Inantol 25 microgramas/125 microgramas suspensão para inalação em embalagem a pressão
Inantol 25 microgramas/250 microgramas suspensão para inalação em embalagem a pressão
salmeterol/fluticasona propionato
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Este medicamento contém dois princípios ativos, salmeterol e fluticasona propionato:
Este medicamento está indicado apenas para adultos com 18 anos ou mais.
Este medicamento não está indicado para uso em crianças com 12 anos ou menos, ou adolescentes entre 13 e 17 anos.
O médico prescreveu-lhe este medicamento para ajudar a prevenir problemas respiratórios, como a asma.
Deve usar este medicamento todos os dias, como o seu médico indicou. Isso garantirá que a medicação atue corretamente no controlo da sua asma.
Não use Inantol:
Se é alérgico a salmeterol, fluticasona propionato ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).
Advertências e precauções
Consulte o seu médico antes de começar a usar este medicamento se tiver:
Entre em contacto com o seu médico se apresentar visão turva ou outras alterações visuais.
Crianças e adolescentes
Este medicamento não deve ser usado em crianças e adolescentes com menos de 18 anos.
Outros medicamentos e Inantol
Informa o seu médico ou farmacêutico se está a usar, usou recentemente ou pode ter que usar qualquer outro medicamento, incluindo aqueles medicamentos para a asma ou adquiridos sem receita. A razão é que, em alguns casos, Inantol não deve ser administrado com outros medicamentos.
Informa o seu médico se está a tomar os seguintes medicamentos, antes de começar a usar Inantol:
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de usar este medicamento.
Condução e uso de máquinas
Não é provável que este medicamento afete a capacidade de conduzir ou usar máquinas.
Inantol contém etanol
Este medicamento contém 1,5 mg de álcool (etanol) em cada unidade de dose que equivale a 12,2 mg/ml. A quantidade em dose deste medicamento é equivalente a menos de 0,04 ml de cerveja ou 0,01 ml de vinho.
A pequena quantidade de álcool que contém este medicamento não produz qualquer efeito perceptível.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
Adultos
Inantol 25/125 - 2 inalações duas vezes ao dia
Inantol 25/250 -2 inalações duas vezes ao dia
Os seus sintomas podem estar bem controlados usando este medicamento duas vezes ao dia. Se for assim, o seu médico pode decidir diminuir a dose para uma vez ao dia. A dose pode mudar para:
É muito importante que siga as instruções do seu médico sobre quantas aplicações e com que frequência deve administrá-las.
Se está a usar este medicamento para tratar a asma, o seu médico quererá vigiar regularmente os sintomas. Se a sua asma piorar ou tiver maior dificuldade em respirar, vá ao seu médico imediatamente. Pode notar mais sibilancias ou sensação de asfixia mais frequentemente ou que precise usar a sua medicação de "resgate" de ação rápida com mais frequência. Se lhe acontecer alguma dessas coisas, deve continuar a usar Inantol, mas não aumente o número de aplicações. A sua doença respiratória pode piorar e tornar-se grave. Vá ao seu médico, porque pode precisar de tratamento adicional.
Instruções de uso
Verificação do inhalador
Uso do inhalador
É importante começar a inspirar tão devagar quanto possível justo antes de usar o seu inhalador.
Tome o seu tempo nos passos 4, 5, 6 e 7. É importante que justo antes de usar o inhalador, expire tão lentamente quanto possível. As primeiras vezes que usar o inhalador, deve usá-lo na frente de um espelho. Se vir “nevoeiro” saindo da parte superior do inhalador ou dos lados da boca, deve começar novamente a partir do ponto 3.
Se lhe for difícil usar o inhalador, o seu médico ou outro profissional de saúde pode recomendar o uso do inhalador com uma câmara de inalação, como a AeroChamber Plus®.O seu médico, enfermeiro, farmacêutico ou outro profissional de saúde deve mostrar-lhe como usar a câmara de inalação com o seu inhalador, como manter a sua câmara de inalação e responder a qualquer pergunta que possa ter. Se estiver a usar a câmara com o seu inhalador, é importante que não deixe de usá-la sem consultar antes o seu médico ou enfermeiro. Apenas a câmara de inalação AeroChamber Plus®deve ser usada com Inantol.Outras câmaras de inalação não devem ser usadas com Inantol e não deve mudar de uma câmara de inalação para outra.Se deixar de usar a câmara de inalação, o seu médico pode precisar mudar a dose de medicamento necessária para controlar a sua asma. Consulte sempre o seu médico antes de fazer qualquer alteração no tratamento para a asma.
Pessoas que tenham pouca força nas mãos podem achar mais fácil segurar o inhalador com ambas as mãos. Coloque os dois índices na parte superior do inhalador e ambos os polegares na base, por debaixo da boquilha.
Deve obter um inhalador de reposto quando o marcador indicar 20 (figura 6). Deixe de usar o inhalador quando o marcador indicar 0, porque as aplicações que restam no embalagem podem não ser suficientes para completar uma dose. Nunca tente alterar a numeração do marcador ou remover o marcador do embalagem de plástico.
