


Pergunte a um médico sobre a prescrição de ELONTRIL 150 mg COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO MODIFICADA
Prospecto:informação para o utilizador
Elontril 150 mg comprimidos de libertação modificada
bupropião hidrocloruro
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Elontril é um medicamento prescrito pelo seu médico para o tratamento da depressão. Acredita-se que actue sobre determinadas substâncias no cérebro chamadas noradrenalinae dopamina.
Não tome Elontril
Se está em alguma dessas situações,comunique-o imediatamente ao seu médico e não tomeElontril.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Elontril.
Síndrome de Brugada
Crianças e adolescentes
Elontril não é recomendado no tratamento de crianças menores de 18 anos de idade.
Em pacientes menores de 18 anos existe um maior risco de pensamentos e tentativas de suicídio quando estão em tratamento com antidepressivos.
Adultos
Comunique ao seu médico antes de começar a tomarElontril:
Verificou-se que Elontril pode produzir crises epilépticas (convulsões) em aproximadamente 1 de cada 1 000 pessoas. Este efeito adverso é mais provável que ocorra em pessoas que estejam nas situações citadas anteriormente. Se sofrer uma crise epiléptica enquanto está a tomar Elontril, interrompa o tratamento com Elontril. Não o tome nunca mais e visite o seu médico.
Se está em alguma das situações citadas anteriormente,consulte com o seu médico antes de tomar Elontril, quem poderá decidir fazer-lhe um acompanhamento mais estreito ou recomendar-lhe outro tratamento.
Pensamentos de suicídio e piora da sua depressão
Se está deprimido, por vezes pode ter pensamentos de se fazer mal a si mesmo ou suicidar-se. Estes podem aumentar no início do tratamento com antidepressivos, já que todos estes medicamentos tardam um tempo em fazer efeito, que normalmente é de algumas semanas, mas por vezes pode ser mais tempo.
É provável que lhe suceda isto:
Se tiver pensamentos de se fazer mal a si mesmo ou suicidar-se em qualquer momento, consulte o seu médico ou acuda ao hospital imediatamente.
Pode ser útil para si explicar a algum familiar ou a um amigo próximoque está deprimido ou tem distúrbios de ansiedade, e pedir-lhes que leiam este prospecto. Pode pedir-lhes também que lhe digam se pensam que a sua depressão ou ansiedade está a piorar, ou se estão preocupados com as alterações no seu comportamento.
Outros medicamentos eElontril
Interrompa o tratamento comElontrile informe o seu médico se está a tomar ou tomou medicamentos antidepressivos denominadosinibidores do enzima monoaminooxidase(IMAOs) durante as duas últimas semanas (veja também a secção 2 “Não tome Elontril”).
Comunique ao seu médico ou farmacêutico que está a utilizar, utilizou recentemente ou poderá ter que utilizar qualquer outro medicamento,vitaminas ou plantas medicinais, mesmo os adquiridos sem receita. O médico poderá alterar a dose de Elontril ou sugerir uma alteração nos outros medicamentos.
Alguns medicamentos interagem comElontril.Alguns deles podem aumentar a probabilidade de sofrer convulsões ou crises epilépticas, e outros podem aumentar o risco de sofrer outros efeitos adversos. A seguir são enumerados alguns exemplos, embora a lista não seja completa.
Pode aumentar a possibilidade de sofrer convulsões
Se está em alguma dessas situações,informe imediatamente o seu médico antes de tomar Elontril. O seu médico avaliará os riscos e benefícios de que tome Elontril.
Pode aumentar a possibilidade de ter outros efeitos adversos
Se está em alguma dessas situações,informe imediatamente o seu médico antes de tomar Elontril.
Elontril pode ser menos eficaz
Informe o seu médico se está a tomar algum desses medicamentos.O seu médico comprovará se Elontril está a funcionar de forma adequada em si. Pode ser necessário aumentar a dose ou alterar o tratamento para a sua depressão. Não deve aumentara dose de Elontril se não lhe for aconselhado pelo médico, porque isso pode aumentar o risco de ter efeitos adversos, incluindo convulsões.
