


Pergunte a um médico sobre a prescrição de DILIBAN 75 mg/650 mg COMPRIMIDOS
Prospecto: informação para o utilizador
Diliban 75 mg/650 mg Comprimidos
Cloridrato de tramadol/ Paracetamol
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar o medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto:
Diliban é uma combinação de dois analgésicos, tramadol e paracetamol, que actuam juntos para aliviar a dor. Diliban está indicado no tratamento sintomático da dor de intensidade moderada a intensa sempre que o seu médico considere que a combinação de tramadol e paracetamol seja necessária.
Diliban só deve ser utilizado por adultos e crianças maiores de 12 anos.
Não tome Diliban:
Advertências e precauções:
Consulte o seu médico antes de começar a tomar Diliban:
Durante o tratamento com Diliban, informe imediatamente o seu médico:
Se lhe surgir ou lhe surgiu no passado qualquer um destes problemas enquanto está tomando Diliban , informe o seu médico. Ele decidirá se você deve continuar a tomar este medicamento.
Transtornos respiratórios relacionados com o sono
Diliban pode provocar transtornos respiratórios relacionados com o sono, como apneia do sono (pausas na respiração durante o sono) e hipoxemia relacionada com o sono (nível baixo de oxigênio no sangue). Entre os sintomas podem incluir-se pausas na respiração durante o sono, despertares noturnos devidos à falta de ar, dificuldade para manter o sono ou sonolência excessiva durante o dia. Se você ou outra pessoa observa estes sintomas, contacte o seu médico. Pode ser que o seu médico considere uma redução da dose.
Existe um débil risco de que experimente um síndrome serotoninérgico suscetível de aparecer após ter tomado tramadol em combinação com determinados antidepressivos ou tramadol em monoterapia. Consulte imediatamente um médico se apresenta algum dos sintomas ligados a este síndrome grave (ver seção 4 “Posíveis efeitos adversos”)
O tramadol é transformado no fígado por uma enzima. Algumas pessoas têm uma variação desta enzima e isso pode afetar cada pessoa de formas diferentes. Em algumas pessoas, é possível que não se consiga um alívio suficiente da dor, enquanto outras pessoas têm mais probabilidades de sofrer efeitos adversos graves. Se nota qualquer um dos seguintes efeitos adversos, deve deixar de tomar este medicamento e consultar um médico imediatamente: respiração lenta ou superficial, confusão, sonolência, pupilas contraídas, mal-estar geral ou vómitos, constipação, falta de apetite.
Tolerância, dependência e adicção
Este medicamento contém tramadol que é um medicamento opiáceo. O uso repetido de opiáceos pode fazer com que o medicamento seja menos eficaz (se habitua a ele, o que se conhece como tolerância). O uso repetido de Diliban também pode provocar dependência, abuso e adicção, o que pode dar lugar a uma sobredose potencialmente mortal. O risco destes efeitos secundários pode aumentar com uma dose mais alta e uma maior duração do uso.
A dependência ou a adicção podem fazer com que se sinta que já não controla a quantidade de medicamento que precisa tomar ou a frequência com que deve tomá-lo.
O risco de se tornar dependente ou adicto varia de uma pessoa para outra. Pode ter um maior risco de se tornar dependente ou adicto a Diliban se:
Se nota algum dos seguintes sinais enquanto toma Diliban, poderia ser um sinal de que se tornou dependente ou adicto:
Se observa algum destes sinais, fale com o seu médico para que lhe indique a melhor via de tratamento para si, incluindo quando é apropriado deixar de tomar e como fazer de forma segura (ver seção 3, Se deixa de tomar Diliban).
Crianças e adolescentes
Uso em crianças com problemas respiratórios
Não se recomenda o uso de tramadol em crianças com problemas respiratórios, já que os sintomas de toxicidade por tramadol podem piorar nestas crianças.
Outros medicamentos e Diliban:
Comunique ao seu médico ou farmacêutico se está utilizando ou utilizou recentemente qualquer outro medicamento, mesmo os adquiridos sem receita médica.
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está tomando:
Importante:este medicamento contém paracetamol e tramadol. Informe ao seu médico se está tomando qualquer outro medicamento que contenha paracetamol ou tramadol, de forma que não exceda a dose máxima diária.
Não deve tomar Diliban junto com inibidores da monoaminoxidase (IMAOs) (ver seção “não tome Diliban”).
Não se recomenda o uso de Diliban se está em tratamento com:
O risco de efeitos adversos aumenta, se também utiliza:
-Triptanes (para o tratamento da enxaqueca) ou inibidores seletivos da recaptação de serotonina “ISRSs” (para o tratamento da depressão). Se experimenta confusão, agitação, febre, suor, movimentos incoordinados das extremidades ou dos olhos, contrações incontroláveis dos músculos ou diarreia, deve chamar o seu médico.
