
Pergunte a um médico sobre a prescrição de SEFFALAIR SPIROMAX 12,75 microgramas/202 microgramas PÓ PARA INALAÇÃO
Prospecto: informação para o paciente
Seffalair Spiromax 12,75microgramas/202microgramas pó para inalação
salmeterol/propionato de fluticasona
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Seffalair Spiromax contém 2 princípios ativos: salmeterol e propionato de fluticasona:
Seffalair Spiromax é utilizado para tratar a asma em adultos e adolescentes com idade igual ou superior a 12 anos.
Seffalair Spiromax ajuda a prevenir a ocorrência da falta de ar e das sibilâncias.Não deve utilizá-lo para aliviar uma crise de asma. Se tiver uma crise de asma, utilize um inhalador de resgate (alívio imediato) de ação rápida, como o salbutamol,que deve llevar sempre consigo.
Não use Seffalair Spiromax
Advertências e precauções
Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a usar Seffalair Spiromax se tiver:
Entre em contato com o seu médico se apresentar visão borrada ou outras alterações visuais.
Crianças e adolescentes
Não administre Seffalair Spiromax a crianças ou adolescentes menores de 12 anos, porque não foi estudado neste grupo etário.
Outros medicamentos e Seffalair Spiromax
Informa ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pode ter que utilizar qualquer outro medicamento. É possível que não seja apropriado utilizar Seffalair Spiromax com outros medicamentos.
Informa ao seu médico se está tomando os seguintes medicamentos antes de começar a usar Seffalair Spiromax:
Alguns medicamentos podem aumentar os efeitos de Seffalair Spiromax, por isso é possível que o seu médico queira mantê-lo sob estreita vigilância se estiver tomando esses medicamentos (incluindo alguns medicamentos para o VIH: ritonavir, cobicistat).
Gravidez e amamentação
Se está grávida, acha que pode estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Desconhece-se se este medicamento pode passar para o leite materno. Se está amamentando, pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Condução e uso de máquinas
Não é provável que Seffalair Spiromax afete a sua capacidade para conduzir ou utilizar máquinas.
Seffalair Spiromax contém lactose
Cada dose deste medicamento contém aproximadamente 5,4 miligramas de lactose. Se o seu médico indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é uma inalação duas vezes ao dia.
O seu médico ou enfermeiro o ajudará a gerenciar a asma. O médico ou enfermeiro mudará o medicamento que toma pelo inhalador se precisar de uma dose diferente para controlar adequadamente a asma. No entanto, não mude o número de inalações prescrito pelo seu médico ou enfermeiro sem falar antes com ele.
Se ocorrer um pioramento da asma ou respirar pior, informe o seu médico imediatamente.Se notar mais sibilâncias, sentir opressão no peito mais frequentemente ou precisar fazer um uso maior do seu medicamento de "resgate" de ação rápida, é possível que a asma esteja piorando e poderia ficar gravemente doente. Continue usando Seffalair Spiromax, mas não aumente o número de inalações que toma. Vá ao médico imediatamente, porque pode precisar de tratamento adicional.
Instruções de uso
Treinamento
O seu médico, enfermeiro ou farmacêutico deve treiná-lo no uso do inhalador, incluindo como inalar uma dose de forma eficaz. Este treinamento é importante para garantir que recebe a dose que precisa. Se não recebeu este treinamento, fale com o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico para que o ensine a usar o inhalador adequadamente antes de utilizá-lo pela primeira vez.
O seu médico, enfermeiro ou farmacêutico também deve verificar de vez em quando se está usando o dispositivo Spiromax corretamente e da forma prescrita. Se não estiver usando Seffalair Spiromax corretamente ou não o estiver inalando mediante inspirações suficientemente forçadas, pode não estar recebendo uma quantidade suficiente de medicamento nos pulmões. Isso significa que o medicamento não o aliviará da asma tanto quanto deveria.
