DONUMID 5 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA

Introdução

Prospecto: informação para o utilizador

Donumid 5 mg comprimidos revestidos com película EFG

linagliptina

Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.

• Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
• Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi-lhe prescrito apenas para si, e não deve dá-lo a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
• Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.

Conteúdo do prospecto

1. O que é Donumid e para que é utilizado
2. O que necessita saber antes de começar a tomar Donumid
3. Como tomar Donumid
4. Efeitos adversos possíveis
5. Conservação de Donumid
6. Conteúdo do envase e informação adicional

1. O que é Donumid e para que é utilizado

Donumid contém o princípio ativo linagliptina que pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como “antidiabéticos orais”. Os antidiabéticos orais são utilizados para tratar níveis altos de açúcar no sangue. Actuam ajudando o organismo a diminuir o nível de açúcar no seu sangue.

Donumid é utilizado para tratar a “diabetes tipo 2” em adultos, se a doença não pode ser controlada de forma adequada com um medicamento antidiabético oral (metformina ou sulfonilureias) ou dieta e exercício por si só. Este medicamento pode ser utilizado junto com outros medicamentos antidiabéticos, p. ex., metformina, sulfonilureias (p. ex., glimepirida, glipizida), empagliflozina ou insulina.

É importante que siga os conselhos sobre a dieta e o exercício indicados pelo seu médico ou enfermeiro.

2. O que necessita saber antes de começar a tomar Donumid

Não tome Donumid

• se é alérgico a linagliptina ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).

Advertências e precauções

Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a tomar Donumid se você:

• sofre de diabetes tipo 1 (o seu organismo não produz insulina) ou cetoacidose diabética (uma complicação da diabetes com níveis altos de açúcar no sangue, perda rápida de peso, náuseas ou vómitos). Este medicamento não deve ser utilizado para tratar estes quadros médicos.
• está tomando um medicamento antidiabético conhecido como “sulfonilureia” (p. ex., glimepirida, glipizida); o seu médico pode querer reduzir a sua dose de sulfonilureia quando a tome junto com Donumid para evitar que os seus níveis de açúcar no sangue baixem demasiado.
• teve reações alérgicas a qualquer outro medicamento que tome para controlar a quantidade de açúcar no seu sangue.
• tem ou teve uma doença do pâncreas.

Se tiver sintomas de pancreatite aguda, como dor de estômago (dor abdominal) grave e persistente, deve consultar o seu médico.

Se encontrar bolhas na pele, pode ser um sinal de uma doença denominada penfigoide bulhoso. O seu médico pode indicar-lhe que interrompa este medicamento.

As lesões cutâneas diabéticas são uma complicação frequente da diabetes. Siga as recomendações sobre o cuidado da pele e dos pés indicadas pelo seu médico ou enfermeiro.

Crianças e adolescentes

Donumid não é recomendado em crianças e adolescentes menores de 18 anos. Não é eficaz em crianças e adolescentes de entre 10 e 17 anos de idade. Desconhece-se se este medicamento é seguro e eficaz quando é utilizado em crianças menores de 10 anos.

Outros medicamentos e Donumid

Informa o seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.

Em particular, deve informar o seu médico se está utilizando medicamentos que contêm algum dos seguintes princípios ativos:

• Carbamazepina, fenobarbital ou fenitoína. Estes podem ser utilizados para controlar os ataques epilépticos (convulsões) ou a dor crónica.
• Rifampicina. Este é um antibiótico utilizado para tratar infecções como a tuberculose.

Gravidez e amamentação

Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Desconhece-se se Donumid é prejudicial para o feto. Por isso, é preferível evitar usar este medicamento se está grávida.

Desconhece-se se Donumid passa para o leite materno. O seu médico deve decidir se é necessário interromper a amamentação ou interromper o tratamento com este medicamento.

Condução e uso de máquinas

A sua capacidade de concentração e de reação pode ser afetada devido aos sintomas provocados pela hipoglicemia ou hiperglicemia, como por exemplo, dificuldades de visão. Isso pode ser perigoso nas situações em que estas habilidades são importantes (por exemplo, conduzir ou utilizar máquinas). Por isso, consulte o seu médico se é recomendável conduzir ou utilizar máquinas.

Tomar Donumid em combinação com os medicamentos chamados sulfonilureias e/ou insulina pode produzir um nível de açúcar no sangue demasiado baixo (hipoglicemia), que pode afetar a sua capacidade para conduzir e utilizar máquinas ou trabalhar sem um ponto de apoio seguro. No entanto, podem ser recomendadas análises de glicose no sangue mais frequentes para reduzir o risco de hipoglicemia, especialmente quando este medicamento é combinado com uma sulfonilureia e/ou insulina.