-Medicamentos para o tratamento da depressão. Diliban pode interagir com estes medicamentos e pode experimentar um síndrome serotoninérgico (ver a seção 4 “Posíveis efeitos adversos”).
No entanto, se o seu médico lhe prescreve Diliban junto com medicamentos sedantes, o seu médico deve limitar a dose e a duração do tratamento concomitante.
Por favor, informe o seu médico sobre todos os medicamentos sedantes que está tomando e siga de perto a recomendação da dose do seu médico. Pode ser útil informar amigos ou familiares que estejam alerta ante os sinais e sintomas indicados anteriormente. Contacte o seu médico quando experimente ditos sintomas.
A eficácia de Diliban pode ser alterada se também utiliza:
O seu médico saberá quais são os medicamentos seguros para utilizar junto com Diliban.
Toma de Diliban com os alimentos, bebidas e álcool:
Não deve tomar bebidas alcoólicas se está tomando este medicamento.
Gravidez, lactação e fertilidade:
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Devido a que Diliban contém tramadol, não se recomenda o uso deste medicamento durante a gravidez. Se fica grávida durante o tratamento com Diliban, consulte o seu médico antes de tomar o próximo comprimido.
O tramadol é excretado no leite materno. Por este motivo, não deve tomar Diliban mais de uma vez durante a lactação, ou se toma Diliban mais de uma vez, deve interromper a lactação.
Condução e uso de maquinaria:
Pergunte ao seu médico se pode conduzir ou utilizar máquinas durante o tratamento com este medicamento. É importante que antes de conduzir ou utilizar máquinas, observe como lhe afeta este medicamento. Não conduza nem utilize máquinas se se sente sonolento, mareado, tem visão borrosa ou vê duplo, ou tem dificuldade para se concentrar. Tenha especial cuidado ao início do tratamento, após um aumento da dose, após uma mudança de formulação e/ou ao administrá-lo conjuntamente com outros medicamentos.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
Antes de iniciar o tratamento e de forma regular durante o mesmo, o seu médico lhe explicará o que pode esperar do uso de Diliban, quando e durante quanto tempo deve tomá-lo, quando deve entrar em contacto com o seu médico e quando deve interrompê-lo (ver também seção 2).
Deve tomar Diliban durante o menor tempo possível.
A dose deve ser ajustada à intensidade da sua dor e à sua sensibilidade individual da dor. Normalmente deve tomar a menor dose possível que produza alívio da dor.
A menos que o seu médico lhe prescreva algo distinto, a dose recomendada de início para adultos e adolescentes maiores de 12 anos é de 1 comprimido.
Se for necessário, pode aumentar a dose, tal como lhe recomende o seu médico. O intervalo mais curto entre doses deve ser de pelo menos 6 horas.
Não tome mais de 4 comprimidos de Diliban ao dia.
Não tome Diliban mais frequentemente do que o que lhe indicou o seu médico.
O seu médico pode aumentar o intervalo entre doses:
Pacientes idosos
Em pacientes idosos (maiores de 75 anos) a eliminação de tramadol pode ser lenta. Se este for o seu caso, o seu médico poderia recomendar-lhe prolongar os intervalos de dosificação.
Pacientes com insuficiência hepática ou renal/pacientes em diálise
Se padece uma doença grave de fígado ou rim, o tratamento com Diliban não está recomendado. Se padece transtornos moderados de fígado ou rim o seu médico poderia prolongar os intervalos de dosificação.
Uso em crianças e adolescentes:
Não se recomenda o uso deste medicamento em crianças menores de 12 anos.
Forma de administração:
Os comprimidos podem ser ingeridos inteiros ou partidos ao meio com a ajuda de um copo de líquido, preferentemente água. A ranhura do comprimido serve para partir o comprimido se lhe resultar difícil engolir inteiro ou se precisa tomar meia dose.
Se estima que a ação de Diliban é demasiado forte (ou seja, se sente muito sonolento ou tem dificuldade para respirar) ou fraca (ou seja, não tem um alívio adequado da dor), comunique ao seu médico.
Se tomar mais Diliban do que deve:
Deve consultar o seu médico ou farmacêutico, embora se sinta bem. Existe o risco de que se produzam danos no fígado que só se tornarão evidentes mais tarde.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, acuda imediatamente a um centro médico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade tomada.
