Prospecto: informação para o paciente
Ilmago0,5 mg/0,4 mg cápsulas duras
Dutasterida/hidrocloruro de tamsulosina
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Dutasterida/tamsulosina é utilizado em homens para tratar a próstata aumentada de tamanho (hiperplasia benigna de próstata) - um crescimento não cancerígeno da próstata causado por produzir em excesso uma hormona chamada dihidrotestosterona, em pacientes já controlados com dutasterida e tamsulosina administradas ao mesmo tempo.
Este medicamento é uma combinação de dois medicamentos diferentes denominados dutasterida e tamsulosina. A dutasterida pertence ao grupo de medicamentos denominados inibidores da enzima 5-alfa reductasa e a tamsulosina pertence ao grupo de medicamentos denominados alfa bloqueantes.
A dutasterida faz com que a produção de dihidrotestosterona diminua e isso ajuda a reduzir o tamanho da próstata e a aliviar os sintomas. Isso reduzirá o risco de retenção aguda de urina e a necessidade de cirurgia. A tamsulosina atua relaxando os músculos da próstata, fazendo com que urinar seja mais fácil e melhorando rapidamente os sintomas.
Não tome Ilmago:
Consulte o seu médicose pensa que se encontra em alguma dessas situações.
Este medicamento é apenas para homens. Não deve ser tomado por mulheres, crianças ou adolescentes.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico antes de começar a tomar este medicamento:
Uso de Ilmago com outros medicamentos
Informa o seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou pudesse ter que utilizar qualquer outro medicamento. Isso inclui qualquer medicamento comprado sem prescrição médica.
Não tome Ilmago com estes medicamentos:
Não se recomenda tomar Ilmago com estes medicamentos:
Certos medicamentos podem interagir com dutasterida/tamsulosina, o que pode favorecer que você experimente efeitos adversos. Alguns destes medicamentos são:
Informa o seu médicose está tomando algum destes medicamentos.
Toma de Ilmago com alimentos e bebidas
Deve tomar este medicamento 30 minutos após a mesma refeição cada dia.
Não tome este medicamento com álcool. O álcool pode agravar os efeitos adversos deste medicamento.
Gravidez, lactação e fertilidade
As mulheres que estejam grávidas (ou possam estar grávidas) devem evitar o contato com as cápsulas rotas. A dutasterida é absorvida através da pele e pode afetar o desenvolvimento normal do bebê varão. Este risco é especialmente importante nas primeiras 16 semanas de gravidez.
Use preservativo nas suas relações sexuais. A dutasterida foi encontrada no sêmen dos homens que tomam dutasterida/tamsulosina. Se a sua parceira está grávida ou acredita que possa estar grávida, deve evitar que ela esteja exposta ao seu sêmen.
Foi demonstrado que dutasterida/tamsulosina diminui o recuento de espermatozoides, da sua mobilidade e do volume do sêmen. Isso pode reduzir a fertilidade masculina.
Consulte o seu médicose uma mulher grávida esteve em contato com dutasterida/tamsulosina.
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento.
Condução e uso de máquinas
Algumas pessoas podem sofrer tonturas durante o tratamento com este medicamento, por isso poderia afetar a sua capacidade para conduzir ou manejar maquinaria de forma segura.
Não conduza nem maneje maquinariase se vê afetado desta maneira.
Este medicamento contém lecitina de soja.
Este medicamento contém lecitina de soja, que pode conter óleo de soja. Não deve ser utilizado em caso de alergia ao amendoim ou à soja.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
Se não tomar este medicamento de forma regular, o controle dos seus níveis de PSA pode ser afetado.
Que dose deve tomar
A dose recomendada é de uma cápsula uma vez ao dia, 30 minutos após a mesma refeição cada dia.
Como tomar
As cápsulas devem ser engolidas inteiras, com água. Não mastigue nem abra as cápsulas. O contato com o conteúdo das cápsulas pode irritar a sua boca ou garganta.
Se tomar mais Ilmago do que deve
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esqueceu de tomar este medicamento
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas. Tome a próxima dose à hora habitual.
Não interrompa o tratamento com este medicamento
Não interrompa o tratamento com este medicamento sem consultar antes o seu médico.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Reação alérgica
Os sintomas de uma reação alérgica podem incluir:
Entre em contato com o seu médico imediatamente se experimentar algum destes sintomas e deixe de tomar este medicamento.
Tontura, vahídos e desmaios
Este medicamento pode causar tontura, vahídos e, em raras ocasiões, desmaios. Deve ter precaução quando se levantar rapidamente após estar sentado ou deitado, especialmente se tiver que levantar-se durante a noite, até que saiba como este medicamento o afeta. Se se sentir tonto ou sofrer um vahído durante o tratamento, sente-se ou deite-se até que estes sintomas tenham desaparecido.
Reações graves na pele
Os sinais de reações graves na pele podem incluir:
Entre em contato com o seu médico imediatamente se tiver estes sintomas e deixe de utilizar este medicamento.
Efeitos adversos frequentes (podem afetar mais de 1 de cada 10 pessoas)
*Em um número pequeno de pessoas, algum destes eventos adversos pode continuar após deixar de tomar este medicamento.
Efeitos adversos pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)
Efeitos adversos raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas)
Efeitos adversos muito raros (podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas)
Outros efeitos adversos
A frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis:
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar algum tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.
Ao comunicar efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase e no frasco após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Conservar abaixo de 25ºC.
Após a primeira abertura do envase: 90 dias.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Desta forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Ilmago
Revestimento da cápsula dura:óxido de ferro preto (E172), óxido de ferro vermelho (E172), dióxido de titânio (E171), óxido de ferro amarelo (E172), gelatina.
Cápsula mole de dutasterida:
Conteúdo da cápsula mole:propilenglicol monocaprilato, butilhidroxitolueno (E321).
Revestimento da cápsula mole:gelatina, glicerol (E422), dióxido de titânio (E171).
Grânulos de tamsulosina:copolímero do ácido metilacrílico e acrilato de etilo (1:1) dispersão 30 por cento (também contém polissorbato 80 e laurilsulfato de sódio), celulosa microcristalina (E460), dibutil sebacato, polissorbato 80 (E433), sílica coloidal hidratada, estearato cálcio.
Tinta preta:shellac (E904), óxido de ferro preto (E172), propilenglicol (E1520), solução concentrada de amônia (E527), hidróxido de potássio (E525).
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Este medicamento é apresentado em cápsulas duras, oblongas, do número 0EL, com corpo marrom e tampa bege gravadas com C001 em tinta preta.
Ilmago está disponível em frascos de polietileno de alta densidade (HDPE) de 30 cápsulas.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização:
Laboratórios Salvat, S.A.
C/ Gall, 30-36 - 08950
Esplugues de Llobregat
Barcelona - Espanha
Responsável pela fabricação:
Laboratórios LEÓN FARMA, SA
Polígono Industrial Navatejera
C/La Vallina, s/n -24193 Navatejera -León
Espanha
Data da última revisão deste prospecto: Janeiro 2019
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
O preço médio do ILMAGO 0,5 mg/0,4 mg CÁPSULAS DURAS em outubro de 2025 é de cerca de 20.15 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de ILMAGO 0,5 mg/0,4 mg CÁPSULAS DURAS – sujeita a avaliação médica e regras locais.