FLOGOPROFEN 50 mg/ml SOLUÇÃO PARA PULVERIZAÇÃO CUTÂNEA

Introdução

Prospecto: informação para o utilizador

Flogoprofen 50 mg/ml solução para pulverização cutânea

Etofenamato

Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informação importante para si.

Siga exactamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico.

• Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
• Se necessitar de conselho ou mais informação, consulte o seu farmacêutico.
• Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.
• Deve consultar um médico se piorar ou se não melhorar após 7 dias.

Conteúdo do prospecto

1. O que é Flogoprofen e para que é utilizado
2. O que necessita de saber antes de começar a usar Flogoprofen
3. Como usar Flogoprofen
4. Efeitos adversos possíveis
5. Conservação de Flogoprofen
6. Conteúdo do envase e informação adicional

1. O que é Flogoprofen e para que é utilizado

Flogoprofen é um medicamento anti-inflamatório com propriedades analgésicas que é utilizado para o tratamento tópico de processos dolorosos e inflamatórios.

Flogoprofen está indicado em adultos e adolescentes (maiores de 12 anos) para o alívio local da dor e da inflamação leves e ocasionais produzidos por: pequenas contusões, golpes, distensões, tortícolis ou outras contracturas, lumbalgias e esguinces leves produzidos como consequência de uma torcedura.

2. O que necessita de saber antes de começar a usar Flogoprofen

Não use Flogoprofen

• Se é alérgico ao etofenamato ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).
• Se a zona onde se deve aplicar o gel está irritada, com feridas ou apresenta alguma doença da pele.
• Em mucosas nem olhos.
• Se sofreu alguma reação alérgica provocada por ácido acetilsalicílico ou outro anti-inflamatório.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar Flogoprofen

• Utilize-o apenas sobre pele intacta, não sobre feridas abertas, mucosas ou pele irritada.
• Evite o contacto com os olhos, em caso de produzir lavar abundantemente com água.
• Não utilize o produto em áreas extensas nem de forma prolongada. Pode provocar irritação e secura na pele.
• Não utilize vendagens oclusivas.
• Evite aplicá-lo na mesma zona que outras preparações tópicas.
• Não exponha a zona tratada ao sol para reduzir o risco de aparecimento de reação alérgica por fotosensibilidade.
• Tenha especial cuidado se sofre: úlcera gastroduodenal, colite ulcerosa, alterações da coagulação, tensão arterial elevada, insuficiência cardíaca, insuficiência renal ou insuficiência hepática.
• Não use perto de fontes incandescentes nem pulverize sobre o fogo. Mantenha o envase protegido de fontes excessivas de calor

Se os sintomas persistem mais de 7 dias ou se produz irritação ou piora, deverá consultar com o seu médico.

Crianças e adolescentes

Não utilize em menores de 12 anos.

Uso de Flogoprofen com outros medicamentos

Informa ao seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou poderia ter que utilizar qualquer outro medicamento, especialmente se se trata de outros analgésicos, mesmo os adquiridos sem receita médica.

• Evite aplicar Flogoprofen na mesma zona que outras preparações tópicas.
• Não se recomenda o uso simultâneo com medicamentos tópicos anti-infecciosos.

Gravidez e amamentação

Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que poderia estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Flogoprofen não deve ser utilizado durante a gravidez excepto se o seu médico considera que é claramente necessário.

Durante o período de amamentação, este medicamento apenas deve ser aplicado em áreas pequenas e durante um curto período de tempo.

Condução e uso de máquinas

A influência de Flogoprofen sobre a capacidade para conduzir e utilizar máquinas é nula.

Flogoprofen contém dimetilsulfóxido e propilenglicol

Este medicamento pode produzir irritação da pele porque contém dimetilsulfóxido e propilenglicol.

Este medicamento contém 100 mg de propilenglicol por cada mililitro de solução, não utilize em feridas abertas ou grandes áreas de pele danificada (como queimaduras) sem consultar antes com o seu médico ou farmacêutico.

3. Como usar Flogoprofen

Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.

A dose recomendada é:

Adultos e adolescentes (maiores de 12 anos): Aplicar 3 ou 4 vezes ao dia uma leve camada de solução sobre a zona afetada e friccionar ligeiramente para que se absorva.

Lavar as mãos após cada aplicação.

Uso em crianças e adolescentes

Não administrar em crianças menores de 12 anos dada a ausência de dados sobre segurança e eficácia nesta população.

Se usa mais Flogoprofen do que deve

Devido ao seu uso cutâneo, não é provável que se produza intoxicação. No entanto, se utilizou este medicamento mais do que deve, ou em caso de ingestão acidental, acuda imediatamente a um centro médico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica (Tel: 915620420), indicando o medicamento e a quantidade ingerida; pode apresentar irritação na pele, dor de cabeça, tontura ou dor abdominal. Elimine o medicamento lavando toda a superfície afetada com água abundante.

Se esqueceu de usar Flogoprofen

Não use uma dose dupla para compensar a dose esquecida.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Efeitos adversos possíveis

Como todos os medicamentos, Flogoprofen pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.

Entre ditos efeitos adversos se incluem, por ordem de maior a menor frequência:

• Perturbações da pele e do tecido subcutâneo: rubor da pele; reações alérgicas da pele (prurido, erupções, rubor, inchaço ou bolhas) que geralmente desaparecem rapidamente com a interrupção do tratamento; reações alérgicas na pele por exposição ao sol.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimenta qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano http://www.notificaram.es.

Ao comunicar efeitos adversos, pode contribuir para proporcionar mais informação sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Flogoprofen

Não requer condições especiais de conservação.

Líquido facilmente inflamável, manter afastado de chamas e fontes excessivas de calor.

Manter fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece no envase após CAD. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.

Os medicamentos não devem ser jogados pelos desgotos nem para o lixo. Deposite os envases e os medicamentos que não necessita no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não necessita. Deste modo, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Flogoprofen

• O princípio ativo é etofenamato. Cada mililitro de solução contém 50 mg de etofenamato.
• Os outros componentes são dimetilsulfóxido, essência de trementina, levomentol, propilenglicol (E-1520) e etanol ao 96 por cento.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Flogoprofen é uma solução transparente ligeiramente amarela com odor a essência de trementina que se encontra contida em um frasco nebulizador de polietileno. Cada frasco contém 100 ml de solução para pulverização cutânea.

Titular da autorização de comercialização

CHIESI ESPAÑA, S.A.U.

Plaça d’Europa, 41-43, Planta 10

08908 L’Hospitalet de Llobregat

Barcelona (Espanha)

Responsável pela fabricação

ITALFARMACO S.A.

San Rafael, 3

28108 Alcobendas

Madri (Espanha)

Data da última revisão deste prospecto: Fevereiro de 2019.

A informação detalhada e actualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es.