Prospecto: informação para o paciente
Enzalutamida Sandoz Farmacêutica 40 mg comprimidos revestidos com película EFG
Enzalutamida Sandoz Farmacêutica 80 mg comprimidos revestidos com película EFG
enzalutamida
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Enzalutamida Sandoz Farmacêutica contém o princípio ativo enzalutamida. Enzalutamida é utilizado para tratar homens adultos com cancro da próstata:
Ou
Ou
Como actua Enzalutamida Sandoz Farmacêutica
Enzalutamida é um medicamento que actua bloqueando a actividade de certas hormonas chamadas andrógenos (como a testosterona). Ao bloquear os andrógenos, enzalutamida faz com que as células do cancro da próstata deixem de crescer e dividir-se.
Não tome Enzalutamida Sandoz Farmacêutica
Advertências e precauções
Crises epilépticas
Foram comunicadas crises epilépticas em 6 de cada 1.000 pessoas que tomavam enzalutamida, e em menos de 3 de cada 1.000 pessoas que tomavam placebo (ver “Outros medicamentos e Enzalutamida Sandoz Farmacêutica” mais adiante e “Posíveis efeitos adversos” na seção 4).
Se está tomando um medicamento que pode causar crises epilépticas ou que pode aumentar a predisposição para ter crises epilépticas (ver a seguir “Outros medicamentos e Enzalutamida Sandoz Farmacêutica”).
Se tiver uma crise epiléptica durante o tratamento:
Consulte o seu médico o mais breve possível. O seu médico pode decidir que deve deixar de tomar enzalutamida.
Síndroma de encefalopatia posterior reversível (SEPR)
Foram comunicados casos raros de SEPR, uma doença rara, reversível, que afeta o cérebro, em pacientes tratados com enzalutamida. Se tiver uma crise epiléptica, piora do dor de cabeça, confusão, cegueira, ou outros problemas na visão, contacte com o seu médico o mais breve possível. (Ver também seção 4 “Posíveis efeitos adversos”).
Risco de novos cancros (segundas neoplasias malignas primárias)
Houve notificações de novos (segundos) cancros em pacientes tratados com enzalutamida, incluindo o cancro da bexiga e do cólon.
Consulte o seu médico o mais breve possível se notar algum sinal de sangramento gastrointestinal, sangue na urina ou sentir frequentemente uma necessidade urgente de urinar enquanto está tomando enzalutamida.
Consulte o seu médico antes de começar a tomar enzalutamida:
Por favor, informe o seu médico se padece algumas das seguintes condições:
Qualquer alteração cardíaca ou dos vasos sanguíneos, incluídos os problemas de ritmo cardíaco (arritmias), ou se está sendo tratado com medicamentos para corrigir estas alterações. O risco de problemas de ritmo cardíaco pode ser aumentado com a utilização de enzalutamida.
Se é alérgico a enzalutamida, a sua administração pode provocar uma erupção ou inflamação de cara, língua, lábios ou garganta. Se é alérgico a enzalutamida ou a algum dos outros componentes deste medicamento, não tome este medicamento.
Foram notificados erupções cutâneas graves ou descamações da pele, formação de bolhas e/ou úlceras na boca, incluído o síndroma de Stevens-Johnson em associação com o tratamento de enzalutamida. Deixe de usar enzalutamida e procure atendimento médico imediatamente se notar algum destes sintomas relacionados com estas reações cutâneas graves descritas na seção 4.
Se algo do anterior se aplica a si ou se não tem certeza, consulte o seu médico antes de tomar este medicamento.
Crianças e adolescentes
Este medicamento não deve ser administrado a crianças nem adolescentes.
Outros medicamentos e Enzalutamida Sandoz Farmacêutica
Informa ao seu médico se está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento. Precisa saber os nomes dos medicamentos que toma. Leve consigo uma lista destes para mostrá-los ao seu médico quando lhe receitar um novo medicamento. Não deve começar ou deixar de tomar nenhum medicamento antes de consultar o médico que lhe receitou este medicamento.