Elontril pode fazer que outros medicamentos sejam menos eficazes
Informe o seu médico se está nesta situação.Pode ser necessário alterar o tratamento para a sua depressão.
Informe o seu médico se está nesta situação.O médico pode considerar ajustar a dose de digoxina.
Uso de Elontril e álcool
O álcool pode afetar a forma de actuar de Elontril e, quando são tomados juntos, raramente pode afetar os seus nervos ou o seu estado mental. Algumas pessoas notaram que são mais sensíveis ao álcool durante o tratamento com Elontril. O médico poderá aconselhar-lhe que não beba álcool (cerveja, vinho, licores) ou que beba quantidades muito pequenas enquanto estiver a tomar Elontril. Se actualmente consome muito álcool, não o deixe de forma brusca, porque pode correr o risco de sofrer uma crise epiléptica.
Consulte o médico sobre o consumo de álcoolantes de iniciar o tratamento com Elontril.
Efeito nos análises de urina
Elontril pode interferir com alguns análises de urina utilizados para detectar outros fármacos ou substâncias. Se necessitar de uma análise de urina, comunique ao seu médico ou ao hospital que está a tomar Elontril.
Gravidez e amamentação
Não tome Elontril se está grávida, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida a menos que o médico o prescreva. Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento. Alguns estudos, não todos, notificaram um aumento do risco de defeitos de nascimento, em particular defeitos do coração, de bebés cujas mães estavam a tomar Elontril. Não se sabe se isto é devido ao uso de Elontril.
Os componentes de Elontril podem passar para o leite materno. Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Elontril.
Condução e uso de máquinas
Não conduza nem maneje ferramentas ou máquinas se Elontril lhe produzir tontura ou aturdimiento.
Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. A seguir são incluídas as doses recomendadas, mas o médico aconselhar-lhe-á a dose adequada para si. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.
Pode ser necessário que transcorra um tempo antes de que comece a notar uma melhoria.O medicamento tarda um tempo em exercer totalmente a sua acção, que pode ser semanas ou meses. Quando começar a sentir-se melhor, o seu médico poderá aconselhar-lhe continuar com o tratamento de Elontril para prevenir que a depressão volte a aparecer.
Que dose tomar
A dose normal recomendada em adultos é de umcomprimido de 150 mg por dia.
Se após várias semanas não começar a sentir melhoria, o médico poderá aumentar a dose para 300 mg por dia.
Tome os comprimidos deElontrilde manhã. Não tomeElontrilmais de uma vez por dia.
O comprimido está coberto por uma película que libera o medicamento lentamente no seu organismo. Algumas vezes pode notar que aparece uma espécie de comprimido nas fezes. Isto é a película de revestimento vazia que passou pelo seu intestino.
Engula os comprimidos inteiros.Não os mastigue nem os triture nem os divida, porque se fizer isto existe o perigo de sobredose devido a que o fármaco se libertará muito rapidamente no seu organismo, aumentando a probabilidade de ter efeitos adversos, incluindo ataques (convulsões).
Algumas pessoas podem manter a dose de um comprimido de 150 mg por diadurante todo o tratamento. O seu médico pode prescrever esta dose em pacientes com problemas de fígado ou rim.
Duração do tratamento
Consulte com o seu médico quem, de acordo com si, lhe indicará a duração do tratamento comElontril.Pode ser necessário várias semanas ou meses até que si note alguma melhoria. Mantenha informado o médico regularmente sobre os seus sintomas para que possa decidir a duração do tratamento. Embora comece a sentir-se melhor, o seu médico pode recomendar-lhe continuar o tratamento com Elontril para evitar que reapareçam os sintomas da depressão.
Se tomar mais Elontril do que deve
Em caso de sobredose ou ingestão accidental, consulte imediatamenteo seu médico ou farmacêutico, ou acuda às urgências ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se si tomar mais comprimidos do que o indicado pelo médico, pode aumentar o risco de sofrer crises epilépticas ou convulsões.
Se esquecer de tomar Elontril
Se se esquecer de tomar uma dose, espere e tome a próxima dose à hora habitual.
Não tome uma dose dupla para compensaras doses esquecidas.