Preparação de Seffalair Spiromax
Antes de utilizar Seffalair Spiromax pela primeira vez, tem que prepará-lo para o uso do seguinte modo:
Como realizar uma inalação


Inspire pelo aplicador bucal o mais profundamente e energeticamente que puder.
Tenha em mente que é importante que realize uma inspiração forçada.


Limpeza do dispositivo Spiromax
Mantenha o inhalador limpo e seco.
Se necessário, pode limpar o aplicador bucal do inhalador com um pano ou lenço de papel seco após usá-lo.
Quando começar a usar um novo Seffalair Spiromax

Nota:
Se usar mais Seffalair Spiromax do que deve
É importante que tome a dose que o seu médico ou enfermeiro prescreveu. Não deve superar a dose prescrita sem consultar antes um médico. Se tomar acidentalmente mais doses do que as recomendadas, fale com o seu enfermeiro, médico ou farmacêutico. Pode notar que o coração bate mais rápido do que o normal e que se encontra tremendo. Também pode notar tontura, dor de cabeça, fraqueza muscular e dores nas articulações.
Se utilizou repetidamente doses excessivas de Seffalair Spiromax durante um período prolongado, consulte o seu médico ou farmacêutico, porque o uso de uma quantidade excessiva de Seffalair Spiromax pode reduzir a quantidade de hormonas esteroides produzidas pelas glândulas suprarrenais.
Se esqueceu de usar Seffalair Spiromax
Se esqueceu de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar, mas nãotome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas. Se for quase a hora da próxima dose, simplesmente tome a próxima dose no horário habitual.
Se interromper o tratamento com Seffalair Spiromax
É muito importante que tome Seffalair Spiromax todos os dias da forma indicada. Continue tomando até que o seu médico diga que interrompa o tratamento. Não interrompa o tratamento nem reduza bruscamente a dose de Seffalair Spiromax.Isso poderia fazer com que respire pior.
Além disso, se interromper bruscamente o tratamento com Seffalair Spiromax ou reduzir a dose, poderiam ocorrer (em casos muito raros) problemas devido a uma diminuição da quantidade de hormonas esteroides produzidas nas glândulas suprarrenais (insuficiência suprarrenal), o que às vezes causa efeitos adversos.
Entre esses efeitos adversos podem estar:
Em situações de estresse para o seu organismo, como febre, acidente ou lesão, infecção ou cirurgia, a insuficiência suprarrenal pode piorar e é possível que também sofra os efeitos adversos previamente mencionados.
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico. Para evitar esses sintomas, o seu médico lhe prescreverá mais corticosteroides em forma de comprimido (como prednisolona).
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode provocar efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram. Para reduzir a probabilidade de que apareçam efeitos adversos, o seu médico irá prescrever-lhe a dose mais baixa desta combinação de fármacos para controlar a asma.
Reações alérgicas: pode notar que de repente respira pior imediatamente após utilizar Seffalair Spiromax.Pode ter muitas sibilâncias e tosse ou sentir falta de ar. Também pode apresentar picos, uma erupção cutânea (ronchas) e inchaço (habitualmente da face, dos lábios, da língua ou da garganta) ou notar que de repente o coração bate muito rápido ou uma sensação de desmaio ou desvanecimento (que pode levar a um síncope ou perda de consciência). Se experimentar algum destes efeitos ou se aparecerem de repente após o uso deSeffalairSpiromax, interrompa o tratamento comSeffalairSpiromax e informe imediatamente o seu médico.As reações alérgicas a Seffalair Spiromax são pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas).
A seguir são indicados outros efeitos adversos:
Frequentes(podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)
Pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)
Raros(podem afetar até 1 de cada 1 000 pessoas)
O seu médico irá examiná-lo periodicamente em busca destes efeitos adversos e se assegurará de que está tomando a dose mais baixa desta combinação de fármacos para controlar a asma.
Frequência desconhecida, mas também pode aparecer:
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na caixa e na etiqueta do inhalador após CAD/EXP. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Não conserve a uma temperatura superior a 25 °C. Mantenha a tampa do aplicador bucal fechada após retirar o envoltório de papel prateado.