Informa ao seu médico se está tomando algum dos seguintes medicamentos. Estes medicamentos podem aumentar o risco de sofrer uma crise epiléptica quando são tomados ao mesmo tempo que enzalutamida:
Informa ao seu médico se está tomando os seguintes medicamentos. Estes medicamentos podem influir no efeito de enzalutamida ou enzalutamida pode influir no efeito destes medicamentos.
Isto inclui determinados medicamentos utilizados para:
Enzalutamida pode interferir com alguns medicamentos que são utilizados para tratar problemas do ritmo cardíaco (p. ex: quinidina, procainamida, amiodarona e sotalol) ou pode aumentar o risco de problemas do ritmo cardíaco quando é usado com certos medicamentos [p. ex: metadona (utilizada para o alívio da dor e como parte da desintoxicação da drogadição), moxifloxacino (um antibiótico), antipsicóticos (usados para doenças mentais graves)].
Informa ao seu médico se está tomando algum dos medicamentos citados anteriormente. Pode ser necessário modificar a dose de enzalutamida ou de qualquer outro medicamento que está tomando.
Gravidez, amamentação e fertilidade
Condução e uso de máquinas
A influência de enzalutamida sobre a capacidade para conduzir e utilizar máquinas pode ser moderada. Foram notificadas crises epilépticas em pacientes que tomaram enzalutamida. Se tem um maior risco de sofrer crises epilépticas, deve consultar o seu médico.
Enzalutamida Sandoz Farmacêutica contém sódio
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido revestido com película; isto é, essencialmente “exento de sódio”.
Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico.
A dose recomendada é de 160 mg (quatro comprimidos revestidos com película de 40 mg ou dois comprimidos revestidos com película de 80 mg), tomados ao mesmo tempo uma vez ao dia.
Como tomar Enzalutamida Sandoz Farmacêutica
É possível também que o seu médico lhe prescreva outros medicamentos enquanto estiver tomando enzalutamida.
Se tomar mais Enzalutamida Sandoz Farmacêutica do que deve
Se tomar mais comprimidos do que os prescritos, deixe de tomar enzalutamida e contacte o seu médico. Pode ter um maior risco de sofrer uma crise epiléptica ou outros efeitos adversos.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esqueceu de tomar Enzalutamida Sandoz Farmacêutica
Se interromper o tratamento com Enzalutamida Sandoz Farmacêutica
Não deixe de tomar este medicamento a menos que o seu médico o indique.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Crisis epilépticas
Foram comunicadas crises epilépticas em 6 de cada 1.000 pessoas que tomavam enzalutamida, e em menos de 3 de cada 1.000 pessoas que tomavam placebo.
As crises epilépticas são mais prováveis se tomar uma dose deste medicamento superior à recomendada, se tomar determinados medicamentos ou se apresenta um risco maior do que o habitual de sofrer uma crise epiléptica.
Se tiver uma crise epiléptica, consulte o seu médico o mais breve possível. O seu médico pode decidir que deve deixar de tomar enzalutamida.
Síndroma de Encefalopatia Posterior Reversível (SEPR)
Foram comunicados casos raros de SEPR (podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas), uma doença rara, reversível, que afeta o cérebro, em pacientes tratados com enzalutamida. Se tiver uma crise epiléptica, piora do dor de cabeça, confusão, cegueira, ou outros problemas na visão, contacte com o seu médico o mais breve possível.
Outros possíveis efeitos adversos são:
Muito frequentes(podem afetar mais de 1 de cada 10 pessoas)
Cansaço, quedas, fraturas de ossos, sofocos, pressão arterial alta.