Se interromper o tratamento com Elontril
Nãointerrompa o tratamento com Elontril ou reduza a dose sem ter consultado previamente o médico.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Efeitos adversos graves
Crisis epilépticas ou convulsões
Aproximadamente 1 de cada 1 000 pessoas que tomam Elontril têm risco de sofrer um ataque epiléptico (uma crise ou convulsão). Este risco é maior se tomar mais comprimidos do que deve, se está tomando determinados medicamentos ou se tem maior risco do que o habitual de sofrer ataques. Se tiver alguma dúvida, pergunte ao seu médico.
Reações alérgicas
Algumas pessoas podem ter reações alérgicas a Elontril, incluindo:
As reações alérgicas podem durar bastante tempo.Se o médico lhe prescrever algum medicamento para isso, certifique-se de completar o tratamento.
Lupus eritematoso cutâneo ou piora dos sintomas do lúpus
Frequência não conhecida: a frequência não pode ser estimada com os dados disponíveis de pessoas que tomam Elontril. O lúpus é um distúrbio do sistema imunológico que afeta a pele e outros órgãos.
Pustulose exantemática generalizada aguda (PEGA)
Frequência não conhecida: a frequência não pode ser estimada com os dados disponíveis de pessoas que tomam Elontril.
Os sintomas da PEGA incluem erupção com granos/ampolas cheias de pus.
Outros efeitos adversos
Efeitos adversos muito frequentes
Estes podem afetar mais de 1 de cada 10 pessoas:
Efeitos adversos frequentes
Estes podem afetar até 1 de cada 10 pessoas:
Efeitos adversos pouco frequentes
Estes podem afetar até 1 de cada 100 pessoas:
Efeitos adversos raros
Estes podem afetar até 1 de cada 1000 pessoas:
Efeitos adversos muito raros
Estes podem afetar até 1 de cada 10000 pessoas:
Frequência não conhecida
Outros efeitos adversos ocorreram em um número reduzido de pessoas, mas não se conhece a sua frequência exata:
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Español de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Conservar no embalagem original para protegê-lo da umidade e da luz. O frasco contém um pequeno recipiente selado que contém carvão ativado e silicagel para manter os comprimidos secos. Manter o recipiente dentro do frasco. Não engolir.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição deElontril
O princípio ativo é bupropião hidrocloruro. Cada comprimido contém 150 mg de bupropião hidrocloruro.
Os demais componentes são:
Núcleo do comprimido:Poli (álcool vinílico), dibenato de glicerol.
Película de revestimento:Etilcelulosa, povidona K-90, macrogol 1450, dispersão de copolímero de ácido metacrílico e acrilato de etilo, dióxido de silício, citrato de trietilo.
Tinta de impressão:Shellac Glaze, óxido de ferro negro (E172) e hidróxido de amônio.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Elontril 150 mg comprimidos são comprimidos de cor branca-crema a amarelo claro, redondos, com uma face marcada com “GS 5FV 150” em tinta preta e a outra lisa. Estão disponíveis em frascos brancos de polietileno que contêm 7, 30, 90 ou 90 (3 x 30) comprimidos.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização | GlaxoSmithKline, S.A. P.T.M. C/ Severo Ochoa, 2 28760 Tres Cantos (Madrid) Tel: +34 900 202 700 |
Responsável pela fabricação | Glaxo Wellcome S.A. Avenida de Extremadura, 3 09400 Aranda de Duero, Burgos Espanha |
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Económico Europeu com os seguintes nomes:
Wellbutrin XR: Áustria, Bélgica, Chipre, Grécia, Luxemburgo, Malta, Polônia, Portugal, Eslovênia, Países Baixos.
Wellbutrin: Itália.
Elontril: República Checa, Estônia, Alemanha, Hungria, Itália, Lituânia, Portugal, Romênia, Eslováquia, Espanha, Países Baixos.
Wellbutrin Retard: Islândia, Noruega.
Voxra: Finlândia, Suécia.
Data da última revisão desteprospecto:Março 2024
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
O preço médio do ELONTRIL 150 mg COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO MODIFICADA em dezembro de 2025 é de cerca de 13 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de ELONTRIL 150 mg COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO MODIFICADA – sujeita a avaliação médica e regras locais.