Limpeza do inhalador
Para prevenir o bloqueio do inhalador, é importante limpá-lo pelo menos uma vez por semana.
Para limpar o inhalador:
Não lave nem introduza nenhuma parte do inhalador em água.
Se usar mais Inantol do que deve
É muito importante usar o inhalador tal como lhe foi indicado. Se acidentalmente usou uma dose maior do que a recomendada, consulte o seu médico ou farmacêutico. Pode notar que o seu coração bate mais rápido do que o normal e sentir tremores. Também pode ter tonturas, dor de cabeça, fraqueza muscular e dor nas articulações.
Se usou grandes doses durante longos períodos de tempo, deve pedir conselho ao seu médico ou farmacêutico. Isso é porque altas concentrações deste medicamento podem reduzir a quantidade de hormonas esteroides produzidas pela glândula suprarrenal.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esqueceu de usar Inantol
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas. Tome a próxima dose à hora habitual.
Se interromper o tratamento com Inantol
É muito importante que use este medicamento todos os dias tal como lhe foi indicado. Continue a tomá-lo até que o seu médico indique que finalize o tratamento. Não interrompa bruscamente o tratamento com este medicamento nem reduza a dose.Isso pode fazer com que a sua respiração piore.
Além disso, se deixar de tomar este medicamento de forma repentina ou reduzir a dose, pode (muito raramente) causar problemas na glândula suprarrenal (insuficiência suprarrenal), que algumas vezes causa efeitos adversos.
Estes efeitos adversos podem incluir:
Quando o seu corpo se encontra sob situações de estresse, como febre, traumatismo (por exemplo, acidente de trânsito), infecção ou cirurgia, a insuficiência suprarrenal pode piorar e pode ter algum dos efeitos adversos listados anteriormente.
Se tiver algum efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico. Para prevenir estes sintomas, o seu médico pode prescrever-lhe uma dose adicional de corticosteroides em comprimidos durante esse tempo (como prednisolona).
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.
Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram. Para reduzir a aparência de efeitos adversos, o seu médico prescrever-lhe-á a menor dose deste medicamento que controle a sua asma.
Reações alérgicas: pode notar que a sua respiração, de repente, piora imediatamente após utilizar Inantol. Pode sofrer de pitos e tos ou falta de ar. Também pode notar picos, erupção cutânea (urticária) e inchaço (geralmente no rosto, nos lábios, na língua ou garganta). Também pode sentir, de repente, que o seu coração bate muito rápido, sentir que perde os sentidos e tontura (que pode levar ao colapso ou à perda de consciência). Se sofrer algum destes efeitos ou se aparecerem de repente após utilizar este medicamento, deixe de o tomar e avise o seu médico imediatamente.As reações alérgicas a este medicamento são pouco frequentes (afetam menos de 1 em cada 100 pessoas).
A seguir, são enumerados outros efeitos adversos:
Muito frequentes (podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas)
Frequentes (podem afetar menos de 1 em cada 10 pessoas)
Os seguintes efeitos adversos foram notificados em pacientes com Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica (DPOC):
Pouco frequentes (podem afetar menos de 1 em cada 100 pessoas)
Raros (podem afetar menos de 1 em cada 1.000 pessoas)
Frequência desconhecida, mas que também podem aparecer:
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na etiqueta e no estojo de cartão após "CAD" ou “EXP”. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Não requer condições especiais de conservação.
O invólucro contém líquido a pressão. Não exponha a temperaturas superiores a 50ºC, proteja da luz solar directa. Não perfure ou queime o invólucro, mesmo que esteja vazio.
Como ocorre na maioria dos medicamentos administrados por via inhalatória em invólucros a pressão, o efeito terapêutico deste medicamento pode diminuir se o invólucro estiver frio.
Os medicamentos não devem ser jogados nos desgotos nem na lixeira. Deposite os invólucros e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos invólucros e dos medicamentos que não precisa. Deste modo, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Inantol
Cada dose pressurizada (que sai da válvula) contém 25 microgramas de salmeterol (como xinafoato de salmeterol) e 125 ou 250 microgramas de fluticasona propionato. Isto equivale a uma dose liberada (que sai da boquilha) de 21 microgramas de salmeterol e 110 ou 220 microgramas de fluticasona propionato.
Os demais componentes são um propelente: norflurano (HFA 134a) e etanol anidro.
Aspecto do produto e conteúdo do invólucro
Titular da autorização de comercialização:
Viatris Pharmaceuticals, S.L.U.
C/ General Aranaz, 86
28027 - Madrid
Espanha
Responsável pela fabricação:
Mylan Germany GmbH
Benzstrasse 1
Bad Homburg,
Hesse,
61352,
Alemanha
ou
McDermott Laboratories Limited t/a Gerard Laboratories,
35/36 Baldoyle Industrial Estate,
Grange Road,
Dublin 13,
Irlanda
Data da última revisão deste prospecto:Outubro 2023
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/