Frequentes(podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)
Dor de cabeça, sensação de ansiedade, pele seca, picazón, dificuldade para recordar, bloqueio das artérias do coração (doença isquémica cardíaca), aumento do tamanho da mama nos homens (ginecomastia), dor de pezinho, dor ao palpar a mama, sintoma de síndroma de pernas inquietas (necessidade incontrolável de mover uma parte do corpo, normalmente as pernas), perda de concentração, esquecimentos, mudança no sentido do gosto, dificuldade para pensar com clareza.
Pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)
Alucinações, recuento baixo de glóbulos brancos, aumento nos níveis das enzimas hepáticas em análise de sangue (um sinal de problemas hepáticos).
Frequência não conhecida(a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis) Dor muscular, espasmos musculares, fraqueza muscular, dor de costas, mudanças no electrocardiograma (prolongamento do intervalo QT), molestias no estômago incluyendo sensação de mareio (náuseas), uma reação cutânea que causa pontos vermelhos ou manchas na pele, que podem parecer uma diana ou um “olho de boi” com um centro de cor vermelha escura rodeado de anéis vermelhos mais pálidos (eritema multiforme), ou outra reação cutânea grave que apresenta manchas vermelhas não elevadas, em forma de diana ou circulares no tronco, a menudo com bolhas centrais, descamações da pele, úlceras na boca, garganta, nariz, genitais e olhos que podem ir precedidas de febre e sintomas gripais (síndroma de Steven-Johnson), erupção, mal-estar (vómitos), inchaço de cara, lábios, língua e/ou garganta, diminuição do número de plaquetas no sangue (o que aumenta o risco de hemorragias ou hematoma), diarreia.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece na caixa, estojo de bolso de cartão blíster e no frasco após “CAD” ou ”EXP”. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Não retire o depósito absorbente de oxigénio do frasco.
Os medicamentos não devem ser jogados nos desagües nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Enzalutamida Sandoz Farmacêutica
Os demais componentes são:
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Os comprimidos de Enzalutamida Sandoz Farmacêutica 40 mg são amarelos, redondos, revestidos com película (comprimidos), gravados com “40” em uma face, de 10 mm de diâmetro.
Cada caixa contém 112 comprimidos revestidos com película em blisteres de alumínio-OPA/Al/PVC ou 112 x 1 comprimidos revestidos com película em blisteres precortados unidose de alumínio-OPA/Al/PVC.
Enzalutamida Sandoz Farmacêutica 40 mg também está disponível em estuches de bolso de cartão incluído um bliste de alumínio-OPA/Al/PVC de 28 comprimidos revestidos com película. Cada caixa contém 112 comprimidos revestidos com película (4 estuches de bolso).
Enzalutamida Sandoz Farmacêutica 40 mg também está disponível em frascos de polietileno de alta densidade (HDPE) com depósito branco de polipropileno (PP) absorvente de oxigênio, fechado com um tampo com um fecho resistente a crianças de polipropileno (PP), contendo 112 comprimidos revestidos com película.
Os comprimidos de Enzalutamida Sandoz Farmacêutica 80 mg são amarelos, de forma ovalada, comprimidos revestidos com película (comprimidos), gravados com “80” em uma face, de dimensões 17 mm x 9 mm.
Cada caixa contém 56 comprimidos revestidos com película em blisteres de alumínio-OPA/Al/PVC ou 56 x 1 comprimidos revestidos com película em blisteres precortados unidose de alumínio-OPA/Al/PVC.
Enzalutamida Sandoz Farmacêutica 80 mg também está disponível em estuches de bolso de cartão incluído um bliste de alumínio-OPA/Al/PVC de 14 comprimidos revestidos com película. Cada caixa contém 56 comprimidos revestidos com película (4 estuches de bolso).
Enzalutamida Sandoz Farmacêutica 80 mg também está disponível em frascos de polietileno de alta densidade (HDPE) com depósito branco de polipropileno (PP) absorvente de oxigênio, fechado com um tampo com um fecho resistente a crianças de polipropileno (PP), contendo 56 comprimidos revestidos com película.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.
Título da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Título da autorização de comercialização
Sandoz Farmacêutica, S.A.
