaram os seguintes efeitos adversos ao tomar este medicamento em combinação com insulina:
Muito frequentes: níveis baixos de açúcar no sangue
Pouco frequentes: secura da boca, dor de cabeça
Alguns doentes experimentaram os seguintes efeitos adversos durante os estudos clínicos ao tomar sitagliptina sozinha (um dos medicamentos que contém Efficib) ou durante o uso após a aprovação de Efficib ou sitagliptina sozinha ou com outros medicamentos para a diabetes:
Frequentes: níveis baixos de açúcar no sangue, dor de cabeça, infecção das vias respiratórias superiores, congestão ou mucosidade nasal e dor de garganta, artrose, dor no braço ou perna
Pouco frequentes: tonturas, prisão de ventre, picazón
Raro: redução do número de plaquetas
Frequência não conhecida: problemas de rins (que por vezes requerem diálise), vómitos, dor nas articulações, dor muscular, dor nas costas, doença intersticial dos pulmões, penfigoide bulhoso (um tipo de bolha na pele)
Alguns doentes experimentaram os seguintes efeitos adversos após a tomada de metformina sozinha:
Muito frequentes: náuseas, vómitos, diarreia, dor de estômago e perda de apetite. Estes sintomas podem aparecer quando começa a tomar metformina e habitualmente desaparecem
Frequentes: sabor metálico, diminuição ou níveis baixos de vitamina B12 no sangue (os sintomas podem incluir cansaço extremo, dor e vermelhidão da língua, formigamento ou pele pálida ou amarelada). O seu médico pode solicitar análises para descobrir a causa dos seus sintomas, porque alguns deles podem ser causados também pela diabetes ou por outros problemas de saúde não relacionados.
Muito raros: hepatite (um problema do fígado), urticária, vermelhidão da pele ou picazón
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar algum tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no blister e no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Não conserve a uma temperatura superior a 25 ºC.
Os medicamentos não devem ser jogados pelos desgotos nem na lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se desfazer dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Efficib
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Blísteres opacos (PVC/PE/PVDC e alumínio). Envases de 14, 28, 56, 60, 112, 168, 180, 196 comprimidos revestidos com película, envases múltiplos contendo 196 (2 caixas de 98) e 168 (2 caixas de 84) comprimidos revestidos com película. Envase de 50 x 1 comprimido em blister precortado unidose.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.
Título da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Haarlem
Países Baixos
Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do título da autorização de comercialização:
Bélgica MSD Bélgica Tel: +32(0)27766211 dpoc_belux@msd.com | Lituânia UAB Merck Sharp & Dohme Tel: +370 5 2780 247 dpoc_lituânia@msd.com |
Luxemburgo MSD Bélgica Tel: +32(0)27766211 dpoc_belux@msd.com | |
República Checa Merck Sharp & Dohme s.r.o. Tel: +420 233 010 111 dpoc_tcheca@merck.com | Hungria MSD Pharma Hungria Kft. Tel: +36 1 888 5300 hungria_msd@merck.com |
Dinamarca MSD Dinamarca ApS Tel: +45 4482 4000 dkmail@msd.com | Malta Merck Sharp & Dohme Chipre Limited Tel: 8007 4433 (+356 99917558) malta_info@merck.com |
Alemanha MSD Sharp & Dohme GmbH Tel: +49 (0) 89 20 300 4500 medinfo@msd.de | Países Baixos Merck Sharp & Dohme B.V. Tel: 0800 9999000 (+31 23 5153153) medicalinfo.nl@merck.com |
Estônia Merck Sharp & Dohme OÜ Tel: +372 614 4200 dpoc_estônia@msd.com | Noruega MSD (Noruega) AS Tel: +47 32 20 73 00 medinfo.noruega@msd.com |
Grécia MSD Α.Φ.Ε.Ε Tel: +30 210 98 97 300 dpoc_grécia@merck.com | Áustria Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H. Tel: +43 (0) 1 26 044 dpoc_áustria@merck.com |
Espanha Almirall, S.A. Tel: +34 93 291 30 00 info.espanha@almirall.com | Polônia MSD Polônia Sp. z o.o. Tel: +48 22 549 51 00 msdpolônia@merck.com |
França MSD França Tel: + 33 (0) 1 80 46 40 40 | Portugal Merck Sharp & Dohme, Lda Tel: +351 21 4465700 inform_pt@merck.com |
Croácia Merck Sharp & Dohme d.o.o. Tel: + 385 1 6611 333 croácia_info@merck.com | Romênia Merck Sharp & Dohme Romênia S.R.L. Tel: +40 21 529 29 00 msdromênia@merck.com |
Irlanda Merck Sharp & Dohme Irlanda (Saúde Humana) Limited Tel: +353 (0)1 2998700 medinfo_irlanda@msd.com | Eslovênia Merck Sharp & Dohme, inovativna zdravila d.o.o. Tel: +386 1 520 4201 msd_eslovênia@merck.com |
Islândia Vistor ehf. Tel: + 354 535 7000 | Eslováquia Merck Sharp & Dohme, s. r. o. Tel: +421 2 58282010 dpoc_tcheca@merck.com |
Itália MSD Itália S.r.l. Tel: 800 23 99 89 (+39 06 361911) dpoc_itália@merck.com | Finlândia MSD Finlândia Oy Tel: +358 (0)9 804 650 info@msd.fi |
Chipre Merck Sharp & Dohme Chipre Limited Tel: 800 00 673 (+357 22866700) chipre_info@merck.com | Suécia Merck Sharp & Dohme (Suécia) AB Tel: +46 77 5700488 medicinskinfo@msd.com |
Letônia SIA Merck Sharp & Dohme Letônia Tel: + 371 67025300 dpoc_letônia@msd.com |
Data da última revisão deste prospecto:{MM/AAAA}.
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Europeia de Medicamentos: https://www.ema.europa.eu.