3. Como tomar Donumid

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.

A dose recomendada de Donumid é um comprimido de 5 mg uma vez ao dia. Pode tomar este medicamento com ou sem alimentos.

O seu médico pode prescrever-lhe Donumid junto com outro medicamento antidiabético oral. Lembre-se de tomar todos os medicamentos tal como lhe indicou o seu médico para conseguir os melhores resultados para a sua saúde.

Se tomar mais Donumid do que deve

Se tomar mais Donumid do que deve, consulte um médico imediatamente.

Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

Se esquecer de tomar Donumid

• Se se esquecer de tomar uma dose de Donumid, tome-a assim que se lembrar. No entanto, se faltar pouco tempo para a sua próxima tomada, não tome a dose que esqueceu.
• Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas. Nunca tome duas doses no mesmo dia.

Se interromper o tratamento com Donumid

Não deixe de tomar este medicamento sem consultar antes o seu médico. Os seus níveis de açúcar no sangue podem aumentar ao deixar de tomar Donumid.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

4. Efeitos adversos possíveis

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Alguns sintomas necessitam de atenção médica imediata

Deve deixar de tomar Donumid e acudir imediatamente ao seu médico se experimentar os seguintes sintomas de uma baixa de açúcar no sangue: tremor, suor, ansiedade, visão turva, formigamento nos lábios, palidez, mudanças de humor ou confusão (hipoglicemia). A hipoglicemia (frequência: muito frequente, pode afetar mais de 1 de cada 10 pessoas) é um efeito adverso identificado quando este medicamento é tomado junto com metformina e uma sulfonilureia.

Alguns pacientes apresentaram reações alérgicas (hipersensibilidade; frequência pouco frequente, pode afetar até 1 de cada 100 pessoas) enquanto tomavam Donumid sozinho ou em combinação com outros medicamentos para o tratamento da diabetes, que podem ser graves, incluindo sibilâncias (“pitos” ao respirar) e falta de ar (hiperreatividade bronquial; frequência não conhecida, a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis). Alguns pacientes apresentaram exantema (reação da pele; frequência pouco frequente), urticárias (frequência rara, pode afetar até 1 de cada 1 000 pessoas) e inchaço da face, dos lábios, da língua e da garganta que pode provocar dificuldade para respirar ou engolir (angioedema; frequência rara). Se experimentar algum dos sinais de doença mencionados anteriormente, deixe de tomar este medicamento e ligue rapidamente ao seu médico. O seu médico pode prescrever-lhe um medicamento para tratar a sua reação alérgica e um medicamento diferente para a sua diabetes.

Alguns pacientes experimentaram inflamação do pâncreas (pancreatite; frequência rara, pode afetar até 1 de cada 1 000 pessoas) enquanto tomavam Donumid sozinho ou em combinação com outros medicamentos para o tratamento da diabetes.

DEIXE de tomar este medicamento e consulte um médico de imediato se observar algum dos efeitos adversos graves seguintes:

Dor intensa e persistente no abdômen (área do estômago), que pode refletir-se nas costas, assim como náuseas e vómitos, pois isso pode ser um indicio de um pâncreas inflamado (pancreatite).

Alguns pacientes apresentaram os seguintes efeitos adversos enquanto tomavam Donumid sozinho ou em combinação com outros medicamentos para o tratamento da diabetes:

Frequentes: níveis elevados da enzima lipase no sangue.

Pouco frequentes: inflamação do nariz ou da garganta (nasofaringite), tos, constipação (em combinação com insulina), níveis elevados da enzima amilase no sangue.

Raros: bolhas na pele (penfigoide bulhoso).

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano https://www.notificaRAM.es.

Ao comunicar efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Donumid

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase exterior e no blister após “CAD”. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Este medicamento não requer condições especiais de conservação.

Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Donumid

-O princípio ativo é linagliptina.

Cada comprimido revestido com película contém 5 mg de linagliptina.

-Os demais componentes são:

Núcleo do comprimido: manitol, amido pregelatinizado (procedente de milho), amido de milho, povidona e estearato de magnésio.

Revestimento do comprimido: hipromelosa, dióxido de titânio (E-171) e triacetina.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Comprimidos redondos, biconvexos, de cor branca ou ligeiramente bege e com um diâmetro de 8 mm.

Está disponível em envases com blisters de Poliamida/Alumínio/PVC-Alumínio. Envases com 30 comprimidos.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Laboratórios Alter, S.A.

C/ Mateo Inurria, 30

28036, Madrid

Espanha

Data da última revisão deste prospecto: Abril 2025

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/