Centro Empresarial Parque Norte
Edifício Roble
C/ Serrano Galvache, 56
28033 Madrid
Espanha
Responsável pela fabricação
Lek Pharmaceuticals, d.d.
Verovskova Ulica 57
Ljubljana 1526
Eslovênia
o
PHAROS MT LIMITED
HF62 Hal Far Industrial Estate
Birzebburgia, BBG 3000
Malta
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Econômico Europeu com os seguintes nomes:
Alemanha: Enzalutamida HEXAL 40 mg comprimidos revestidos com película
Enzalutamida HEXAL 80 mg comprimidos revestidos com película
Áustria: Enzalutamida Sandoz GmbH 40 mg - comprimidos revestidos com película
Enzalutamida Sandoz GmbH 80 mg – comprimidos revestidos com película
Bulgária: ??????????? ?????? 40 mg ????????? ????????
Chipre: Enzalutamida Ebewe 40 mg επικαλυμμ?να με λεπτ? υμ?νιο δισκ?α
Enzalutamida Ebewe 80 mg επικαλυμμ?να με λεπτ? υμ?νιο δισκ?α
Croácia: Enzalutamida Pharos 40 mg comprimidos revestidos com película
Enzalutamida Pharos 80 mg comprimidos revestidos com película
Dinamarca: Enzalutamida Hexal
Eslováquia: Enzalutamida Sandoz GmbH 40 mg
Enzalutamida Sandoz GmbH 80 mg
Eslovênia: Enzalutamida Sandoz GmbH 40 mg comprimidos revestidos com película
Enzalutamida Sandoz GmbH 80 mg comprimidos revestidos com película
Espanha: Enzalutamida Sandoz Farmacêutica 40 mg comprimidos revestidos com película EFG
Enzalutamida Sandoz Farmacêutica 80 mg comprimidos revestidos com película EFG
Finlândia: Enzalutamida Hexal 40 mg comprimidos revestidos com película
Enzalutamida Hexal 80 mg comprimidos revestidos com película
França: ENZALUTAMIDA GNR 40 mg, comprimido revestido com película
ENZALUTAMIDA GNR 80 mg, comprimido revestido com película
Hungria: Enzalutamida 1 A Pharma 40 mg comprimido revestido com película
Enzalutamida 1 A Pharma 80 mg comprimido revestido com película
Irlanda: Enzalutamida Rowex 40 mg comprimidos revestidos com película
Enzalutamida Rowex 80 mg comprimidos revestidos com película
Islândia: Enzalutamida Hexal 40 mg comprimidos revestidos com película
Enzalutamida Hexal 80 mg comprimidos revestidos com película
Itália: Enzalutamida Hexal
Letônia: Enzalutamida PharOS 40 mg comprimidos revestidos com película
Enzalutamida PharOS 80 mg comprimidos revestidos com película
Lituânia: Enzalutamida PharOS 40 mg comprimidos revestidos com película
Enzalutamida PharOS 80 mg comprimidos revestidos com película
Malta: Enzalutamida Ebewe 40 mg comprimidos revestidos com película
Enzalutamida Ebewe 80 mg comprimidos revestidos com película
Noruega: Enzalutamida Hexal
Países Baixos: Enzalutamida Sandoz 40 mg, comprimidos revestidos com película
Enzalutamida Sandoz 80 mg, comprimidos revestidos com película
Polônia: Enzalutamida Sandoz GmbH
Portugal: Enzalutamida Sandoz Farmacêutica
República
Tcheca: Enzalutamida Sandoz s.r.o.
Romênia: Enzalutamida PharOS 40 mg comprimidos revestidos com película
Enzalutamida PharOS 80 mg comprimidos revestidos com película
Suécia: Enzalutamida Hexal 40 mg comprimidos revestidos com película
Enzalutamida Hexal 80 mg comprimidos revestidos com película
Data da última revisão deste prospecto:11/2024
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es.