Utilize nos 2meses seguintes à sua extração do envoltório de papel prateado.Utilize a etiqueta colada no inhalador para anotar a data em que abriu a bolsa de papel prateado.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Seffalair Spiromax
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Cada inhalador Seffalair Spiromax contém pó para inalação para 60 inalações e tem um corpo branco com uma tampa do aplicador bucal semitransparente e de cor amarela.
Seffalair Spiromax é apresentado em envases que contêm 1 inhalador e em envases múltiplos que consistem em 3 caixas, cada uma delas com 1 inhalador no seu interior. Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados no seu país.
Titular da autorização de comercialização
Teva B.V.
Swensweg 5,
2031 GA Haarlem,
Países Baixos
Responsável pela fabricação
Norton (Waterford) Limited T/A Teva Pharmaceuticals Ireland
Unit 14/15, 27/35 & 301, IDA Industrial Park, Cork Road, Waterford, Irlanda
Teva Operations Poland Sp. z o.o.
Mogilska 80 Str. 31-546 Kraków, Polônia
Podem solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:
Bélgica Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG Tel/Tél: +32 3 820 73 73 | Lituânia UAB Teva Baltics Tel: +370 5 266 02 03 |
Bulgária ??????? ?????????? ????? Tel: +359 2 489 95 85 | Luxemburgo Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG Tel/Tél: +32 3 820 73 73 |
República Checa Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. Tel: +420 251 007 111 | Hungria Teva Gyógyszergyár Zrt Tel.: +36 1 288 64 00 |
Dinamarca Teva Denmark A/S Tlf: +45 44 98 55 11 | Malta Teva Pharmaceuticals Ireland Irlanda Tel: +44 207 540 7117 |
Alemanha Teva GmbH Tel: +49 731 402 08 | Países Baixos Teva Nederland B.V. Tel: +31 800 0228 400 |
Estônia UAB Teva Baltics Eesti filiaal Tel: +372 661 0801 | Noruega Teva Norway AS Tlf: +47 6677 55 90 |
Grécia Specifar A.B.E.E. Tel: +30 211 880 5000 | Áustria ratiopharm Arzneimittel Vertriebs GmbH Tel: +43 1 97007 0 |
Espanha Teva Pharma S.L.U. Tél: +34 91 387 32 80 | Polônia Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. Tel.: +48 22 345 93 00 |
França Teva Santé Tél: +33 1 55 91 7800 | Portugal Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos Lda Tel: +351 21 476 75 50 |
Croácia Pliva Hrvatska d.o.o Tel: + 385 1 37 20 000 | Romênia Teva Pharmaceuticals S.R.L Tel: +4021 230 6524 |
Irlanda Teva Pharmaceuticals Ireland Tel: +44 207 540 7117 | Eslovênia Pliva Ljubljana d.o.o. Tel: +386 1 58 90 390 |
Islândia Teva Pharma Iceland ehf Simi: +354 550 3300 | Eslováquia Teva Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. Tel: +421 2 5726 7911 |
Itália Teva Italia S.r.l. Tel: +39 028 917 981 | Finlândia Teva Finland Oy Puh/Tel: +358 20 180 5900 |
Chipre Specifar A.B.E.E. Grécia Tel: +30 211 880 5000 | Suécia Teva Sweden AB Tel: +46 42 12 11 00 |
Letônia Teva Baltics filiale Latvija Tel: +371 673 23 666 | Reino Unido (Irlanda do Norte) Teva Pharmaceuticals IrelandIrlanda Tel: +44 207 540 7117 |
Data da última revisão deste prospecto:
Outras fontes de informação
A informação detalhada deste medicamento está disponível no site da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu
O preço médio do SEFFALAIR SPIROMAX 12,75 microgramas/202 microgramas PÓ PARA INALAÇÃO em outubro de 2025 é de cerca de 41.28 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de SEFFALAIR SPIROMAX 12,75 microgramas/202 microgramas PÓ PARA INALAÇÃO – sujeita a avaliação médica e regras locais.