Se esquecer de tomar Diliban:
Se esquecer de tomar os comprimidos, é possível que a dor reapareça. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas, simplesmente continue tomando os comprimidos como de costume.
Se interromper o tratamento com Diliban:
Geralmente não aparecem efeitos indesejados após a interrupção do tratamento com Diliban. No entanto, pode dar-se o caso de que pacientes que têm estado tomando Diliban durante um tempo e têm interrompido o tratamento de forma brusca se sintam mal (ver seção 4. “Posíveis efeitos adversos”). Não deve deixar de tomar de repente este medicamento a menos que o seu médico o indique. Se deseja deixar de tomar o seu medicamento, fale primeiro com o seu médico, especialmente se o tem estado tomando durante muito tempo. O seu médico lhe informará quando e como interromper, o que pode fazer reduzindo a dose gradualmente para reduzir a probabilidade de sofrer efeitos adversos desnecessários (sintomas de abstinência).
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Tal como todos os medicamentos, o Diliban pode ter efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Muito frequentes: podem afetar mais de 1 em cada 10 doentes;
Frequentes: podem afetar entre 1 e 10 em cada 100 doentes;
Pouco frequentes: podem afetar entre 1 e 10 em cada 1.000 doentes;
Raros: podem afetar entre 1 e 10 em cada 10.000 doentes;
Frequência desconhecida: não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis;
Os seguintes efeitos adversos reconhecidos foram comunicados por pessoas que tomaram medicamentos que continham apenas tramadol ou apenas paracetamol. No entanto, se experimentar algum desses sintomas enquanto toma Diliban, deve dizer ao seu médico:
Se lhe acontecer isto, interrompa o tratamento e consulte o seu médico imediatamente. Não deve voltar a tomar este medicamento.
Utilizar um medicamento como a tramadol pode criar dependência, tornando difícil deixar de o tomar.
Pessoas que têm estado a tomar tramadol durante algum tempo podem sentir-se mal se interromperem o tratamento bruscamente. Podem sentir-se agitados, ansiosos, nervosos ou tremores. Podem estar hiperativos, ter dificuldade em dormir e apresentar distúrbios digestivos e intestinais. Muito pouca gente pode ter também ataques de pânico, alucinações, percepções incomuns como coceira, sensação de formigamento e entorpecimento, e ruídos nos ouvidos (zumbido). Se você experimentar algum desses sintomas após interromper o tratamento com Diliban, por favor, consulte o seu médico.
Em casos excepcionais, os análises de sangue revelam anormalidades, por exemplo, baixa contagem de plaquetas, que pode dar como resultado hemorragias nasais ou nas gengivas.
O uso de Diliban juntamente com anticoagulantes (por exemplo, femprocumona, warfarina) pode aumentar o risco de hemorragias. Deve informar o seu médico imediatamente sobre qualquer hemorragia prolongada ou inesperada.
Em muito raras ocasiões, foram notificadas reações cutâneas graves.
Comunicação de efeitos adversos:
Se experimentar algum tipo de efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste folheto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha fora do alcance e da vista das crianças.
Guarde este medicamento em um local seguro e protegido, onde outras pessoas não possam aceder a ele. Pode causar danos graves e ser mortal para as pessoas a quem não foi prescrito.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Não utilize Diliban após a data de validade que aparece no invólucro (após CAD).
A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Não utilize este medicamento se observar sinais visíveis de deterioração.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os invólucros e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos invólucros e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Diliban:
Os princípios ativos são hidrocloruro de tramadol e paracetamol.
Um comprimido contém 75 mg de hidrocloruro de tramadol e 650 mg de paracetamol.
Os demais componentes são: Povidona, estearato de magnésio, sílica coloidal anidra, carboximetilamido sódico (Tipo A) de batata e amido de milho pregelatinizado.
Aspecto do produto e conteúdo do invólucro:
Diliban é apresentado em forma de comprimidos para administração por via oral, em invólucros de 20 e 60 comprimidos.
Titular da autorização de comercialização:
Laboratórios Gebro Pharma, S.A.
Avenida Tibidabo, 29
08022 Barcelona
Responsável pela fabricação:
GEBRO PHARMA GmbH
A-6391 Fieberbrunn (Áustria)
ou
Ferrer Internacional, S.A.
Joan Buscallà, 1-9
Sant Cugat del Vallès (Barcelona)
Este folheto foi revisado em Fevereiro 2025.
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web
da Agência Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es
O preço médio do DILIBAN 75 mg/650 mg COMPRIMIDOS em novembro de 2025 é de cerca de 5.92 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
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Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de DILIBAN 75 mg/650 mg COMPRIMIDOS – sujeita a avaliação médica e regras locais.